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| 1 | 苯致再生障碍性贫血患者T细胞受体Vβ亚家族基因的表达显示文摘目的比较苯中毒所致再生障碍性贫血(再障)患者与原发再障患者外周血T细胞受体 (TCR)Vβ亚家族基因不同期间的表达。方法采用RT-PCR扩增1例苯中毒所致再障患者与1例原发再障患者发病初期和骨髓恢复后的不同期间外周血单个核细胞的TCR Vβ24个亚家族的互补决定区3(CDR3),产物进一步经基因扫描分析T细胞的克隆性,并与10名正常人比较。结果健康人表达全部Vβ亚家族,PCR产物呈多峰图像(多克隆)。苯中毒所致再障患者发病初期出现Vβ表达受抑制的情况不明显,但PCR产物出现多个单峰图像(寡克隆)或双峰图像(双克隆)的异常克隆性改变占 41%,提示苯对机体的刺激作用而引起机体的相应的细胞免疫反应。随着病情恢复重新出现多克隆。原发再障患者发病初期出现9个亚家族表达受抑制,但其克隆性的改变绝大多数表现为多克隆图像, 提示免疫功能不同程度受损,在骨髓恢复后可见受抑制的亚家族基因重新得到恢复,出现多克隆的多表达图像。结论苯中毒再障和原发再障患者外周血TCR Vβ亚家族基因表达有所差异,为进一步研究两者的免疫诊治提供了参考。 | 陈嘉榆 刘薇薇 陈玲珍 詹昱 陈少华 杨力建 李扬秋 | 2006 | 中华劳动卫生职业病杂志2006，24，1： | 8 |
| 2 | 自体骨髓间充质干细胞治疗矽肺的观察显示文摘目的 探讨自体骨髓问充质干细胞(BMSCs)移植治疗矽肺的安全性和治疗作用。方法选取我院确诊的10例矽肺患者,经医学伦理委员会批准,患者签署知情同意书后,无菌抽取患者骨髓液100ml,体外分离、纯化培养BMSCs,收获第3代BMSCs5×10^7个,细胞质量检测合格后,坩生理盐水50ml稀释,静脉滴注回输,每周1次,连续3次,其中3例患者采用肝细胞生长闪子(HGF)基因修饰的自体BMSCs输注。移植后6个月、9个月,观察患者的临床症状、胸部cT、x线胸片、肺功能、T细胞亚群、血清中IgG、铜蓝蛋白(CP)等指标。结果治疗9个月后,所有患者咳嗽、咳痰、胸闷症状基本消失;肺功能:最大肺活量(FVC)从治疗前平均(71.2%±17.O%)提高到(84.0%±10.9%),第1秒最大呼气最(FEV。)从治疗前平均(67.5%±17.7%)提高到(80.6%±14.9%),与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.()1);血清中cP和lgG较治疗前明显下降,差异有统计‘学意义(P〈O.01);采用HGF基『太J修饰的自体BMSCs治疗的患者胸片和肺部cT提示有不同程度好转,肺纹理较治疗前减少、清晰,双肺结节影较治疗前缩小,边缘较治疗前清晰,结节影密集及分布均较治疗前有所减少。结论自体BMSCs移植治疗矽肺对临床症状改善有一定效果,HGF基因修饰的自体BMSCs可使小结节影缩小,略有变淡,肺纹理较治疗前减少。 | 陈玲珍 刘薇薇 陈嘉榆 余卫 叶更新 詹昱 巫进明 郭子宽 | 2011 | 中华劳动卫生职业病杂志2011，29，10： | 7 |
| 3 | 探讨hs-CRP、PCT、IL-6水平变化在白血病患者化疗后中性粒细胞缺乏期合并感染的诊断价值显示文摘目的:探讨血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)水平变化在白血病患者化疗后中性粒细胞缺乏期(简称粒缺期)合并感染的诊断价值。方法:选取15例急性白血病患者为研究对象,根据是否发热分为发热组(n=10)和未发热组(n=5),血培养标本进行菌株分离鉴定,观察患者化疗前、化疗后、粒缺期合并发热后1 d、抗感染治疗第7天、化疗后缓解期的血清hs-CRP、PCT、IL-6水平变化。