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| 1 | 双亲油基─双亲水基型表面活性剂显示文摘介绍一类新型表面活性剂 双亲油基 双亲水基型表面活性剂 ,包括阴离子型、阳离子型、非离子型等。讨论了各种类型双联表面活性剂的合成方法及产品理化性能 ,如表面张力及临界胶束浓度、水溶助长性、增溶性、润湿性、泡沫性、生物安全性等 ,同时指出该类表面活性剂具有重要的实用价值和广阔的开发前景。 | 范歆 方云 | 2000 | 日用化学工业2000，30，3： | 63 |
| 2 | 儿童青少年超重、肥胖现状及影响因素的研究显示文摘【目的】了解南宁地区7~18岁儿童青少年超重、肥胖的流行现状及影响因素,为进一步研究肥胖的发病机制及制订有效的防治措施提供科学依据。【方法】按照分层整群随机抽样的方法抽取南宁地区5 658个7~18岁儿童青少年,测量其身高、体重,以《中国学龄儿童青少年超重、肥胖筛查体重指数值分类标准》作为判断标准,并对检出的超重、肥胖儿童青少年进行影响因素调查及多元逐步回归分析。【结果】南宁地区7~18岁儿童青少年超重、肥胖检出率分别为10.12%、8.48%;男童超重、肥胖检出率明显高于女童(P<0.01);各年龄组间超重及肥胖检出率差异有统计学意义(P<0.05)。从回归系数的数据表明,对超重、肥胖性质影响最大的变量,从大到小依次是父母肥胖史、看电视(玩电子游戏)时间、户外运动时间、吃油腻食物及甜食、进食速度、出生时体重、婴儿4个月内喂养方式。【结论】南宁地区7~18岁儿童青少年超重及肥胖发生率接近全国平均水平,遗传、饮食行为和运动是儿童青少年肥胖的主要影响因素。 | 唐晴 陈少科 罗静思 范歆 冯莹 | 2011 | 中国儿童保健杂志2011，19，11： | 43 |
| 3 | 广西南宁儿童青少年高血压现状及其与肥胖关系的研究显示文摘目的:了解广西南宁地区6-18岁儿童青少年高血压现状及超重/肥胖与高血压发生的关系。方法采用随机整群抽样方法对南宁地区7?893名?6-18岁儿童青少年进行问卷调查并测量血压、身高、体重等生长发育指标。结果男女生收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均随着年龄的增长呈递增趋势。高血压、高收缩压(HSBP)、高舒张压(HDBP)检出率分别为6.58%、4.02%、3.81%,其中男生高血压、HSBP检出率明显高于女生(P〈0.05)。正常组、超重组、肥胖组高血压检出率分别为3.87%、9.84%、19.23%。高血压、HSBP及HDBP检出率均表现为肥胖组〉超重组〉正常组(P〈0.05)。与正常组相比,超重组、肥胖组高血压发生的相对危险度(95%CI)分别为2.71(1.69-5.96)和5.91(3.46-7.63)。血压与年龄、身高、体重及体重指数均呈正相关(P〈0.01)。结论广西南宁6-18岁儿童青少年血压的分布特征为:血压值与儿童青少年的性别、年龄、身高、体重和体重指数相关;肥胖与高血压患病率密切相关,随着体重的增加,儿童青少年患高血压的危险亦增加。 | 罗静思 陈少科 范歆 唐晴 冯莹 | 2014 | 中国当代儿科杂志2014，16，10： | 20 |
| 4 | 鸟巢式多功能新生儿护理用具的设计及应用显示文摘目的设计并制作鸟巢式多功能新生儿护理用具,探讨其在早产儿中的应用效果。方法设计出的鸟巢式多功能新生儿护理用具由八角12边形的底单与8根系带组成。按照时间顺序,将2018年5月—12月武汉市某医院收治的197例早产儿作为试验组,使用鸟巢式多功能新生儿护理用具实施鸟巢式护理;将2017年5月—12月收治的194例早产儿作为对照组,应用新生儿大床单布卷实施鸟巢式护理,比较两组体位支持有效率及扁头综合征发生率。结果最终试验组192例、对照组186例完成研究。试验组体位支持有效率为91.0%,对照组为76.8%,两组比较,差异有统计学意义(χ~2=113.571,P<0.001);试验组扁头综合征发生率为8.3%,对照组为27.4%,两组比较,差异有统计学意义(χ~2=23.599,P<0.001)。结论使用鸟巢式多功能新生儿护理用具实施鸟巢式护理,可以有效改善早产儿体位支持效果,同时降低扁头综合征的发生率。 | 范歆颀 叶天惠 | 2020 | 中华护理杂志2020，55，9： | 19 |
