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| 1 | 脑干脑炎15例临床分析显示文摘目的 探讨脑干脑炎的临床特点、影像学、病理改变及预后。方法 对 15例脑干脑炎的临床特点、影像学及预后作一回顾性分析 ,其中 1例死亡者行脑局部解剖及组织学检查。 结果7例出现以上呼吸道感染为主的前驱症状。首发症状头晕 6例 ;复视、头痛、呕吐各 2例 ;意识不清、眼睑下垂、面部麻木各 1例。全部患者均有颅神经损害 ,9例锥体束和 5例感觉长束征 ,8例小脑征 ,4例Horner征 ,2例昏迷。MRI显示 10例在脑干内相应部位有异常病灶。尸检病例显示病灶位于脑桥至延髓锥体交叉处 ,中心部呈灶性坏死和片状出血 ,大片髓鞘脱失、轴索肿大伴弥漫性淋巴细胞和组织细胞浸润。应用抗单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型 ,EB病毒 ,巨细胞病毒和弓形体抗体的免疫组织化学染色均阴性。存活的 14例预后良好 ,平均随访 39 9个月无复发。结论 脑干脑炎多呈单相良性病程 ,并非多发性硬化的首次发作。病原学常难以明确。 | 王坚 汪寅 赵重波 吴洵轶 蒋雨平 | 2001 | 中华神经科杂志2001，34，6： | 32 |
| 2 | 基于知识螺旋的原始创新过程与机制研究显示文摘原始创新是自主创新的一种形式,是科技发展的基础与灵魂。原始创新在时间序列上可分为原创孕育、原创激发、原创验证与原创扩散四个阶段,每个阶段有其对应的影响因素与方法。通过知识的表出化、联结化、内在化、共同化过程形成了一个知识的螺旋,使原创性知识在个体知识与群体知识、意会知识与明晰知识中流动。 | 汪寅 王忠 刘仲林 | 2007 | 科学学与科学技术管理2007，28，8： | 28 |
| 3 | “博客”文化现象探析显示文摘“博客”是网络时代的新生事物。随着虚拟技术的发展,人们对网络的依赖和迷恋程度不断升级。网络博客的兴起,为互联网注入了新的活力,预示着一种新的交流方式的出现。从哲学视角对博客现象的缘起、博客的特征及其表现、博客文化的内涵及意义等进行探讨有重要的意义。 | 汪寅 黄翠瑶 | 2006 | 云南社会科学2006，，3： | 25 |
| 4 | 科技创新评价指标体系研究进展综述显示文摘综合概括我国科技创新评价指标体系的研究进展情况。从科技创新评价指标设计的原则、指标选择、设计模型与统计方法、存在问题与分析等方面对我国科技创新评价指标体系进行梳理、整合,并对科技创新指标体系的设计提出建议。 | 汪寅 黄翠瑶 | 2009 | 科技管理研究2009，29，6： | 24 |
| 5 | 学习2007年版“WHO中枢神经系统肿瘤的病理分类”显示文摘目的:学习2007年版'WHO中枢神经系统肿瘤的病理分类'('蓝皮书'),并对其中与神经影像学医师相关的和最有意义的更新部分进行探讨。方法:阅读'蓝皮书'和查阅与神经影像学医师日常工作相关的'蓝皮书'文献。结果:与2000年版'蓝皮书'相比,2007年版'蓝皮书'作了不少重要的修改,包括:①新编了8个病种、3种变异型、6种分化模式和1个综合征;②修改了一些病种的分级;③对脑肿瘤的分类作了一定修改。结论:新版'蓝皮书'反映了对脑肿瘤的分类、分级和病种理解的新进展,其中所做修改是实质性的,对神经影像学医师日常工作是有影响的,故神经影像学医师学习新版'蓝皮书'是具有重要意义的。 | 陈星荣 沈天真 汪寅 | 2009 | 中国医学计算机成像杂志2009，15，3： | 22 |
