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| 1 | 柚皮苷和新橙皮苷抗过敏作用的研究显示文摘[目的]为了研究柚皮苷和橙皮苷的抗过敏作用.[方法]采用DNFB法诱导小鼠3相皮肤炎后,第2~8d连续口服给以柚皮苷和橙皮苷.观察即时相(IPR)、迟发相(LPR)和超迟发相(vLPR)的抑制率.[结果]柚皮苷在投药量为20mg/kg时,对IPR、vLPR的耳缘浮肿产生有效的抑制,抑制率分别为28.2%,26.1%;投药量为100mg/kg,对浮肿各相都产生有效的抑制,抑制率分别为31.7%,25.1%,29.9%.新橙皮苷在20和100mg/kg投药量下,对vLPR相产生有效的抑制,抑制率分别为19.1%,23.6%.[结论]柚皮苷和橙皮苷表现出较好的抑制3相皮肤炎作用,在抗过敏方面具有一定的开发价值. | 冯宝民 蒋革 贾景明 王永奇 | 2005 | 大连大学学报2005，26，4： | 39 |
| 2 | 芥子碱平喘作用及其机制研究显示文摘目的研究芥子碱的平喘作用及其机制。方法采用整体动物引喘法研究芥子碱的平喘作用;豚鼠肺支气管灌流法,考察芥子碱对气道平滑肌的舒张作用。结果中、高剂量(14.8、74 mg/kg)芥子碱(ig给药),低、中、高质量浓度(91.9、459.5、919.0 mg/L)芥子碱(喷雾给药)均可明显延长Ach所致豚鼠哮喘的引喘潜伏期,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);芥子碱能够明显增加气道灌流液流速和灌流滴数,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芥子碱以ig或喷雾方式给药,均具有明显的平喘作用;芥子碱能通过扩张气道平滑肌,增加肺和气管容量,从而起到平喘作用。 | 王辉 苑艳霞 邱琳 冯宝民 王惠国 蒋革 史丽颖 唐玲 王永奇 刘狄 曹雪梅 | 2011 | 中草药2011，42，1： | 36 |
| 3 | 关苍术正丁醇萃取物的抗溃疡作用研究显示文摘用6种大鼠胃溃疡模型观察了关苍术正丁醇萃取物的抗溃疡作用及其作用机理。实验结果,关苍术正丁醇萃取物对醋酸型、幽门结扎型、酒精型及消炎痛型胃溃疡均有明显的对抗作用,而对应激型和利血平型胃溃疡的形成则无对抗作用;关苍术正丁醇萃取物0.18g/kg组还能明显地提高胃液中的PGE2含量(P<0.05),降低胃液的总酸度(P<0.01),游离酸度(P<0.05)和胃蛋白酶活性(P<0.05)。因此,其作用机理可能与增加胃内的PGE2含量,改善溃疡病灶血循环和促进DNA,RNA及蛋白质的合成有关。 | 朴世浩 朴惠善 金德男 曲香芝 张铁元 蒋革 白永淑 金惠英 | 1996 | 中草药1996，27，7： | 34 |
| 4 | 炒紫苏子醇提取物对过敏模型小鼠的抗过敏作用及机制显示文摘目的观察炒紫苏子醇提取物对过敏模型小鼠血清总IgE水平和特异IgE水平的影响。方法采用ELISA法测定卵白蛋白(OVA)致敏小鼠血清总IgE水平;采用大鼠异种被动皮肤过敏反应测定特异IgE水平;采用小鼠主动皮肤过敏反应——耳肿胀试验和小鼠主动全身过敏反应研究炒紫苏子醇提取物的抗过敏作用。结果炒紫苏子醇提取物0.32、0.64、1.28g/kg各剂量组能明显降低小鼠血清总IgE水平(P<0.05、0.01),并呈剂量依赖关系,也明显降低小鼠特异IgE水平(P<0.05、0.01),1.28g/kg剂量抑制小鼠特异IgE水平好于阳性对照色苷酸钠(P<0.01);小鼠主动皮肤过敏反应结果表明,与木犀草素相同,炒紫苏子醇提取物各剂量明显抑制小鼠耳肿胀(P<0.05、0.01);主动全身过敏反应结果表明,炒紫苏子醇提取物各剂量组小鼠OVA攻击死亡率明显降低,小鼠存活时间明显延长,其中1.28g/kg剂量组和木犀草素组死亡率最低,存活时间最长。结论炒紫苏子醇提取物通过明显降低小鼠血清总IgE和特异IgE水平,发挥抗过敏作用。 | 王钦富 王永奇 于超 张巍峨 蒋革 冯宝民 施广霞 | 2006 | 中草药2006，37，10： | 33 |
