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| 1 | 缓释微球的释放度试验及体内外相关性研究进展显示文摘简述了生物可降解的聚乳酸及乳酸 羟基乙酸共聚物微球的体外释放度试验方法及体内外相关性等 ,指出通过体外释放条件的选择可以获得较好的体内外相关性 ,并对体外释放通常快于体内的原因进行了探讨。 | 符旭东 高永良 | 2003 | 中国新药杂志2003，12，8： | 40 |
| 2 | 芦荟的药理作用及其临床应用研究进展显示文摘目的:为芦荟的深入研究以及开发芦荟新药提供参考。方法:以'芦荟''药理作用''临床应用''Aloe''Pharmacological effects''Mechanism''Clinical application'为关键词,组合检索2004年1月-2015年10月在PubMed、Elsevier、中国知网等数据库中有关芦荟的药理作用及其临床应用的文献,归纳总结后进行综述。结果:共检索到相关文献566篇,其中有效文献37篇。芦荟对免疫系统具有调节免疫力、抗炎作用;对消化系统具有改善肠道吸收、抗溃疡以及抗菌作用;对心血管系统具有降血糖、降血脂和保肝作用;此外还有抗癌、抗病毒以及抗氧化作用。临床常用于治疗伤口愈合、口腔溃疡、糖尿病、艾滋病等疾病。结论:芦荟的药理作用广泛,但关于芦荟在糖尿病、癌症以及艾滋病等重大疾病治疗领域的应用还缺乏深入研究;在确保安全剂量的基础上,应加大芦荟各种新剂型的开发力度,以满足临床多样化的需求。 | 徐莲 符旭东 熊蕊 罗梦颖 | 2016 | 中国药房2016，27，10： | 30 |
| 3 | 引进门诊自动发药系统对药品调剂效率及工作强度的影响分析显示文摘目的:为国内自动化药房的建设提供参考。方法:介绍我院自动化发药系统及其工作流程,以不同时间段患者取药等候时间和药师步行数为指标,评价了自动化发药系统对调剂效率和调剂工作强度的影响,探讨了自动化药房建设中应该注意的问题。结果:自动化发药系统使患者取药等候时间缩短20%,调配药师步行工作强度降低65%,门诊药房自动化促进了药师工作重心的转移。结论:自动化药房是医院现代化建设的必然趋势。 | 杨延东 姚国庆 王薇 尹奇 刘宏 符旭东 | 2015 | 中国医院药学杂志2015，35，19： | 23 |
| 4 | 雌二醇阴道用生物黏附性温敏型凝胶的处方筛选及流变学考察显示文摘目的:研制雌二醇阴道用生物黏附性温敏型凝胶(E2-VTISG),并进行热力学和流变学考察。方法:采用冷法工艺制备E2-VTISG。采用倒试管法测定胶凝温度(Tgel),以Tgel为考察指标,泊洛沙姆P407,泊洛沙姆P188为主要影响因素,用星点设计-效应面法进行处方筛选。采用黏度计测定表观粘度,采用动态流变学实验测定温敏凝胶在相变过程中的流变参数。结果:雌二醇阴道用生物黏附性温敏型凝胶的最优处方的基质配比为P407∶P188∶甘油∶PCP∶尼泊金乙酯=18∶2.96∶5∶0.2∶0.2,实测胶凝温度为33.4℃。结论:星点设计-效应面法筛选E2-VTISG处方预测性良好,流变学结果显示优化后的雌二醇温敏凝胶符合阴道局部用药要求。 | 王姗姗 曾慧琳 符旭东 | 2015 | 中国医院药学杂志2015，35，17： | 14 |
| 5 | 高效液相色谱-质谱-质谱联用法测定Beagle狗血浆中石杉碱甲显示文摘目的 :建立狗血浆中石杉碱甲的液质联用测定法。方法 :血浆样品经液液萃取 ,用高效液相色谱 质谱 质谱联用法检测。色谱柱为NucleocilODS柱 ,5 0× 2 0mmI D ,5 μm ,流动相为乙腈 甲醇 水 甲酸 (2 0∶4 0∶4 0∶0 1,v/v)。采用多反应监测 ,用于定量的离子为m/z 2 4 3→ 2 10 (石杉碱甲 )和m/z 2 5 7→ 2 2 6 (内标N 甲基石杉碱甲 )。结果 :线性范围为 0 1~ 12ng/ml,最低定量浓度为 0 1ng/ml,可以检测到Beagle狗静注和口服 10 0 μg石杉碱甲后 12h的血药浓度。结论 :该方法灵敏度高 ,简便快速 ,可用于药代动力学研究。 | 符旭东 平其能 高永良 郭继芬 | 2004 | 中国药科大学学报2004，35，3： | 13 |