| 6 | 9例室管膜下巨细胞星形细胞瘤临床病理观察显示文摘目的 :探讨室管膜下巨细胞星形细胞瘤 (SEGA)的临床病理、免疫组化特点及预后。方法 :分析 9例SEGA的临床特点 ,观察组织病理切片和免疫组化标记 ,并进行随访。结果 :SEGA出现临床症状时多为青少年 (10~ 2 0岁 ) ;好发于侧脑室 ,由大的节细胞样星形细胞组成 ;免疫组化显示肿瘤细胞表达GFAP ,NSE和Vim ,不表达EMA ;随访 2~ 2 3月 ,8例存活。结论 :SEGA为生长缓慢良性肿瘤 ,属WHOⅠ级 ,常伴随结节性硬化 ;需与室管膜瘤。 | 陶琨 张福林 周范民 汪寅 袁亚 | 2002 | 临床与实验病理学杂志2002，18，3： | 22 |
| 7 | STAT6免疫组织化学染色在孤立性纤维瘤/脑膜血管外皮瘤诊断中的应用价值探讨显示文摘目的探讨STAT6免疫组织化学染色在孤立性纤维瘤(SFT)/脑膜血管外皮瘤(HPC)诊断中的作用。方法运用免疫组织化学染色检测37例sgr/脑膜HPC、30例脑膜瘤和30例神经鞘瘤中STAT6、波形蛋白、CD34、上皮细胞膜抗原、孕激素受体、S-100蛋白、CD56、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、Ki-67的表达情况。结果所有SFT/脑膜HPC瘤细胞细胞核对STAT6均呈强阳性表达,阳性肿瘤细胞所占比例大约为60%~95%,各病例之间无明显差异;波形蛋白均呈强阳性表达;CD34阳性表达占32例;上皮细胞膜抗原阳性表达为1例;孕激素受体阳性表达为4例;S-100蛋白、CD56及GFAP均呈阴性表达;Ki-67阳性指数1%~8%不等。然而,脑膜瘤和神经鞘瘤对STAT6均呈阴性表达。结论STAT6是SFT/脑膜HPC的一种比较特异的生物学标志物,建议可常规运用于SFW脑膜HPC的诊断和鉴别诊断中,特别对于不典型病例的鉴别诊断可发挥十分重要的作用,并为SFT/脑膜HPC的精确病理诊断提供新的选择和帮助。 | 张夏玲 程海霞 包芸 唐峰 汪寅 | 2016 | 中华病理学杂志2016，45，2： | 17 |
| 8 | DTI定量参数对胶质瘤分级与肿瘤增殖活性的评价显示文摘目的:评价DTI定量参数与胶质瘤分级、Ki-67标记指数相关性。方法:回顾性分析39例手术病理证实为幕上胶质瘤患者的MR和免疫组化结果。分别测量肿瘤实质和对侧正常组织ADC值和FA值并计算相应比值后作统计学分析。结果:ADC值/比值,FA值/比值和Ki-67标记指数在高低级别组差异有统计学意义。WHO 2级组ADC值/比值分别与WHO 3级和WHO 4级组差异有统计学意义,WHO 3、4级之间差异无统计学意义。FA值/比值在WHO 2、3、4级组间差异无统计学意义。WHO 4级Ki67标记指数与WHO 2级和WHO 3级组差异均有统计学意义,但WHO 2、3级之间差异无统计学意义。经ROC分析得出ADC值和比值对胶质瘤分级具有中等诊断价值,临界值分别为1202.05×10-6mm2/s和1.57,灵敏度达83.3%,83.3%,特异度达83.3%,81.5%。ADC值/比值与Ki-67标记指数呈显著负相关(r分别为-0.585和-0.591,P<0.01),FA值/比值只有弱正相关(r=0.320,P<0.05)。结论:DTI定量参数测量有助于胶质瘤分级,尤其是ADC值和比值能反映肿瘤增殖活性,无创性地预测患者预后。 | 蒋玲 姚振威 冯晓源 汪寅 蒋胜洪 杨忠 | 2013 | 中国医学计算机成像杂志2013，19，2： | 16 |