| 5 | 广西先天性甲状腺功能减退症新生儿筛查分析及切值的探讨显示文摘【目的】了解广西地区新生儿疾病筛查促甲状腺素(thyrotropic-stimulating hormone,TSH)水平分布及筛查切值制定;【方法】对本区新生儿疾病筛查中心270 590例新生儿TSH筛查结果进行分析,使用百分位数法及ROC工作曲线计算TSH切值,并对不同切值情况下,确诊患者情况进行分析。【结果】新生儿疾病筛查TSH水平呈偏态分布,新生儿疾病筛查TSH水平P50为1.89mU/L,P99为8.13mU/L;结合ROC曲线结果得出本实验室TSH筛查切值为8.1mU/L;根据其他方法提供的筛查切值,不同程度漏诊先天性甲状腺功能减退症患儿。【结论】不同的切值对筛查结果的影响较大,根据自身实验室实际情况制定适宜的切值是提高筛查质量的重要环节。 | 范歆 陈少科 林彩娟 李旺 俸诗瀚 罗静思 钱家乐 郭小芳 李正 何春雨 | 2012 | 中国儿童保健杂志2012，20，3： | 17 |
| 6 | 广西壮族自治区2009--2011年先天性甲状腺功能减低症调查显示文摘先天性甲状腺功能减低症(CH)是我国新生儿出生缺陷中高发病种之一。我国1985—2001年筛查580万新生儿检出CH患儿1836例,患病率为1/3009,但存在地区差异。广西壮族自治区是出生缺陷高发地区,目前尚无大规模CH患病率的报道,为此本研究对该地区近两年CH筛查情况及新生儿促甲状腺激素(TSH)水平进行分析。 | 钱家乐 陈少科 罗静思 范歆 陈荣誉 林彩娟 俸诗瀚 李旺 | 2012 | 中华流行病学杂志2012，33，7： | 15 |
| 7 | 串联质谱技术在广西南宁地区遗传代谢病筛查中的应用显示文摘目的:了解广西南宁地区新生儿及临床高危儿遗传代谢病发生情况。方法:对2011年5月至2012年12月在广西新生儿疾病筛查中心进行新生儿遗传代谢病筛查的南宁地区出生的新生儿共49 828例;临床高危儿1 830例,应用串联质谱技术进行遗传代谢病筛查,可疑阳性患者召回确诊。结果:共筛查49 828例新生儿,其中可疑阳性2 266例(4.5%),确诊6例(总发病率1∶8 304);筛查临床高危儿1 830例,其中可疑阳性311例(阳性率17.0%),确诊18例(1.0%),除苯丙酮尿症外,希特林蛋白缺乏症发生率相对较高。结论:以往认为罕见的遗传代谢病在南宁地区人群中也存在一定的发生率,新生儿尤其是高危新生儿进行遗传代谢性疾病筛查,有助于早期诊断、治疗。 | 范歆 陈少科 罗静思 李旺 林飞 罗超 耿国兴 | 2013 | 广西医科大学学报2013，30，5： | 15 |
| 8 | 广西壮族自治区β-地中海贫血基因突变分析显示文摘目的 分析广西壮族自治区(简称广西)常见、罕见类型β-地中海贫血(简称地贫)基因突变的发生情况,为减少漏诊、误诊提供临床帮助.方法 2010年1月至2013年12月,选取在广西妇幼保健院就诊及转诊的可疑地贫患者42 770例,其中男性20 740例,女性22 030例.年龄范围在1个月~ 54岁.所有患者进行血常规,血红蛋白电泳,血清铁、铁蛋白筛查;筛查阳性患者通过反向点杂交(RDB)进行基因诊断;筛查阳性但基因诊断常见基因未发现突变位点的患者进行β珠蛋白基因扩增并测序.结果 42 770名可疑地贫患者中,共确诊地贫患者28 101例,其中β-地贫患者10 891例,包括β-地贫纯合子49例,杂合子10 718例,双重 杂合子124例;患者进行β珠蛋白基因扩增并测序后,发现14种南方常见类型地贫,7种罕见β-地贫突变类型,罕见地贫检出率为17.949%(7/39).结论 广西地区β-地贫突变类型复杂多样;常规地贫基因检测正常但有地贫表型的患者,应对其进行罕见地贫的检测,减少漏诊,以便更好地为临床开展地贫诊断提供帮助. | 张强 范歆 何升 唐燕青 陈秋丽 郑陈光 | 2014 | 中华地方病学杂志2014，33，6： | 15 |
| 9 | 瘦素与相关疾病显示文摘瘦素的研究最早从减轻肥胖开始,从1994年发现的10多年来,研究不断的深入,目前已发现其与机体内多种功能相关,除糖脂代谢,还与炎性反应、肿瘤的发生、脂肪肝、一些妇科疾病等有关,其代谢的异常参与了相关疾病的发病过程。 | 范歆 肖常青 | 2007 | 医学综述2007，13，9： | 14 |
