|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 甘草亲缘关系的RAPD鉴定显示文摘以不同地区的3种15组甘草(Glycyrrhizauralensis、G.infleta、G.glebra)种子为材料,探讨RAPD分子标记在研究、鉴定甘草亲缘关系中的可行性。从50个随机引物中筛选出9个有效引物,9个引物共扩增出961条DNA带,其中多态性条带811条,占总扩增条带的84.4%。对扩增出来的961条DNA带进行分析,结果表明:15组甘草植物的平均遗传距离为0.41,其中采自甘肃民勤野生甘草与采自新疆布尔津乌拉尔野生甘草遗传距离最小,为0.26;而采自内蒙古杭锦旗上海升袖的野生甘草与采自青海贵德的乌拉尔野生甘草遗传距离最大,为0.63。由RAPD聚类分析结果得出15组甘草植物之间的亲缘关系与形态学分类结果存在差异。 | 王鸣刚 葛运生 陈亮 杨必键 王小如 | 2004 | 武汉植物学研究2004，22，4： | 85 |
| 2 | 西洋参中无机元素的主成分分析和聚类分析显示文摘采用电感耦合等离子体质谱(ICP/MS)法测定了12个西洋参样品中18种无机元素的含量,建立西洋参无机元素指纹谱,并用SPSS主成分分析法对西洋参中的特征元素进行分析;主成分分析选出五个主因子,得出西洋参的特征元素为Fe,Al,V,Mn,Mg,Sr,Mo,Ca,Cu;聚类分析将12个西洋参样品聚成五大类,表明元素的分布特征与西洋参的品种关系显著;主成分分析法和聚类分析法是西洋参无机元素分析的有效方法。 | 陈军辉 谢明勇 傅博强 杨妙峰 王小如 | 2006 | 光谱学与光谱分析2006，26，7： | 75 |
| 3 | 青钱柳多糖组分及其降血糖活性研究显示文摘采用超声波萃取法 ,从胡桃科植物青钱柳中提取一种具有降血糖活性的多糖复合物 ,提取物得率为9.6 %。用四氧嘧啶糖尿病小鼠模型验证了青钱柳多糖的生物活性 ,ig青钱柳提取物 4周后 ,小鼠血糖值比糖尿病模型组降低了 41.3 %。葡萄糖耐量实验表明 | 李磊 谢明勇 易醒 王小如 | 2001 | 江西农业大学学报2001，23，4： | 64 |
| 4 | 高效液相色谱/电感耦合等离子体质谱联用技术用于元素形态分析的研究进展显示文摘介绍了高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱 (HPLC ICP MS)联用技术在环境、材料和生命科学样品的元素形态分析中的研究进展 ,着重介绍该联用方法的接口技术及几种与ICP MS联用的主要色谱类型 ,阐述了几种样品预处理方法 ,并对样品引入系统。 | 黄志勇 吴熙鸿 胡广林 庄峙厦 王小如 | 2002 | 分析化学2002，30，11： | 65 |
| 5 | 不同产地红花中微量元素的因子分析和聚类分析显示文摘中药药效不仅与有机成分有关,而且与无机元素的种类与含量也有密切的关系.本文用ICP-MS法测定了不同产地红花中微量元素的含量,并用因子分析和聚类分析对测定结果进行分析比较,用于红花产地的归属判别.因子分析的结果表明总方差的71%的贡献来自第1个因子,所对应的Fe,Ni,V,Ca,Cr,Co,Sr,Cd,As,Se,Zn,Cu,P,Mo是红花的特征微量元素.聚类分析的结果表明当样本层次聚类分析聚成三类时,样本的类归属情况为新疆,山东,内蒙古,四川红花为一类,河南红花为一类,云南红花为一类.这说明不同产地来源的红花中微量元素的含量有差别,可以根据这种差别进行药材的归属. | 王慧琴 谢明勇 杨妙峰 傅博强 王小如 | 2006 | 厦门大学学报(自然科学版)2006，45，1： | 52 |
| 6 | 利用矿质元素的测定数据判别茶叶的产地和品种显示文摘应用微波消解处理样品,电感耦合等离子体质谱法测定,考察了不同产地、不同种类的29种茶叶中的Mg、A l、P、Ca、Cr、Mn、Fe、Co、N i、Cu、Zn、Sr和Pb共13种元素的含量。原始数据经过标准化处理后,结合聚类分析和主成分分析,对来自江西、云南、广东和福建四个地区的茶叶进行了产地判别。对不同种类的茶叶(红茶、绿茶、乌龙茶、黑茶)也进行了区分,结果令人满意。茶叶中矿质元素的含量可做为茶叶产地判别的测量指标之一。 | 康海宁 杨妙峰 陈波 韩超 王凌 王小如 | 2006 | 岩矿测试2006，25，1： | 54 |