| 9 | 基于镜像神经元的教育:新“神经神话”的诞生?显示文摘镜像神经元是近二十年来神经科学领域内的重要发现,近来国内有学者试图以其为基础建构一个所谓的'镜像教育'方案。然而,通过系统回顾与剖析相关领域的众多争议及其科学性误解,发现该方案不过是神经教育学背景下诞生的一个新'神经神话'。究其根源,教育学领域中科学沙文主义与常识自由主义这对孪生文化之间的内在冲突滋生了此类神话。澄清镜像神经元系统与教育活动之间的精确关系必须建立在系统化的理论与长期谨慎的实验室实验之上。未来的研究亟待重视以下几个方面。首先,确认镜像神经元系统参与了哪些与教育和学习相关的脑神经机制;其次,考察在哪些情境下增强镜像神经元系统的活动有助于教育,在哪些情境下则需要抑制其活动;再次,任何基于镜像神经元的教育都必须警惕盲目的急功近利。 | 陈巍 汪寅 | 2015 | 教育研究2015，36，2： | 16 |
| 10 | 老年2型糖尿病住院患者发生严重低血糖的相关危险因素显示文摘目的探讨老年2型糖尿病(T2DM)住院患者严重低血糖的相关危险因素。方法选择2012年1月至2014年1月该院收治的老年T2DM住院患者310例,根据严重低血糖的发生情况将其分为严重低血糖组(n=80例)与对照组(未发生低血糖,n=230例)。收集整理两组患者的基础疾病情况、心脑血管用药情况、糖尿病治疗情况以及生化、血液检查结果进行单因素和多因素Logistic回归分析。结果严重低血糖组发病时血糖水平、经静脉葡萄糖治疗后血糖水平、葡萄糖应用的平均量显著高于对照组(P<0.05);二甲双胍的应用情况低于对照组(P<0.05);胰岛素、胰岛素与口服降糖药物(OAD)联用显著高于对照组(P<0.05)。严重低血糖组糖化血红蛋白、果糖胺显著低于对照组(P<0.05);白细胞总数、中性粒细胞高于对照组(P<0.05);血红蛋白低于对照组(P<0.05);肾功能相关指标高于对照组(P<0.05);血脂总胆固醇低于对照组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析发现,严重低血糖的发生与病程(>10年)、果糖胺水平(≤25 mmol/L)、胰岛素与OAD联用、肾功能受损、血白细胞计数升高是老年T2DM住院患者严重低血糖的危险因素(OR=0.987,1.932,10.381,5.228,2.226;P均<0.05)。结论严重低血糖的发生与病程(>10年)、果糖胺水平(≤25 mmol/L)、胰岛素与OAD联用、肾功能受损、血白细胞计数升高有关,医务人员应给予高度的重视,早期采取预防及干预措施,以此降低严重低血糖的发生率。 | 张阳敏 汪寅 陆丽霞 | 2015 | 中国老年学杂志2015，35，16： | 15 |
| 11 | 脂质沉积性肌病35例的临床特点及电子转移黄素蛋白脱氢酶基因突变分析显示文摘目的探讨脂质沉积性肌病(LSM)的临床特点及电子传递黄素蛋白脱氢酶(ETFDH)基因突变所致的多种脂酰辅酶A脱氢酶缺乏症在该病中所占比例。方法收集35例经病理明确诊断的LSM患者的临床资料,并对所有患者的ETFDH基因的全部13个外显子进行PCR扩增,产物纯化后直接测序。同时对来自50名健康对照的100条染色体进行检测,以验证发现的ETFDH新突变。结果35例患者均存在不同程度的肌肉无力,包括10例存在咀嚼吞咽无力,28例存在抬头无力。在随访的32例患者中,29例患者经维生素B2及辅酶Q10治疗后症状明显改善。30例(86%)存在不同形式的ETFDH基因突变:8例为纯合突变,20例为复合杂合突变,2例患者仅存在1个杂合突变。本组患者共发现14个新突变:9个错义突变(c.3G〉C、c.152G〉A、c.191G〉A、c.349G〉C、c.433G〉C、c.949C〉A、c.1454C〉G、c.1744A〉T和c.1763A〉G),1个无义突变(c.172G〉T),2个缺失突变(c.1282_1283del和c.1773_1774del)和2个剪切位点突变(c.405+1G〉T和c.1691-3C〉G)。所有患者中,9例存在c.250G〉A突变,6例存在c.770A〉G突变。结论LSM可表现近端肌受累为主的肢体无力。基因分析发现本组LSM患者以ETFDH突变引起的多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏为主。c.250G〉A和c.770A〉G是其最常见的突变位点。 | 奚剑英 卢家红 赵重波 林洁 罗苏珊 朱雯华 乔凯 黄俊 汪寅 | 2011 | 中华神经科杂志2011，44，5： | 15 |
