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| 1 | 离子液体在色谱中的应用显示文摘离子液体是当前化学研究领域的一个热点,它在化学的各个领域都有研究和应用。该文就离子液体在毛细管电泳、气相色谱、高效液相色谱中的应用研究进展进行了较为详细的评述,对离子液体的分离检测作了简单的介绍,并对离子液体在色谱研究应用中的发展进行了展望。 | 邱洪灯 胡云雁 刘霞 蒋生祥 | 2007 | 色谱2007，25，3： | 27 |
| 2 | 水中六价铬分析方法研究进展显示文摘对近年来水中六价铬的检测方法进行了综述,包括分光光度法、原子吸收分光光度法、离子色谱及其联用法、液相色谱及其联用法。对几种检测方法进行分析,展望了六价铬测定方法的发展方向。 | 朱隽 姜士磊 李杭青 许菲菲 洪灯 项伟 | 2015 | 化学分析计量2015，24，6： | 17 |
| 3 | 高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法快速筛查保健食品中的西布曲明及其5种衍生物显示文摘建立了高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q/Orbitrap HRMS)快速筛查保健食品中的西布曲明及其5种衍生物的方法。样品经甲醇超声提取,高速离心,Hypersil Gold色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm)分离,以甲醇与0.15%(v/v)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,正离子全扫描/数据依赖二级扫描(Full MS/dd-MS^2)模式下进行质谱分析,一级高分辨准分子离子峰定量。8 min内完成对样品中分析物的分离和高精度一级、二级扫描,得到准确质量数和准确碎片离子信息。实验结果表明,6种化合物的精确质量相对偏差均小于1×10^-6,在0.5~20.0μg/L范围内线性相关系数大于0.999,定量限为25μg/kg,回收率在93.5%~103.5%,相对标准偏差在1.5%~7.7%,本方法具有前处理简单、快速、准确、高灵敏度、高选择性等特点,可用于保健食品中西布曲明及其衍生物等减肥类非法添加物的定性筛查和定量分析。 | 洪灯 谢文 侯建波 胡晓莉 史颖珠 李杰 | 2019 | 色谱2019，37，11： | 14 |
| 4 | 简单易操作的大鼠CUMS抑郁模型的构建方法显示文摘目的本文探讨了简单易操作的大鼠慢性温和应激(CUMS)抑郁模型的构建方法。方法将30只Wistar大鼠随机地分为2组,即实验组和对照组。对实验组大鼠实施潮湿笼子、鼠笼倾斜、明暗颠倒、夹尾、禁食、禁水等6种应激因子,历时50d后,用强迫游泳法来检测模型的构建成功与否。结果强迫游泳法中测得的不动时间于实验组与对照组的大鼠有显著性差异,表明CUMS抑郁大鼠模型构建成功。结论应用简单易制作的应激因子也可以构建出CUMS抑郁大鼠模型。 | 洪灯 齐亚灵 张彦慧 钟南田 郑小桃 周雯 董战玲 | 2011 | 中国卫生产业2011，8，08X： | 10 |
| 5 | 低共熔溶剂新型亲水作用色谱流动相改性剂显示文摘低共熔溶剂被用作亲水作用色谱流动相的新型改性剂。选用硅胶柱(150 mm×4.6 mm,3μm),以乙腈与低共熔溶剂(氯化胆碱-乙二醇(摩尔比为1∶3))的混合溶液为流动相,考察了6个碱基与核苷的色谱分离效果,并讨论了低共熔溶剂在流动相中的比例及温度条件对分离的影响。结果表明,与传统的水相流动相条件相比,在加入低共熔溶剂改性后的流动相条件下,碱基与核苷分离效果得到明显的改善,尤其是胞嘧啶与胞苷能达到完全分离;同时,随着低共熔溶剂在乙腈中浓度的增加,6个碱基与核苷在色谱柱上的保留均有不同程度的减小,其中胞苷的保留减小最为显著;随着柱温的升高,碱基与核苷的保留同样有所减小。本文验证了低共熔溶剂作为亲水作用色谱流动相改性剂的可行性,可在一定程度上解决传统亲水作用色谱分离的困难。 | 谭婷 乔鑫 万益群 邱洪灯 | 2015 | 色谱2015，33，9： | 9 |
