维普中文期刊产品整合服务
9篇 您的检索式:作者名="焦凯贺"
    题名 作者 年代 出处 被引量
1胰腺疾病组织N—myc下游调节基因2的表达与分布显示文摘分离胰岛细胞增生症患者、胰岛素瘤患者、胰尾高中分化腺癌患者和正常人胰腺组织,制成石蜡切片,用抗N-myc下游调节基因2(Ndrg2)单克隆抗体进行免疫组织化学染色(ABC法),用Western印迹法检测Ndrg2的表达与分布情况。结果显示,Ndrg2阳性反应物主要分布在胰岛细胞的胞浆,与胰岛素的阳性反应物分布与定位相似;胰岛细胞增生症患者胰岛数量增加,体积增大,且该疾病患者胰腺中Ndrg2表达增加;Western印迹实验结果显示胰岛细胞增生症患者胰腺组织中Ndrg2蛋白的表达量较正常组增高。提示Ndrg2基因可能在胰岛细胞中发挥重要的生理功能。贺菲菲 焦凯 刘新平 沈岚 2013中华内分泌代谢杂志2013,29,2:0
2白花蛇舌草诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡显示文摘本研究以人胃癌SGC-7901细胞为实验对象,探讨白花蛇舌草对人胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响。使用台盼蓝拒染法检测人胃癌SGC-7901细胞活性,通过普通光学显微镜、荧光显微镜和共聚焦显微镜,观察细胞的形态结构变化,DNA laddy检测DNA片段,Western blotting检测bax和Bcl-2基因的表达,流式细胞术检测细胞周期及线粒体膜电位。结果显示,在一定浓度范围内白花蛇舌草能抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖,呈时间和剂量依赖性。24 h、48 h和72 h的半数抑制浓度(IC50)分别为135.886μg/m L,45.84μg/m L和42.56μg/m L。显微镜下观察到细胞皱缩、核裂变、凋亡小体、细胞核裂解、染色质形态改变等现象,DNA出现片段化,细胞阻滞于G1期,Bax蛋白表达上调、Bcl-2的蛋白表达下调。上述表明白花蛇舌草能抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖并诱导其凋亡。焦凯贺 邵淑丽 陈丽 崔婷婷 张伟伟 冯元 2018基因组学与应用生物学2018,37,7:30
3川楝素诱导人肺癌A549细胞凋亡显示文摘该研究旨在探讨川楝素诱导人肺癌A549细胞凋亡作用及其作用机制。通过不同浓度的川楝素作用于A549细胞48 h后,采用MTT法检测细胞活性;光学显微镜及荧光显微镜下观察细胞形态结构;流式细胞术检测细胞凋亡率、线粒体膜电位(ΔΨm)和细胞周期;实时定量RTPCR和Western blot分别检测Bax、Bcl-2、Fas、Cycs(细胞色素C)和Caspase-3基因m RNA和蛋白质水平。结果显示,在一定浓度范围内,川楝素能抑制A549细胞增殖,诱导细胞凋亡,且呈剂量依赖性。川楝素作用48 h的最佳药物浓度是40μmol/L,增殖抑制率为46.73%±1.47%,细胞凋亡率为13.18%±0.41%,线粒体膜电位(ΔΨm)显著下降(P<0.01),细胞阻滞于G2期和S期;Bcl-2的表达显著降低,Bax、Fas、Cycs和Caspase-3的表达显著增加(P<0.01),提示川楝素可能通过上调Bax、Fas、Cycs和Caspase-3基因和下调Bcl-2基因诱导人肺癌A549细胞凋亡。刘盛楠 邵淑丽 王维熠 于秋芬 苗长久 李珊珊 冯元 焦凯贺 2015中国细胞生物学学报2015,37,8:13
4华蟾素对胃癌细胞MKN-45细胞周期的影响显示文摘该研究的目的在于研究不同浓度华蟾素对人胃癌MKN-45细胞增殖及细胞周期的影响,分析其可能的分子机制。通过锥虫蓝拒染法检测华蟾素对细胞增殖的影响,激光共聚焦显微镜下观察细胞形态,流式细胞术检测细胞周期, qRT-PCR和Western blot分别检测细胞周期调控因子CCND1和CCNB1基因mRNA和蛋白表达情况。结果显示,在一定浓度范围内,华蟾素对人胃癌MKN-45细胞增殖的抑制作用呈时间和剂量依赖性。华蟾素作用人胃癌MKN-45细胞24 h、48 h和72 h的IC50值分别为102.797μg/L、68.939μg/L、60.563μg/L。不同浓度的华蟾素作用人胃癌MKN-45细胞48 h后,显微镜下MKN-45细胞出现明显的凋亡形态, G1期细胞所占比例降低, S期细胞所占比例逐渐升高,细胞被阻滞在S期。细胞周期调控因子CCNB1和CCND1 mRNA和蛋白表达水平显著降低。综上所述,华蟾素可以诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期并抑制MKN-45细胞增殖。何孟奇 邵淑丽 冯元 焦凯贺 张伟伟 张珍珠 崔婷婷 李铁 2019中国细胞生物学学报2019,0,4:11