| 10 | 广西不同地区先天性甲状腺功能减低症患病情况分析显示文摘目的:分析2009年6月~2011年12月广西先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查情况及患病率,探讨不同地区CH的患病率及影响因素。方法:收集2009年6月~2011年12月广西筛查的427 402例新生儿,出生72 h后,采足跟末梢血制成干血滤纸片,用时间分辨荧光免疫法检测TSH浓度,并将初筛大于筛查切值者召回进行确诊检查。结果:2009年6月~2011年12月共筛查427 402例新生儿,初筛阳性可疑病例4 504例,确诊病例512例,CH患病率为1/835。山区、平原、沿海CH患病率不同,山区(1/772)高于平原(1/825)和沿海(1/1 142)地区(P<0.05)。3个地域均存在轻度碘缺乏,碘缺乏发生率分别为:山区6.9%,沿海6.7%,平原6.3%。结论:广西CH患病率居全国首位,不同地区CH患病率不同,地域环境因素对CH有一定影响。 | 钱家乐 陈少科 罗静思 范歆 陈荣誉 林彩娟 俸诗瀚 李旺 | 2013 | 中国妇幼保健2013，28，2： | 14 |
| 11 | 新生儿先天性甲状腺功能异常发病率与胎龄、出生体重关系的研究显示文摘目的探讨广西地区先天性甲状腺功能异常(包括先天性甲状腺功能减低症(CH)和高TSH血症)发病率与胎龄、出生体重的关系。方法对2009年9月~2010年12月广西新生儿疾病筛查中心筛查的新生儿,凡滤纸血促甲状腺素(TSH)>8.0mIU/L者予以召回,进行甲状腺功能检查。结果 2009年9月~2010年12月共筛查220 844人,确诊先天性甲状腺功能异常200人,发病率为1/1104。其中,早产儿(胎龄<37周)发病率为1/449,足月儿(37≤胎龄≤42周)发病率为1/1189,过期产儿(胎龄>42周)发病率为1/206,过期产儿发病率高于早产儿及足月产儿(P<0.05)。低出生体重儿﹙<2500g)发病率为1/407,正常体重儿(2500~4000g)发病率为1/1236,巨大儿(>4000g)发病率为1/376,低出生体重儿及巨大儿的先天性甲状腺功能异常发病率明显高于正常体重儿(P<0.01)。结论先天性甲状腺功能异常的发病率与胎龄、出生体重密切相关,过期产儿、巨大儿、低出生体重儿的发病率较高。注意孕期保健防止过期产儿、巨大儿、低出生体重儿,对降低先天性甲状腺功能异常的发生有重大意义。 | 唐晴 罗静思 陈少科 范歆 钱家乐 | 2012 | 中国优生与遗传杂志2012，20，8： | 12 |
| 12 | 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症与新生儿高胆红素血症相关分析显示文摘目的分析2010年1月~2011年12月广西葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症筛查情况、发病率及其与新生儿高胆红素血症的关系。方法对2010年1月~2011年12月广西筛查的新生儿,出生72 h后,采足跟末梢血制成干血滤纸片,用时间分辨荧光免疫法检测G6PD值。回顾性病例分析因黄疸收住我院新生儿科的287例患儿(2006-1至2011-12)。结果 2010年1月~2011年12月共筛查18 383例新生儿,筛查阳性病例1319人,G6PD缺乏症发生率为7.18%。其中男性10 403例检出阳性病例1136人,男性检出率10.92%,女性7980例检出阳性病例183人,女性检出率2.29%。287例高胆红素血症病新生儿,其中G6PD缺乏症所引起的病因占89例,占31%。发生核黄疸75例,29例(38.7%)为G6PD缺乏。结论广西是G6PD缺乏症高发区,且是新生儿高胆红素血症和核黄疸的主要病因。 | 钱家乐 陈少科 范歆 罗静思 蒙丹华 陈荣誉 俸诗翰 | 2013 | 中国优生与遗传杂志2013，21，5： | 12 |
| 13 | 广西地区缺失型α地中海贫血基因分布特征显示文摘目的 分析广西地区缺失型α地中海贫血(地贫)检出情况及基因分布特征,为基因诊断与遗传咨询提供理论依据.方法 采用跨越缺U PCR检测中国人群3种常见缺失型α地贫基因(-SEA、-α37、-α4.2)突变情况,对于常规地贫检测基大型与临床表型不相符的标本,采用多重连接探针扩增及α或β珠蛋白基大测序技术检测基因突变情况.分析广西地区缺失型α地贫的基因分布特征.结果 51 191名疑诊地贫者中,共检出缺失型α地贫19 853例,占39.9%,其中中国人群常见缺失型(--SEA、-α3 7、-α4.2)19 780例,泰国型缺失61例,三联体(香港型)(αααHK)9例,21.9 kb缺失1例及809 bp缺失2例.结论 广西地区缺失型α地贫所占比例高,类型复杂多样,对于基因型与临床表型不符的人群,进一步基因诊断可能检出罕见类型的地贫基因型,避免漏诊误诊,更好的为临床遗传咨询和产前诊断提供依据. | 张强 范歆 何升 付春云 唐燕青 陈秋莉 韦媛 郑陈光 | 2014 | 中华血液学杂志2014，35，10： | 12 |
