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| 1 | 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铜磁铁矿中铜、锰、铝、钙、镁、钛和磷的含量显示文摘通过样品处理、干扰实验、方法检出限、准确度和精密度实验,确定了最佳实验条件,建立了电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定铜磁铁矿中铜、锰、铝、钙、镁、钛和磷含量的方法。试料经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解,用盐酸溶解盐类,过滤,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定滤液中铜、锰、铝、钙、镁、钛和磷的含量。方法检出限为锰、钛和磷小于0.00085%,其它元素小于0.0054%,分析结果与分光光度法、X射线荧光光谱法(XRF)和原子吸收光谱法(AAS)分析结果一致,8个实验室对5个水平样品进行协同实验给出了方法的精密度。 | 王艳君 蒋晓光 张彦甫 褚宁 | 2015 | 中国无机分析化学2015，5，3： | 21 |
| 2 | 熔融制样波长色散X射线荧光光谱法测定白云石中钙镁硅铁铝显示文摘白云石属碳酸盐矿物,应用熔融制样X射线荧光光谱法测定其中主次量组分钙、镁、硅、铁、铝时,由于白云石灼烧减量大,在试料片制备过程中,如果以干基试料制备试料片,除灼烧减量外还有少量其他组分被分解出的大量CO2带走,导致试料损失,测定结果偏低;如果以灼烧基试料制备试料片,由于灼烧后的试料极易吸收空气中的水分和CO2,同样使测定结果偏低。基于质量守恒原理,本文直接以灼烧减量测量后的灼烧基试料质量作为试料量(即灼烧减量测定所称量的干基试料量扣除灼烧减量的量),以四硼酸锂为熔剂,5%碘化铵溶液为脱模剂,试料与熔剂的稀释比为1∶10,于1050℃熔融15 min以上制备的试料片透彻、玻璃化程度高。以白云石标准物质和标准样品作为标准试料,制作各组分的标准曲线的相关系数在0.9940-0.9994之间;方法检出限为0.011%-0.48%;标准物质和标准样品的测定值与认定值基本一致,各组分的相对标准偏差(RSD,n=11)在0.5%-1.7%之间,方法具有较好的重现性。本方法以1050℃灼烧后的试样作为试料制备XRF分析样片,最大限度地降低了灼烧减量因素(空气中的水分和CO2)对测定结果的影响,适用于白云石及其煅烧物中钙、镁、硅、铁、铝等组分的同时测定。 | 褚宁 李卫刚 蒋晓光 张彦甫 毕孝瑞 | 2014 | 岩矿测试2014，33，6： | 17 |
| 3 | ICP-AES法测定红土镍矿中镍、钙、钛、锰、铜、钴、铬、锌与磷的含量显示文摘建立了ICP-AES法测定红土镍矿中Ni;Ca;Ti;Mn;Cu;Co;Cr;Zn和P含量的方法。样品用HCl、HNO3溶解,加入HF和HClO4,加热至HClO4烟冒尽,用HCl溶解盐类,过滤,采用ICP-AES法同时测定滤液中Ni、Ca、Mn、Cu、Co、Zn、P;残渣经灼烧、挥硅、K2S2O7熔融、HCl浸取,所得溶液与滤液合并,测定溶液中Cr和Ti含量。方法检出限:P为0.022μg/mL,其它元素在0.0032~0.0085μg/mL之间,方法的精密度(n=7)在1.4%~2.9%之间。分析结果与分光光度法、XRF法和AAS法分析结果的相对误差:Ni、Cu、Co、Cr小于5%,Ti和Mn小于10%,Zn小于15%,Ca和P小于19%。 | 王艳君 蒋晓光 李卫刚 王艳 褚宁 仲吉伟 | 2012 | 分析试验室2012，31，9： | 16 |
