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| 1 | 气相色谱-质谱法与气相色谱法测定茶叶及茶叶加工品中295种农药多残留显示文摘建立了一种适用于茶叶及茶叶加工品(超微茶粉、速溶茶粉)中农药多残留分析的前处理方法(方法Ⅰ),配以一个辅助方法(方法Ⅱ),构成茶叶及茶叶加工品中常见有机磷类、有机氯类、拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类及其它杂类共295种农药多残留的分析体系(方法Ⅰ286种,方法Ⅱ9种)。方法Ⅰ中,样品用乙酸乙酯均质和超声波提取,提取液利用丙酮的溶解性能和亲水亲脂特性,使待测农药溶于少量丙酮中并借丙酮在水相与正己烷相之间的转移实现了待测农药的选择性转移,从而除去茶多酚、咖啡因、蛋白质、有机酸、矿物质、糖类及调味组分等大部分杂质,然后采用Cleanert TPT柱除去色素和剩余的少部分极性杂质,气相色谱-质谱(GC-MS)进行分析;方法Ⅱ中,样品采用乙腈均质和超声波提取,提取液经Cleanert TPT柱净化后供气相色谱(GC)分析。GC-MS采用选择离子监测方式(SIM),GC采用火焰光度检测器(FPD),外标法定量。在最优条件下,方法的线性范围为0.01~1.00 mg/L,r2〉0.99,定量下限(S/N≥10)为0.01~0.10 mg/kg。加标水平为0.10 mg/kg时,方法Ⅰ回收率为51%~135%,其中回收率在70%~110%之间的占88.3%,相对标准偏差为3.7%~18%;方法Ⅱ回收率为68%~99%,相对标准偏差为3.5%~8.2%。该方法简便、准确、灵敏、快速,可满足茶叶及茶叶加工品中多种农药残留的检测要求。 | 苏建峰 钟茂生 陈晶 郭昕 陈劲星 梁震 刘建军 | 2015 | 分析测试学报2015，34，6： | 67 |
| 2 | 超高效液相色谱-串联质谱法快速测定葱、姜、蒜与辣椒酱中的66种有机磷农药残留显示文摘建立了青葱、生姜、大蒜和辣椒酱中66种有机磷农药多残留的快速分析方法。样品用陶瓷均质子配合乙腈涡旋提取,盐析除水,提取液经Carb、C18和PSA粉末分散固相萃取净化后,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)进行分析,经HSS T3色谱柱分离,在电喷雾离子化正离子方式(ESI+)及多反应监测模式(MRM)下进行测定,基质匹配标准溶液外标法定量。在优化实验条件下,方法的线性范围为0.01~0.25 mg/L,相关系数r2>0.99,定量下限(S/N≥10)为0.01 mg/kg。在加标水平为0.01、0.02、0.10mg/kg时,方法的回收率为52%~117%,其中回收率在70%~110%之间的占92%;相对标准偏差为4.7%~16.9%。方法可满足多种调味蔬菜及其加工品中有机磷农药多残留的检测要求。 | 苏建峰 赵建晖 熊刚 陈燕雯 陈劲星 刘建军 | 2011 | 分析测试学报2011，30，10： | 59 |
| 3 | 巴颜喀拉块体东部活动块体的划分、形变特征及构造意义显示文摘基于活动块体的基本概念,综合对研究区内活动断裂带空间展布、地震活动性等资料的分析将巴颜喀拉块体东部及邻区划分为巴颜喀拉块体(Ⅰ)、华南块体(Ⅱ)、川滇块体(Ⅲ)和西秦岭块体(Ⅳ)等4个一级块体.利用GPS形变场、地球物理场等资料结合F检验法,将巴颜喀拉块体划分为阿坝(Ⅰ1)、马尔康(Ⅰ2)和龙门山(Ⅰ3)3个次级块体,将西秦岭块体划分为岷县(Ⅳ1)和礼县(Ⅳ2)2个次级块体.利用分布在各个块体内部的GPS测站,计算各活动块体及块体边界断裂带的运动变形特征.结果表明:各活动块体的整体运动包括平移和旋转运动;东昆仑断裂带、甘孜一玉树断裂带和鲜水河断裂带的滑动速率明显高于龙门山断裂带的滑动速率;巴颜喀拉块体东部走向北西或北西西的边界断裂表现出左旋拉张的特性;走向北东的边界断裂带,除成县太白断裂带外,均表现出右旋走滑兼挤压的活动特征.巴颜喀拉块体的东向运动存在自西向东的速度衰减,衰减主要被龙日坝断裂带和岷江断裂带分解吸收,其中龙日坝断裂带的水平右旋分解非常明显,约为~4.8±l_6mm/a,岷江断裂带的水平分解较弱.