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1寡肽转运蛋白1在肿瘤靶向治疗研究中的应用进展显示文摘寡肽转运蛋白1(PEPT1)是一种具有转运小分子肽功能的载体蛋白。PEPT1在多种肿瘤中表达,并能靶向转运小肽类物质进入肿瘤细胞。以PEPT1为载体可特异性地将抗肿瘤药物递送至肿瘤细胞,减少药物对正常组织的毒副作用,最大程度地发挥药效。此外PEPT1还可介导小肽类肿瘤放射性示踪剂和肿瘤光动力治疗分子的转运,为肿瘤诊断和光动力治疗提供了新思路。从PEPT1在肿瘤中的表达,PEPT1介导抗肿瘤药物、肿瘤放射性示踪剂和肿瘤光动力治疗分子的靶向递送等几个方面综述了近年来PEPT1在肿瘤靶向治疗研究中的应用进展,并对其应用前景进行展望。简序 2020国际生物医学工程杂志2020,43,1:1
2激光扫描共聚焦显微镜在肿瘤研究中的应用[J]显示文摘简序 姚智 国际生物医学工程杂志0,,:1
3应用激光扫描共聚焦显微镜体外观察结肠癌细胞的定向转移显示文摘目的应用激光扫描共聚焦显微镜体外观察结肠癌细胞的定向转移,探讨一种激光扫描共聚焦显微镜观察肿瘤细胞体外转移的方法。方法以肝转移性低分化结肠腺癌lovo细胞株为模型,采用激光扫描共聚焦显微镜结合Transwell小室模型在体外观察了lovo细胞在趋化因子自细胞介素8作用下的侵袭和迁移的特征。结果在白细胞介素8作用下lovo细胞侵袭能力增强,呈现出阿米巴样的变形迁移方式。提示在激光扫描共聚焦显微镜下观察到的结肠腺癌lovo细胞的转移呈现一种类白细胞趋化的特征。结论激光扫描共聚焦显微镜是研究肿瘤细胞转移的一个新的研究工具。简序 张忠国 2009国际生物医学工程杂志2009,32,6:0
4血清脂质水平与C反应蛋白联合测定对冠心病诊断价值的探讨显示文摘简序 杨桂芳 程佩兰 2006天津医科大学学报2006,12,4:1
5从医学模式的转变看检验医学的发展显示文摘简序 步天栩 程佩兰 2004天津医科大学学报2004,10,S1:0
6C反应蛋白的临床研究进展显示文摘C反应蛋白的临床研究已经从感染性疾病的检测拓展到心血管疾病的诊断和预测。现就近年来C反应蛋白在感染性疾病、心血管疾病以及相应的临床检测方法方面的研究进展作一综述 ,并提出不断挖掘传统实验室检测指标新的临床应用价值 ,是一项十分有意义的工作。简序 王金和 程佩兰 2004国际检验医学杂志2004,26,5:137
7大黄素对MODS大鼠结肠平滑肌细胞动力信号转导的影响显示文摘目的观察大黄素对细菌性腹膜炎所致多器官功能不全综合征 (MODS)大鼠结肠平滑肌细胞动力的影响 ,探讨大黄素对该平滑肌细胞钙离子的作用机制。方法制成大鼠MODS模型后观察大黄素对MODS大鼠结肠平滑肌肌条和平滑肌细胞收缩的影响 ;特异性的肌球蛋白轻链激酶抑制剂 (ML 7)和选择性的蛋白激酶C阻制剂 (CalphostinC)对大黄素收缩MODS大鼠结肠平滑肌的影响及大黄素对MODS大鼠结肠平滑肌细胞钙离子的影响。结果大黄素能直接收缩MODS大鼠结肠平滑肌肌条和平滑肌细胞 ;ML 7和CalphostinC可不同程度的抑制大黄素的收缩作用 ;MODS状态下 ,大黄素仍然能升高细胞内钙离子的浓度 ;在MODS模型组肝素〔三磷酸肌醇 (IP3)受体阻制剂 ,Heparine〕和ryanodine受体 (RyR)阻滞剂能抑制大黄素升高钙离子 ;钙离子螯和剂 (EGTA)和尼莫地平 (特异性的细胞膜电压依赖性钙通道抑制剂 ,nifedipine)没有明显作用。结论大黄素能直接收缩MODS大鼠结肠平滑肌。它是通过升高钙离子的信号途径ML CK和增加钙敏感性的PKCα信号途径来介导MODS大鼠平滑肌收缩的。升高MODS大鼠结肠平滑肌钙离子的机制主要是通过肌浆网上IP3和RyR两种钙离子通道作用的受体。陈哲宇 齐清会 马涛 简序 2004中国中西医结合杂志2004,24,12:15