结果:两组患者化疗前与化疗后粒缺期血清hs-CRP、PCT、IL-6水平差异有统计学意义(P<0.05);发热组患者化疗后血清hs-CRP、PCT、IL-6水平据显著低于化疗后粒缺期;化疗后发热组患者血清hs-CRP、PCT、IL-6水平均较化疗前明显升高;发热组患者化疗后粒缺期血清hs-CRP、PCT、IL-6水平明显高于化疗前;发热组患者治疗后血清hs-CRP、PCT、IL-6水平明显低于化疗后粒缺期,差异具有统计学意义(P<0.05);发热组患者血培养阳性率10.00%,血培养阳性患者血清hs-CRP、PCT、IL-6水平明显高于血培养阴性,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:血清hs-CRP、PCT、IL-6水平可以反映白血病化疗后中性粒细胞缺乏期合并感染患者细菌感染程度程度,有利于抗菌药物的指导使用。 | 巫进明 詹昱 曲佳 冯可欣 杨郁青 谭明珠 | 2018 | 吉林医学2018，39，7： | 7 |
| 4 | 白血病微小残留病检测的临床研究进展显示文摘 | 詹昱 冯茹 | 2007 | 广东医学2007，28，5： | 6 |
| 5 | IL-2/GM-CSF体外处理的外周血单个核细胞对再生障碍性贫血小鼠T淋巴细胞亚群及细胞因子的影响显示文摘目的探讨白细胞介素-2(IL-2)/粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)体外处理的外周血单个核细胞输注对再生障碍性贫血(以下简称再障)小鼠T淋巴细胞亚群和细胞因子的影响及其促造血作用。方法选取清洁级雌性BALB/c小鼠并复制免疫介导再障小鼠模型,设立对照组、模型组及干预组。干预组取正常同源小鼠外周血单个核细胞,在IL-2、GM-CSF等作用下培养48 h后进行尾静脉输注(模型复制第1、2、4及6天),模型组输注等体积生理盐水。全部小鼠分别于模型复制第7、14、21及28天断尾采血检测外周血白细胞、血红蛋白和血小板计数;于模型复制第28天或濒死时处死小鼠,计数骨髓有核细胞(粒系、红系、淋巴细胞比例及巨核细胞数),检测外周血CD3+CD4+(T辅助细胞、Th细胞)、CD3+CD8+(T抑制细胞、Ts细胞)及CD4+CD25+CD127-(调节性T细胞、T-regs)细胞比例,检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)水平。结果模型组和干预组外周血WBC较对照组低(P<0.05),干预组在第21和28天较模型组高(P<0.05)。模型组和干预组外周血PLT较对照组低(P<0.05),干预组在第21和28天较模型组高(P<0.05)。模型组和干预组外周血Hb较对照组低(P<0.05),干预组在第28天较模型组高(P<0.05)。模型组和干预组粒系比例、红系比例及巨核细胞数较对照组低,淋巴细胞比例较对照组高(P<0.05),干预组骨髓粒系比例、红系比例及巨核细胞数较模型组高,淋巴细胞比例较模型组低(P<0.05)。模型组Th细胞比例、T-regs细胞比例较对照组低(P<0.05),Ts细胞比例较对照组高(P<0.05)。干预组Th细胞比例、T-regs细胞比例较模型组高,Ts细胞比例较模型组低(P<0.05)。模型组外周血TNF-α、IFN-γ水平较对照组高(P<0.05),干预组较模型组低(P<0.05)。结论IL-2/GM-CSF体外处理的外周血单个核细胞输注有助于调节再障小鼠T淋巴细胞亚群紊乱,下调造血负调控细胞因子,从而改善骨髓造血功能。 | 詹昱 曲佳 冯可欣 杨郁青 谭明珠 谭雪芳 杨德懋 | 2020 | 中国现代医学杂志2020，30，12： | 5 |
