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| 1 | 方格星虫多糖抗菌活性的初步研究显示文摘目的研究方格星虫多糖的抗菌活性。方法以方格星虫体壁作为试验材料,经沸水抽提、乙醇沉淀和sevage法去蛋白后得到粗多糖,再经G-50葡聚糖凝胶柱层析纯化。采用硫酸-苯酚法测定多糖的含量,以含不同浓度的方格星虫多糖(50,37.5,25,12.5mg/ml)培养基,分别接种金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和枯草杆菌培养12、24、36、48h,观察并记录其生长情况。结果不同方格星虫多糖浓度(25~50mg/ml)对三种试验菌的生长均有抑制作用,浓度越高抗菌活性越强。结论方格星虫多糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌埃希菌、枯草杆菌有明显的抗菌活性。 | 夏乾峰 谭河林 覃西 钱士匀 | 2007 | 中国热带医学2007，7，12： | 29 |
| 2 | 慢性乙型肝炎患者外周血CD4^+CD25^+Treg与CD4^+和CD8^+ T淋巴细胞亚群的相关研究显示文摘目的:探讨慢性乙型肝炎患者外周血中CD4+CD25+调节性T细胞的含量和CD4+CD8+T淋巴细胞亚群分布,两者之间相关性及与HBV的相关性。方法:采用流式细胞术检测50例慢性乙型肝炎患者和20例健康对照者外周血中CD4+CD25high、CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞表达及CD3/CD4/CD8 T淋巴细胞亚群,荧光定量PCR法检测HBV DNA含量。结果:慢性乙型肝炎患者外周血中CD4+CD25highTreg明显高于健康对照组(P<0.01),且随HBV DNA载量增加,患者外周血中CD4+CD25highTreg细胞的水平逐渐升高。慢性乙型肝炎患者外周血中CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞也相应增高,且与CD4+CD25highTreg细胞的变化成正相关(r=0.890,P<0.001)。与健康对照组比较,患者组CD4+T细胞百分率及CD4+/CD8+比值均降低,而CD3+T细胞和CD8+T细胞百分率差异无显著性(P>0.05)。CD4+CD25highTreg细胞与HBV DNA取对数后成正相关(r=0.782,P<0.001),与谷丙转氨酶(ALT)成正相关(r=0.432,P<0.005);与CD3+、CD4+、CD8+T细胞水平及CD4+/CD8+比值均无相关性(P>0.05)。CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞及CD4+/CD8+比值与HBV DNA载量之间亦无相关性(P>0.05)。结论:慢性乙型肝炎患者外周血中CD4+CD25+Treg细胞增高,且与HBV的复制水平及ALT增高具有一致性,而T细胞亚群是否可作为监测CHB患者免疫状态的指标需进一步探讨。 | 巫翠萍 覃西 王华民 巫翠云 李文广 林丹 朱洪 李一 | 2010 | 中国免疫学杂志2010，26，3： | 30 |
| 3 | 非基因法检测地中海贫血现状显示文摘 | 覃西 毛炜 吴洁 黄琼莲 | 2007 | 中国优生与遗传杂志2007，15，3： | 28 |