| 12 | 71例原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床、影像学与病理学特征显示文摘背景与目的:原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是临床少见的非霍奇金淋巴瘤,近年来发病率有所上升。本研究的目的是探讨PCNSL的临床、影像学与病理学特征,提高临床对PCNSL的认识。方法:回顾性分析经病理证实的71例PCNSL的临床资料。结果:71例患者中男性45例,女性26例,男女比例为1.73∶1;其中50岁以上患者44例(62.0%),平均年龄52岁;就诊时间在1个月内者51例(71.8%);临床症状多表现为颅内压力增高及局灶性神经系统损害的定位体征;单发病灶47例(66.2%);MRI示T1WI低信号或等信号,T2WI高信号或等信号,大多数病灶显像增强后呈明显强化;所有病例病理均为B细胞性。结论:PCNSL多发于中老年人,男性多见,病程短,单发病灶多见,病灶多呈明显均匀强化,绝大多数为B细胞性,临床表现及影像学缺乏特异性,确诊需依赖于病理。 | 黄波 陈字 汪寅 谢彦晖 许小平 谢毅 林果为 | 2007 | 中国癌症杂志2007，17，8： | 14 |
| 13 | 胰激肽原酶联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者血液流变学、凝血功能及肾间质纤维化的影响显示文摘目的:探讨胰激肽原酶联合缬沙坦对早期糖尿病肾病(DN)患者血液流变学指标、凝血功能及肾间质纤维化的影响。方法:收集2012年1月至2015年1月在江苏省苏州市第七人民医院收治的100例早期DN患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组在常规治疗的基础上口服缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上口服胰激肽原酶。观察对比两组临床疗效、凝血功能、血液流变学及肾间质纤维化指标水平。结果:治疗后,两组患者尿白蛋白排泄率(UAER)、内生肌酐清除率(CCr)、血胱抑素C(Cys-C)和β2-微球蛋白(β2-GM)均显著降低(均P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)显著缩短,纤维蛋白原(FBG)水平升高,且观察组变化更为明显,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗后红细胞聚集指数、血流方程K值、血浆黏度以及全血低切黏度均显著低于对照组(均P<0.05)。两组患者血清中的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、结缔组织生长因子(CTGF)水平以及尿液CTGF/血肌酐(Cr)比值、AngⅡ/Cr比值均明显降低(均P<0.05),且观察组降低更为显著(P<0.05)。结论:胰激肽原酶联合缬沙坦能有效改善早期DN患者血液流变学及凝血功能,减缓肾间质纤维化,临床疗效显著。 | 吴婷婷 张阳敏 汪寅 | 2017 | 广西医科大学学报2017，34，12： | 14 |