| 4 | 人民监督员制度的运行与完善显示文摘通过对人民监督员制度运行情况的调研发现,该制度的运行中充满了矛盾。在人民监督员制度的定位、人民监督员的监督范围、选任方式等方面都存在很大争议,使该制度的发展陷入了困局。应在厘清相关理论问题和总结实践经验的基础上,推进该制度的立法进程,确立合理的人民监督员选任程序,保障人民监督员的知情权,并根据刑诉法的修改合理拓展监督范围。 | 卞建林 褚宁 | 2014 | 国家检察官学院学报2014，22，1： | 13 |
| 5 | 熔融制样-波长色散X射线荧光光谱法测定石灰石中主次成分显示文摘石灰石属碳酸盐矿物,灼烧减量大。已有系列化学分析方法用于石灰石的分析,但这些化学分析方法操作步骤繁杂,化学试剂用量大,分析周期长。实验建立了波长色散X射线荧光光谱法测定石灰石中CaO、MgO、SiO2、Fe2O3、Al2O3含量的方法。以测量灼烧减量后的灼烧基试样作为试料,Li2B4O7为熔剂,50g/L NH4I溶液为脱模剂,稀释比为1∶10,于1 050℃熔融成试料片,以石灰石标准物质作为标准试料制作校准曲线。各待测组分校准曲线的相关系数在0.993 1~0.999 7之间;精密度考察发现,各组分测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)在0.13%~2.1%之间;标准物质的测定值与认定值的偏差在0~0.39%之间。实验方法最大限度地降低了灼烧基试料吸收空气中水分和CO2对测定结果的影响。 | 褚宁 李卫刚 蒋晓光 张群 林忠 迟成鑫 | 2014 | 冶金分析2014，34，10： | 12 |
| 6 | 熔融制样-波长色散X射线荧光光谱法测定铜精矿中主次成分显示文摘针对铜精矿熔融制样时硫含量高带来的问题,实验以四硼酸锂-偏硼酸锂(m∶m=12∶22)为熔剂,碳酸钠、二氧化硅和硝酸锂为助剂,建立了同时测定铜精矿中铜、硫、铁、锌、铝、镁、钙、铅和锰等主次成分含量的熔融制样-波长色散X射线荧光光谱法。通过研究不同氧化剂、助剂配方,熔融温度和时间对固硫和制片效率的影响,选定称量0.1g样品,6.9g四硼酸锂-偏硼酸锂混合熔剂(m∶m=12∶22),1.06g碳酸钠,0.38g二氧化硅,1.38g硝酸锂的熔剂配比和熔融介质条件,从室温升至600℃预氧化15min后,在960℃熔融5~8min制得玻璃熔片,经重量法和X射线荧光光谱法检测,硫回收率达到99%以上。采用有证标准物质和高纯度氧化铜混合配制出合适含量梯度的校准样品,经测量计算后校准曲线线性关系良好,线性相关系数(R2)达到0.999;通过标准物质验证及方法间比对,结果表明实验方法测定值与认定值相对偏差在0.43%~6.9%,对同一样品的检测结果与传统方法基本一致,可以满足铜精矿的快速检测要求。 | 窦怀智 蒋晓光 张晓冬 褚宁 丁黎 | 2018 | 冶金分析2018，38，1： | 11 |
| 7 | X射线荧光光谱分析硫化铜矿及其精矿的进展显示文摘硫化铜矿及其精矿含有较高的硫和铜。不同价态的硫所发射的X射线谱(K_α、K_β)发生位移,K_α/K_β谱线强度比值不一致;硫腐蚀铂金坩埚,铜能与铂金生成合金,给X射线荧光光谱(XRF)分析造成困难。对国内发表的X射线荧光光谱分析硫化铜矿及其精矿的文献进行了综述。总结了粉末压片法和熔融制样法制备试料片的条件、标准试料的选择和X射线荧光光谱仪分析条件,以及在铜矿物类质同象物相鉴定、铜精矿样品氧化条件及其机理研究等方面的应用情况,并展望了XRF在硫化铜矿及其精矿成分分析中的应用前景。 | 蒋晓光 周蕾 褚宁 窦怀智 庄梅 | 2017 | 冶金分析2017，37，7： | 11 |