| 4 | 海南黎族孕妇α-地中海贫血和缺铁性贫血发生率及常用血液学参数分析显示文摘[目的]研究海南黎族孕妇α-地中海贫血和缺铁性贫血的发生率,并对其进行常用血液学参数分析。[方法]收集海南4个县市黎族孕妇标本239例进行血常规、血清铁蛋白和α-地中海贫血基因检测。[结果]239例海南黎族孕妇中,α-地中海贫血携带率为63.18%,以-α3.7/αα、-α4.2/αα、-α3.7/-α4.23种缺失型为主;α-地中海贫血以静止型为主,各临床分型MCV值和MCH值均存在统计学差异(P﹤0.01)。海南省保亭、琼中、五指山和陵水α-地贫基因携带率除个别外差异均无统计学意义(P﹥0.05)。海南黎族孕妇铁缺乏、缺铁性贫血和α-地中海贫血合并缺铁性贫血发生率分别为72.22%、28.87%和19.42%。α-地中海贫血合并缺铁性贫血是引起海南黎族孕妇发生小细胞低色素性贫血的主要原因;各组疾病间MCV、MCH和SF值两两比较,MCV和MCH值差异均无统计学意义(P﹥0.05),SF值除个别疾病外均存在统计学差异(P﹤0.01)。[结论]海南黎族孕妇是α-地中海贫血和缺铁性贫血的高发人群,常用血液学参数对筛查小细胞低色素性贫血具有重大的意义。 | 林樟萍 吴洁 覃西 | 2011 | 现代预防医学2011，38，13： | 20 |
| 5 | 方格星虫多糖体外抗乙型肝炎病毒活性的研究显示文摘以Hep G2.2.15细胞为研究模型,选用拉米夫定为阳性对照药物,采用Taqman荧光定量PCR检测细胞上清HBV DNA,ELISA检测培养上清液HBsAg、HBeAg水平的变化。采用MTT法观察它们对细胞生长的影响。发现方格星虫多糖的4个剂量组(250,125,62.5,32.3 mg/L)和所观察的时间点(3、6、9 d)对HBV DNA、HB-sAg、HBeAg表现出剂量与时间依赖的抑制作用(P<0.05)。方格星虫多糖对HBV DNA抑制的半数抑制浓度为49.48 mg/L,对Hep G2.2.15细胞半数细胞毒性浓度为250 mg/L,治疗指数为5.06。认为方格星虫多糖对培养2215细胞中呈剂量与时间依赖的抑制作用,具有较好的应用前景。 | 夏乾峰 谭河林 覃西 钱士匀 崔玉宝 | 2009 | 山东医药2009，49，8： | 16 |
| 6 | 尿α_1-MG检测对肾损害早期诊断的应用价值显示文摘目的探讨尿α1-微球蛋白(α1-MG)检测在肾损害早期诊断中的应用价值。方法选择2013年12月—2014年4月在我院肾病病区诊断为早期肾损害患者73例作为肾病组(根据尿蛋白水平又分为尿蛋白阳性亚组44例和尿蛋白阴性亚组29例),另选取同期体检健康者40例作为对照组。两组均留取晨尿,采用免疫速率散射比浊法检测α1-MG和β2-微球蛋白(β2-MG)水平,比较二者相关性、阳性率,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价二者的诊断效能。结果肾病组尿α1-MG及β2-MG水平明显高于对照组,差异有统计学意义(U=16.00,P=0.000;U=576.50,P=0.000);且二者呈明显正相关(r=0.732,P=0.000)。肾病组尿α1-MG和β2-MG的阳性率分别为84.93%和69.86%,差异有统计学意义(χ2=4.737,P=0.030),尿蛋白阳性亚组二者阳性率差异无统计学意义(χ2=3.438,P=0.064),尿蛋白阴性亚组二者阳性率差异亦无统计学意义(χ2=1.758,P=0.185)。诊断效能分析显示:α1-MG的诊断准确度高于β2-MG。结论尿α1-MG和β2-MG对早期肾损害均有较高诊断准确度,α1-MG受实验室温度及尿液酸碱度等影响小,敏感性高于β2-MG,可能更适合用于早期肾损害的诊断。 | 黄琼莲 覃西 李浩 韩锋 潘婉 何金龙 | 2014 | 临床误诊误治2014，27，7： | 15 |
| 7 | 海南地区αβ复合型地中海贫血的基因型和血液型研究显示文摘目的:对β-地中海贫血复合α-地中海贫血双重杂合子进行分子检测及血液学表型分析,以了解海南地区其检出率及基因分布状况。方法:对370例β-地中海贫血基因携带者进行α-地中海贫血基因分析,运用单因素方差分析法分析αβ复合型地中海贫血患者的血液学特征。结果:370例β-地中海贫血杂合子中有119例复合α-地中海贫血,占总数的32.16%。αβ复合型地中海贫血中的β+α0组红细胞平均体积(MCV)和红细胞平均血红蛋白含量(MCH)明显增高,高于β+α+组和单纯型β组。结论:β-地中海贫血复合α-地中海贫血双重杂合子的发生率很高,且与单纯β-地中海贫血基因携带者相比,血细胞参数检查结果虽存在一定的统计学意义,但仅通过个体间的血液学特征比较并不能准确鉴别复合型个体与单纯β-地中海贫血杂合子个体,对β-地中海贫血筛查阳性的患者应同时进行α-和β-地中海贫血基因诊断,以减少αβ复合型地中海贫血漏检的可能,以便下一步正确地指导遗传咨询和产前诊断。 | 夏威夷 谭蓉 覃西 | 2015 | 中国妇幼保健2015，30，14： | 14 |
