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| 1 | 绿色化学化工基本问题的发展与研究显示文摘对绿色化学化工的定义、原则、绿色度的定量化以及绿色化学研究中出现的“绿色非绿”等基本问题的发展及研究进展进行了综述。在此基础上,对绿色化学的基本原则是否需要做必要的补充、绿色化学是否应该单独成为一门学科,以及如何更加有效地定量描述和评价产品的绿色度(绿色化学)和制造过程的绿色度(绿色化工)等基本问题进行了探索和研究。研究结果认为:绿色化学的十二原则仍然是今后绿色化学化工研究的指导原则,但应增加设计并制备可回收并反复使用的物质,如催化剂、手性试剂等,以及使用过程强化及集成方法,改进原有化工工艺,以提高生产效率和减少能耗等两条原则;绿色化学应该成为一门独立的学科而加以深入的研究和发展;绿色化学中的绿色度是可以量化的,但要根据不同的目标选择合适的评价参数和方法;同时要特别注意研究和克服离子液体等绿色化学研究中出现的“绿色非绿”问题。 | 纪红兵 佘远斌 | 2007 | 化工进展2007，26，5： | 55 |
| 2 | β-环糊精的固载及其应用最新研究进展显示文摘环糊精由于其优异的结构特征和物理化学性质,已成为构筑各种功能材料的优良结构单元.本综述以β-环糊精的共价固载为主,详细综述了目前β-环糊精的固载及其应用最新研究进展,主要包括固载化β-环糊精在环境污染物吸附、药物分子的负载和缓释、分析检测、手性分离、催化、织物整理和表面功能化等领域的应用.上述各部分,根据载体或应用方式的不同,系统介绍了β-环糊精的固载及固载化β-环糊精的性能.指出固载化β-环糊精在催化和表面功能化领域的应用虽然目前还处于起步阶段,却极具研究价值,对固载化β-环糊精进一步的功能化是今后基于β-环糊精构筑超分子仿生催化体系的主要研究方向. | 沈海民 纪红兵 武宏科 史鸿鑫 | 2014 | 有机化学2014，34，8： | 49 |
| 3 | 室内甲醛催化氧化脱除的研究进展显示文摘综述了国内外采用氧化技术治理室内甲醛污染的最新研究进展。分析了目前各种脱除甲醛技术的缺陷,提出采用催化氧化方法脱除甲醛;介绍了光催化氧化装置的原理、效果及其改性研究;对采用多相催化氧化脱除室内甲醛的研究做了详尽的阐述;最后介绍了在室内甲醛脱除中催化氧化同其他方法的一些复合技术。通过对室内甲醛催化氧化脱除的分析,从甲醛脱除效果和能耗的角度看,低温催化氧化是一种脱除室内甲醛可行有效的方法。 | 何运兵 纪红兵 王乐夫 | 2007 | 化工进展2007，26，8： | 35 |
| 4 | 化学产品工程的理论和技术显示文摘随着市场竞争的加剧 ,以产品需求为导向开发满足最终使用性能的化学品成为化学工程研究发展的一个重要趋势。本文介绍了化学产品工程概念的产生和发展 ,论述了分子产品工程、配方产品工程、柔性制造过程等化学产品工程各个子领域的关键技术。 | 钱宇 潘吉铮 江燕斌 章莉娟 纪红兵 | 2003 | 化工进展2003，22，3： | 36 |
| 5 | 金属卟啉催化剂应用于均相氧化反应的研究进展显示文摘详细介绍了金属卟啉作为催化剂应用于各种均相氧化反应,包括烷烃、烯烃、醇、醛、酚、硫化物、氮化物等化合物的氧化反应研究进展,认为金属卟啉模拟酶催化剂在均相氧化反应中将有更大的应用前景. | 周贤太 纪红兵 裴丽霞 佘远斌 徐建昌 王乐夫 | 2007 | 有机化学2007，27，9： | 24 |
