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| 1 | 骨髓增生异常综合征诊断与治疗中国专家共识(2014年版)显示文摘骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(AML)转化,为进一步提高我国MDS的诊治水平,中华医学会血液学分会在《骨髓增生异常综合征诊断与治疗专家共识(2012)》的基础上,结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况,达成以下共识。 | 中华医学会血液学分会 | 2014 | 中华血液学杂志2014，35，11： | 204 |
| 2 | 铁缺乏症和缺铁性贫血诊治和预防多学科专家共识显示文摘铁缺乏症(Iron deficiency,ID)和缺铁性贫血(Iron deficiency anemia,IDA)是广泛影响世界各国的重要健康问题,累及约20亿人,是发达国家唯一常见的营养缺乏症,以及发展中国家最常见的贫血类型,在育龄期女性更为常见。ID和IDA与许多慢性疾病有关,肿瘤、炎症性肠病、慢性肾脏病和慢性心力衰竭并发ID/IDA的发生率分别为61%、45%、24%~85%以及43%~100%。ID/IDA降低生活质量和劳动能力,是慢性疾病不良预后因素,及时诊断和处理ID/IDA是临床工作的重要任务。目前国内缺乏对于ID/IDA的诊治和预防的统一标准,中华医学会相关学科专家参考近年国内外诊治指南及相关文献,广泛征求同道意见,达成了以下ID/IDA诊治和预防的中国专家共识。 | 中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组 邵宗鸿 张连生 | 2018 | 中华医学杂志2018，98，28： | 129 |
| 3 | 骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)显示文摘骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。为进一步提高和规范我国MDS的诊治水平,中华医学会血液学分会结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况,制订了《骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)》。 | 中华医学会血液学分会 吴德沛 肖志坚 黄晓军 | 2019 | 中华血液学杂志2019，40，2： | 237 |
| 4 | 中国中性粒细胞缺乏伴发热患者抗菌药物临床应用指南(2020年版)显示文摘中性粒细胞缺乏(粒缺)伴发热患者是一组特殊的疾病人群。由于免疫功能低下,炎症相关临床症状和体征常不明显,病原菌及感染灶也不明确,发热可能是感染的唯一征象,如未及时给予恰当的抗菌药物治疗,感染相关死亡率高。因此,充分认识粒缺伴发热患者的相关风险、诊断方法以及如何合理使用抗菌药物,对于降低粒缺伴发热的发生率和死亡风险至关重要。 | 中华医学会血液学分会 中国医师协会血液科医师分会 刘启发 黄晓军 胡建达 | 2020 | 中华血液学杂志2020，41，12： | 112 |
| 5 | 中国成人急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)诊疗指南(2021年版)显示文摘修订要点:增加推荐等级,证据等级按牛津大学EBM中心(Oxford Centre for Evidence-based Medicine Levels of Evidence)关于文献类型的五级标准。WHO分型中增加了胚系易感急性髓系白血病(AML),因此在病史采集及重要体征中,增加有无白血病或肿瘤家族史。在遗传学分组中,根据等位基因比判断FLT3-ITD的预后意义;NPM1及FLT3-ITD共存时归入预后中等组;C-kit突变的预后意义限于D816位点突变。增加MRD用于指导分层治疗。 | 中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组 王建祥 魏辉 | 2021 | 中华血液学杂志2021，42，8： | 104 |