| 7 | 电感耦合等离子体原子发射光谱/质谱法在中药微量元素及形态分析中的应用显示文摘本文对近年来电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICP AES)和电感耦合等离子体质谱 (ICP MS)在中药微量元素及形态分析中的应用进行了评述 ,讨论了应用ICP AES/MS技术测定中药微量元素样品处理和各种分析方法 ,引用文献 5 8篇。微波消解可作为中药微量元素分析理想的样品处理方法 ;ICP AES/MS及各种联用技术在中药微量元素含量及形态分析中将发挥越来越重要的作用。 | 陈浩 梁沛 胡斌 赵丽 孙大海 王小如 | 2002 | 光谱学与光谱分析2002，22，6： | 58 |
| 8 | ICP-MS测定茶叶中微量元素含量及其溶出特性的研究显示文摘采用微波消解电感耦合等离子体质谱(ICP MS)测定了碧螺春、乌龙茶、毛峰、茉莉花茶和云南滇红五种茶叶中微量元素的含量,对其中的乌龙茶和碧螺春两种茶叶进行了不同浸泡时间和不同冲泡次数微量元素浸出率的研究.用茶叶标准物质对测定方法的准确度进行验证,结果表明方法的回收率大多介于95%~110%之间,相对标准偏差小于5%.茶叶中不同元素在不同浸泡时间和次数时其溶出特性不同,溶出规律大多可用对数或指数关系描述. | 黄志勇 经媛元 杨妙峰 孟庆祥 王小如 | 2003 | 厦门大学学报(自然科学版)2003，42，5： | 60 |
| 9 | 丹参药材中丹酚酸B的提取及其HPLC法测定显示文摘目的 建立丹参中丹酚酸B的优化提取条件,并确立其HPLC测定方法。方法 丹参粉末在适当的溶剂中冰浴超声,提取物进行HPLC分析。色谱柱为Alltlmac18(5μm,250mm×4.6mm);流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液,采用梯度洗脱程序,流速为1.0mL/min;紫外检测波长为290nm。结果 在冰浴超声条件下,70%甲醇对丹酚酸B提取率最高。水的提取率为70%甲醇的95.06%。丹酚酸B在0.07~0.70μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997)。精密度实验中RSD为1.62%,稳定性和重现性实验中RSD均小于3%。结论 本实验提取丹酚酸B处理方法简单,测定结果稳定可靠,可作为丹酚酸B含量测定方法。 | 王凤美 李磊 柳先平 王小如 黎先春 | 2004 | 现代中药研究与实践2004，18，B12： | 42 |
| 10 | 加速溶剂萃取/气相色谱-质谱测定海洋沉积物中的痕量多环芳烃显示文摘建立了用加速溶剂萃取技术提取含硫沉积物中痕量多环芳烃的可靠方法,优化了不同萃取剂,不同提取程序等萃取条件,研究了沉积物中的硫化物对色谱分离的影响。15种多环芳烃的检出限为0.09~1.34ng/g,相对标准偏差(RSD,n=6)为12.5%~23.9%,15种多环芳烃的低浓度加标回收在74%-138%之间。高浓度加标回收率除吲哚芘为62%外,其余都在80%~122%之间。基本上达到了痕量分析的要求。用该方法分析山东半岛近岸海域沉积物中多环芳烃的含量,测得15种PAHs的总量为273~579ng/g。与其它地区沉积物中多环芳烃含量相比,属轻/中度污染。 | 李庆玲 徐晓琴 黎先春 王小如 | 2006 | 分析测试学报2006，25，5： | 47 |
| 11 | HPLC法测定茶叶水提液中五种儿茶素和咖啡碱及其用于茶叶分类的研究显示文摘建立高效液相色谱/二极管阵列检测器(HPLC/DAD)同时测定茶叶中(-)-没食子儿茶素(GC),(-)-表没食子儿茶素(EGC),(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),(-)-表儿茶素(EC),(-)-表儿茶素没食子酸酯(ECG),咖啡碱(caffeine)6种组分的分析方法,并采用聚类分析探讨以这6种活性成分为指标对茶叶进行分类的方法。采用C18柱,甲醇和0.05%三氟乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,DAD双波长(210、278 nm)同时检测,采用标准物质保留时间和电喷雾飞行时间质谱(ESI TOF-MS)双重定性。结果表明,各组分的色谱峰均达到基线分离,在210 nm对(-)-没食子儿茶素(GC)定量,278 nm对其它组分定量准确。该法重复性好,灵敏度高,回收率高,已用于不同种类的33种实际茶叶样品的测定。以这6种活性成分的含量为指标,采用聚类分析法可对33个红茶、黑茶、绿茶、乌龙茶样本进行合理分类,并能反映茶叶品质的差异。 | 康海宁 陈波 韩超 陈军辉 王小如 | 2007 | 分析测试学报2007，26，2： | 46 |