| 6 | 替硝唑口腔粘附片的制备及质量控制显示文摘目的 :研究一种持续时间较长、不良反应少的替硝唑口腔粘附剂。方法 :以替硝唑为主药 ,卡波姆 940、HPM CK4M为辅料 ,采用正交设计筛选出最优处方 ,对其含量测定方法、溶出度、剥离力进行了考察 ,同时还进行了体内释药实验。结果 :该制剂工艺简单 ,含量测定方法可靠。剥离力为7.8N ,体内释药符合Higuchi方程 ,r =0 .972 0 ,T0 .5=2 .39h ,T0 .9=6 .97h ,体外释药亦符合Higuchi方程 ,r =0 .9885 ,Kh=0 .6 0 77·h-1,可缓慢释放 3h以上。结论 :本制剂工艺可行 ,具有维持时间较长的特点。 | 郭家平 符旭东 王虎中 汤韧 余小平 | 2001 | 中国医院药学杂志2001，21，7： | 13 |
| 7 | 石杉碱甲缓释微球的体外释放度及其体内外相关性研究显示文摘目的建立体内外相关性良好的石杉碱甲缓释微球的体外释放度测定方法。方法采用直接释药法和透析释药法测定石杉碱甲缓释微球的体外释放度,考察加入吐温的量和透析袋内递质的体积对释药速度的影响;采用高效液相色谱法测定石杉碱甲缓释微球在大鼠注射部位的残留量,计算微球在体内的释药速度。通过相关性评价确定最佳的体外释放度测定方法。结果透析释药法可获得良好的体内外相关性(r=0.990 2)。结论透析释药法可用于测定石杉碱甲缓释微球的体外释放度。 | 符旭东 高永良 平其能 汤韧 | 2005 | 医药导报2005，24，11： | 12 |
| 8 | 盐酸多西环素微球温敏凝胶剂的表征及对大鼠牙周炎的药效评价显示文摘目的:评价盐酸多西环素(Doxycycline Hydrochloride,DXY)微球温敏凝胶剂(DXY-MS-GEL)的体外特性和对大鼠实验性牙周炎的治疗效果。方法:通过胶凝化温度和体外释药曲线评价DXY-MS-GEL的体外特性。采用内毒素隔日注射法建立Wistar大鼠牙周炎动物模型。将大鼠随机分为3组,空白对照组不予处理,实验组给以自制的DXY微球温敏性凝胶,阳性对照组给以盐酸米诺环素(派丽奥)软膏,隔日注射1次×5。末次给药后1 d测定牙龈出血指数、牙周指数、牙周探诊深度、菌斑指数、牙槽骨丧失量,观察组织病理学切片。结果:DXY-MS-GEL在室温下为自由流动的液体,37℃的平均凝胶时间为1.1±0.3 min,可持续释药24 h,体外释药曲线符合Higuchi方程,R^2=0.9948。与空白对照组相比,实验组和阳性对照组各观测指标差异均具有统计学意义(P<0.05),而实验组和阳性对照组之间对比差异无统计学意义。结论:DXY微球温敏性凝胶对牙周炎的局部治疗效果显著。 | 郭家平 李欧 符旭东 | 2016 | 临床口腔医学杂志2016，32，12： | 12 |
| 9 | 粉末直接压片法制备阿卡波糖片显示文摘目的:建立粉末直接压片法制备阿卡波糖的处方工艺,解决阿卡波糖片湿法制粒过程中的降解、变色问题。方法:采用正交设计筛选处方工艺,制备样品并进行质量考察。结果:经加速稳定性试验,产品质量符合国家药品标准要求。结论:粉末直接压片可避免湿颗粒在干燥过程中因高温及水分造成的阿卡波糖降解、变色,工艺简单,质量稳定。 | 谢向阳 廖祥茹 陈晨 韩亮 陈鹰 符旭东 | 2011 | 中国药师2011，14，9： | 11 |
| 10 | 3种中药提取物对人真皮成纤维细胞增殖及胶原合成的影响显示文摘目的:探讨3种中药提取物对体外培养人真皮成纤维细胞增殖及胶原合成的影响。方法:采用组织块法分离培养人真皮成纤维细胞,进行波形蛋白免疫组化鉴定。MTT法测定3种中药提取物作用后成纤维细胞的增殖能力,消化法检测培养液中羟脯氨酸的含量变化。