龙门山断裂带被马尔康、龙门山和岷县等次级块体分成南、中、北三段,龙门山断裂带中段上的主压应变率要明显小于龙门山断裂带南段上的应变率,其北西侧变形幅度从远离断裂带较大到靠近断裂带逐渐减小,表明其在震前已经积累了较高的应变能,有利于发生破裂滑动.汶川地震后,地表破裂带和余震分布揭示的断裂带运动性质自南西向北东由以逆冲运动为主,逐渐转为逆冲兼走滑的特征可能与龙门山断裂带中段所受主压应力方向自南西向北东的变化有关.马尔康、龙门山和岷县3个次级块体与华南块体之间较低的相对运动速度以及龙门山断裂带低应变率、强闭锁的特征都决定了汶川地震前龙门山断裂带低滑动速率的运动特征. | 陈长云 任金卫 孟国杰 杨攀新 熊仁伟 胡朝忠 苏小宁 苏建峰 | 2013 | 地球物理学报2013，56，12： | 55 |
| 4 | 猪肉中63种有机磷农药的气相色谱筛选与气质联用确证方法显示文摘建立了固相萃取-气相色谱筛选和气相色谱-质谱联用确证猪肉中63种有机磷农药的分析方法。样品用正己烷配合乙腈-水溶液均质提取,加入氯化钠继续均质,离心分层后取部分乙腈层经C18柱和PSA柱净化后供GC和GC-MS分析。气相色谱筛选采用火焰光度检测器(FPD),气相色谱-质谱联用确证采用选择离子扫描方式(SIM),外标法定量。该方法简便、快速,优化条件下测定方法的定量下限(S/N=10)为0.001~0.043 mg/kg,在加标水平为0.16 mg/kg时,回收率为70%~121%,相对标准偏差为4.1%~13.9%。 | 苏建峰 | 2008 | 分析测试学报2008，27，12： | 43 |
| 5 | 溶剂转移-气相色谱-质谱法和选择洗脱-气相色谱法测定大蒜中289种农药多残留显示文摘以溶剂转移净化为核心步骤,建立了一种适用于大蒜样品中农药多残留分析的前处理方法(方法Ⅰ),配以一个辅助方法(方法Ⅱ),构成大蒜中常见289种农药多残留的分析体系(方法Ⅰ283种,方法Ⅱ6种)。方法Ⅰ中,样品用乙腈-水溶液提取,盐析分配,溶剂转移和固相萃取(SPE)净化后进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析;方法Ⅱ中,样品用无水Na2SO4配合乙酸乙酯均质研磨,超声波辅助提取,提取液经Primary Secondary Amine(PSA)粉末分散固相萃取和LC-Si柱选择洗脱净化后进行GC分析。GC-MS采用选择离子监测(SIM)方式,GC采用火焰光度检测器(FPD)检测,外标法定量。方法简便、快速,通过优化前处理和上机条件,在最优条件下进行测试,方法的定量限(S/N≥10)为0.01~0.05mg/kg。方法Ⅰ中,在加标水平为0.02、0.20mg/kg时,回收率为52%~163%,其中回收率在70%~120%之间的占88%,相对标准偏差为2.4%~18%;方法Ⅱ中,在加标水平为0.01、0.02、0.10、0.20mg/kg时,回收率为70%~111%,相对标准偏差为3.2%~9.3%。详细描述了实验模型的构建,并对GC-MS灵敏度的提高提出了新的见解。该方法准确、灵敏、快速,可满足大蒜中多种农药残留的检测要求。 | 苏建峰 卢声宇 陈晶 陈劲星 梁震 刘建军 | 2011 | 色谱2011，29，7： | 37 |
| 6 | 分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬、牛奶、植物油和动物肌肉中残留的61种有机磷农药显示文摘建立了果蔬、牛奶、植物油和动物肌肉中61种有机磷农药多残留的分析方法。果蔬和牛奶样品用乙腈均质提取,盐析分配;植物油样品用正己烷溶解,乙腈萃取;动物肌肉样品用正己烷配合乙腈-水溶液均质提取,盐析分配。各提取法得到的提取液采用C18和Primary Secondary Amine(PSA)粉末分散固相萃取净化,超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS/MS)分析,采用电喷雾离子化正离子方式(ESI+)及多反应监测模式(MRM)测定,基质匹配标准溶液外标法定量。方法的定量限(S/N≥10)均达到0.01mg/kg;回收率为62.8%~107%,相对标准偏差为4.2%~19%。该方法准确、灵敏、快速,可满足多种食品中有机磷农药残留的检测要求。 | 叶瑞洪 苏建峰 | 2011 | 色谱2011，29，7： | 32 |