| 6 | 自体骨髓间充质干细胞移植治疗2型糖尿病的临床研究显示文摘目的探究临床中采取自体骨髓间充质干细胞移植治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将2009年2月-2011年4月之间收治的240例2型糖尿病患者随机的分为两组,加载组120例患者在原有胰岛素或降糖药基础治疗的同时加入BMSC注射液,每支50mL,内含3×107BMSC。对照组120例患者在原有胰岛素或降糖药基础治疗的同时加入安慰剂,外观,溶解度等与BMSC完全一样,无活性制剂。观察两组的患者治疗效果。结果通过两组的患者治疗效果比较,加载组与对照组的患者治疗后糖化血红蛋白水平、空腹血糖、餐后2h血糖和空腹C肽以及餐后2hC肽含量较治疗前有明显的改善,而加载组改善的效果明显的优于对照组的情况(P<0.05),差异有统计学意义。结论临床采取自体骨髓间充质干细胞移植治疗2型糖尿病具有较好的应用效果,能够有效的降低患者血糖,并改善其临床症状,值得临床中应用与推广。 | 周旋 余卫 陈玲珍 詹昱 巫进明 陈嘉榆 | 2013 | 当代医学2013，19，17： | 5 |
| 7 | 大学生自我管理能力培养的重要性及几点建议显示文摘高等教育作为国家人才培养的重中之重,受到社会各界越来越来广泛的关注。在大学中,应该如何提高自我管理能力,让自己远离花花世界的诱惑、专心学习、提高全面发展的素质,是每个大学生必须面对的课题。 | 詹昱 刘彦汝 | 2012 | 改革与开放2012，0，5X： | 5 |
| 8 | 分次逐渐提高剂量的供者淋巴细胞输注联合化疗治疗白血病移植后复发疗效观察显示文摘异基因造血干细胞移植(Allogeneic stem cell transplantation,Allo-HSCT)后白血病复发是影响移植后患者长期存活的重要因素,其发生率达10%~36%。对于Allo—HSCT后白血病复发病例,过去仅能考虑再次移植,但疗效往往不理想,且许多病例根本无法再次移植。近年来,随着对移植物抗白血病(GVL)和移植物抗宿主病(GVHD)关系的认识不断深入,过继性免疫治疗已用于Allo—HSCT后白血病复发病例的治疗。许多研究报告已肯定供者淋巴细胞输注(Donor lymphocytes infusion,DLI)对治疗慢性髓系白血病(CML)Allo—HSCT后复发有较好的疗效,遗传学缓解率达70%以上, | 陈玲珍 陈嘉榆 巫进明 詹昱 曹履先 | 2006 | 国际输血及血液学杂志2006，29，4： | 4 |
| 9 | 自体骨髓间充质干细胞移植治疗严重糖尿病足:1例报告显示文摘背景:研究表明骨髓间充质干细胞在缺血局部可横向分化为血管内皮细胞,并进一步分化形成新生毛细血管,形成新的侧支,改善患者局部血供,从而达到治疗目的,为缺血性下肢血管病的治疗提供了新思路。目的:观察自体骨髓间充质干细胞移植治疗严重糖尿病足的临床疗效。方法:选取1例2型糖尿病患者,严重糖尿病足1肢,经下肢动脉CT血管重建提示下肢血管硬化、狭窄和闭塞,抽取患者骨髓液50mL,密度梯度离心法分离单个核细胞,贴壁细胞培养法分离纯化骨髓间充质干细胞,微生物检测安全后静脉输注给患者。移植后7,30d,3个月和6个月,以疼痛、冷感、间歇性跛行、踝肱指数、溃疡与坏疽变化等检测指标,观察治疗效果;以彩色多普勒、CT血管三维重建等检测,观察下肢血流改善和动脉侧支重建情况。结果与结论:3个月后患者疼痛、冷感明显缓解,麻木改善;6个月后疼痛消失,踝肱指数明显升高,溃疡完全愈合,下肢得以保留,行走间距延长,下肢动脉造影CT三维重建及彩色多普勒检查可见患肢有明显的新生侧支血管、血流明显改善。治疗过程中无心、肝、肺、肾等重要脏器功能的损伤,随访患者14个月,未见移植相关并发症。提示自体骨髓间充质干细胞移植为糖尿病足的治疗提供了一条新途径。 | 陈玲珍 陈嘉榆 巫进明 余卫 詹昱 | 2010 | 中国组织工程研究与临床康复2010，14，23： | 4 |