| 8 | 海南黎族孕妇α-地中海贫血及机体铁蛋白、维生素B_(12)和叶酸水平分析显示文摘目的:调查海南黎族孕妇α-地中海贫血基因携带率、基因类型以及机体铁蛋白、维生素B12和叶酸水平。方法:收集海南保亭、琼中、五指山、陵水4个地区黎族孕妇EDTA-K2抗凝全血及血清标本共239例,全自动血细胞分析仪检测红细胞相关参数,化学发光免疫分析仪检测血清铁蛋白、维生素B12和叶酸含量,同时用GAP-PCR法检测α-地贫3种常见基因缺失型。结果:海南黎族孕妇α-地贫基因携带率为63.18%,保亭、琼中、五指山和陵水地区分别为63.26%、46.97%、61.36%和77.50%,以静止型和标准型为主;铁蛋白缺乏率为54.81%,保亭、琼中、五指山和陵水地区分别为46.94%、54.55%、54.55%和60.00%,其中合并α-地贫和缺铁占35.56%;维生素B12缺乏者占0.84%,叶酸缺乏者占0.42%,合并维生素B12和叶酸缺乏占0.42%。黎族孕妇贫血发生率32.22%,所有标本中小细胞低色素性贫血104例占43.51%,其中单纯α-地贫31例占29.80%;单纯铁缺乏14例占13.46%,同时合并地贫和缺铁51例占49.04%,其他8例占7.69%。血象正常者中的α-地贫95.65%为静止型。结论:海南黎族孕妇α-地中海贫血和缺铁情况较严重,而叶酸和维生素B12无明显缺乏。需要加强黎族孕妇α-地中海贫血和缺铁防治,血象检查可作为有效的筛查手段。 | 吴洁 黄琼莲 马乙云 覃西 | 2012 | 中国妇幼保健2012，27，34： | 13 |
| 9 | 方格星虫多糖抗乙型肝炎病毒的实验研究显示文摘目的进一步探讨方格星虫多糖(SNPs)治疗乙型肝炎(乙肝)的机制。方法取50只重庆麻鸭随机分为对照组、阿昔洛韦组及SNPs大、中、小剂量组各10只,均经静脉注射HBV-DNA阳性鸭血清0.2 ml/只建立乙肝模型,7 d后分别予生理盐水、阿昔洛韦及不同剂量SNPs灌胃,均为每天2次,连续给药10 d。给药前1 d、用药5 d、用药10 d及停药后3 d各组均自鸭腿胫静脉取血分离血清,采用实时定量PCR法检测HBV-DNA复制情况,计算HBV-DNA抑制率。结果SNPs不同剂量组HBV-DNA复制均有不同程度抑制(P<0.05),且大、中剂量组与阿昔洛韦组作用相似,但小剂量组反跳现象明显。结论SNPs在体内有一定抑制HBV复制作用,此为抗乙肝药物的研制提供了新思路。 | 夏乾峰 谭河林 覃西 钱士匀 | 2010 | 山东医药2010，50，7： | 12 |
| 10 | 海口地区4037例健康体检女性HPV亚型感染的研究显示文摘目的探讨海口地区女性宫颈上皮23种人乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV)的亚型感染情况,及其与年龄、细胞学结果的关系。方法以2013年7月至2016年8月我院体检中心的4 037例当地女性体检者为研究对象(其中1 967例有宫颈细胞学诊断结果),采用PCR-反向点杂交法对其宫颈脱落细胞进行HPV分型检测。结果(1)4 037例样本的HPV总阳性率为22.15%(894例),致癌型、可能致癌型及非致癌型HPV的检出率分别为16.13%、3.99%及5.55%(分别为651、161及224例),阳性率最高的6种基因型依次是HPV52、53、81、51、16及58。