| 12 | 微波消解-ICP-MS测定40种中药材中的5种有毒元素显示文摘建立了微波消解.电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定中药材中Cu,As,Cd,Hg,Pb 5种有毒元素的方法,采用In为内标,利用其回收率对以上5种元素的测定结果进行校正。该方法对5种元素的检出限分别为0.063,0.015,0.018,0.006,0.056μg/g,相对标准偏差为0.2%~4.0%,In元素加标回收率为96.7%~104.5%,说明该方法灵敏度高,结果准确。利用该方法对40种不同产地中药材中5种有毒元素进行了测定,结果表明中药材中有毒元素超标问题相当严重,必须在中药材生产过程中予以高度重视。 | 李文龙 荆淼 陈军辉 陈登云 王小如 | 2008 | 分析试验室2008，27，2： | 48 |
| 13 | 顶空-固相微萃取/气相色谱-质谱联用法快速分析海水中13种苯系物显示文摘建立了同时测定海水中常见的13种痕量苯系物(BTEX)的顶空-固相微萃取/气相色谱-质谱联用(HS-SPME/GC-MS)检测方法.利用涂有100 μm Polydimethylsiloxane(PDMS)涂层的萃取头顶空萃取海水样品,GC-MS检测和外标定量法对目标物进行分析.实验对萃取纤维头的类型、萃取温度、萃取时间、解吸时间、样品体积等主要萃取条件进行了优化.在优化萃取条件下,13种苯系物的线性范围为0.16~ 32 μg/L,相关系数为0.9990~1.0000,检出限为0.006~0.043 μg/L.在3个加标水平(0.16、1.6、16 μg/L)下,海水样品中13种苯系物的回收率为80.0%~117%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.0%~5.6%.该方法前处理简便易行、灵敏度高,为海水中痕量苯系物的检测提供了一种简便、快捷、环保的测定方法. | 周涛 韩彬 白红妍 陈军辉 刘新民 郑立 王小如 | 2014 | 分析测试学报2014，33，1： | 42 |
| 14 | 甘草中甘草酸的微波萃取显示文摘目的 研究利用微波萃取技术提取甘草中甘草酸的方法。方法 采用正交试验考察提取温度、提取时间、微波功率对甘草酸含量和提取总时间的影响 ,确定微波萃取甘草中甘草酸的最佳工艺条件。在优选出的微波萃取最佳工艺条件下 ,考察了提取溶剂对甘草酸含量的影响 ,并与超声波提取法、室温冷浸法和索氏提取法比较。结果微波提取的最佳条件为以 0 5 %氨水为提取溶媒 ,微波功率为 2 0 0 0W ,体系温度升至 6 0℃后保温提取 4 0min。微波萃取 5 4min与索氏提取 4h、室温冷浸 4 4 3h的甘草酸得率相当。结论 微波萃取具有快速、高效、节能、选择性好的特点 ,可用于中草药有效成分的提取 ,值得推广应用。 | 王巧娥 沈金灿 于文佳 王小如 | 2003 | 中草药2003，34，5： | 50 |
| 15 | 近红外光谱技术鉴别海面溢油显示文摘为快速了解和掌握海面溢油的种类 ,以便采取应急措施 ,提出了近红外光谱技术结合模式识别鉴别海面溢油的方法。自行配制了 5 6个汽油、柴油、润滑油的模拟海水样品 ,用有机溶剂萃取出海水中的溢油后记录其近红外光谱 ,将原始光谱进行多元散射校正 (MSC)和Norris一阶导数平滑预处理后 ,在主成分分析 (PCA)提取不同种类溢油样品特征的基础上引入马氏距离建立溢油样品的识别模型。研究了光谱预处理对溢油鉴别的影响 ;探讨了马氏距离阈值的确定。结果表明 ,主成分分析可将原始数据压缩而马氏距离判别可给出离群点的阈值 ,本文建立的校正模型能正确判别浓度在 0 4 μL·mL-1以上的溢油类别 ,为近红外光谱结合化学计量学方法建立校正模型进行海面实际溢油样品的分类提供了思路。 | 王丽 卓林 何鹰 赵英 李伟 王小如 Frank Lee | 2004 | 光谱学与光谱分析2004，24，12： | 35 |