| 5 | 基于炮效关系研究白芥子镇咳药效物质基础显示文摘目的基于炮制方法与药效之间的关系研究白芥子镇咳的药效物质基础。方法采用HPLC比较炒制前后白芥子中化学成分的变化。以体积比为0.25的浓氨水做引咳实验,以实验动物的咳嗽潜伏期、2min内咳嗽次数为评价指标,比较炒制前后白芥子的镇咳作用。分离纯化炒制后含量明显增加的对羟基苯乙腈成分并考察其镇咳作用。结果白芥子炒制后,镇咳作用明显增强,其对羟基苯乙腈含量明显增高。对羟基苯乙腈具有明确镇咳作用,与空白对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05),且中、高剂量对羟基苯乙腈的镇咳作用优于炒白芥子。结论炒制后白芥子镇咳作用增强,炒制法可以增加白芥子中对羟基苯乙腈的含量,对羟基苯乙腈镇咳作用明显,是白芥子镇咳的药效物质。 | 冯宝民 邱琳 谌启鹏 王惠国 史丽颖 蒋革 唐玲 王永奇 苑艳霞 | 2010 | 中国药理学通报2010，26，9： | 21 |
| 6 | 制药工程工艺设计课程教学改革与探索显示文摘制药工程工艺设计是制药工程专业的核心课程,本文分析了该课程目前在教学内容、教学模式等方面存在的不足,结合现代制药企业对人才的需求,对课程教学进行改革探索,采用优化教学内容,推行项目驱动式教学,结合现代化教学手段等措施,以期提高教学质量。通过对该课程的教学改革,已收到了良好的效果,学生对制药工程工艺设计知识的理解以及解决实际问题的能力得到了提高。 | 唐川 蒋革 于大永 卢轩 王惠国 冯宝民 刘铮 | 2016 | 广州化工2016，44，4： | 10 |
| 7 | 紫苏子油软膏剂配方的筛选显示文摘[目的]筛选紫苏子油软膏剂的配方.[方法]选用液体石蜡,凡士林,羊毛脂,硬脂酸,单硬脂酸甘油酯、甘油、三乙醇胺,海藻酸钠,蒸馏水等乳剂型基质,通过乳化法以不同配方制备软膏剂,检测其涂抹分散性和涂抹肤感及其在耐寒、耐热试验中的稳定性.[结果]不含海藻酸钠的软膏稳定性差,涂抹分散性稍差,涂抹肤感油性稍弱;不含三乙醇胺的软膏稳定性很差;含有三乙醇胺和海藻酸钠的软膏稳定性和涂抹分散性好,涂抹肤感无油性,而且含10 g紫苏子油软膏稳定性及涂抹分散性比5 g、15 g好.[结论]以液体石蜡6 g、凡士林1 g、甘油5 g、羊毛脂5 g、硬脂酸12 g、单硬脂酸甘油酯3.5 g、紫苏子油10 g、三乙醇胺0.4 g、海藻酸钠0.5 g和蒸馏水51.6 g可作为制备紫苏子油软膏剂的配方. | 蒋革 冯宝民 高明 杨海芬 王永奇 | 2006 | 大连大学学报2006，27，6： | 9 |
| 8 | 工程教育认证下制药工程实践教学改革与探索显示文摘在国家大力推行工程教育专业认证的背景下,结合本校制药工程实践教学现状,针对实践教学环节中存在的一系列问题,以培养学生解决实际工程问题的能力为目标,通过完善实践教学体系、增加课外实践环节、建设校外实践教学基地等一系列措施对制药工程专业实践教学进行了改革与探索,以期提高实践教学质量,达到工程教育认证标准中对实践教学环节的要求。 | 唐川 王惠国 卢轩 于大永 史丽颖 蒋革 冯宝民 | 2017 | 广州化工2017，45，24： | 9 |
| 9 | 一体化物流网络对区域经济的促进效应研究显示文摘物流发展是经济增长的前提和基础。当前物流网络发展存在条块分割、模式单一、标准落后等问题,一体化物流网络对于改善区域投资环境、优化产业结构,发挥城市集聚作用等方面具有重要的意义,可有效促进区域经济的发展。 | 蒋革 刘平 | 2007 | 科技进步与对策2007，24，4： | 8 |
| 10 | 瑞香狼毒根中酚类成分的研究显示文摘目的:研究瑞香狼毒根中的酚类化学成分。方法:采用溶剂法提取及各种色谱分离法分离纯化,利用波谱法进行结构鉴定。结果:共分离得到2种酚类化学成分,分别鉴定为瑞香酚(stelleranol,1)和伞形花内酯-7-氧葡萄糖苷(umbelliferone-7-O-glucoside,2)。结论:瑞香酚(1)为新双黄酮类化合物,伞形花内酯-7-氧葡萄糖苷(2)为首次从该种植物中分得的成分。 | 冯宝民 弓晓杰 史丽颖 蒋革 裴月湖 王永奇 | 2008 | 中国中药杂志2008，33，4： | 8 |