| 14 | Graves病患者外周血IL-6、TNF-α水平表达的变化及意义显示文摘目的:探讨IL-6、TNF-α与Graves病(GD)发病之间的联系及其意义。方法:采用ELISA法测定83例GD患者治疗前后外周血IL6、TNFα水平变化,并与T3、T4、FT3、FT4、TSH作多元相关性分析。结果:(1)GD患者IL6、TNFα水平显著高于正常人(P<0.0001),且两者间呈正相关(P<0.001)。(2)IL6、TNFα与T3、T4、FT3、FT4均呈正相关(P<0.001),而与TSH呈负相关(P<0.001)。(3)经治疗后IL6、TNFα水平明显下降(P<0.001),但仍高于对照组(P<0.01)。结论:推测IL6、TNF异常升高可能与GD免疫学发病机制有关,经治疗后IL6、TNFα水平明显下降,提示抗甲状腺药物可能具有一定的免疫调节作用。 | 董吉祥 谢莹 汪寅 石永兵 沈华英 刘志达 韩惠琴 谢炜 张学光 | 2006 | 中国免疫学杂志2006，22，4： | 14 |
| 15 | 毛细胞黏液样型星形细胞瘤的临床病理学观察显示文摘目的探讨毛细胞黏液样型星形细胞瘤的临床病理学特点。方法观察3例毛细胞黏液样型星形细胞瘤的光镜形态,采用EnVision法免疫组织化学标记胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、CD34、Ki-67,并结合文献复习分析其生物学行为。结果3例均为女性,年龄分别为9个月、10岁和19岁。1例发生于视交叉,2例发生于第三脑室(近鞍区部位)。镜下由双极性的梭形细胞组成,间质内含有大量的黏液。肿瘤内的血管明显增生,部分区域内瘤细胞显示以血管为中心性生长。3例切片内均未见到经典型毛细胞星形细胞瘤中的双相性形态,也未见Rosenthal纤维和嗜酸性颗粒小体。免疫标记显示,瘤细胞强阳性表达GFAP,瘤细胞增殖指数(Ki-67)<1%。CD34标记显示清晰瘤内增生的血管。结论毛细胞黏液样型星形细胞瘤是毛细胞星形细胞瘤的一种独特亚型,在组织学上与毛细胞星形细胞瘤有不同之处,临床上较毛细胞星形细胞瘤更具有侵袭性。部分病例也可发生于儿童和青少年。GFAP标记有助于该瘤的诊断和鉴别诊断。 | 陈莲 汪寅 朱雄增 | 2006 | 中华病理学杂志2006，35，12： | 14 |
| 16 | 胚胎发育不良性神经上皮瘤9例临床病理分析显示文摘目的 增进对胚胎发育不良性神经上皮瘤 (dysemhryoplasticneroepithelialtumors,DNT)临床病理特征的认识。 方法 复习 9例DNT的临床表现、放射学、病理形态学及免疫组化特征。结果 9例均为 2 0岁以前发病 ,以癫痫小发作为主要表现 ,肿瘤均位于大脑皮层内 ,影像学均无占位效应和瘤周水肿。组织病理学上 ,皮层内“特异性胶质神经元成分”呈结节状分布 ,例 1、4~ 9为单纯型 ,例 2、3为复合型。随访 :例 1术后 5年无复发 ,例 3术前 2年病灶无变化 ,另 7例仍在随访中。结论 DNT是以 2 0岁前起病、难治性癫痫小发作、由“特异性胶质神经元成分”构成皮层发育不良灶为特征的良性神经上皮肿瘤 ,可被CT或MRI发现而确诊 ,绝大多数病例手术切除不复发 ,预后良好。复合型中极少数病例的胶质瘤成分有复发和恶变的可能。 | 张福林 汪寅 陈宏 陈衔城 吴劲松 周良辅 | 2003 | 临床与实验病理学杂志2003，19，2： | 13 |