8肌红蛋白在急性冠状动脉综合征诊断和治疗中的应用价值显示文摘目的探讨肌红蛋白(MYO)检测在急性冠状动脉综合征(ACS)发病早期诊断和溶栓再通效果监测的应用价值。方法应用免疫比浊法检测胸痛患者入院即刻血浆中的MYO、肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)含量并比较其在不同时点的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值。对实施冠状动脉造影的病例观察其冠状动脉病变的严重程度与MYO的相关性。观察MYO在溶栓前后的变化。结果入院即刻心梗组的MYO、cTnT、CK、CK-MB分别为(56±34)μg/L,(0.05±0.03)μg/L,(94±84)U/L,(17±13)U/L,均高于健康对照组(P<0.05),并且Q波心梗组(263±182)μg/L明显高于非Q波心梗组(165±102)μg/L,P<0.01。不稳定性心绞痛组的MYO(56.48±33.59)μg/L高于健康对照组(P<0.01),不稳定性心绞痛组CK、CK-MB与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。MYO在胸痛发作8 h时敏感度最高,特异度在发病24 h内高于cTnT(P<0.01),与CK-MB差异无统计学意义(P>0.05)。MYO和CK-MB的阳性预测值在发病24 h内均高于cTnT,阴性预测值在4 h MYO高于cTnT和CK-MB(P<0.01)。冠状动脉造影多支病变组的MYO含量(167±72)μg/L高于单支和早期病变组(P<0.01),早期病变组与单支组差异无统计学意义(P>0.05)。MYO在溶栓术后在血浆中含量明显升高,酶峰出现在5.26 h,比CK、CK-MB明显提前(P<0.01)。结论MYO是一个灵敏、可靠的早期诊断ACS和监测溶栓疗效的指标,联合CK、CK-MB、cTnT测定更有意义。王金和 简序 程佩兰 2006中华检验医学杂志2006,29,8:8
9定量C-反应蛋白测定的临床意义显示文摘目的 :探讨C -反应蛋白 (CRP)在各种炎症的急性期或组织损伤时浓度的变化。方法 :使用OrionDiag nostica公司的QuikreadCRP定量分析仪对234例各种炎症及50例正常人的血清进行测定。结果 :在炎症的急性期CRP的浓度明显高于正常对照组 (P<0.05)。结论:CRP测定可用于各种炎症患者支持诊断。曹占良 步天栩 简序 降文兰 程佩兰 2003天津医科大学学报2003,9,2:8