| 6 | 一氧化氮在压力超负荷心肌肥大作用中的定量分析显示文摘目的:探讨一气化氮(NO)在压力超负荷心肌肥大反应过程中的作用。方法:建立腹主动脉缩窄性高血压大鼠模型,测定平均动脉压(MAP)和左心室/体重比值(LVW/BW);测量大鼠心肌的体积密度(VV)、表面积密度(SV)、比表面(S/V)及平均自由程(λ)等。结果:高血压大鼠的MAP、LVW/BW、心肌横断面积、平均直径、VV、SV明显增大、λ显著减小;加L-Arg组的MAP、LVW/BW值大致恢复至正常水平,心肌横断面积及平均直径、VV、SV等明显小于高血压组,S/V及λ则增大;加L-NAME组的MAP、LVW/BW、心肌横断面积及平均直径、VV、SV等持续加大,而S/V及λ则变小。结论:NO可明显改变体视学各项参数,对压力超负荷引起的高血压和心肌肥大具有明显的抑制作用。 | 钟南田 符史干 符皎荣 林世珍 洪灯 郑小桃 | 2005 | 解剖学杂志2005，28，5： | 8 |
| 7 | 35kV变电站电气一次部分设计技术实践探究显示文摘文章基本概述了35 kV变电站电气一次部分设计,重点针对35 kV变电站电气一次部分设计技术实践展开了论述。 | 洪灯冠 | 2013 | 企业技术开发(下旬刊)2013，32，7： | 8 |
| 8 | ICP–OES法检测玩具涂层中17种可迁移元素显示文摘建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP–OES) 法同时测定玩具涂层中17 种可迁移元素的方法.样品经盐酸溶液提取,利用ICP–OES 进行测定.砷、镉、钴、铬、镍、铅、锑、硒元素的线性范围为0.02~2 mg/L,铝、硼、钡、铜、锡、锶、锌、锰的线性范围为0.1~10 mg/L,汞的线性范围为0.02~0.5 mg/L,线性相关系数r ≥ 0.996.方法检出限为0.000 2~0.015 9 mg/L,加标回收率为90.1%~108.1%,重复测定结果的相对标准偏差为0.23%~2.23%(n=6).该方法简便、快速,具有较高的准确度和良好的精密度,适用于大多数玩具材料中17 中可迁移元素的检测,能满足欧盟玩具安全指令的要求. | 姜士磊 洪灯 许菲菲 项伟 | 2015 | 化学分析计量2015，24，1： | 8 |
| 9 | 同位素稀释气相色谱-质谱/质谱法测定茶叶中蒽醌残留量显示文摘应用气相色谱-质谱/质谱法测定了茶叶中蒽醌残留量。前处理方法包括添加同位素内标蒽醌-D8,正己烷-丙酮(1:1,V/V)提取,弗罗里硅土柱净化,正己烷-乙醚(8:2,V/V)洗脱。采用HP-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)并使用程序升温过程对样品进行分离。选择反应监测模式(SRM),蒽醌两对离子进行定性、定量分析,内标法定量。蒽醌在0~200!g/L范围内具有良好的线性关系,相关系数大于0.9990。在0.02,0.04和0.08 mg/kg 3个添加水平,绿茶、红茶、乌龙茶、普洱茶平均回收率范围为84.2%'98.1%,相对标准偏差小于9.7%,定量限为0.02 mg/kg。方法可用于茶叶样品中蒽醌残留的确证检测。 | 谢文 黄超群 陈丽 申屠炎 洪灯 楼成杰 谢韵第 何建敏 侯建波 邓晓军 于卓然 | 2017 | 分析试验室2017，36，2： | 7 |
| 10 | WPBL教学在组织学与胚胎学实验中的应用及探索显示文摘目的:探讨WPBL在组织学与胚胎学实验教学中的应用效果。方法:采用WPBL教学法,对2009级临床医学专业学生的组织学与胚胎学实验教学进行改革。结果:WPBL组的实验标本考试成绩平均分高于对照组,经统计学处理,有显著性差异(t=1.71,P<0.05)。问卷调查显示,WPBL教学法有助于提高学生学习兴趣,问题的分析能力以及协作能力等。结论:WPBL教学法有利于提高临床医学专业学生的组织学与胚胎学的实验考试成绩,且锻炼和提高了学生的多种能力。WPBL教学模式值得在以后的教学中继续推广应用。 | 洪灯 钟南田 郑小桃 张彦慧 齐亚灵 | 2013 | 中国高等医学教育2013，，12： | 6 |
| 11 | ICP-MS法测定硅胶奶嘴中8种可溶性重金属显示文摘建立了使用电感耦合等离子体‐质谱仪技术(IC P‐M S )分析硅胶奶嘴中锰、镍、铜、锌、镉、铅、铬、砷溶出量的方法.应用碰撞反应界面技术(CRI)有效地消除了多原子或离子对待测金属离子的干扰;选用89 Y ,115 In和209 Bi等元素为内标混合液校正基体效应和信号漂移,确定了实验的最佳测定条件;研究了浸泡温度、浸泡时间以及浸泡提取方式对重金属溶出量的影响.该测试方法对于锰、镍、铜、锌、镉、铅、铬、砷的仪器检出限为00.1~20.0μg/L ,仪器相对标准偏差为04.%~28.%,加标回收率为814.%~1131.%.该方法快速、简便,具有较好的准确度和精密度,为硅胶奶嘴中重金属含量的监控提供了途径. | 洪灯 许菲菲 姜士磊 陈峰 陈曜扬 | 2015 | 化学研究2015，26，2： | 6 |