(2)致癌型、可能致癌型HPV及部分基因型(HPV18、52、53、66)的检出率均随年龄增长有增高趋势(均P〈0.05)。(3) HPV阳性者中多重感染占24.38%(218/894),其中单纯致癌型的多重感染率随年龄增长呈下降趋势,致癌型HPV的感染型别数与年龄负相关(均P〈0.05)。(4)细胞学阳性(≥ASC-US)者仅占2.49%(49/1967),8种致癌型与2种可能致癌型HPV在≥ASC-US组中的检出率明显高于阴性(NILM)组(均P〈0.05)。结论海口女性HPV感染率较高,感染高峰出现在高龄组;亚型感染有一定的地域特点,感染类型以单一感染为主;人群宫颈癌筛查应联合HPV与细胞学检查以提高有效性。 | 何金龙 黄丽珍 夏威夷 覃西 | 2016 | 中华微生物学和免疫学杂志2016，36，12： | 11 |
| 11 | 不同基因型珠蛋白生成障碍性贫血患儿血清铁代谢指标分析显示文摘目的探讨不同基因型珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血,以下简称为地贫)患儿体内铁代谢状况。方法对218例地贫,57例缺铁性贫血(IDA)患儿以及70例健康儿童(对照组)血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白(Tf)、血清铁蛋白(SF)进行检测。结果β地贫双重杂合子或纯合子β0组:SI水平明显高于其余各组(P<0.05),而TIBC、Tf水平则明显低于其余各组(P<0.05);α地贫组(静止型α地贫、标准型α地贫):SI、TIBC水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而Tf水平高于对照组(P<0.05);血红蛋白H病组:TIBC、Tf水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),SI与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论用于监测地贫患儿铁负荷的指标,SI和TIBC优于Tf;对于SI异常增高和TIBC明显降低的小细胞性贫血患儿,诊断为β0地贫的可能性大。 | 夏威夷 谭蓉 覃西 | 2015 | 国际检验医学杂志2015，36，20： | 10 |
| 12 | 108例支气管哮喘患者MMP-9和TIMP-1血清水平变化及相关性分析显示文摘目的探讨支气管哮喘(哮喘)患者MMP-9和TIMP-1血清水平变化及其相关关系。方法采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测52例急性哮喘患者(急性组)、56例慢性哮喘患者(慢性组)和来自同期海南医学院附属医院健康体检中心的60名健康对照者(对照组)的MMP-9和TIMP-1血清水平,并对结果进行相关分析。结果急性组、慢性组与对照组比较,MMP-9和TIMP-1血清水平明显增高(P<0.05)。MMP-9与TIMP-1血清水平存在明显的相关关系(r=0.632,P<0.05)。结论 MMP-9与TIMP-1关系密切,并且参与了气道重塑的过程,其血清水平对哮喘的病情评估具有指导意义。 | 朱洪 覃西 彭江龙 谭光宏 | 2011 | 重庆医学2011，40，25： | 9 |
| 13 | 复合型医学检验人才培养的实践探索显示文摘近30年以来,高等医学检验本科教育在中国由最初的几所院校发展到80余所,招生规模也由每年100多人发展到4000~6 000人,医学检验人才竞争日趋激烈[1]。同时医学检验专业学生就业单位发生明显变化,除传统的医院检验科、血站和疾控中心外,一些新兴的单位(如试剂生产商、生物技术公司、制药企业、医疗器械生产企业和销售企业等)也需要大量研发人才、技术培训人才和销售人才,而目前的本科教育往往不能满足其要求。 | 夏乾峰 覃西 吕刚 钱士匀 | 2012 | 国际检验医学杂志2012，33，7： | 9 |