| 14 | 串联质谱技术在新生儿遗传代谢病筛查中的应用及结果分析显示文摘目的应用串联质谱(tandem mass spectrometry, MS/MS)技术对新生儿进行遗传代谢病(IEM)筛查,初步了解广西地区各种氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢病发病率。方法选取2011年5月-2015年5月应用液相色谱一串联质谱(LC—MS/MS)技术对该实验室接收的254135例新生儿样本进行IEM筛查,筛查阳性者重新采血复查,必要时行尿液气相色谱-质谱(GC—MS)分析、酶活性测定及其他相关生化项目及基因检测对其进行确诊。结果254135例新生儿中确诊IEM患儿25例,检出率为1:10165,其中氨基酸代谢病10例,有机酸代谢病5例,脂肪酸代谢病10例。结论MS/MS技术筛查新生儿IEM检测快速、准确、高通量,可在早期发现IEM患儿,早期进行干预治疗可降低新生儿期死亡率,减轻或避免不可逆的脏器损伤。 | 李旺 耿国兴 范歆 罗静思 罗超 玉晋武 陈少科 | 2015 | 中国妇幼保健2015，30，31： | 12 |
| 15 | 情境教学法在初中历史教学中的应用研究显示文摘随着知识经济时代来临,我国也加强课程改革力度,要求教师要利用多种教学手法提升学生课程兴趣,激发主动学习能力。教师在课堂教学中,要关注各类学生差异化需要,为其提供最适宜学习环境,增加学习动力。而历史教学,更应借助历史典故优势,为学生创设历史情境,在充分利用课本资源基础上,扩展学生知识面,树立正确历史观。基于此,本文将探讨情境教学法在初中历史教学中的应用。 | 范歆玥 | 2016 | 亚太教育2016，0，32： | 12 |
| 16 | 儿童地中海贫血复合缺铁性贫血表型及临床意义显示文摘目的了解地中海贫血(地贫)患儿合并缺铁性贫血(IDA)时血液学各指标的变化,为临床治疗和筛查提供理论依据。方法通过外周血细胞计数和毛细管电泳筛查确定可疑阳性患儿,采用反向点杂交(RDB)和跨越缺口PCR(Gap-PCR)方法确定初筛阳性患儿的基因突变类型。同时应用化学发光方法检查患儿的血清铁蛋白情况。利用统计学方法比较单纯地贫患儿与地贫复合IDA患儿以及单纯缺铁患儿在血液学各参数上的差异。结果静止型地贫或轻型地贫复合IDA后会加重地贫患儿的症状,中重度地贫患儿在其复合缺铁后血液学指标改变并不明显。结论应该关注地贫患儿的缺铁情况,达到有效预防,合理治疗目的。 | 张强 范歆 何升 唐燕青 陈秋莉 韦媛 郑陈光 | 2015 | 中国小儿血液与肿瘤杂志2015，20，1： | 11 |
| 17 | 42708例新生儿耳聋基因筛查结果分析显示文摘目的了解南宁市区新生儿常见耳聋基因的突变类型和突变携带率,并就耳聋基因检测结果进行评价,为遗传性耳聋的远期预防和临床诊断提供依据。方法对2016年1月-2018年12月在广西壮族自治区妇幼保健院产科出生、儿科门诊以及耳鼻喉科门诊进行筛查的42708例新生儿,应用基质辅助激光解析-飞行时间质谱法筛查在我国常见的4个基因包括20个位点GJB2(35delG、176-191del16、167delT.299_300delAT、235delC).GJB3(538C>T.547G>A)、SLC26A4(281C>T.589G>A.1174A>T,1226G>A.IVS7-2A>G.1229C>T.1975G>C、2162C>T、2027T>A、IVSI5+5G>A、2168A>G)、和线粒体12SrRNA(1555A>G.1494C>T)。结果42708例新生儿中检出基因突变940例,总体阳性检出率为2.201%,其中GJB2基因突变492例,突变携带率约1.152%;CJB3基因突变61例,突变携带率约0.143%;SLC26A4基因突变320例,突变携带率约0.749%;线粒体12SrRNA基因突变57例,突变携带率约0.133%。同时检出复合杂合突变I例,双杂合突变9例。结论本研究中主要的突变基因是GJB2和SLC26A4,主要的突变位点是235delC和IVS7-2A>G,开展新生儿听力筛查与耳聋基因联合检测有助于耳聋的早期预防特别是药物性耳聋的预防,对降低耳聋发生和出生缺陷的发生有重要意义。 | 耿国兴 林彩娟 黄小桃 李威 范歆 陈少科 邹茹 | 2020 | 中华全科医学2020，18，10： | 11 |