| 10 | TRAIL和TRAIL-R2在重型再生障碍性贫血患者外周血CD8^+T细胞的表达变化显示文摘目的:研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)和TRAIL受体2(TRAIL-R2)在重型再生障碍性贫血(SAA)患者外周血CD8^+T细胞的表达变化。方法:将初诊为SAA的47例患者作为初诊组,同期免疫抑制治疗的41例SAA患者作为缓解组,34例健康者作为对照组。采用流式细胞术检测3组外周血CD8^+T细胞中TRAIL和TRAIL-R2表达,采用RT-PCR和Western Blot检测3组外周血CD8^+T细胞中TRAIL、TRAILR2mRNA和蛋白表达水平,分析TRAIL和TRAIL-R2表达水平与SAA患者临床指标的关系。结果:初诊组CD8^+T细胞中TRAIL、TRAIL-R2阳性表达率均显著低于对照组和缓解组(P<0.05);3组CD8^+T细胞中TRAIL、TRAIL-R2mRNA相对表达量比较差异均无统计学意义(P>0.05);初诊组和缓解组CD8^+T细胞中TRAIL和TRAIL-R2蛋白表达量显著低于对照组(P<0.05);SAA患者CD8^+T细胞中TRAIL表达水平与中性粒细胞计数、网织红细胞百分比分别呈显著正相关关系(r=0.615、0.703,P=0.000、0.000)。结论:SAA患者外周血CD8^+T细胞中TRAIL和TRAIL-R2表达降低,可能与自身免疫性T细胞过度激活有关,在骨髓造血功能损伤及全血细胞减少过程中发挥重要调控作用。 | 巫进明 詹昱 曲佳 冯可欣 杨郁青 谭明珠 | 2018 | 临床血液学杂志2018，31，6： | 4 |
| 11 | IL-2/GM-CSF体外处理的自体外周血单个核细胞治疗再生障碍性贫血49例长期随访显示文摘本研究回顾分析2001年4月至2007年12月期间采用IL-2和GM-CSF体外处理的外周血单个核细胞治疗再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)的安全性及远期疗效。取自体外周血单个核细胞,在IL-2和GM-CSF作用下培养48小时后进行静脉回输,细胞总剂量为6×106-1×108,每周1次,连用4-22个月。外周血常规检查、骨髓细胞涂片和骨髓活检评价造血恢复,流式细胞术测定输注细胞的组成以及治疗前后T细胞亚群的变化,多聚酶链反应检测外周血T细胞TCRVβ克隆性。结果表明:49例患者中痊愈37例,随访至今无1例出现复发;5例部分缓解,3例明显进步,4例无效,总有效率91.8%(45/49)。治疗前外周血T细胞亚群CD4/CD8比例倒置者39例,治疗后31例(79.5%)恢复正常。11例患者行外周血TCRVβ克隆性分析,受抑制的亚群重新得到恢复,出现多克隆的表达图像。未发现晚期克隆性疾病及其它远期不良反应。结论 :IL-2和GM-CSF体外处理的外周血单个核细胞疗法疗效肯定,其机制可能与T细胞免疫功能的恢复有关。 | 陈玲珍 陈嘉榆 余卫 巫进明 詹昱 冯可欣 杨德懋 | 2011 | 中国实验血液学杂志2011，19，3： | 3 |
| 12 | 过继细胞免疫疗法治疗重型再生障碍性贫血的临床研究显示文摘目的探讨过继细胞免疫疗法(ACI)治疗重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)的可行性。方法对21例志愿接受新型ACI的SAA患者临床资料进行回顾性分析。对所选患者每周抽取自体20~50mL外周静脉血,分离出单核细胞后用GM-CSF和钙离子载体A23187刺激2 d后回输给患者。结果 21例SAA患者在接受ACI治疗后,7例(33.3%)在6~20个月治疗时间内达到基本治愈,1例(4.8%)在11.3个月达到缓解,4例(19.0%)在7.5~18.5个月治疗时间内达到明显进步9,例(42.9%)在6~20个月治疗时间内无效。7例基本治愈的患者出院后至2010年11月为止未见复发。1例缓解患者生产后复发。4例明显进步的患者中2例出院后1年内造血功能恢复正常,2例无明显改变。9例无效患者中有1例缓解,其他无效患者改用其他疗法也未见好转。结论 ACI目前还处于初步研究阶段,可提供分析病例较少,但从本研究证据提示新型ACI可能是一种SAA有效生物疗法。 | 余卫 陈嘉榆 陈玲珍 巫进明 詹昱 冯可欣 杨德懋 曲佳 谭雪芳 | 2011 | 广东医学2011，32，13： | 3 |