| 6 | 中国成人急性淋巴细胞白血病诊断与治疗指南(2021年版)显示文摘成人急性淋巴细胞白血病(ALL)是成人最常见的急性白血病之一,约占成人急性白血病的20%~30%,目前国际上有比较统一的诊断标准和不同研究组报道的系统治疗方案,完全缓解(CR)率可达70%~90%,3~5年无病生存(DFS)率达30%~60%。美国国家癌症综合网(NCCN)于2012年首次公布了成人ALL的诊断治疗指南;我国于2013年和2016年发表了两版中国成人ALL诊断与治疗的专家共识/指南[1],得到了国内同行的认可。2016版WHO造血及淋巴组织肿瘤分类对ALL(前体淋巴细胞肿瘤——淋巴母细胞白血病/淋巴瘤)的分类进行了更新,提出了一些新概念;NCCN成人ALL的诊断治疗指南也先后几次修改,并增加了儿童和青少年、年轻成人ALL的指南;近几年难治复发B-ALL的挽救治疗(尤其是CAR-T细胞治疗)快速发展,在一定程度上提高了成人ALL的疗效[2,3]。基于此,中国成人ALL诊治指南进行再次更新。 | 中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会 中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组 邱录贵 王建祥 | 2021 | 中华血液学杂志2021，42，9： | 115 |
| 7 | 中国多发性骨髓瘤诊治指南(2022年修订)显示文摘多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病,在很多国家是血液系统第2位常见恶性肿瘤,多发于老年,目前仍无法治愈。随着新药不断问世及检测手段的提高,MM的诊断和治疗得以不断改进和完善。本次指南修订中在诊断部分删除了活动性骨髓瘤诊断必须血/尿免疫固定电泳阳性,增加了少见类型骨髓瘤的描述;对危险分层部分进行了细化;对于难治复发患者治疗增加了包含卡非佐米、泊马度胺、塞利尼索方案的推荐,仍强调自体造血干细胞移植对于适合移植患者仍然具有不可替代的地位。支持治疗部分增加了血栓预防的推荐以及地舒单抗在骨髓瘤骨病中的应用。 | 中国医师协会血液科医师分会 中华医学会血液学分会 黄晓军 | 2022 | 中华内科杂志2022，61，5： | 125 |
| 8 | 小儿再生障碍性贫血的诊疗建议显示文摘 | 中华医学会儿科学分会血液学组 | 2001 | 中华儿科杂志2001，39，7： | 74 |
| 9 | 硼替佐米联合地塞米松治疗老年多发性骨髓瘤的疗效及对免疫抑制因子、免疫细胞水平的影响显示文摘目的:硼替佐米联合地塞米松治疗老年多发性骨髓瘤的疗效及对免疫抑制因子、免疫细胞水平的影响。方法:选择2013年10月~2015年7月于首都医科大学附属北京友谊医院就医的80例多发性骨髓瘤作为研究对象。随机分为43例观察组和37例对照组,其中观察组采取硼替佐米联合地塞米松的治疗方式,对照组采取长春新碱+表柔比星+地塞米松的治疗方式。3个疗程后,比较两组患者的疗效,同时比较治疗前及治疗后不同时间的免疫抑制因子及免疫细胞水平。结果:治疗3个疗程后,观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.01)。治疗前两组患者的IL-6、IL-17、TGF-β、CD3^+CD4^+、CD3^+CD8^+、CD3^+CD4^+/CD3^+CD8^+比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗6周,观察组的IL-6、IL-17水平与本组治疗前相比显著降低(P<0.05,P<0.01);治疗12周,观察组的IL-6、IL-17、TGF-β水平与本组治疗前相比显著降低(P<0.05,P<0.01);治疗后,观察组的IL-6、IL-17水平显著低于同期的对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗后12周,观察组的CD3^+CD4^+、CD3^+CD4^+/CD3^+CD8^+均显著高于本组治疗前(P<0.05),且显著高于同期的对照组(P<0.05);观察组的CD3^+CD8^+显著低于本组治疗前(P<0.01),且显著低于同期的对照组(P<0.05)。结论:相比较于长春新碱+表柔比星+地塞米松治疗方式,硼替佐米联合地塞米松治疗老年多发性骨髓瘤的疗效更显著,值得进一步的临床研究。 | 王欢 赵真 张滔 马清 血液 熊梅 | 2017 | 海南医学院学报2017，23，2： | 62 |
| 10 | 重型β地中海贫血的诊断和治疗指南(2017年版)显示文摘一、前言β地中海贫血(简称β地贫)是临床常见的遗传性溶血性贫血。据统计,世界范围内约1.5%的人口携带β地贫基因(8000万~9000万人),每年至少有上万例重型β地贫患儿出生,已成为全球公共卫生问题。 | 中华医学会儿科学分会血液学组 《中华儿科杂志》编辑委员会 | 2018 | 中华儿科杂志2018，56，10： | 80 |