| 12 | 共价有机框架材料在色谱分离、光学传感与样品前处理中的应用显示文摘共价有机框架材料(COFs)是由轻质元素通过共价键连接而成的具有结晶性的高分子化合物,作为一类新型有机多孔材料,其具有密度低、比表面积大、孔径可调和易功能化等特点,引起了研究者的极大兴趣。目前,COFs已在储气、催化和药物输送等方面取得了突出的成果。本文主要综述了近三年来COFs在色谱分离、光学传感及样品前处理方面的最新研究进展,并对其发展前景进行了展望。 | 魏欣 陈佳 关明 邱洪灯 | 2019 | 分析化学2019，47，11： | 6 |
| 13 | 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定动物源性食品中46种食源性兴奋剂残留量显示文摘建立一种同时测定动物源性食品中46种食源性兴奋剂的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品于37℃酶解16 h,乙腈提取、乙腈饱和正己烷脱脂后,上清液经C_(18)和中性氧化铝混合分散固相萃取(QuEChERS法)净化后,采用Waters ACQUITY BEH C_(18)色谱柱分离,以0.005%甲酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,使用电喷雾正负离子模式同时扫描检测,外标法定量。结果表明:46种食源性兴奋剂在相应质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998,检出限为0.05~1.0μg/kg,定量限为0.1~2.0μg/kg,方法回收率为76.0%~111.9%,相对标准偏差为2.3%~12.4%(n=6)。该方法简便快速,实用性强,可为食源性兴奋剂检测提供有效技术支撑。 | 张海超 王敬 洪灯 张婧雯 田浩 艾连峰 黄雪静 | 2022 | 食品科学2022，43，14： | 6 |
| 14 | 通络汤对腰椎间盘突出症模型大鼠的影响显示文摘目的探讨通络汤对腰椎间盘突出症模型大鼠的治疗作用。方法 48只大鼠随机分为6组:正常组、模型组、阳性对照组、通络汤高、中、低剂量组,除正常组外,各组均通过手术建立大鼠自体尾髓核移植所致机械性压迫髓核突出动物模型。热板法测定痛阈,玻片法测定凝血时间,血液流变仪测定血液流变学指标,酶免法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合成酶(NOS)活性;取神经根进行病理学检测。结果大鼠腰突症模型建立后痛阈降低,凝血时间缩短,血液黏度增大,血清NO、NOS、TNF-α、PGE2含量升高,神经根组织出现炎性浸润。通络汤可显著改善这些症状,表现为提高痛阈,延长凝血时间,降低血液黏度,抑制血清中炎症因子NO、NOS、TNF-α、PGE2的产生,减少神经根组织炎性浸润的产生。结论通络汤能够有效缓解腰椎间盘突出症疼痛症状,这可能与减轻神经根组织的充血、水肿、炎症反应,降低全血黏度、血浆黏度,延长凝血时间,改善血液循环等有关。 | 黄亚红 刘涛 彭启良 邱洪灯 罗慧英 | 2015 | 中国现代应用药学2015，32，7： | 6 |
| 15 | 高效液相色谱法测定我国北方红枣中环磷酸腺苷的含量显示文摘采用高效液相色谱(HPLC)法准确测定环磷酸腺苷(cAMP)含量,并对我国北方红枣中的cAMP含量进行测定.以Hibar ODS-C18 (250 mm×4.6 mm, 5μm)为色谱柱,流动相为甲醇∶2%醋酸(体积比为5∶95),流速0.5 mL/min,检测器为Waters 996,检测温度为25℃,检测波长为254 nm.标准曲线在0.1~1.0 mg/mL范围内线性良好,加标回收率为102.1%,相对标准误差为0.63%.同时,采用的条件能将红枣中cAMP与其他成分的峰完全分离,发现不同产地的红枣中cAMP含量不同,新疆地区所产红枣的质量分数最高,能达到372μg/g.方法可准确测定我国北方红枣中环磷酸腺苷的含量,灵敏度高,可为红枣中cAMP的提取和高值化利用提供重要的技术依据. | 李辉 赵亮 李建贵 张磊 董树清 孙振荣 邱洪灯 | 2020 | 分析测试技术与仪器2020，26，1： | 5 |