| 7 | 两种水产品中农药多残留分析的样品前处理方法及其在111种农药和相关化学品残留同时检测中的应用显示文摘建立了两种针对水产品中农药多残留分析的快速样品前处理方法,并将其应用于111种农药及相关化学品残留检测。在样品前处理方法Ⅰ中,样品经丙酮-乙酸乙酯-正己烷(体积比为1∶1∶1)混合溶剂提取,乙腈转溶;在样品前处理方法Ⅱ中,样品用乙腈-水溶液均质,超声波辅助提取,液-液分配。两种方法所得到的提取液分别用Envi-18柱和PSA柱净化后进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析。采用选择离子扫描(SIM)方式,外标法定量。该方法简便、快速,在优化的样品前处理条件和GC-MS分析条件下,方法的检出限(S/N=3)为0.001~0.026mg/kg;在加标水平为0.25mg/kg时,采用方法Ⅰ时的回收率为72%~113%,相对标准偏差(RSDs)为3.4%~12.1%;采用方法Ⅱ时的回收率为51%~127%(其中回收率为70%~120%的占94%),RSDs为3.2%~13.8%。 | 苏建峰 林谷园 连文浩 张金虎 陈冬花 | 2008 | 色谱2008，26，3： | 23 |
| 8 | 气相色谱-质谱联用快速检测毛豆中103种农药多残留显示文摘建立了固相萃取-气相色谱.质谱法快速检测毛豆中103种农药多残留的分析方法。样品用乙腈.水溶液均质提取,经盐析除水液液分配,Envi-18和PSA串联柱净化后用气相色谱.质谱仪(GC—MS)分析。采用选择离子扫描方式,外标法定量。方法的检出限(S/N=3)为0.001—0.021mg/kg,在加标水平为0.2mg/kg时,方法回收率为74%-123%,相对标准偏差为3.1%~13%。 | 苏建峰 胡朝阳 陈劲星 陈培贵 | 2009 | 分析试验室2009，28，6： | 22 |
| 9 | 山药中146种农药残留的气相色谱-质谱分析方法快速研究显示文摘目的:建立固相萃取-气相色谱-质谱联用快速检测山药中146种农药多残留的分析方法。方法:样品用乙腈均质提取,经盐析除水液液分配,PSA柱净化后供气相色谱-质谱仪(GC-MS)分析。采用选择离子扫描方式,外标法定量。结果:该方法简便、快速,通过优化前处理和上机条件,在最优条件下进行测试,方法的定量下限(S/N≥10)为0.01~0.048mg.kg-1,在加标水平为0.05mg.kg-1和0.2mg.kg-1时,方法回收率为68%~122%,RSD为3.1%~14.8%。结论:本方法适用于山药中146种农药多残留分析。 | 苏建峰 林立峰 钟茂生 陈晶 刘建军 | 2010 | 药物分析杂志2010，30，2： | 20 |
| 10 | 基于IEEE1588高精度网络时钟同步的研究显示文摘随着分布式系统的广泛应用,系统对高精度时钟同步的要求越来越高,在测控、通信等领域中已经对时钟同步提出了微秒级要求。为了达到微秒级时钟同步,首先概述了IEEE1588时钟同步的基本原理,其次对IEEE1588 v2.0进行了研究,主要研究了IEEE1588v2.0与IEEE1588 v1.0比较所引入的新技术、新方法。结果表明,v2.0比v1.0具有更高的同步精度,为以后的工程应用打下基础。 | 李晓珍 苏建峰 | 2011 | 通信技术2011，44，3： | 20 |
| 11 | 长输管道水击泄压阀的应用显示文摘在长距离输油管道的运行中,防止水击发生,是管道安全平稳运行的重要保证。介绍了长输管道使用水击泄压阀的情况,通过对不同泄压阀性能的比较,探索了引进产品经改造后,在国内管道上的应用效果,提出了进一步的改进措施。 | 张吉泉 徐毅 张建军 苏建峰 | 2006 | 油气储运2006，25，10： | 17 |
| 12 | 循环冗余校验CRC算法分析及实现显示文摘在数据通信与网络中,为了尽可能地降低通信的误码率,提高数字通信的可靠性,可以采用一种循环冗余校验码CRC(Cyclic Redundancy Check),简称循环码或CRC码。由于它是一种编码简单,且高效、可靠的差错控制方法,检错能力强,误码概率低,因而被广泛应用于工业测控及数据通信领域。本文阐述用循环冗余校验CRC进行差错控制的原理,CRC算法分析及CRC算法的C++程序设计方法。 | 李晓珍 苏建峰 | 2010 | 中国科技信息2010，，13： | 17 |