| 18 | 论供应链成本管理显示文摘长期以来,我国经济的高速发展一直是以经济资源的大量消耗为代价的。在财务上表现为成本高、盈利少,并成为制约我国企业实现可持续发展战略的重要因素。为此,本文将战略成本管理与成本战术安排结合起来,突破传统思维模式,从战略的角度去思考成本管理系统的设计,并将宏观价值分析与微观作业成本分析结合起来,从供应链优化角度研究成本对价值增值的贡献。 | 范歆 | 2006 | 成人高教学刊2006，，1： | 10 |
| 19 | 不同促甲状腺激素切值的确定对广西新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查的影响显示文摘目的分析不同促甲状腺激素(TSH)切值对广西新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查的影响。方法收集2017年5月至2018年4月广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心利用全自动荧光分析仪法(GSP)对83608例新生儿检测的TSH结果,分别用百分位数法和受试者工作特征(ROC)曲线法计算切值,同时与假设切值9.00或10.00mU/L进行比较,分析4种不同TSH切值对CH筛查的影响。结果应用GSP,83608例新生儿TSH检测结果呈现正偏态分布,TSH切值百分位数法[第99百分位数(P99)]为7.96mU/L,可疑阳性836例,确诊CH43例(漏诊6例)、高TSH血症65例(漏诊21例);TSH切值ROC曲线法为6.45mU/L,可疑阳性1480例,确诊CH49例、高TSH血症86例,均无漏诊。当切值为9.00或10.00mU/L时,可疑阳性分别为478、305例,确诊CH分别为37、35例(漏诊分别为12、14例),确诊高TSH血症分别为46、33例(漏诊分别为40、53例)。CH发病率ROC曲线法与百分位数法及假设切值9.00、10.00mU/L时比较,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论利用GSP和ROC曲线法成功确立了广西新生儿CH筛查TSH切值,采用该切值既能保证筛查的准确性,还能避免发生漏诊,降低出生缺陷。 | 林彩娟 范歆 玉晋武 耿国兴 黄小桃 韦芳潞 | 2019 | 中华地方病学杂志2019，38，9： | 10 |
| 20 | 某地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶筛查结果分析显示文摘目的了解广西地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的发病情况,为患该病新生儿的防治提供参考依据。方法采用荧光法对本筛查中心的30 556例新生儿进行G6PD筛查检测,对可疑患儿召回并用G6PD/6PGD比值法进行确诊。结果所有被检测的新生儿中G6PD缺乏症的初筛阳性率是7.36%,其中男性为10.89%,女性为2.86%;对民族进行分组,汉族G6PD缺乏症的初筛阳性率是5.29%,壮族为9.54%,其他少数民族为5.42%。对可疑患儿召回确诊发现荧光法与G6PD/6PGD比值法的符合率为97%,重度G6PD缺陷者符合率达100%。结论荧光法准确性高、简便、快捷、费用低廉,广西壮族自治区作为G6PD缺乏症的高发区,应常规开展新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查工作,使G6PD缺乏症患者能够及时采取预防性措施。 | 李旺 范歆 林彩娟 林飞 俸诗瀚 耿国兴 罗超 谢意 | 2013 | 检验医学与临床2013，10，18： | 10 |
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