| 16 | 咪唑键合硅胶液相色谱固定相的反相色谱行为显示文摘采用嫁接法制备了一种新型高效液相色谱固定相.考察了固定相的液相色谱保留行为,发现该键合相具有很强的阴离子交换作用,还同时存在反相疏水作用.利用其疏水作用,可以对一些简单的有机化合物进行分离. | 邱洪灯 孙亚捷 蒋生祥 刘霞 | 2006 | 分析测试技术与仪器2006，12，2： | 5 |
| 17 | 浅议校园网环境下组织学与胚胎学网络课程的建设显示文摘在论述网络课程建设重要性的基础上,对校园网环境下组织学与胚胎学网络课程的建构理念、网上学习模式等相关问题进行了探讨. | 钟南田 符皎荣 吴卫红 洪灯 郑小桃 张彦慧 | 2009 | 海南大学学报(自然科学版)2009，27，1： | 5 |
| 18 | 超高效合相色谱法拆分和测定克伦特罗对映体显示文摘建立了基于超高效合相色谱技术(UPC^(2))的克伦特罗对映体拆分方法,并对所建立的方法进行了方法学考察及应用。实验考察了两种克伦特罗对映体标准溶液的稳定性,并对手性色谱柱、助溶剂、系统背压、色谱柱温度等色谱分离条件进行了优化。采用Acquity Trefoil AMY1(150 mm×3.0 mm,2.5μm)手性色谱柱进行分离,以超临界CO_(2)-含0.5%(v/v)10 mol/L醋酸铵的甲醇溶液为流动相,以流速2.0 mL/min梯度洗脱,检测波长为241 nm,进样体积为10μL,系统背压为13.8 MPa,柱温为40℃时,两种克伦特罗对映体分离效果最好。两种克伦特罗对映体的线性范围为1.0~20.0 mg/L,相关系数均大于0.9997,仪器检出限(S/N=3)均为0.5 mg/L。10.0 mg/L混合标准工作溶液重复进样6次,(+)、(-)克伦特罗对映体峰面积的相对标准偏差(RSD,n=6)分别为0.65%和0.76%。应用该方法对市售克伦特罗外消旋体标准品进行拆分,采用外标定量法计算克伦特罗外消旋体标准中间溶液10.0 mg/L中两种克伦特罗对映体含量,其中(+)-克伦特罗的含量为5.6 mg/L,(-)-克伦特罗的含量为5.5 mg/L。该计算结果与文献报道的工业品克伦特罗外消旋体中(+)-克伦特罗与(-)-克伦特罗的比例为1.02∶1.00基本相符。该方法具有分析速度快、分离效果好、有机溶剂消耗少等特点,适用于克伦特罗对映体的拆分,为其他手性化合物的拆分、药效精细分析和产品质量评定提供了可靠的技术支持。 | 张文华 洪灯 雷美康 胡晓莉 侯建波 谢文 徐敦明 伊雄海 李优 | 2021 | 色谱2021，39，12： | 5 |
| 19 | 低共熔溶剂在样品前处理中的应用显示文摘在化学分析过程中,为了浓缩复杂样品中的微量分析物,去除基质干扰,通常需要进行样品前处理,开发一种简单、高效、快速且环境友好的样品前处理技术至关重要.低共熔溶剂(DESs)作为一种新兴的绿色溶剂,与传统有机溶剂相比,具有低挥发性、可生物降解、环境友好、成本低和组合灵活等特点,可结合各种萃取技术如超声辅助萃取、微波辅助萃取、中空纤维萃取和固相萃取等,广泛应用到样品前处理中.该技术不仅提高了萃取效率,而且可以降低常规分析的成本,减少对人类健康和环境污染影响.本文综述了近5年DESs在食品、环境、生物、天然产物以及石油化工等领域的样品前处理过程中的应用. | 韩晓菲 陈佳 张海娟 李湛 邱洪灯 | 2018 | 中国科学:化学2018，48，12： | 5 |
| 20 | 电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定铅笔表面涂层中钡含量的不确定度显示文摘采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定了铅笔杆表面涂层中的钡元素含量;讨论了测量不确定度的主要来源,从样品称量质量、定容体积及测定用样品溶液中钡含量等方面对不确定度分量进行了评定,最后计算了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度. | 洪灯 张航俊 姜士磊 | 2013 | 化学研究2013，24，2： | 4 |
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