| 11 | CBP/P300溴结构域联芳基类抑制剂三维定量构效关系研究显示文摘CREB结合蛋白(CBP)和与其高度同源的P300蛋白是组蛋白乙酰化酶的两个亚型,两者通过它们的溴结构域(bromodomain,BRD)与染色质结合,目前,CBP/P300已经成为人类在肿瘤靶点领域中的研究热点。本研究基于CBP/P300溴结构域联芳基类抑制剂建立三维定量构效关系,采用比较分子力场分析法(Co MFA)和比较分子相似性指数分析法(Co MSIA)分别建立35个已知活性抑制剂的3D-QSAR模型,以确定CBP/P300溴结构域联芳基类抑制剂分子结构与生物活性之间的定量关系。Co MFA和Co MSIA模型活性数据p IC50的预测值与实验值基本一致,说明这两个模型具有较高的预测能力和统计学意义。根据Co MFA和Co MSIA模型所提供的立体场、静电场、疏水场、氢键给体场、氢键供体场等信息提出了改善此类抑制剂活性的药物设计思路,为指导设计具有更高活性的新分子和预测更加有效的CBP/P300溴结构域抑制剂提供理论依据。 | 曹洪玉 吴艳华 任聪 周兴智 蒋革 | 2018 | 化学通报2018，81，6： | 8 |
| 12 | 人参皂苷Rh2提高人乳腺癌细胞MCF-7对5-氟尿嘧啶诱导凋亡的敏感性显示文摘目的探讨人参皂苷Rh2(ginsenoside Rh2,G-Rh2)能否提高人乳腺癌细胞MCF-7对5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的敏感性,通过协同作用扩大细胞凋亡信号。方法先用MTT法确定G-Rh2的无毒增敏质量浓度,随后将对数生长的人乳腺癌细胞MCF-7分为4组:control(不加药),G-Rh2(加入10 mg.L-1 G-Rh2),5-FU(加入25 mg.L-1 5-FU),G-Rh2+5-FU组(加入10 mg.L-1 G-Rh2和25 mg.L-15-FU),通过MTT计算联合作用指数,激光共聚焦观察细胞形态学变化,流式细胞术检测细胞周期,免疫荧光染色检测caspase-3、多聚ADP核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymer-ase,PARP)的剪切情况。结果 MTT结果显示,G-Rh2可导致5-FU诱导的人乳腺癌细胞MCF-7死亡率增加,形态学、细胞周期检测、caspase-3和PARP凋亡蛋白免疫荧光染色结果都显示,G-Rh2+5-FU组可显著提高人乳腺癌细胞MCF-7死亡率,且引起的细胞死亡为细胞凋亡作用。结论 G-Rh2可以提高人乳腺癌细胞MCF-7对5-FU的敏感性,通过协同作用诱导细胞凋亡。 | 冯晓娜 蒋革 李清 | 2012 | 沈阳药科大学学报2012，29，5： | 7 |
| 13 | 浅谈工业药剂学课程教学改革显示文摘工业药剂学是研究药物剂型及制剂的理论、生产制备技术和质量控制等内容的综合性应用技术学科,是药物制剂专业及其他药学相关专业的核心课程。本文对工业药剂学的课程教学改革作了一些探讨,旨在提高教学质量和教学水平,并培养学生的学习兴趣和解决实际问题的能力,从而使其成为适应我国药学事业发展和社会需求的高素质药学人才。 | 蒋革 吴艳华 | 2015 | 教育教学论坛2015，，11： | 7 |
| 14 | 地方高校制药工程专业人才培养模式的改革与创新显示文摘本文以大连大学为例,探讨了地方高校制药工程专业如何进行专业人才、创新实践人才培养模式的改革与创新。首先需要调研地方制药管理部门及相关企业,了解地方制药行业对人才的需求情况,然后阐述如何通过加强实践教学环节、完善实践教学环境、实施'全程导师制+班主任制'等措施来提高学生的专业实践能力和创新能力,满足地方制药经济发展需要。 | 卢轩 王惠国 于大永 史丽颖 唐玲 蒋革 冯宝民 | 2015 | 教育教学论坛2015，，13： | 5 |
| 15 | 虚拟筛选竞争性抑制NDRG3与L-Lactate结合的小分子研究显示文摘竞争性抑制NDRG3(N-myc Downstream Regulated Gene 3)蛋白与L-Lactate结合可有效阻遏NDRG3介导的低氧反应.文中通过同源模建技术构建NDRG3蛋白的三维结构,并将L-Lactate对接到NDRG3蛋白的潜在活性位点中,发现L-Lactate主要通过与Asn133、Ala162、His163、His164、Ser235、Pro236及Ala237等氨基酸相互作用结合于NDRG3.对近3 000个化合物进行虚拟筛选,选择4种竞争性抑制最强的化合物作为参考分子分析相互作用关系.结果发现:部分化合物和不同氨基酸能够通过不同的作用力与NDRG3蛋白结合,占据NDRG3蛋白的活性位点,从而竞争性抑制L-Lactate与NDRG3蛋白结合.例如,它们能够与Lys139、Asp143、His163、Arg203产生静电作用;它们与His163形成π-π堆积作用;它们与Phe165、Ala237等产生疏水作用;它们与Asn133、Asp135、Gly140、Arg203、Ser235、Ala237等形成氢键作用.以上数据表明:这些化合物可能成为阻遏NDRG3介导的低氧反应及靶向治疗低氧诱导疾病的候选药物. | 曹洪玉 吴艳华 周兴智 郑学仿 蒋革 | 2018 | 华南师范大学学报(自然科学版)2018，50，3： | 5 |