| 8 | 艺术院校网络教学资源库建设研究显示文摘教学资源建设是教育信息化的基础,其内涵是重视优质的数字化教学资源及网络信息资源的利用,将信息技术作为提高教学质量的重要手段,加强优质教学资源的共享。艺术院校的信息化建设比普通院校起步晚,且由于其教学内容、模式及资源种类多样的特点,给网络资源建设带来了更大的挑战。通过对艺术类院校网络教学资源库的现状进行分析,提出建立资源库的基本原则和建设思路,并对资源库包含的主要内容进行了讨论。 | 吴艳洁 褚宁琳 | 2015 | 软件导刊2015，14，1： | 9 |
| 9 | 基于多模量行波分量相位关系的输电线路单相接地故障定位显示文摘为了充分利用模量行波首波头相位信息,克服传统模量行波首波头辨识方法的误差,基于模量行波在输电线路上传播时的畸变特性和色散效应,提出利用双端测量点零模和线模电压行波首波头中同一高频分量相位关系进行单相接地故障定位。所提方法无需双端精确同步,也不依赖于模量行波到达时刻和波速信息。利用PSCAD搭建输电线路模型并进行故障仿真,仿真结果表明了所提方法的有效性与可靠性。 | 程孟晗 褚宁 梁睿 彭楠 | 2018 | 电力自动化设备2018，38，10： | 9 |
| 10 | 基于大数据的高校智慧校园云端化建设方案研究显示文摘随着2018年《智慧校园总体框架》国家标准的颁布以及教育信息化2.0的总体规划要求,智慧校园的建设已经越来越多地在高校中开展。文章从当今高校智慧校园建设的总体目标和要求出发,探讨在大数据背景下云端化架构在高校智慧校园建设中的主要实施过程和原则,分析其所带来的主要改变及作用。 | 沈华根 冯炜 褚宁琳 韦志辉 | 2019 | 无线互联科技2019，16，22： | 9 |
| 11 | 过硫酸铵-丁二酮肟光度法测定红土镍矿中的镍显示文摘红土镍矿样品用适宜比例的HCl-HNO3-HF-HClO4混合酸低温消解,待样品溶解完全后在NaOH介质中,以过硫酸铵作氧化剂将Ni2+氧化为Ni4+,使Ni4+与丁二酮肟生成可溶性酒红色络合物,采用分光光度法测定镍的含量。样品溶液中仅通过加入酒石酸钾钠作掩蔽剂,就可消除红土镍矿中其他基体元素对镍测定的干扰,避免了萃取分离操作和有机试剂对环境的污染。在优化的酸碱度、试剂加入顺序及用量、显色时间等实验条件下,镍的线性范围为0~2.0μg/mL,方法检出限为0.1 mg/g,精密度为(RSD)为0.75%~1.69%,加标回收率为95.4%~102.7%。方法用于分析红土镍矿中镍的含量,测定结果与电感耦合等离子体发射光谱法相符。该方法简便,稳定性好,仪器价格低廉,可用于批量红土镍矿样品中镍的快速准确测定。 | 褚宁 蒋晓光 李卫刚 王艳君 | 2012 | 岩矿测试2012，31，3： | 9 |
| 12 | 构建侦查阶段辩护律师调查取证权的建议显示文摘律师调查取证权是律师权利的核心内容,是律师辩护职能实质化的权利。律师调查取证权的强弱直接关系控辩双方的力量对比,势必影响国家追诉犯罪权力和公民人权保障的平衡。修改后的《刑事诉讼法》,并未清晰回应理论界和实务界对侦查阶段辩护律师是否享有调查取证权的强烈争议。 | 褚宁 | 2014 | 河南社会科学2014，22，3： | 8 |