| 17 | 16例MELAS临床、神经影像与肌肉病理研究显示文摘目的探讨线粒体脑肌病并乳酸血症与卒中样发作(MELAS)的临床、影像学及肌肉病理特点。方法对16例MELAS患者的临床表现、影像学及肌肉病理特点进行分析。结果患者主要临床表现为卒中样癫发作(87.5%),其次为头痛、呕吐和智能减退等;头颅MRI提示脑实质片状异常信号,不按血管供应区分布;肌肉活检见破碎红纤维(RRF)。结论MELAS是一种具有特殊临床、影像学表现的线粒体脑肌病,其诊断依赖于肌肉活检病理和基因诊断。 | 林洁 涂江龙 赵重波 汪寅 卢家红 | 2007 | 中国神经精神疾病杂志2007，33，7： | 13 |
| 18 | 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作22例神经影像学特点分析显示文摘目的探讨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)的神经影像学特点。方法收集2003年10月至2006年7月间入住我院神经内科的22例 MELAS 患者的资料,并对头颅CT、MRI 平扫及增强、MRA、磁共振波谱(MRS)等影像学检查的结果进行分析。结果 22例患者中21例影像学检查结果为阳性,其病灶9例位于单侧,12例位于两侧半球。主要累及枕、顶、颞、额叶,头颅 MRI 表现为 T_1WI 低信号,T_2WI、FLAIR 像高信号。其中16例 MRI 增强中12例病灶被不同程度强化。3例表现较为特殊,1例患者影像学表现为软化灶样改变,1例伴有 Fahr 综合征样改变,1例MRI 增强见强血管反应。MRS 表现为 N-乙酰天冬氨酸峰降低及高乳酸峰。结论虽然 MELAS 神经影像学特点复杂多样,但有其特征性的表现,如病灶多位于皮质及皮质下,新旧病灶反复交替等,因此,可利用 CT、MRI、MRS 等影像学方法辅助该病的诊断。 | 林洁 朱雯华 汪寅 黄俊 赵重波 奚剑英 卢家红 | 2007 | 中华神经科杂志2007，40，11： | 13 |
| 19 | 中枢神经系统Rosai-Dorfman病的诊断显示文摘目的:探讨中枢神经系统窦组织细胞增生症的诊断及治疗。方法:对我院收治的2例颅内窦组织细胞增生症病例的临床资料进行回顾性分析。结果:2例患者病灶分别位于左侧大脑镰旁和左侧中颅窝。术前CT,MRI诊断为脑膜瘤。手术全切肿块。术后病理和免疫组化发现病变组织由大量淋巴细胞、浆细胞及S100和CD68标记阳性的组织细胞构成,并呈“明暗”相间的组织学特征,部分组织细胞内有吞噬淋巴细胞现象。结论:原发颅内窦组织细胞增生症少见,易被误诊,免疫组化检查有助于鉴别诊断。手术是治疗本病的主要手段。 | 高翔 陈宏 汪寅 钟平 江澄川 | 2006 | 中国临床神经科学2006，14，3： | 12 |
| 20 | 自闭症碎镜理论之迷思:缘起、问题与前景显示文摘自闭症患者在社会沟通和交往障碍上主要涉及社会情感互动缺陷、非语言行为交流缺陷、发展维持和理解人际关系的缺陷。该群体在社会认知过程中潜在自动的直觉成分受损被视为其独特的临床症状。鉴于镜像神经元系统在社会认知的直觉成分上扮演的重要角色,该系统的功能障碍假说(或称'碎镜'理论)被提出并用以解释自闭症的成因及其异常表现。然而,在经历了10年的发展与证据检验后,该理论潜在的问题逐渐暴露。当前的研究显示,迄今为止人类镜像神经元系统的研究存在内在缺陷,镜像神经元系统至多是社会认知的附带原因,该系统功能障碍也并非自闭症患者社会认知障碍的必要条件。碎镜理论面临来自临床行为研究与认知神经科学实验证据的广泛质疑。未来,伴随自闭症研究对象的变化,镜像神经元的社会响应学说的提出,双个体范式、第二人称神经科学范式与计算精神病学的兴起,镜像神经元与自闭症的真正关系将有望得以阐明。 | 潘威 陈巍 汪寅 单春雷 | 2016 | 心理科学进展2016，24，6： | 12 |
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