| 13 | 血缘关系供者外周血干细胞移植中移植物细胞组分对造血重建和移植物抗宿主病的影响显示文摘目的探讨HLA全相合血缘关系供者外周血干细胞移植(PBSCT)中移植物细胞组分对恶性血液病患者移植后造血重建、移植物抗宿主病(GVHD)的影响。方法回顾性分析我科107例接受HLA全相合血缘关系供者PBSCT的恶性血液病患者,其移植物细胞组分与移植后患者造血重建、GVHD的关系。结果移植物各细胞组分与粒细胞重建时间无关;单个核细胞(MNC)、CD34^+细胞数与血小板重建时间呈负相关(r值分别为-0.32和-0.21,P值均〈0.05)。CD34^+、CD34^+CD38^-细胞数与急性GVHD发生呈负相关(r分别为-0.24和-0.29,P值均〈0.05)。淋巴细胞各亚群数量与急性GVHD发生均无明显关系。CD25^+CD4^+、CD3^+、CD4^+CD3^+细胞数及CD4^+/CD8^+细胞比值与慢性GVHD发生均呈正相关(P值均〈0.05),且相关系数均大于0.4,其中CD25^+CD4^+细胞数与慢性GVHD相关系数高达0.78。CD34^+、CD34^+CD38^-细胞数与慢性GVHD发生无明显关系。结论PBSCT中输入MNC、CD34^+、CD34^+CD38^-细胞数增加到一定阈值后,增加细胞数并不能进一步有效促进患者造血重建,反而有可能因输入淋巴细胞数增加而增加患者慢性GVHD、广泛慢性GVHD的发生率。 | 詹昱 易正山 魏永强 黄芬 张泳民 范志平 冯茹 | 2008 | 中华血液学杂志2008，29，5： | 3 |
| 14 | 骨髓间充质干细胞移植治疗再生障碍性贫血22例临床观察显示文摘目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSC)移植治疗再生障碍性贫血(AA)患者的疗效和安全性。方法22例AA患者,中位年龄31岁(12~70岁),包括重型AA 11例,非重型AA 11例;12例曾接受免疫抑制治疗,均无效。从健康供者骨髓中分离培养BMSC,静脉输注给患者,每次输注细胞数为1×10^6/kg,每周输注1~2次。观察治疗前后患者外周血细胞计数、骨髓细胞学、骨髓活检、外周血CD3^+、CD4^+ CD3^+ CD8^+T淋巴细胞亚群比例及临床症状等,观察治疗相关不良反应。结果22例患者接受BMSC输注的中位次数为16次(5~83次),中位治疗时间13个月(2~33个月),中位随访23个月(2~34个月)。其中1例患者基本治愈,9例缓解,3例明显进步,3例患者贫血和出血症状好转、输血间隔延长,6例无效;总有效率72.7%(16/22)。3例曾接受标准方案免疫抑制治疗无效的患者中,2例缓解。14例患者在治疗前外周血CD4^+/CD8^+细胞比值倒置,治疗后10例恢复正常。所有患者均未出现明显的治疗相关不良反应。结论BMSC治疗有助于改善AA患者的骨髓造血功能,短期观察未发现不良反应,值得进一步深入及扩大研究。 | 詹昱 陈嘉榆 陈玲珍 余卫 巫进明 曲佳 冯可欣 罗英 | 2012 | 白血病.淋巴瘤2012，21，2： | 3 |
| 15 | 冬凌草甲素联合DC-CIK细胞杀伤RPMI 8226细胞的研究显示文摘目的:探讨冬凌草甲素(oridonin,Ori)干预前后,DC-CIK细胞对人多发性骨髓瘤RPMI 8226细胞杀伤活性的改变。方法:分离健康人外周血单个核细胞,诱导为DC-CIK细胞,LDH释放法检测DC-CIK细胞对药物作用前后RPMI 8226细胞的杀伤活性,流式细胞术检测药物作用下肿瘤细胞表面NKG2D配体的改变情况。结果:外周血单个核细胞成功诱导生成DC-CIK细胞;在相同效靶比时,Ori能明显提高DC-CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性(P<0.01);流式检测结果显示,Ori作用后,RPMI8226细胞NKG2D配体ULBP1的表达增加最为显著(9.19±1.85)(15.47±0.67),(P<0.01);相关分析提示杀伤活性与ULBP1变化呈正相关(P<0.05)。结论:Ori能提升DC-CIK细胞对人多发性骨髓瘤RPMI 8226细胞的杀伤活性,可能与上调肿瘤细胞表面NKG2D配体的表达有关。 | 曲佳 詹昱 冯可欣 陈玲珍 巫进明 杨郁青 | 2014 | 实用医学杂志2014，30，14： | 3 |