结果:培养的细胞为典型的成纤维细胞形态,波形蛋白免疫组化呈阳性;冻存前后的人真皮成纤维细胞均具有较强的增殖能力;MTT检测结果显示培养72 h后,0.312 5~5.000 0 mg·ml^(-1)芦荟凝胶提取物、0.156 3~2.500 0 mg·ml^(-1)白芨提取物、0.075 0 mg·ml^(-1)丹参多酚酸盐,具有明显促进人成纤维细胞增殖作用(P<0.05,P<0.01),且培养上清液中羟脯氨酸含量高于空白对照组(P<0.01,P<0.05)。丹参多酚酸盐对成纤维细胞增殖的影响与时间和浓度关系密切,随着培养时间延长,高浓度药物组对成纤维细胞由促进变为抑制作用。结论:芦荟、白芨、丹参提取物可通过促进人真皮成纤维细胞增殖以及羟脯氨酸等细胞外基质的分泌加速创面愈合。 | 徐莲 符旭东 熊蕊 罗梦颖 | 2016 | 中国药师2016，19，3： | 8 |
| 11 | 双氯芬酸钾的临床应用及制剂研究进展显示文摘 | 符旭东 李海萍 等 | 2002 | 中华临床医药杂志(北京)2002，3，1： | 8 |
| 12 | 甲壳素的化学修饰及复合物系列显示文摘目的: 综述有关甲壳素的化学修饰及复合物系列,为甲壳素在医药学领域的开发应用提供参考。方法: 对国内外文献中有关甲壳索的化学修饰及复合物系列的报道进行了检索和综述。结果: 甲壳素及脱乙酰甲壳素在化学结构上存有氨基和伯、仲羟基,可经化学修饰生成各种衍生物,从而引起物理、化学性质的巨大改观。我们主要列举一些在医药应用上有潜力的化学修饰衍生物的制法。甲壳素复合物系甲壳素通过络合、离子交换、键合等形式与其它活性成份相结合所形成的一种新产物,体现出一种协同作用。本文主要介绍已用于医药领域的多种复合物。结论: 甲壳素化学修饰物及复合物系列的发展。 | 张宜 汤韧 易涛 符旭东 张生大 | 1999 | 解放军药学学报1999，15，3： | 8 |
| 13 | 布地奈德固体分散体增溶型渗透泵片的研制及其释药机制显示文摘目的:制备布地奈德固体分散体增溶型单层渗透泵片(以下简称布地奈德渗透泵片),并进行其释药机制研究。方法:用超临界流体技术制备的布地奈德-聚氧乙烯N750固体分散体作为含药片芯,以提高难溶性药物的溶解度;通过单因素实验优化片芯处方和包衣膜处方,制备布地奈德渗透泵片;设计实验考察包衣膜内外渗透压差对制剂稳态释药速率的影响,阐述其释药机制。结果:药物溶解度、促渗透剂种类和用量、增塑剂用量均对布地奈德渗透泵片的体外释药行为有影响,优化处方的体外释药方程为:Q=7.6077t+0.7764,r=0.999 7;其释药行为主要受包衣膜内外溶液渗透压控制,扩散释药仅占整个药物释放的30.39%。结论:渗透泵机制在布地奈德渗透泵片释药过程中占主导地位,体外释药符合零级动力学过程。 | 刘辉 张宜 符旭东 陈鹰 聂淑芳 彭缨 潘卫三 | 2009 | 中国药师2009，12，1： | 8 |
| 14 | 布比卡因脂质体注射用悬浮液Exparel临床应用研究进展显示文摘长效酰胺类局麻药布比卡因常常用于术后镇痛,普通注射剂(浓度0.5%)产生不足7 h的镇痛作用,2011年美国食品药品监督管理局批准布比卡因脂质体注射用悬浮液Exparel上市,单剂量(浓度1.3%)直接注射产生长达72 h镇痛作用,这对于围手术期和术后镇痛控制是很重要的。本文就近年来布比卡因脂质体注射用悬浮液Exparel临床应用的研究进展作一综述。 | 曾慧琳 施震 符旭东 | 2014 | 中国新药杂志2014，23，14： | 8 |
| 15 | 盐酸罗哌卡因多囊脂质体含量及包封率测定显示文摘目的:建立盐酸罗哌卡因多囊脂质体中药物含量及包封率的测定方法。方法:采用低速离心法分离游离药物和多囊脂质体,采用高效液相色谱法检测多囊脂质体中游离药物含量和总药量,并计算包封率。结果:盐酸罗哌卡因在1.0~80.0μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.95%,RSD为0.72%(n=9)。用此方法测定3批盐酸罗哌卡因多囊脂质体的主药含量和包封率,结果分别在99.1%~100.3%及80.06%~82.14%之间。结论:该方法操作简单,结果准确,适合用于盐酸罗哌卡因多囊脂质体含量和包封率测定。 | 曾慧琳 王姗姗 符旭东 | 2015 | 中国药师2015，18，1： | 8 |