10SARS患者白细胞、淋巴细胞和乳酸脱氢酶水平分析显示文摘目的 :研究严重急性呼吸综合征 (SARS)患者白细胞、淋巴细胞和乳酸脱氢酶变化 ,探讨其与肺损伤的关系。方法 :测定SARS患者激素治疗前后白细胞、淋巴细胞和血清乳酸脱氢酶含量并与健康正常人 (对照组 )进行比较 ;将SARS患者依据临床重症诊断标准分为重症组和普通组进行以上指标的比较。结果 :SARS患者的白细胞、淋巴细胞绝对值均比对照组显著减少 ,乳酸脱氢酶明显高于对照组 ;经过7~10d激素治疗后的SARS患者白细胞、乳酸脱氢酶数量显著提高 ,淋巴细胞绝对值无显著变化。以上3项指标重症组明显高于普通组。结论 :SARS患者白细胞数量、淋巴细胞绝对值显著降低 ,但可恢复正常 ;糖皮质激素治疗仅能使白细胞数量增多 ,而淋巴细胞绝对值未见明显改善。SARS患者的血乳酸脱氢酶升高 。王金和 简序 王燕 钟述猷 2003天津医药2003,31,10:3
11大黄素对大鼠结肠环行平滑肌细胞[Ca^(2+)]i的影响显示文摘目的:观测大黄素对 Wistar 大鼠结肠环行平滑肌细胞胞质游离钙水平([Ca^(2+)]i)的影响,并探讨机制.方法:酶解法分离结肠环行平滑肌细胞,分别采用图像分析系统和激光扫描共聚焦显微镜观测细胞长度和[Ca^(2+)]i 的变化.结果:大黄素可收缩大鼠结肠环行平滑肌细胞,也可浓度依赖性升高[Ca^(2+)]i;大黄素作用后,[Ca^(2+)]i 迅速升高达到值([Ca^(2+)]i_(peak)),而后下降至平台期([Ca^(2+)]i_(Sustain),仍高于静息值).Nifedipine 对大黄素的钙动员作用没有明显影响,EGTA明显降低[Ca^(2+)]i_(Sustian).Heparine 几乎完全抑制[Ca^(2+)]i_(Peak),Ryanodine 明显抑制[Ca^(2+)]i_(Peak).结论:大黄素通过升高[Ca^(2+)]i 收缩结肠环行平滑肌细胞.大黄素升高[Ca^(2+)]i 的机制为:活化 IP3受体释放细胞内钙,进一步以 CICR 方式促进 RYR 受体开放,共同作用升高[Ca^(2+)]i,细胞外钙内流参与平台期[Ca^(2+)]i 的升高.马涛 齐清会 简序 费乃昕 2003世界华人消化杂志2003,11,11:2
12以策略观点探讨医疗机构绩效管理\以高雄荣民医院为例[J]显示文摘谢序伟 简立建 谭大纯 2005经营管理论丛2005,1,2:1
13全血肌红蛋白POCT测定的临床意义显示文摘李昕 简序 王金和 程佩兰 钟述猷 2006天津医药2006,34,1:0
14基因表达转录分析中内参基因的选择显示文摘目前基因表达的转录分析多采用单一看家基因作为内参来校正目标基因的表达量.实验中以人肝癌BEL-7402细胞为研究对象,应用实时荧光定量PCR技术,观察了新型三肽化合物酪丝缬肽作用后RPL13A、UBC、EIF4A、B2M、GAPDH和ACTB共6个看家基因mRNA水平的表达情况.经过geNorm程序统计学分析处理,结果表明,这6个看家基因的表达存在差异,确定了RPL13A、UBC2个看家基因用于校正目标基因的表达量.基因表达转录分析中内参基因选择的必要性在实验中得以证明,更重要的是为各种实验因素影响下(尤其是新物质作用下)内参基因的选择介绍和提供了一种行之有效的方法.张艳君 朱志峰 陆融 徐琼 石琳熙 简序 刘俊燕 姚智 2007生物化学与生物物理进展2007,34,5:77