| 16 | 姜黄素对人多发性骨髓瘤ARH-77细胞外源性凋亡通路的影响显示文摘目的:探讨姜黄素(curcumin,Cur)对人多发性骨髓瘤ARH-77细胞外源性凋亡通路的影响。方法:ARH-77细胞经6.25、12.5、25、50、100、200μmol/L Cur处理12、24、48 h,MTT法检测Cur对ARH-77细胞增殖的抑制作用,Hoechst 33258染色法观察Cur处理24 h后ARH-77细胞凋亡的形态学改变,流式细胞术检测ARH-77细胞周期和Fas/FasL、TRAIL/TRAIL-R的表达,分光光度法检测ARH-77细胞caspase-8的活性。结果:Cur对ARH-77细胞的增殖有时间和剂量依赖的抑制作用。25μmol/L Cur处理ARH-77细胞可观察到凋亡小体,Cur阻滞细胞周期于G0/G1期,并且有凋亡峰。其促凋亡作用呈浓度依赖性,6.25、12.5、25μmol/L Cur作用24 h后,ARH-77细胞凋亡率均显著高于对照组[(10.35±0.35)%、(14.35±1.34)%、(36.65±1.06)%vs(3.83±0.32)%,F=500.432,P=0.000];实验组细胞内caspase 8的活化程度均显著高于对照组[(0.223±0.018)、(0.263±0.019)、(0.240±0.035)vs(0.154±0.007);F=9.059,P=20.03]。12.5μmol/L Cur作用24 h后,ARH-77细胞表面Fas[(99.05±0.49)%vs(92.10±0.70)%,t=15.404,P=0.000]、FasL[(9.05±0.78)%vs(1.73±1.19)%,t=9.487,P=0.008]、TRAIL[(1.35±0.07)%vs(0.55±0.07)%,t=-11.317,P=0.008]、DR4、DcR1和DcR2的表达均显著升高,DR5表达显著降低[(0.95±0.07)%vs(7.70±0.29)%,t=32.742,P=0.001];进一步提升Cur浓度至25μmol/L,却降低了DcR1[(4.35±1.20)%vs(14.25±0.21)%;t=5.692,P=0.008]及DcR2[(0.75±0.21)%vs(1.65±0.71)%;t=11.470,P=0.03]的表达。结论:Cur能明显抑制人多发性骨髓瘤ARH-77细胞的增殖,其机制可能与激活外源性凋亡通路从而诱导细胞凋亡有关。 | 曲佳 陈玲珍 詹昱 冯可欣 杨郁青 巫进明 余卫 | 2014 | 中国肿瘤生物治疗杂志2014，21，1： | 3 |
| 17 | 美国乡村旅游的发展及其对江西的启示显示文摘乡村旅游作为农业与旅游业有机结合的一种旅游业态,目前正风靡国内外,成为世界旅游新潮流。江西农业资源和旅游资源均十分丰富,开展乡村旅游的条件得天独厚,理应加大力度,积极推进,争取社会主义新农村建设和旅游转型升级的双赢。本文通过结合江西文明生态村调查研究,综合分析江西省乡村生态旅游的发展潜力,积极探讨江西省乡村生态旅游的发展前景。 | 詹昱 刘堂发 李艳 | 2011 | 科技广场2011，，2： | 3 |