| 11 | 中国多黏菌素类抗菌药物临床合理应用多学科专家共识显示文摘多黏菌素类抗菌药物问世于20世纪50年代末,后来因同样有效但更安全的新药不断问世而逐渐淡出临床。到了20世纪80年代,随着多重耐药革兰阴性菌的增多,此类药物重新受到重视而重返临床。但由于其上市时间早,至今仍有许多问题给临床造成困惑。因此,由中国医药教育协会感染疾病专业委员会牵头,联合多学科相关领域著名专家与权威学术组织共同编写本共识,全文以问答的方式展示,分为11个部分,37个问题,10条推荐意见,希望为临床医生合理应用多黏菌素类药物提供切实可行的参考。 | 中国医药教育协会感染疾病专业委员会 中华医学会呼吸病学分会 中华医学会重症医学分会 中华医学会血液学分会 中华医学会细菌感染与耐药防治分会 中国药学会药物临床评价研究专业委员会 全球华人临床微生物与感染学会 刘又宁 俞云松 李健 施毅 | 2021 | 中华结核和呼吸杂志2021，44，4： | 53 |
| 12 | 系统性轻链型淀粉样变性诊断和治疗指南(2021年修订)显示文摘系统性轻链(AL)型淀粉样变性是指由单克隆轻链作为前体物质形成的淀粉样蛋白沉积至多种组织器官而导致组织损伤和器官功能障碍的一种疾病。近年来,AL型淀粉样变性领域进展迅速,诊断方法日益精准,治疗新药层出不穷,患者的长期预后也明显改善。为进一步推进AL型淀粉样变性的高质量规范化诊疗,更好地指导我国医师的临床实践,东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心和北京大学人民医院国家血液系统疾病临床医学研究中心联合相关领域专家对2016年制定的《系统性轻链型淀粉样变性诊断和治疗指南》进行了更新。 | 中国系统性轻链型淀粉样变性协作组 国家肾脏疾病临床医学研究中心 国家血液系统疾病临床医学研究中心 刘志红 黄晓军 黄湘华 路瑾 | 2021 | 中华医学杂志2021，101，22： | 60 |
| 13 | 中国噬血细胞综合征诊断与治疗指南(2022年版)显示文摘噬血细胞综合征(HPS)又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH),是一种遗传性或获得性免疫调节功能异常导致的严重炎症反应综合征。近年来HLH的诊治策略不断更新,为更好地指导我国医师的临床实践,基于当前的循证医学证据,经多领域医学专家共同商讨,对2018年版的《噬血细胞综合征诊治中国专家共识》进行修订,制定《中国噬血细胞综合征诊断与治疗指南(2022年版)》。本指南制定了HLH临床诊断和治疗路径,旨在进一步规范我国HLH的诊断和治疗。 | 中国医师协会血液科医师分会 中华医学会儿科学分会血液学组 噬血细胞综合征中国专家联盟 王昭 王天有 | 2022 | 中华医学杂志2022，102，20： | 54 |
| 14 | 造血干细胞移植治疗淋巴瘤中国专家共识(2018版)显示文摘虽然近年来单克隆抗体、小分子靶向药物和免疫治疗等新药的应用明显提高了恶性淋巴瘤患者的近期疗效和长期生存,但造血干细胞移植在恶性淋巴瘤的整体治疗中仍然具有重要的地位。为提高临床医师对造血干细胞移植在恶性淋巴瘤治疗中作用和地位的认识,并规范其临床应用,以提高恶性淋巴瘤的整体治疗水平,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会联合中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组和中国临床肿瘤学会抗淋巴瘤联盟的相关专家,制订了《造血干细胞移植治疗淋巴瘤中国专家共识(2018版)》。对造血干细胞移植治疗淋巴瘤的适应证、移植方式、造血干细胞动员和采集、移植预处理、移植前后治疗以及随访和监测等主要内容进行了详细阐述,以供临床医师参考。 | 中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会 中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组 中国临床肿瘤学会抗淋巴瘤联盟 邱录贵 李建勇 石远凯 | 2018 | 中华肿瘤杂志2018，40，12： | 43 |