| 13 | 丁二酮肟光度法测定红土镍矿中的镍显示文摘提出了红土镍矿中镍量的酸溶-丁二酮肟分光光度测定法。试样经混酸(盐酸+硝酸+氢氟酸)溶解,高氯酸冒烟。在氢氧化钠介质中,以过硫酸铵作氧化剂,使镍与丁二酮肟生成可溶性的酒红色络合物,于460nm波长处进行镍的光度法测定。将该法应用于含镍量不同的9个红土镍矿样品中镍的测定,相对误差(RSD)为1.10%~3.78%(n=11),加标回收率在98.5%~101.5%之间,与其他3个实验室测定结果以及不同分析方法(过氧化钠碱熔-丁二酮肟光度法、AAS法和ICP-AES法)的测定结果一致。 | 李波 孙宝莲 周恺 褚宁 蒋晓光 杨平平 禄妮 | 2012 | 稀有金属材料与工程2012，41，10： | 8 |
| 14 | 熔融制样-波长色散X射线荧光光谱法测定高硫高磷铜磁铁矿中主次成分显示文摘铜磁铁矿属富铜、高硫、高磷的磁铁矿矿物,以测量灼烧减量后的灼烧基试料质量作为试料量,建立了熔融制样-波长色散X射线荧光光谱法测定铜磁铁矿中铜、铁、硅、铝、钙、镁、钛、锰和磷含量的分析方法。以四硼酸锂-偏硼酸锂混合熔剂(m∶m=12∶22)为熔剂,控制试料与熔剂稀释比为1∶10,以220mg/mL硝酸锂溶液为氧化剂,50mg/L碘化铵溶液为脱模剂,于1 050℃熔融20min,制备的试料片透彻、玻璃化程度高。以磁铁矿标准物质为基体,并添加铜和磷标准溶液作为标准试料,解决了铜磁铁矿没有标准物质的问题。各待测组分校准曲线的相关系数在0.989 0-0.999 9之间;方法检出限为0.001 7%-0.30%;各待测组分的相对标准偏差(RSD,n=11)在0.15%-4.7%之间。对与铜磁铁矿基体组分相近的含铜铁矿石标准物质进行测定,测定值与认定值基本一致;采用不同实验方法对不同含量水平的铜磁铁矿样品进行测定,测定值与滴定法、重量法、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、原子吸收光谱法(AAS)和分光光度法的测量结果基本相符。8个实验室对8个不同含量水平的铜磁铁矿样品进行了协同试验,结果表明方法的重复性和再现性良好。 | 褚宁 蒋晓光 张彦甫 | 2015 | 冶金分析2015，35，12： | 8 |
| 15 | 火焰原子吸收光谱法测定红土镍矿中铜含量显示文摘红土镍矿样品用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸分解,在稀硝酸介质中,采用氘灯扣背景,于原子吸收光谱仪波长324.8nm处,使用空气-乙炔火焰测定铜的含量。在最佳实验条件下,铜的质量浓度在0.50~2.50mg/L范围内与吸光度成线性关系,方法检出限为0.057mg/L,加标回收率为91%~103%。铜质量分数在0.01%~0.50%范围内的重复性及再现性方程分别为r=0.114 8 m+0.003 2和R=0.130 0 m+0.007 4。此方法适合于测定铜含量在0.01%~0.50%的红土镍矿。 | 李昌丽 蒋晓光 汤淑芳 刘春峰 李华昌 张彦甫 褚宁 | 2012 | 冶金分析2012，32，10： | 7 |
| 16 | 16—17世纪“布哈拉人”与欧亚内陆贸易网络的构建显示文摘欧美学界尝以为,自16世纪始,中亚于内陆国际贸易的重要地位趋于衰落,并将其影响因素归结为两个层面。一是乌兹别克等部族的入侵,造成中亚统一帝国的分崩离析;二是受到地理大发现后全球化进程的冲击。实际上,在16—17世纪,中亚的传统商业城镇依然保持着一定的繁荣。其中,以'布哈拉人'为主体的商人群体起着尤为关键的作用。'布哈拉人'作为一个泛化的商业群体,这一时期通过教缘与地缘关系,将中亚诸城镇、草原以及印度、波斯、俄国、中国连接在一起,构建起了一个颇具规模的欧亚内陆贸易网络。正是由于'布哈拉人'长期把持对远东贸易的控制权,从而迫使俄国政府自16世纪下半叶始,积极开拓西伯利亚新商道,以摆脱'布哈拉人'主导下的远东贸易体系。由此说明,在新航路开辟后的一、二百年间,中亚商队在欧亚内陆依然保持着自身的贸易地位。 | 褚宁 马建春 | 2016 | 世界历史2016，，6： | 7 |