| 18 | 脐带间充质干细胞培养的研究进展显示文摘目的观察脐带中含有的间充质干细胞体外分离、纯化及培养,并用流式细胞仪监测脐带表面抗原及细胞周期,探讨脐带间充质干细胞在组织工程及再生医学领域应用的优势。方法取正常足月新生儿脐带近胎儿端,剔除动静脉,取其中的间质成分,双酶法消化,从而得到原代细胞进行培养和纯化获得贴壁细胞,采用流式细胞仪检测间充质干细胞表面抗原表达情况。结果从脐带培养的间充质干细胞呈成纤维状细胞形态,表达间充质干细胞相关抗原CD105、CD44、CD13、CD29,但不表达造血细胞抗原CD34、CD45,不表达内皮细胞抗原CD31,与骨髓间充质干细胞表型一致。结论脐带来源的间充质干细胞可在体外培养、扩增,具有和骨髓来源的间充质干细胞相似的生物形态和抗原表型,为细胞治疗探索出的新的来源。 | 冯可欣 詹昱 曲佳 巫进明 陈玲珍 杨郁青 谭明珠 陈燕梅 谭雪芳 罗英 | 2017 | 中国现代药物应用2017，11，13： | 2 |
| 19 | 供者淋巴细胞输注联合化疗治疗异基因造血干细胞移植后白血病复发的疗效观察显示文摘目的观察供者淋巴细胞输注(DLI)联合化疗治疗异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)后白血病复发的疗效。方法对Allo-HSCT后白血病复发的4例患者予分次逐渐提高单次剂量方案(EDR)的DLI联合化疗治疗,观察白血病血液学完全缓解(CR)率、无病生存(DFS)率、移植物抗宿主病(GVHD)和骨髓抑制发生率。结果4例均获得血液学CR,CR率100%,STR-PCR测定证实恢复为供者基因型;随访70d~14个月,1例DLI后50天发生慢性GVHD,发生率25%,无1例发生急性GVHD、全血细胞减少和骨髓抑制,3例无病生存(DFS),1例于DLI后70天死于CMV性间质性肺炎。随访至今,3例DFS患者血象和骨髓象一直正常。结论EDRDLI联合化疗治疗Allo-HSCT后白血病复发,疗效显著,副作用小,应用安全。 | 陈玲珍 陈嘉榆 詹昱 曹履先 | 2005 | 白血病.淋巴瘤2005，14，3： | 2 |
| 20 | IL-2/GM-CSF体外处理的自体外周血单个核细胞治疗再生障碍性贫血131例临床研究显示文摘目的观察IL-2/GM-CSF体外处理的自体外周血单个核细胞治疗再生障碍性贫血(Aplastic Anemia,AA)患者的疗效和安全性.方法选取2003年10月至2016年5月在本院住院或门诊随访的131例获得性原发性AA患者,中位年龄26(2~77)岁,重型AA71例,非重型AA60例.92例(70.2%)曾接受免疫抑制治疗,均无效或不能耐受.取自体外周血单个核细胞,在IL-2、GM-CSF等作用下培养48h后进行静脉输注,每周1~2次,根据疗效及不良反应决定输注疗程.结果131例患者接受细胞输注中位60(15~160)次,中位治疗时间14(3~43)个月,中位随访时间26(4~150)个月.30例(22.9%)完全反应,74例(56.5%)部分反应,总有效率79.4%;27例(20.6%)无效.治疗有效患者从细胞治疗开始到脱离输血、网织红细胞〉20×109/L、Hb增长30g/L以上、ANC〉0.5×109/L、PLT〉20×109/L以及获完全反应的中位时间分别是5(1~21)个月、4(1~16)个月、11(3~27)个月、12(6~25)个月、9(2~35)个月、27(10~56)个月.83例(63.4%)患者在治疗前CD4+/CD8+细胞比值倒置(〈1),治疗后66例不同程度升高,其中55例均为治疗有效患者.部分患者细胞输注过程中出现短暂寒战、发热,无其他治疗相关性不良反应.结论IL-2/GM-CSF体外处理的自体外周血单个核细胞输注有助于改善AA患者的骨髓造血功能,纠正T淋巴细胞功能紊乱,临床观察未发现发热以外的其他不良反应. | 詹昱 陈玲珍 曲佳 谭雪芳 冯可欣 巫进明 杨郁青 谭明珠 罗英 杨德懋 | 2018 | 国际医药卫生导报2018，24，21： | 2 |
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