| 15 | 骨髓增生异常综合征中西医结合诊疗专家共识(2018年)显示文摘骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)转化。根据其发病特点及临床表现,中医学定义为"髓毒劳","髓"代表病位,"毒"代表病性,"劳"代表病状([1])。 | 中国中西医结合学会血液学专业委员会骨髓增生异常综合征专家委员会 | 2018 | 中国中西医结合杂志2018，38，8： | 48 |
| 16 | 凝血因子Ⅷ/Ⅸ抑制物诊断与治疗中国指南(2018年版)显示文摘近年来,无论是获得性凝血因子Ⅷ(FⅧ)/凝血因子Ⅸ(FⅨ)抑制物(也称获得性血友病)还是血友病患者合并抑制物均有增多的趋势。前者是非血友病患者产生的抗FⅧ/FⅨ自身抗体,后者是血友病患者接受外源性凝血因子产品输注后产生的抗FⅧ/FⅨ同种抗体。重型血友病A患者抑制物发生率约为30%,非重型为3%-13%,而血友病B患者为1%-6%[1]。为了规范国内同行的诊疗行为并为有关部门制定政策提供依据,我们曾先后制订了相关中国专家共识。为进一步提高我们对FⅧ/FⅨ抑制物的认识,做到发现及时、处理正确,特制订此指南供国内同行参考。 | 杨仁池 中华医学会血液学分会血栓与止血学组 中国血友病协作组 | 2018 | 中华血液学杂志2018，39，10： | 42 |
| 17 | 二代测序技术在血液肿瘤中的应用中国专家共识(2018年版)显示文摘血液肿瘤是一类具有高度异质性的疾病,其诊疗需要结合形态学、免疫学、遗传学和分子生物学进行综合分析。二代测序(Next—generation sequencing,NGS)作为新的分子生物学技术,具有通量高、灵敏度高、成本低等优势,是探索血液肿瘤的分子发病机制并指导临床诊疗的重要手段。 | 中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会 中华医学会血液学分会 中华医学会病理学分会 王建祥 汝昆 | 2018 | 中华血液学杂志2018，39，11： | 45 |
| 18 | 原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国指南(2019年版)显示文摘原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)的诊治在近年又有了长足的进展,如WHO诊断标准的更新、芦可替尼临床试验数据的更新以及该药在我国的上市。为给我国血液科医生提供PMF的规范化临床实践指导,由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头,在《原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国专家共识(2015年版)》[1]基础上制定了本指南。 | 中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组 肖志坚 王建祥 | 2019 | 中华血液学杂志2019，40，1： | 49 |
| 19 | 血液净化模式选择专家共识显示文摘前言近年来,我国终末期肾病(end-stagekidneydisease,ESRD)发病率逐年增长并增幅加快,增长速度远远高于人口增速(1.1%),每年约有2%的患者进入ESRD,据CKD-NET报告,我国接受肾脏替代治疗的尿毒症发病率为122.19/百万人口,患病率已达442.13/百万人口[1]。 | 中国医院协会血液净化中心分会和中关村肾病血液净化创新联盟“血液净化模式选择工作组” 左力 | 2019 | 中国血液净化2019，18，7： | 49 |
| 20 | 中国儿童原发性免疫性血小板减少症诊断与治疗改编指南(2021版)显示文摘中国儿童原发性免疫性血小板减少症诊断与治疗改编指南(2021版)是由中华医学会儿科学分会血液组、中华儿科杂志编辑委员会于2020年5月共同发起,在高质量国际循证指南基础上,采用ADAPTE方法对近十年儿童ITP指南进行全面检索、评价、遴选和整合,增加了中国高质量证据并遵循现有指南改编理论框架形成的改编指南。本指南涵盖了有关儿童ITP诊断和治疗方面的12个临床问题,形成24条推荐意见,旨在指导和规范我国儿童ITP的临床诊疗实践。 | 中国儿童原发性免疫性血小板减少症诊断与治疗指南改编工作组 中华医学会儿科学分会血液学组 中华儿科杂志编辑委员会 吴润晖 刘雅莉 | 2021 | 中华儿科杂志2021，59，10： | 42 |
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