| 6 | 柠檬香茅精油的提取及抗氧化活性显示文摘采用水蒸气蒸馏法对海南产柠檬香茅进行精油提取,考察了提取时间、料液比、香茅粗细、香茅部位、提取液成分等因素对精油收率及主要成分的影响,精油提取率为0.09%~1.06%;50 g长2 cm的干柠檬香茅在1 400 mL含8 g NaCl的水溶液中,提取时间180 min时精油出油率最高,为1.06%。随提取条件不同,精油成分有差异,但主要成分无明显变化,主要为香叶醛、橙花醛、香叶醇、香叶酸和芳樟醇,该5种主要成分的质量约占精油总质量的86%~96%。电子自旋共振法测试结果表明,质量分数1%香茅精油乙醇溶液对羟基自由基具有一定清除活性,清除率约32%。 | 尹学琼 陈俊华 刘芳 王晓龙 纪红兵 卢逢生 | 2012 | 精细化工2012，29，6： | 24 |
| 7 | 典型化工园区VOCs排放控制技术的评价显示文摘随着化工园区挥发性有机物(VOCs)排放问题越来越受关注,化工园区VOCs排放控制技术的选择需要科学合理、客观公正的评价指标体系和评价方法。本文基于层次分析法研究VOCs排放控制技术评价指标体系的构建以及评价的方法,针对石油化工型这类典型化工园区分析了行业分布及VOCs排放特点,阐述筛选备选评价技术的方法以及评价指标权重确定的步骤,最后结合实例验证了方法。典型化工园区VOCs控制技术评价指标体系涉及技术、经济和环境影响三方面共8个指标,普遍适用于典型化工园区内企业;评价指标权重的确定需要构建各层次判断矩阵计算特征根和特征向量,一致性检验等步骤,进行层次间指标总排序得出所有指标因素对目标层的指标权重;以惠州大亚湾石化区某企业为例实施评价,结果表明,沸石转轮浓缩燃烧>活性炭浓缩燃烧>蓄热式燃烧,沸石转轮浓缩燃烧综合评价值较高,为最优控制技术。 | 李佳羽 刘利民 韩建华 纪红兵 | 2016 | 化工进展2016，35，4： | 24 |
| 8 | 润滑脂组成对复合锂基润滑脂微观结构影响的研究显示文摘使用高分辨SEM观察锂基润滑脂的微观结构,对不同稠化剂、基础油黏度、添加剂对润滑脂的性能影响从微观结构的角度进行解释。结果表明,皂纤维的长度、粗细和缠绕程度形成的三维结构决定了润滑脂的胶体性能。在同等稠化剂含量下(质量分数12%),二组分癸羟型皂纤维三维结构比二组分硼羟型更为致密,三组分水杨酸型没有形成皂纤维结构,但滴点最高;高黏度基础油制备的润滑脂的皂纤维结构较低黏度基础油制备的润滑脂皂纤维结构疏松。在较少的含量情况下,添加剂的加入不影响皂纤维的大小和形状。 | 曾晖 陈晓南 陈哲 纪红兵 | 2011 | 润滑与密封2011，36，8： | 23 |
| 9 | 分形在催化剂筛选和活性考察中的应用显示文摘对于甲烷、二氧化碳与氧气催化氧化重整反应,在利用盒子维法测定催化剂表面分形维数的基础上,考察了表面分形维数与催化剂筛选、催化剂制备方法、稀土元素添加量和催化剂反应前后的处理等之间的关系,实验证明分形是一种有效的工具. | 纪红兵 林维明 | 1997 | 化工学报1997，48，4： | 21 |
| 10 | 钴卟啉催化剂的前线轨道能级与其催化活性的相关性研究显示文摘设计并合成了 12种钴卟啉催化剂 ,在温和反应条件 ( 5 5℃ ,2 .0MPa氧压 )下考察其催化氧气液相氧化对硝基甲苯制取对硝基苯甲酸的催化活性 ,发现其对上述反应均有显著的催化活性 .采用PM3半经验分子轨道法对所设计的钴卟啉化合物模型体系进行了计算 ,将计算结果与实验结果相结合 ,探讨了钴卟啉分子前线轨道能级与其催化活性之间的关系 .经研究发现 ,四配位或五配位钴卟啉催化剂的催化活性与EHOMO和ΔEL H均有一定的相关性 ,且ΔEL H对催化活性的影响大于EHOMO对催化活性的影响 ;EHOMO值越低、ΔEL H越小 。 | 张燕慧 佘远斌 钟儒刚 周贤太 纪红兵 | 2004 | 化学学报2004，62，22： | 21 |