15白头翁皂苷调节Bel-7402人肝癌异体移植瘤裸鼠能量代谢的研究显示文摘目的考察白头翁Pulsatilla chinensis皂苷对人肝癌Bel-7402荷瘤裸鼠异体移植瘤的抑制作用,并从能量代谢角度探讨其作用机制。方法制备人肝癌Bel-7402裸鼠异体移植瘤模型,通过肿瘤体积、抑瘤率观察白头翁皂苷的体内抗肿瘤活性;生物化学法检测瘤块组织乳酸及ATP的量以观察白头翁皂苷对能量代谢的调节作用;ELISA法检测白头翁皂苷对能量代谢相关酶变化的影响;Western blotting法检测白头翁皂苷对能量代谢调控蛋白缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的影响。结果白头翁皂苷能较好地抑制肝癌荷瘤裸鼠异体移植瘤的生长,可明显减小肿瘤体积,白头翁皂苷400、200、100 mg/kg抑瘤率依次为42.8%、31.5%、14.9%,呈剂量依赖关系,且对血液白细胞(WBC)无明显影响;白头翁皂苷能明显降低瘤块组织中乳酸和ATP的量;白头翁皂苷可降低糖酵解关键酶己糖激酶-II(HK-II)、磷酸果糖激酶(PFK)及丙酮酸激酶(PK)的量,提高三羧酸循环关键酶琥珀酸脱氢酶(SDH)的量;Western blotting检测结果显示白头翁皂苷可明显降低瘤块组织HIF-1α蛋白的表达。结论白头翁皂苷具有较好的体内抗肿瘤作用,其可能通过HIF-1α通路调节肿瘤细胞能量代谢,来达到抑制肿瘤生长的作用。罗颖颖 陈兰英 简晖 崔亚茹 谢欣序 刘鹏 杨世林 郭建生 2014中草药2014,45,7:16
16大黄素影响巨噬细胞升高[Ca^(2+)]_i和释放TNF-a的作用特征显示文摘为了研究大黄素(emodin)对正常的和细菌脂多糖(LPS)刺激的大鼠腹腔巨噬细胞(PM准)释放肿瘤坏死因子琢(TNF-琢)和升高[Ca2+]i的影响,应用L929细胞系和MTT法检测TNF-琢量,同时用激光共焦扫描显微术检测单细胞[Ca2+]i变化动力学。结果显示大黄素能轻度促进正常PM准释放TNF-琢,并发现大黄素诱发PM准[Ca2+]i变化呈振荡波模式。大黄素显著抑制LPS刺激PM准过度释放TNF-琢和升高[Ca2+]i,10-5mol/L大黄素抑制了10mg/LLPS刺激的TNF-琢峰值的50%和[Ca2+]i峰值的68%。LPS诱发PM准[Ca2+]i变化呈现高幅值的“平台期”,大黄素使之转变为低幅值的波动变化。以上结果说明,大黄素对PM准释放TNF-琢和升高[Ca2+]i表现出的双向调节作用之间有一定的相关性,大黄素对LPS诱发的[Ca2+]i升高的调制,可能是抑制LPS刺激PM准释放TNF-琢的信号传导通路中的重要环节。王辉 董志勇 余奕 刘保华 马涛 简序 杨文修 2002生物物理学报2002,18,3:9
17酪丝亮肽对人肝癌BEL-7402细胞钙稳态影响的实验研究显示文摘目前寻找有效的药物仍是治疗肿瘤的关键环节之一.酪丝亮肽为中国新近研发并具有自主知识产权的三肽化合物.观察了酪丝亮肽的抗肝癌作用,并研究了其对肿瘤细胞钙稳态的影响,以初步探讨它的抗肿瘤作用机制.结果发现,酪丝亮肽能显著抑制人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤的生长,160μg/(kg·d)治疗组肿瘤生长抑制率可达41.34%,电子显微镜观察发现酪丝亮肽可引起移植瘤细胞的坏死和凋亡,细胞器线粒体和内质网损伤,并出现钙沉积.应用激光扫描共聚焦显微镜及流式细胞仪观察发现,10μg/mL酪丝亮肽在400s内可引起体外培养BEL-7402细胞胞浆钙离子浓度迅速升高,最高幅度可达239.13%;持续作用1h后BEL-7402胞浆钙离子维持在高水平,作用2h后胞浆钙离子浓度开始下降,4和24h时的胞浆钙离子水平均低于对照,相同剂量的药物对人正常肝细胞株Chang氏肝无明显影响;酪丝亮肽还可使体外培养的BEL-7402细胞线粒体跨膜电位明显下降,提示其抗肝癌机制可能是通过影响肿瘤细胞的钙稳态,诱导其发生坏死或凋亡.傅正 陆融 李国立 赵岚 高卫真 车绪春 简序 周春雷 姚智 2005中国科学(C辑)2005,35,3:4