| 16 | 透明质酸联合羟乙基淀粉预防术后腹腔粘连的作用机制初探显示文摘目的:探讨透明质酸(HA)与羟乙基淀粉(HES)联合作用下,大鼠腹腔粘连组织中转化生长因子β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达情况。方法:建立大鼠术后肠粘连模型,20只SD大鼠随机分成4组:假性粘连组、生理盐水对照组、透明质酸与羧甲基纤维素(HA-CMC)对照组和HA-HES实验组。用HE染色方法观察腹膜粘连程度以及用免疫组化的方法检测组织中TGF-β1和TNF-α的表达情况。结果:HA-HES实验组粘连分级及粘连发生率比生理盐水组和HA-CMC对照组明显减轻,差异显著(P<0.05)。结论:HA-HES防粘连剂能够明显减轻术后腹腔粘连程度,抑制术后腹膜损伤部位TGF-β1及TNF-α的表达。 | 董爽 金华 袁玉姣 蒋革 | 2013 | 陕西医学杂志2013，42，10： | 5 |
| 17 | 浅谈制药工程工艺设计课程的改革显示文摘制药工程工艺设计是制药工程专业的核心课程,我们通过对教学现状分析发现了该课程的教学内容、教学模式和课程考核方式上存在一些问题,并对这些问题进行初步探索,优化其教学内容,与实践相结合,改进考核方式,提高学生的工程素质。 | 蒋革 张慧星 | 2014 | 化工管理2014，，23： | 5 |
| 18 | 基于VR(虚拟现实)技术的船舶设计方法研究显示文摘结合现代造船模式和虚拟设计技术的特点,提出了一个船舶虚拟设计系统框架。 | 蒋革 李俊华 陈宾康 | 2005 | 船舶2005，16，2： | 4 |
| 19 | 透明质酸衍生物在生物药品传递方面的研究进展显示文摘目的综述透明质酸衍生物的制备及近年来在生物药品传递方面的研究进展。方法参考国内外相关文献32篇,进行相关信息的分析、归纳和总结。结果阐述通过化学修饰透明质酸制备衍生物的方法和在传递基因和蛋白质等生物药品方面的应用。结论透明质酸衍生物在药物传递方面将会有广阔的发展的前景。 | 袁玉姣 蒋革 董爽 | 2013 | 沈阳药科大学学报2013，30，3： | 4 |
| 20 | 透明质酸键合分枝状聚乙烯亚胺作为siRNA载体的研究显示文摘目的构建以透明质酸为骨架材料键合分枝状聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI,相对分子质量为25 000)的新型转siRNA载体,研究其对肿瘤细胞siRNA的转染。方法透明质酸(hyaluronicacid,HA)作为骨架材料,利用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐[1-ethyl-3-(3-dimethyl-laminopropyl)carbodiimide hydrochloride,EDC.HCl]交联剂,与PEI嫁接,形成HA-PEI聚合载体材料。用核磁共振氢谱(1H-NMR)对载体材料进行化学表征,以确定其结构。用凝胶电泳阻滞实验观察HA-PEI与小干扰siRNA的结合能力,MTT法检测siRNA/PEI-HA复合体的细胞毒性,用原子力显微镜观察siRNA/PEI-HA复合体的大小。用B16F1细胞株进行基因沉默效率实验。结果质量分数为24%的PEI偶联到HA上,HA-PEI与siRNA在体积比为3∶1时可以完全缩合siRNA,其大小约20 nm,在相同浓度下HA-PEI的毒性低于PEI。体外转染实验显示,在含高血清条件下,siRNA/PEI-HA对B16F1细胞的基因沉默效率比PEI高。结论以透明质酸为骨架材料键合聚乙烯亚胺形成转基因载体是一种有潜在研究价值的新型靶向非病毒载体。 | 袁玉姣 董爽 冯晓娜 蒋革 王慧国 | 2012 | 沈阳药科大学学报2012，29，4： | 4 |
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