| 16 | 石杉碱甲乳酸-羟基醋酸共聚物微球的加速释放度试验研究显示文摘目的:建立石杉碱甲微球的加速释放度试验方法。方法:通过考察温度和释放介质的pH对石杉碱甲微球释药速度的影响,确定体外加速释放的条件。通过相关性评价建立加速与长期释放度数据的回归方程。结果:加速释放度与长期释放度数据之间具有良好的非线性相关(r2=0.994 8),可以通过加速释放度数据较好地预测长期释放度数据。结论:加速释放度试验可用于快速评价石杉碱甲微球的释药特性。 | 符旭东 高永良 平其能 汤韧 | 2005 | 中国医院药学杂志2005，25，11： | 7 |
| 17 | 多囊脂质体在递药系统中的应用研究进展显示文摘目的:为多囊脂质体在递药系统中的应用提供参考。方法:以'多囊脂质体''multivesicular liposomes'等为关键词,在中国知网、Pub Med等数据库中查阅1983-2013年的相关文献,对多囊脂质体作为药物载体在递药系统的研究情况进行归纳与总结。结果与结论:共查询到文献609篇,其中有效文献20篇。经分析表明,多囊脂质体为非同心腔室构成的新型脂质体,包封率高,可多途径给药,且具有良好的缓释作用,目前已在抗肿瘤药物、镇痛药物、抗菌药物、抗病毒药物和蛋白质多肽药物上广泛运用。但如今多囊脂质体在稳定性、贮存和运输等方面仍存在一些问题,相信随着对多囊脂质体研究的深入,其必将在递药系统中得到更广泛的运用。 | 曾慧琳 符旭东 | 2014 | 中国药房2014，25，37： | 7 |
| 18 | 壳聚糖/聚乙烯醇/甘油磷酸钠温敏性凝胶的制备及特性研究显示文摘目的:制备具有温敏性并具有一定强度的凝胶。方法:采用壳聚糖(CS)、聚乙烯醇(PVA)和甘油磷酸钠(GP)为基质,以CS的浓度(A)、CS与PVA质量比(B)及pH值(C)为考察因素,以初始凝胶化温度、凝胶强度和脱水情况为指标,采用正交设计优化凝胶处方,并进行验证试验。结果:优化处方为A20mg·mL-1、B1∶1、C7.2。所制凝胶水溶液在4℃和室温下为可流动的液体,于37℃、10min内可发生凝胶化,随温度升高凝胶化所需时间明显缩短,凝胶强度为1.4kPa,凝胶在体外降解过程中28d内pH值几乎不变。结论:CS/PVA/GP凝胶的制备工艺简单可行,并具有温敏性和一定强度。 | 符旭东 张连凤 刘宏 刘辉 | 2010 | 中国药房2010，21，1： | 7 |
| 19 | 正交设计试验多目标同步优化氨利口腔膜剂处方显示文摘目的:对氨利口腔膜剂进行处方优化。方法:以聚乙烯醇(PVA17-88)、羧甲基纤维素纳(CMC-Na)、甘油为成膜材料,以膜的柔软性、成膜性、光滑性、均匀性、溶出度作为考察指标,采用正交设计优化处方。结果:最佳成膜材料处方为PVA17-88 3.0 g,CMC-Na 2.0 g,甘油2.5 ml。按照最优处方制备的膜剂符合《中国药典》的有关规定,膜剂体外释药曲线符合Higuchi方程。结论:该膜剂处方和制备工艺可行。 | 李雪梅 赵倩 陆媛媛 符旭东 | 2014 | 中国药师2014，17，3： | 6 |
| 20 | 布地奈德灌肠用温敏性凝胶的体外释放度及局部滞留性评价显示文摘目的:考察布地奈德灌肠用温敏性凝胶的体外释放度及体内滞留性。方法:制备布地奈德温敏凝胶灌肠液,采用动态透析法和高效液相色谱法进行体外释放度研究;以新吲哚菁绿IR820为荧光标记物,昆明小鼠为受试动物,应用小动物活体成像系统检测不同时间点温敏凝胶灌肠液在小鼠体内的滞留情况。结果:含有增溶剂的布地奈德温敏凝胶灌肠液在体外能缓慢并完全地释放,体外释药曲线符合Higuchi方程,12 h释放在80%以上,普通灌肠液12 h的累积释药率不到60%;通过对新吲哚菁绿标记物观察,温敏凝胶剂在体内至少可以停留12 h,普通灌肠液体内4 h时几乎不能观察到荧光信号。结论:布地奈德温敏凝胶灌肠液可延长药物在体内的滞留时间,延缓药物释放。 | 唐随意 杨晶 符旭东 | 2019 | 中国医院药学杂志2019，39，13： | 6 |
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