| 16 | 甘草黄酮类化合物对酪氨酸酶单酚酶的抑制显示文摘研究了甘草中四种黄酮类化合物甘草甙、异甘草素葡萄糖芹菜甙、异甘草甙和甘草查耳酮甲对酪氨酸酶单酚酶活性的抑制。结果表明异甘草素葡萄糖芹菜甙、异甘草甙和甘草查耳酮甲的IC50分别为0.072mM,0.038mM,0.0258mM,它们都属于竞争性抑制剂,甘草甙没有抑制活性。研究表明,异甘草素葡萄糖芹菜甙、异甘草甙和甘草查耳酮甲可以作为潜在的美白化妆品添加剂。 | 傅博强 李欢 王小如 LEE Frank SC | 2005 | 天然产物研究与开发2005，17，4： | 38 |
| 17 | 固相微萃取-气相色谱-质谱联用测定海水和沉积物间隙水中的痕量多环芳烃显示文摘建立了固相微萃取(SPME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用同时测定海水中16种多环芳烃的分析方法,研究了萃取时间、盐度条件的影响.同时用SPME的方法研究了海水中的溶解有机物(DOM)对多环芳烃萃取的影响.计算出不同DOM浓度下多环芳烃KDOM与KOW的关系: CDOM=5 mg/L时,logKDOM=0.7944KOW+0.773(R2=0.91).CDOM=10 mg/L时,logKDOM= 0.7905KOW+0.668(R2=0.97);CDOM=30 mg/L时,logKDOM=0.714KOW+1.0407(R2=0.91).该法对16种多环芳烃的检出限为0.1-3.5 ng/L,相对标准偏差(RSD,n=5)为4%-23%.用该法分析海洋环境中的痕量多环芳烃,16种多环芳烃的平均回收率为88.2±20.4%,方法快速、灵敏、简单,适用于快速分析海水和沉积物间隙水样中的痕量多环芳烃. | 李庆玲 徐晓琴 黎先春 王小如 | 2006 | 中国科学(B辑)2006，36，3： | 37 |
| 18 | 青钱柳多糖组分生物活性及其元素化学形态分析显示文摘为了从青钱柳(CP)中提取降血糖功能活性物质,并获得其中多种降血糖相关性微量元素的化学形态信息.本研究通过四氧嘧啶糖尿病小鼠模型进行青钱柳提取物生物活性验证,用流动注射 电感耦合等离子体质谱法(FIA ICP MS)对功能提取物中的相关元素进行表征.结果表明:青钱柳提取物具有显著的降血糖活性,提取物在IR光谱中显示典型的多糖吸收特征,得率为9.6%.连续四周腹腔注射青钱柳提取物后,小鼠血糖值比糖尿病模型组降低了41.3%.多糖复合物中降血糖相关性元素以可溶态为主.在可溶态元素中,镁主要以无机形态存在,而锰、铜和锌主要以有机形态分布. | 李磊 赵丽 谢明勇 王小如 | 2003 | 厦门大学学报(自然科学版)2003，42，1： | 35 |
| 19 | 青钱柳叶中黄酮化合物结构及含量研究显示文摘研究青钱柳 (Cyclocaryapaliurus (Batal.)Iljinsk .)叶中的黄酮化合物结构及含量分布。采用溶剂萃取及多种色谱技术分离纯化 ,根据理化性质和光谱分析方法鉴定其结构 ,确定从青钱柳中分离得到山柰酚、槲皮素和异槲皮苷 3个黄酮单体化合物 ,并用反相高效液相色谱法对其含量进行了测定 ,测得各自在甲醇和水提取物中的含量 :山柰酚 0 .0 387% ,0 .0 337% ;槲皮素 0 .0 6 1 5 % ,0 .0 6 0 3% ;异槲皮苷 0 .5 4 3% ,0 .4 6 4 %。 | 谢明勇 王远兴 易醒 王小如 | 2004 | 分析化学2004，32，8： | 33 |
| 20 | 离子色谱电感耦合等离子体质谱联用法测定水中痕量BrO_3^-及Br^-显示文摘建立了离子色谱电感耦合等离子体质谱联用技术(ICICPMS)用于饮用水中的痕量BrO-3及Br-的测量。使用DIONEXCarbopacPA100(4mm×250mmi.d.)在流速1mL/min及5mmol/LNH4NO3(pH5.7)淋洗液下进行BrO-3和Br-的分离。该方法以100μL进样量对BrO-3的检出限为0.0027μmol/L(0.22μg/L);对Br-的检出限为0.0067μmol/L(0.54μg/L)。对水样的分析结果表明,所测矿泉水中的BrO-3浓度大大超出了世界卫生组织最新《饮用水水质准则》中所规定的溴酸盐的指导值,而所测量的青岛崂山区生活用水则未检出BrO-3。 | 沈金灿 荆淼 陈登云 沈阳 王小如 Frank S. C. Lee | 2005 | 分析化学2005，33，7： | 32 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员