| 13 | 正相硅胶/选择洗脱-气相色谱法、液相色谱-质谱法检测食品中甲胺磷残留及其作用机理研究显示文摘以正相硅胶/选择洗脱为核心,建立了一种适用于各种复杂基质食品中甲胺磷残留分析的前处理方法。样品用无水Na2SO4配合乙酸乙酯均质研磨,超声波辅助提取,提取液经PSA粉末分散固相萃取和LC-Si柱单一溶剂选择洗脱净化后,供气相色谱仪(GC)和超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS/MS)分析。气相色谱采用火焰光度检测器(FPD),液相色谱-质谱联用采用电喷雾正离子方式(ESI+),T3键合技术(HSST3)和亲水作用(HILIC)超高效液相色谱柱分离,外标法定量。方法简便、快速,通过优化前处理和上机条件,在最优条件下进行测试,气相色谱法、液相色谱-质谱联用法的定量下限(S/N≥10)为0.0007~0.006mg/kg,回收率分别为73%~90%,81%~96%,相对标准偏差分别为2.4%~6.1%,5.2%~10.8%。并对选择洗脱净化过程中的作用机理进行了研究。 | 苏建峰 张金虎 林永辉 梁震 刘建军 | 2009 | 分析化学2009，37，10： | 15 |
| 14 | 早期康复训练结合中医针灸在脑卒中偏瘫康复中的应用显示文摘目的分析早期康复训练联合针灸疗法对脑卒中偏瘫患者运动功能和生活质量的作用效果。方法随机选取2016年1月—2018年3月就诊的脑卒中偏瘫患者60例,全部患者按照随机数字表法分为对照组与联合组,每组30例。2组患者均采用常规治疗方案,对照组患者同时采用针灸疗法,联合组患者同时采用早期康复训练联合针灸疗法,比较2组患者的运动功能、躯干功能、神经功能和生活质量。结果康复后,联合组患者的日常生活能力量表(Activity of Daily Living Scale,ADL)评分、躯干功能损害量表(Trunk Impairment Scale,TIS)评分、简式运动功能评定量表(Fugl-Meyer Assessment,FMA)评分均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);康复后,联合组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论应用早期康复训练联合针灸疗法可促进脑卒中偏瘫患者的康复,改善患者的运动功能和躯干功能,提高患者的生活自理能力。 | 陈瑞军 王萍芝 梁英 苏建峰 | 2019 | 光明中医2019，34，2： | 15 |
| 15 | 一次性消解-原子吸收光谱法、原子荧光光谱法检测水产品中铅、镉、铜、锌和砷显示文摘采用湿法消解一次性处理水产品,塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉、铜,火焰原子吸收光谱法测定锌、氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷。该方法简便、快速,通过优化前处理和上机条件,在最优条件下进行测试,铅、镉、铜、锌、砷的检出限分别为0.012、0.001、0.008、0.089、0.009mg/kg,回收率范围为87.6%—110%,相对标准偏差为3.9%—6.8%。通过测定有证标准物质,证明该方法具有很好的准确度。 | 苏建峰 | 2007 | 光谱实验室2007，24，4： | 15 |
| 16 | 基于大气电场资料的雷电临近预警研究显示文摘通过分析深圳地区2012年6—9月17次雷暴过程的电场观测资料,并结合广东省闪电定位资料,发现当雷暴云移近电场仪测站时,在测站的防护区内(距测站10 km半径范围内),闪电发生前的电场幅值快速增加且伴随有快变抖动的现象,并且快变抖动和闪电的发生具有0-1化对应关系,即当有电场的快变抖动出现的情况下,电场达到一定阈值并维持一段时间后,防护区内发生闪电的可能性很大.因此根据大气电场的波形特征,提取出与闪电相关性较高的因子,利用多元回归技术建立一套预报方程,根据该预报方程得出最佳预警参数.结果表明:当大气电场阈值达到0.86 kV/m,且在10.73 min内电场能维持在阈值上,并伴随有电场的抖动时,在防护区内发生闪电的可能性很大,预警准确率达53%. | 秦微 张其林 姜苏 陈媛 苏建峰 | 2016 | 南京信息工程大学学报(自然科学版)2016，8，3： | 15 |