| 11 | 微波干燥和热风干燥对金萱茶叶品质影响显示文摘将微波干燥和热风干燥应用于新鲜金萱茶叶的干燥,在3个不同的微波功率(350 W,470 W,800 W)和4个不同的空气温度(70℃,80℃,90℃,100℃)下,研究了干燥参数即微波功率或温度对干燥时间、失水量的影响,同时还考察了茶叶中茶多酚总量和儿茶素含量的变化、干茶叶的复水性。实验得出,与热风干燥相比,微波干燥的时间缩短了76%~95%,而且干燥后的茶叶有很好的复水性,但干燥后茶多酚总量少于热风干燥;同时随着功率增加,微波干燥时间由11 min降为6 min,随着温度升高,热风干燥时间由127 min缩短为45min。这两种方法的茶叶干燥动力学模型均满足Page’s半经验公式。 | 茹赛红 曾晖 方岩雄 纪红兵 | 2012 | 化工进展2012，31，10： | 19 |
| 12 | 金属卟啉类模拟酶催化剂研究显示文摘对金属卟啉化合物在催化氧化反应中的应用和机理方面的最新研究成果进行了详细的阐述,并概述了量化计算方法在金属卟啉分子设计、结构及催化活性等方面的应用。也介绍了本课题组在上述领域的最新研究成果。预测了金属卟啉化合物在催化领域的应用前景。 | 王兰芝 佘远斌 徐未未 张燕慧 纪红兵 | 2005 | 化学进展2005，17，4： | 18 |
| 13 | 纳米氧化铜用于温和条件下的异丙苯氧化研究显示文摘采用水热合成方法制备了具有片状结构的纳米 Cu O催化剂。该催化剂在温和的条件下对以分子氧为氧化剂的异丙苯氧化反应表现出高效的催化活性。在 85℃、常压、催化剂用量为 0 .0 2 g/ m L异丙苯的条件下 ,反应 9h,异丙苯的转化率、选择性和收率分别为 5 5 .1%、94 .1%和 5 1.8%。研究发现 ,该纳米 Cu O催化剂可以循环使用。同时对该纳米 Cu O催化剂催化其它含有α- H的芳烃化合物甲苯和乙苯的氧化反应进行了研究。实验结果表明 ,该催化剂的活性顺序为异丙苯 >乙苯 >> | 张美英 纪红兵 王乐夫 黄仲涛 | 2004 | 化学通报2004，67，1： | 17 |
| 14 | SAPO分子筛的研究现状及应用前景显示文摘磷酸硅铝分子筛 (SAPO)是由 Si O2 、Al O2 - 、PO2 +三种四面体单元构成的微孔型晶体 ,它的物化性质不仅类似于硅铝沸石 ,同时具有某些铝磷酸盐分子筛的特性 ,是一种具有优异的择形选择性以及热稳定性和湿热稳定性的新催化材料。在此论述了 SAPO的结构类型及适用的催化反应体系 ,并对它作为甲醇转化制低碳烯烃过程催化剂和汽车尾气净化催化剂载体的应用前景作了展望。 | 付晔 王乐夫 谭宇新 纪红兵 | 2000 | 化学反应工程与工艺2000，16，1： | 15 |
| 15 | 温和条件下环己烷液相选择性氧化改性VPO催化剂显示文摘将La、Ce和Bi改性的钒磷氧化物 (VPO)催化剂用于温和条件下液相催化氧化环己烷 .发现Bi VPO催化剂具有较好的液相催化氧化性能 ;Bi VPO催化氧化环己烷的优化工艺条件是在 10ml乙腈中加入 2mmol的环己烷、 0 0 1g (V :0 0 6 8mmol)的Bi VPO催化剂 ,在 6 0℃下分次滴加 3ml (2 6mmol)H2 O2 ,反应 12h ,环己烷的转化率为 72 % ,环己酮和环己醇的收率分别为 38%和 34% .表明改性后的催化剂可大大提高VPO催化剂液相氧化环己烷的催化性能 . | 纪红兵 钱宇 罗思睿 何笃贵 | 2004 | 化工学报2004，55，12： | 14 |