5白花蛇舌草对人胃癌MKN-45细胞周期的影响显示文摘为了寻找能抑制肿瘤细胞增殖的药物,本研究探讨了不同浓度白花蛇舌草(Hedyotis diffusa)对人胃癌MKN-45细胞的影响,使用不同浓度的白花蛇舌草处理人胃癌MKN-45细胞24 h、48 h、72 h,共聚焦显微镜下观察细胞形态,流式细胞术检测细胞周期,qRT-PCR和Western blotting检测CCNB1和CCND1的表达水平。结果表明,在一定浓度范围内,白花蛇舌草可抑制人胃癌MKN-45细胞增殖且呈剂量时间依赖性;白花蛇舌草处理人胃癌MKN-45细胞24 h、48 h、72 h后的IC50值分别为111.759μg/mL、26.878μg/mL、16.179μg/mL;随着白花蛇舌草的浓度增加,显微镜视野下细胞数量减少;G1期细胞减少,S期细胞增多;CCNB1和CCND1基因表达水平显著降低。白花蛇舌草能能抑制人胃癌MKN-45细胞增殖,阻滞细胞于S期,降低CCNB1和CCND1基因的表达。代飞 邵淑丽 焦凯贺 冯元 张伟伟 张珍珠 崔婷婷 李铁 2020基因组学与应用生物学2020,39,6:6
6《口腔解剖生理学》教学中提高学生科研兴趣与素养之初探显示文摘口腔医学既强调动手能力和实际操作能力,更需要培养学生的应用能力和科研创新能力,因此培养本科生科研兴趣与素养刻不容缓。笔者所在教研室通过几年的课堂授课及组织学生开展课外科研活动,发现本科生可以在科学实践中提高科研素养与兴趣,从而激发其学习热情,对他们的成长和成才具有明显促进作用。贺建军 焦凯 牛丽娜 于世宾 柴治国 张俊华 王美青 2014牙体牙髓牙周病学杂志2014,24,9:3
7华蟾素诱导人胃癌MKN-45细胞凋亡显示文摘本研究旨在探讨华蟾素诱导人胃癌MKN-45细胞凋亡及其机制。分别用终浓度0、60、70、80μg/L的华蟾素作用于人胃癌MKN-45细胞48 h,采用激光共聚焦显微镜观察细胞形态结构,流式细胞术检测细胞凋亡率、线粒体膜电位,RT-qPCR和Western blot分别检测Bax、Bcl-2、Cyt C、Caspase 9和Caspase 3基因表达水平。结果显示,与对照组相比,0、60、70、80μg/L的华蟾素作用人胃癌MKN-45细胞48 h,呈现细胞皱缩、细胞核裂解、染色质凝集等形态学变化,早期凋亡细胞和晚期凋亡细胞所占百分比均显著增加,线粒体膜电位(ΔΨm)显著降低。Bax、Cyt C、Caspase 9和Caspase 3基因的m RNA及蛋白表达水平随着药物浓度的升高均显著升高(P<0.01),Bcl-2基因mRNA及蛋白表达水平随着药物浓度的升高显著降低(P<0.01),提示华蟾素可通过上调Bax、Cyt C、Caspase 9和Caspase 3基因表达,下调Bcl-2基因表达诱导人胃癌MKN-45细胞凋亡。李珊珊 邵淑丽 冯元 潘阳 焦凯贺 张伟伟 张珍珠 李铁 2021基因组学与应用生物学2021,40,4:3
8华蟾素对胃癌细胞MGC-803增殖的影响显示文摘本研究旨在于研究体外华蟾素对人胃癌MGC-803细胞增殖及细胞周期的影响,探究其可能的分子机制。通过台盼蓝拒染法检测华蟾素对人胃癌MGC-803细胞的增殖抑制作用利用激光共聚焦显微镜观察华蟾素作用人胃癌MGC-803细胞48 h后细胞形态,流式细胞术检测细胞周期,实时荧光定量PCR和Western blotting检测CCNB1和CCND1基因的表达情况。结果显示,华蟾素作用人胃癌MGC-803细胞24 h、48 h和72 h的IC50值分别为118.336μg/L、74.063μg/L和49.560μg/L,随着华蟾素浓度的增加,显微镜下细胞出现凋亡特征,MGC-803细胞G1期细胞所占比例逐渐降低,S期细胞数量逐渐增多;CCNB1和CCND1基因表达量降低。研究结果表明,华蟾素能使人胃癌MGC-803细胞出现凋亡特征细胞被阻滞于S期,细胞的增殖分裂被抑制,CCNB1和CCND1基因表达量降低。何孟奇 邵淑丽 冯元 焦凯贺 张伟伟 张珍珠 崔婷婷 李铁 2020基因组学与应用生物学2020,39,10:3
9白花蛇舌草提取物诱导人胃癌MKN-45细胞凋亡显示文摘为探究白花蛇舌草提取物对人胃癌MKN-45细胞凋亡的影响。用不同浓度的白花蛇舌草提取物处理MKN-45细胞,然后在光学显微镜和激光共聚焦显微镜下观察数量和形态。流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-qPCR和Western Blot检测凋亡相关基因Bax和Bcl-2的m RNA和蛋白表达水平。结果表明,不同浓度的白花蛇舌草提取物处理48 h后,在显微镜下观察到细胞体积缩小、细胞核裂解和染色质形态变化。细胞凋亡率随着药物浓度的增加而增加,用30μg/mL白花蛇舌草提取物处理后细胞凋亡率达到23.6%,Bax基因表达水平显著增加,Bcl-2基因表达水平显著降低。综上所述,白花蛇舌草提取物可诱导人胃癌MKN-45细胞凋亡,具有潜在的医学和药用价值。刘祥露 邵淑丽 焦凯贺 杜洋 冯元 张伟伟 张珍珠 李铁 2021基因组学与应用生物学2021,40,4:2
返回顶部 每页显示:
共1页 首页 上一页 第1页 下一页 末页 /1 跳转

网站首页 | 关于我们 | 联系我们 | 产品服务 | 客服中心 | 广告服务 | 版权声明 | 网站联盟 | 友情链接 | 售卡网点

版权所有© 渝B2-20050021-1 渝公网安备 50019002500403号 违法和不良信息举报中心

互联网出版许可证 新出网证(渝)字10号 全国400电话 - 免长途话费