| 14 | 高倍显微镜在女性性传播疾病中的临床应用显示文摘目的:探讨清华显微仪在性传播性疾病、尤其是女性性传播疾病诊断的临床应用价值。方法:应用清华大学同方公司研制生产的清华显微仪,直接取样涂片活体镜检方法,直观动态观察性传播疾病的主要病原体。结果:在3400 人次标本中,该方法可一次取样,无需染色,快速、准确地找到病原体。 | 覃西 钱士匀 巫翠萍 | 1999 | 海南医学院学报1999，5，3： | 9 |
| 15 | 海南地区儿童小细胞低色素性贫血的病因分析显示文摘目的调查海南地区儿童发生小细胞低色素性贫血的病因。方法对海南地区297例小细胞低色素性贫血儿童进行珠蛋白基因型检测及铁代谢状态和其他血液学指标检查。结果在所研究的297例小细胞低色素性贫血儿童病例中,分别检出α-地中海贫血161例[合并铁缺乏症(ID)62例],β-地中海贫血91例(合并ID 15例),α-地中海贫血复合β-地中海贫血34例(合并ID 5例),铁缺乏161例(合并地中海贫血82例)。地中海贫血检出率为73.4%,铁缺乏检出率为54.21%。此外,还发现单纯性小细胞低色素症(MCV和MCH均降低,但不贫血)个体有较高的地中海贫血基因检出率69.7%和携带率79.07%。结论地中海贫血是引起海南籍儿童发生小细胞低色素性贫血特别是单纯性小细胞低色素症最主要的原因,其次为地中海贫血合并铁缺乏症(ID),ID位居第3。同时还发现ID个体有较高的地中海贫血基因检出率。 | 夏威夷 覃西 | 2015 | 中国妇幼保健2015，30，24： | 9 |
| 16 | 临床血液学检验课程综合性实验教学改革实践显示文摘为培养符合临床岗位需要的合格医学检验人才,临床血液学检验实验教学改革势在必行。实践中对适合本课程特色的“以病例为中心”综合性实验教学方法进行了探索,从教师培训、病例选择、教学方法和实验考核等方面进行了改革。实践证明,综合性实验教学改革能调动学生学习积极性和主动性,培养其分析和诊断血液病的能力。 | 吴洁 李永莉 何金龙 覃西 | 2016 | 中华医学教育探索杂志2016，15，5： | 8 |
| 17 | 胃癌中基质金属蛋白酶、人组织激肽释放酶7和E-钙粘蛋白的表达及其临床意义显示文摘目的:探讨血清中MMPS、KLK7、E-cad在胃癌患者的表达与临床病理参数间的关系,并探讨二者相关性。方法:胃癌患者50例以及50例胃良性疾患者和50例健康体检者,分别命名为实验组、胃部良性疾患组和健康体检组。实验组中有24例符合手术条件同意行胃切除术的患者,细分为术前组和术后组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测胃癌患者术前术后(1月)、胃良性疾患者组、健康体检组血清中MMP-2、MMP-9、KLK7及E-cad水平,分析与各临床病理指标的相关性。结果:实验组血清KLK7及E-cad水平高于胃良性疾患组及正常体检组,差异均显著(P<0.05);实验组术后术前比较,MMP-2、MMP-9均较术前减少,KLK7及E-cad术后分别明显下降和升高,差异显著(P<0.05);实验组Ⅰ~Ⅳ期血清KLK7水平及E-cad水平随癌症的进展分别呈现升高和下降趋势,单因素方差分析结果显示,P<0.05;实验组中胃癌有无微血管转移与血清KLK7及E-cad表达水平有关(P均<0.05)。实验组的年龄分组、肿瘤大小、分化程度、浸润深度等不同病理特征的血清KLK7及E-cad水平的比较显示,KLK7及E-cad表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。胃癌患者血清KLK7及E-cad水平表达呈显著负相关(r=-0.386,P<0.01)。结论:KLK7和E-cad的表达上调或者下调都参与了胃癌的发生发展和转移过程。两者在胃癌患者血清中表达呈负相关,在胃癌发展及转移中可能存在拮抗效应。联合检测KLK7与E-cad可能对监测胃癌患者的病情及估计预后有一定帮助。 | 庄桂凤 谭琰 杨远征 张杰伟 汤净 曾仕平 覃西 | 2017 | 海南医学院学报2017，23，6： | 8 |