| 16 | 温和条件下甲醛在Pt/TiO_2上催化氧化反应的原位漫反射红外光谱研究显示文摘采用原位漫反射红外光谱研究了温和条件下1%Pt/TiO2催化剂上甲醛的吸附和氧化反应,并对催化剂的失活进行了分析.结果表明,Pt/TiO2催化剂在室温条件下即可将甲醛氧化成H2O和CO2,100oC以下甲酸根的分解为决速步骤,低温下催化剂失活是由于表面未能及时分解的甲酸根占据了催化剂的活性位,升温至100oC即可将甲酸根完全分解并恢复催化剂的活性. | 何运兵 纪红兵 | 2010 | 催化学报2010，31，2： | 14 |
| 17 | 天然苯甲醛的合成方法的研究进展显示文摘天然苯甲醛是国际紧俏香料之一。综述了天然苯甲醛的几种合成方法:苦杏仁苷碱性水解法,肉桂油制备天然苯甲醛的方法,L-苯丙氨酸微生物法。重点介绍了由我国资源丰富的天然肉桂油制备天然苯甲醛的研究进展,主要有氧化法、碱性水解法以及近临界水法等,以期对高效提高天然肉桂油的附加值提供参考。 | 陈鸿雁 纪红兵 王乐夫 | 2010 | 精细化工2010，27，6： | 14 |
| 18 | β-环糊精超分子催化剂用于液相有机合成显示文摘详细介绍了β-环糊精超分子作为催化剂应用于液相有机合成,包括开环、脱保护、保护、氧化、还原、加成、置换等反应的研究进展.对β-环糊精的催化性能和反应底物选择性能进行分析,认为β-环糊精与底物的相互作用可有效地催化液相有机化学反应,提高反应选择性.提出对β-环糊精进行功能化修饰将促使其在液相有机合成反应中有更大的发展前景. | 纪红兵 黄丽泉 石东坡 周贤太 | 2008 | 有机化学2008，28，12： | 14 |
| 19 | 海南省非粮生物柴油能源植物的调查、化学组分的测定及筛选研究显示文摘为研究海南省现有非粮生物柴油能源植物的资源特点、资源量和分布情况,对海南省现有资源进行了调查。采集样品的含油部位采用索氏提取法测定其含油量,并用碱催化法进行脂肪酸甲酯化。运用相关计算公式和'DPS数据处理系统'对各组分进行数据计算与分析,在第一年度数据基础上,按照生物柴油能源植物初步评价标准,筛选出非粮生物柴油能源植物共计30科、47属、59种(含2变种),其中,罗志藤(Stixis suaveolens)和海南崖豆藤(Millettia pachyloba)是按此评价标准筛选新增加的种。分析了海南省非粮生物柴油能源植物的资源及其分布特点,对其发展潜力、保护和利用提出了建议。 | 徐蕾 要文倩 纪红兵 戴建阅 秦新生 张荣京 郑希龙 邢福武 | 2011 | 植物科学学报2011，29，1： | 14 |
| 20 | 化工园区智能化应急救援平台框架构建显示文摘近年来我国化工园区得到了快速发展,但同时也聚集了事故风险。本文分析了化工园区应急管理工作的高复杂性和高难度,认为化工园区构建智能化应急救援平台能够有效地提高应急的效率及决策的精准。并提出了智能化应急救援平台的总体框架,总体框架由采集数据的传感器网络和依据现场信息提出决策建议的数据处理两大部分组成。从总体框架出发,得到构建智能化应急救援平台的四大要件:数据采集、数据通信、数据分析和执行模块,并就各个要件进行了一一描述,重点阐述了信息在应急过程中所起的重要作用。信息作为一种资源在应急救援的过程中与应急装备起着同样重要的作用,智能化应急平台实现了在应急过程中信息的高效筛选、准确分析和快速有效流转。智能化应急救援平台旨在为化工园区事故救援过程提供高效、智能、直观的决策支持和救援协助,得益于现场信息的快速精准获取,对于促进精准应急起着重要的作用。 | 康德礼 刘利民 纪红兵 | 2017 | 化工进展2017，36，4： | 14 |
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