| 17 | 基于状态评价的电气设备完整性管理显示文摘针对管道公司电气设备管理和预防性试验工作的现状,建立了基于状态评价的电气设备完整性管理系统。通过对预防性试验数据和设备运行、监测数据进行分析,建立了设备的状态评价系统,根据设备状态评价、风险评估、检修策略建议和状态检修决策结果,探索将设备周期性检修转变为状态检修,实施电气设备完整性管理。通过计算机通信技术和数据库网络功能实现电力设备及其预防性试验数据共享,自动换算,统一报告格式,保存和统计分析历史数据,评价设备状态,实现设备缺陷的闭环管理,为职能部门判断设备状况和决策提供辅助支持功能,促进管理的规范化、科学化,提高管理的整体水平。介绍了设备完整性管理系统在节省设备维修资金、延长设备寿命、提高人身安全性和实现试验检修无纸化4个方面的应用效果。 | 苏建峰 张建军 李智勇 梁柱添 单海鸥 | 2012 | 油气储运2012，31，5： | 14 |
| 18 | 吡蚜酮在大棚和露地芥蓝上的残留消解动态显示文摘[目的]比较大棚和露地条件下吡蚜酮在芥蓝的消解动态和最终残留差异,为其在芥蓝上的合理使用提供数据支持。[方法]样品经乙腈提取,经石墨炭净化,采用电喷雾正离子源和多反应监测模式检测。在0.02、0.2、2.0 mg/kg的3个添加水平下,吡蚜酮的平均回收率为91.7%~95.8%,相对标准偏差(RSD)为2.2%~3.7%。[结果]吡蚜酮的残留量与其栽培方式有关,在露地芥蓝的半衰期为7.1 d,而在大棚的半衰期为8.8 d,在露地上10 d可降解80%以上;而大棚却要在14 d以上。[结论]吡蚜酮在大棚条件下使用时比在露地使用时更加难以降解,降解半衰期更长。 | 郑坤明 陈劲星 陈冬花 林瑶 张钰萍 苏建峰 胡德禹 | 2019 | 农药2019，58，8： | 13 |
| 19 | 超高效液相色谱-串联质谱快速检测水产品中孔雀石绿及无色孔雀石绿显示文摘采用超高效液相色谱(UHPLC)与串联质谱(MS/MS)联用对水产品中残留量的孔雀石绿(MG)及无色孔雀石绿(LMG)进行了快速检测。经均匀化处理的试样用乙腈在pH 4.5的乙酸盐缓冲介质中萃取使MG及LMG萃入有机相,所得萃取液用液-液分配,先后用酸性氧化铝及氯化钠和酸性氧化铝及无水硫酸钠进行分离及净化。上层清液经0.2μm滤膜过滤后供UHPLC-MS/MS分析,采用电喷雾离子化(ESI+)及多反应监测模式进行测定,用D5-MG及D6-LMG内标法进行定量。在优化的试验条件下,使质谱分析中的基体效应得到合理降低。方法的测定下限(S/N=10),MG为0.19μg.kg-1,LMG为0.10μg.kg-1,在0.5~5.0μg.kg-1浓度范围内作标准加入法,方法的回收率在89.4%~110%范围内。相对标准偏差(n=6)值在5.9%~9.8%。 | 苏建峰 连文浩 陈文凯 | 2007 | 理化检验(化学分册)2007，43，11： | 12 |
| 20 | 含Bi中孔分子筛(Ⅱ) 苯乙烯氧化反应机理及条件的优化显示文摘以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂, 正硅酸乙酯为硅源, 硝酸铋为铋源, 在弱碱性的条件下用水热法合成了Bi Si中孔分子筛, 该分子筛在苯乙烯催化氧化制苯甲醛的反应中具有很好的催化活性. 通过改变溶剂的种类及用量、反应时间、反应温度、双氧水浓度、催化剂用量, 获得了较佳反应条件, 结果表明: 在以25 ml甲醇为溶剂, 以4 5 ml H2O2 (30%) 为氧化剂, 苯乙烯用量1 5 ml, 催化剂用量0 075 g, 80℃反应2 h的条件下, 苯乙烯转化率43 1%, 苯甲醛选择性73 5%, 苯甲醛产率达到31 7%, 同时对可能的苯乙烯氧化反应机理进行了推测. | 陈晓晖 苏建峰 魏可镁 | 2005 | 化工学报2005，56，5： | 12 |
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