| 18 | HPLC与Zeta链蛋白检测在地中海贫血筛查中的临床应用价值显示文摘目的以地中海贫血基因检测结果为标准,探讨高效液相色谱法和Zeta链蛋白检测对于海南地中海贫血筛查的临床应用价值。方法牧集平均红细胞体积〈80fl,平均红细胞血红蛋白含量〈26Pg的乙二胺四乙酸二钾抗凝的全血标本共159纷,采用高效液相色谱法(HPLC)测定血红蛋白亚型HbA2含量;对HbA2≤2.5%标本采用酶联免疫法检测人外周血细胞中Zeta链蛋白,同时对HbA2≤2.5%和HbA2≥3.5%的标本提取全血DNA,经PCR扩增后,分别采用琼脂糖凝胶电泳和反向点杂交法检测常见α-地贫缺失类型-SEA.-α^3.7、-α^4.2和18种β-地贫常见突变类型。结果159例全血标本经HPLC方法测定血红蛋白亚型HbA2含量,91例HbA2≤2.5%,41例HbA2≥3.5%,27例2.5%〈HbA2〈3.5%。91例HbA242.5%标本确诊为α-地贫57例,符合率62.6%;41例HbA2≥3.5%标本经基因检测确诊为β-地贫40例,符合率97.6%,主要为CD41-42M,占62.5%,其次为β珠蛋白基因Ⅱ-654M,占12.5%。91例HbA2≤2.5%标本中zeta链蛋白阳性46例,基因检测证实均为α-地贫东南亚缺失型,zeta链蛋白阴性不含α-地贫东南亚缺失型。结论HPLC对β-地贫筛查有很高临床价值,对α-地贫筛查亦有一定作用;zeta链蛋白检测可快速、准确检测出α-地贫东南亚缺失型。 | 吴洁 覃西 | 2009 | 医学综述2009，15，1： | 8 |
| 19 | HPLC与基因检测联合应用对地贫诊断的临床价值显示文摘目的探讨高效液相色谱法(HPLC)和基因检测诊断地中海贫血的临床价值。方法收集平均红细胞体积(M CV)<80 fl,平均红细胞血红蛋白含量(M CH)<26 pg的EDTA-K2抗凝的血常规标本共174例份,用HPLC方法测定血红蛋白亚型HbA2含量,对地贫进行非基因检测;提取全血DNA,经PCR方法扩增后,采用琼脂糖凝胶电泳对疑似α-地贫患者标本常见缺失类型-S-EA、-3α.7、-4α.2进行检测,采用反向点杂交(RDB)法对疑似β-地贫患者标本常见突变类型CD 41-42M,-28M,IV S-II-654M,CD 71-72M等进行基因检测。结果174例中HbA2正常27例,异常147例,106例HbA2≤2.5%,疑似α-地贫,41例HbA2≥3.5%,疑似β-地贫,对疑似α-地贫和β-地贫的患者标本分别进行基因检测,其中α-地贫66例,34例正常(未见检测的三种缺失),5例诊断不明未检出。结论采用HPLC和基因检测法对诊断α-地贫检出率差异具有显著性,对诊断β-地贫具有很高的符合率。HbA2的异常程度与是否地贫并无相关性。HPLC适用于β-地贫产前诊断和遗传病咨询,α-地贫则需进行基因检测提高诊断的准确率。 | 毛炜 覃西 吴洁 黄琼莲 | 2007 | 西部医学2007，19，4： | 7 |
| 20 | 冠心病患者超高倍多媒体显微镜活血分析的临床意义显示文摘目的 :探讨冠心病患者超高倍多媒体显微镜活血分析的临床意义。方法 :使用清华同方公司生产的超高倍显微镜诊断仪 ,取手指末梢一滴血制成活血片 ,直接在显微镜下观察细胞的流变性 ,观察红细胞聚集、血小板聚集。结果 :病人组红细胞聚集 ,有非常显著差异 (χ2 =6 5 .72 P<0 .0 1)病人组血小板聚集 ,有非常显著差异 (χ2 =99.0 2 P<0 .0 1)。结论 :冠心病患者超高倍多媒体显微镜活血分析 ,红细胞聚集是冠心病的高危因素。多媒体显微镜活血检查是一种准确。 | 云美玲 覃西 钱士匀 巫翠萍 王瑞云 姚震 李巍景 | 2000 | 高血压杂志2000，8，2： | 7 |
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