| 17 | 熔融制样-波长色散X射线荧光光谱法测定红土镍矿中铁、镍、硅、铝、镁、钙、钛、锰、铜和磷显示文摘建立了熔融制样-波长色散X射线荧光光谱法测定红土镍矿中铁、镍、硅、铝、镁、钙、钛、锰、铜和磷含量的方法。采用经1000℃灼烧后的铁矿标准样品为基体,添加相关待测元素的高纯氧化物和标准溶液制作校准曲线用的校准样品,确定了助熔剂、熔融时间、稀释比、脱模剂和基体效应校正方式等试验条件。样品分析结果进行烧失量校正,与湿法分析结果的相对标准偏差介于0.219%~2.817%之间,满足红土镍矿检测需要。 | 林忠 李卫刚 褚宁 蒋晓光 孙涛 林志伟 王艳君 | 2012 | 分析仪器2012，，4： | 6 |
| 18 | 五轴头回转中心的几何误差检测与补偿显示文摘以SIEMENS大圆插补原理为基础,设计了五轴头回转中心不重合几何误差检测方法,详细解析了误差补偿原理及算法,并利用补偿值修正数控系统结构数据。将此方法应用于沈阳机床集团某型五轴加工中心的五轴头回转中心不重合几何误差检测与补偿,效果良好。 | 张为民 杨玮玮 褚宁 贺鑫元 | 2009 | 制造技术与机床2009，，2： | 6 |
| 19 | 基于张量理论的数控机床误差补偿模型显示文摘为了进一步提高数控机床多体运动学误差模型的精度,提出了基于张量理论的机床误差补偿模型。首先面向数控系统列表插值补偿方式,提出了应用张量理论设定基础阶、扩展阶和误差阶来建立机床误差张量模型。然后,提出了采用设定机床信息、建立张量模型及设定检测参数3个流程实施误差补偿,并通过多元回归分析提出了采用4阶多项式拟合机床空间误差。最后,以某重型车铣复合机床实验为例,提出了分轴步进对角线法下的张量误差模型,采用球杆仪进行了圆度误差检测实验,结果表明该方法能够有效地提高机床精度,比多体运动学误差模型的补偿效果更优。 | 褚宁 张为民 | 2017 | 农业机械学报2017，48，10： | 6 |
| 20 | 三元硝酸盐预氧化熔融制样-波长色散X射线荧光光谱法测定锌精矿中锌、铜、铅、铁、铝、钙和镁显示文摘锌精矿属富锌、高铜、高铅的硫化矿矿物,硫和铜等元素腐蚀铂金坩埚是熔融制样-X射线荧光光谱分析必须解决的问题。在阶梯温度下,以硝酸铵、硝酸钠和硝酸锂的三元硝酸盐混合物为氧化剂,采用半熔法预氧化试料中的硫、铜、锌等元素,以四硼酸锂-偏硼酸锂混合熔剂(m:m=67∶33)为熔剂、过饱和溴化锂溶液为脱模剂,于1050℃熔铸成XRF分析用试料片,波长色散X射线荧光光谱仪测定试料片中的锌、铜、铅、铁、铝、钙和镁含量。以系列铜、铅、锌的硫化矿及其精矿有证标准物质和工作基准试剂氧化锌作为标准试料建立待测组分的校准曲线,各待测组分的校准曲线的相关系数在0.9885~0.9978;方法检出限为0.018%~0.50%。对不少于3个水平的待测组分进行实验室内重复性实验,其相对标准偏差(RSD,n=11)在0.41%~3.9%,除个别分析结果外,测定结果与标准方法的测定结果无显著性差异;经t-检验,锌精矿标准物质中铅和铁测定值与标准值无显著性差异,而锌测定结果与标准值存在显著性差异;除个别水平样品的锌含量、铁含量、钙含量测定值外,测定值与标准方法的测定值无显著性差异。8个实验室对不少于3个水平的待测组分进行5次独立测定,确定了校准曲线测定范围内的方法重复性限和再现性限。 | 褚宁 蒋晓光 吴享文 王艳君 | 2021 | 中国无机分析化学2021，11，3： | 6 |
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