18GFP报道基因转染大鼠C6胶质瘤细胞系动态表达的研究显示文摘目的:研究绿色荧光蛋白报道基因体外转染C6胶质瘤细胞系的动态表达。方法:脂质体转染后荧光显微镜筛选荧光克隆、激光共聚焦显微镜观察荧光蛋白在细胞内分布,并分析荧光蛋白转染细胞后对其增殖能力的影响。结果:荧光蛋白主要分布在细胞核周围区域。冻存后复苏对细胞存活和荧光强度没有明显影响。C6细胞的增殖没有明显变化。结论:荧光蛋白可以作为胶质瘤基因转染时的优选报道基因。康春生 王广秀 浦佩玉 郑宇 江荣才 王春艳 李捷 简序 2003中国临床神经科学2003,11,2:3
19酪丝缬肽对裸小鼠人肝癌BEL-7402移植瘤的抑制作用显示文摘目的观察酪丝缬肽对裸小鼠人肝癌BEL-7402移植瘤的抑瘤作用,并初步探讨其可能的作用机制。方法通过动物模型观察酪丝缬肽对裸小鼠人肝癌BEL-7402移植瘤肿瘤重量及体积的影响;以电镜观察肿瘤细胞超微结构的改变;以免疫组化法观察瘤组织中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达;以利用TUNEL法检测瘤组织细胞的凋亡情况。结果给药剂量为80μg·kg^(-1)·d^(-1)和160μg·kg^(-1)·d^(-1)时,酪丝缬肽可以显著抑制裸小鼠BEL-7402移植瘤的生长,抑瘤率分别为64.02%和66.27%,与生理盐水及相应氨基酸混合物组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。酪丝缬肽可引起肿瘤细胞超微结构改变,导致肿瘤细胞广泛坏死和凋亡。酪丝缬肽给药组与生理盐水组比较,肿瘤组织细胞的PCNA表达明显降低,凋亡细胞明显增多。结论酪丝缬肽可显著抑制人肝癌BEL-7402细胞在裸小鼠体内的生长,抑制肿瘤细胞增殖,促进瘤细胞凋亡。贾静 陆融 傅正 邱爽 石琳熙 简序 刘俊燕 李会强 车绪春 姚智 2006中华肿瘤杂志2006,28,6:4
20酪丝亮肽荧光标记物的合成及其在肿瘤治疗靶点研究中的应用显示文摘酪丝亮肽是一种具有抗肿瘤活性的小分子三肽,它可以诱导造成肝癌细胞发生凋亡坏死,从而杀伤肿瘤细胞,但是酪丝亮肽在肝癌细胞的亚细胞定位尚不十分明确.为了达到对酪丝亮肽进行示踪进而观察其亚细胞定位的目的,使用荧光物质(5(6)-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯,5(6)-TAMRASE)对酪丝亮肽进行了标记,应用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、毛细管电泳和荧光分光光度法对标记酪丝亮肽进行纯化和鉴定.并在激光扫描共聚焦显微镜下观察了荧光标记酪丝亮肽在人肝癌BEL-7402细胞中的分布.结果显示,合成的酪丝亮肽荧光标记物性质稳定,标记的酪丝亮肽在人肝癌BEL-7402细胞的胞浆中呈聚集分布.简序 傅正 张燕玲 韩丽霞 朱志峰 徐琼 王莉 周春雷 石琳熙 刘俊燕 陆融 姚智 2008生物化学与生物物理进展2008,35,10:4
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