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| 1 | 瑞芬太尼的临床药理学显示文摘新合成的阿片类药瑞芬太尼因化学结构独特而具有起效快、清除快等特点 ,适于临床输注给药 ,不论输注时间多长 ,停药后药效能够很快终止 ,而无术后恢复延迟之虑 ,是第一个“超短效”阿片类药 ,瑞芬太尼的应用将为静脉麻醉带来更为广阔的前景。 | 耿志宇 许幸 | 2004 | 国外医学(麻醉学与复苏分册)2004，25，4： | 208 |
| 2 | 静脉注射右美托咪啶辅助全身麻醉的有效性和安全性显示文摘目的评价静脉注射右美托咪啶辅助全身麻醉的有效性和安全性。方法本试验为前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究。选择全麻下择期开腹手术时间超过2 h患者,年龄18~64岁,ASAⅠ级或Ⅱ级,随机分为2组:对照组(C组)和右美托咪啶组(D组)。D组病人缓慢静脉注射右美托咪啶1μg/kg,C组注射等容量生理盐水。记录给药后10 min内Ramsay镇静评分SpO2和呼吸频率(RR)。静脉注射异丙酚和芬太尼进行全麻诱导,吸入异氟烷维持麻醉,记录诱导期间异丙酚用量、术中芬太尼和异氟烷用量,以2 h内MAC曲线下面积反映异氟烷用量。观察血压、心率、MAC,根据病人的应激反应调节麻醉深度。在麻醉结束时,由麻醉科医师根据经验判定麻醉质量满意程度,。记录麻醉时间、手术时间、拔管时间和清醒时间。记录术中失血量、输液量、尿量和术中不良事件发生情况及术后24 h肝肾功能情况。结果C组完成病例104例,D组完成108例。给药后10 min内D组Ramsay镇静评分高于C组(P〈0.01)。D组给药后10 min内RR、SpO2较C组下降(P〈0.05)。与C组比较,D组麻醉诱导期间异丙酚用量、术中芬太尼及异氟烷用量均减少(P〈0.01)。2组麻醉时间、手术时间、苏醒时间、拔管时间、术中出血量、输液量、尿量和麻醉质量满意程度差异无统计学意义(P〉0.05)。D组术中收缩压、HR均较C组降低(P〈0.05)。2组术后24 h肝肾功能的变化和不良事件发生率差异无统计学意义(P〉0.05),且未见严重不良事件发生。结论静脉注射右美托咪啶产生一定的镇静作用,麻醉中可节俭异丙酚、芬太尼和异氟烷的用量,并具有良好的安全性。 | 吴新民 许幸 王俊科 王鲲鹏 薛张纲 缪长虹 邓小明 艾登斌 于浩 | 2007 | 中华麻醉学杂志2007，27，9： | 242 |
| 3 | 盐酸羟考酮注射液用于全麻患者术后镇痛的有效性和安全性:前瞻性、随机、盲法、多中心、阳性对照临床研究显示文摘目的评价盐酸羟考酮注射液用于全麻患者术后镇痛的有效性和安全性。方法本研究为前瞻性、随机、盲法、多中心、阳性对照临床研究。选择择期全麻下腹部手术和骨科手术患者240例,年龄18~64岁、体重40~95kg、性别不限、ASA分级I或Ⅱ级。采用随机数字表法,将其分为2组(n=120):硫酸吗啡注射液组(M组)和盐酸羟考酮注射液组(0组)。术毕拔除气管导管或喉罩后当患者主诉疼痛时,立即静脉注射吗啡或羟考酮1mg,必要时重复给药,直至VAS评分≤40mm,随后开启PCA泵(0.9%生理盐水将研究药物稀释至0.5mg/m1,总量100m1)行术后PCIA镇痛48h,背景输注速率0.5mg/h,PCA量吗啡或羟考酮1mg/次,锁定时间5rain。疗效指标:于用药后3、24、48h时行静态和动态VAS评分,并行非劣效检验。记录术后48h内研究药物总用量、补救镇痛药物使用情况、PCA无效按压次数和总次数、镇痛满意度。安全性指标:记录用药后72h内不良事件的发生情况,并行实验室检查(血常规、尿常规和血生化检查)。结果2组各时点静态和动态VAS评分、补救镇痛率、PCA无效按压次数和总按压次数、镇痛满意度、研究药物总用量、不良事件比较差异无统计学意义(P〉0.05)。2组均无严重不良事件发生。不良事件中发生率最高的是恶心,其次为呕吐。2组恶心、呕吐发生率和严重程度比较差异无统计学意义(P〉0.05),而骨科手术患者0组恶心、呕吐的发生率低于M组(P〈0.05)。2组其他不良事件及实验室检查异常发生率均较低。2组各时点静态和动态VAS评分均数之差的95%可信区间皆在15mm之内(假设非劣效检验界值)。结论盐酸羟考酮注射液术后PCIA可安全有效地减轻中、大型手术后患者疼痛,其镇痛效果与硫酸吗啡注射液相似,而骨科手术患者应用盐酸羟考酮注射液术后PCIA镇痛时恶心、呕吐的发生较应用硫酸吗啡注射液时低,两药的镇痛效能比接近1:1。 | 许幸 吴新民 薛张纲 王祥瑞 熊利泽 田鸣 姚晨 | 2013 | 中华麻醉学杂志2013，33，3： | 280 |
| 4 | 国产注射用盐酸瑞芬太尼有效性和安全性的评价显示文摘目的 采用随机、对照、双盲、多中心的Ⅱ期临床试验,评价国产注射用盐酸瑞芬太尼的有效性和安全性。方法201名受试者分成两组:对照组使用静脉芬太尼(2.5μkg诱导,0.03μg·kg-1·min-1维持)复合吸入66%氧化亚氮麻醉,试验组使用静脉瑞芬太尼(2μg/kg诱导,0.2μ·kg-1·min-1维持)复合吸入66%氧化亚氮麻醉。药物有效性的观察指标有:手术刺激时的应激反应,如血压、心率、流泪、麻醉质量。安全性的观察指标有:血压和心率、麻黄碱、阿托品、纳洛酮、乌拉地尔的使用量、手术失血量、心电图变化、术前和术后48 h内血中ALT、AST、肌酐、尿素氮、停止麻醉到可以拔除气管导管的时间、拔除气管导管前的PETCO2或PaCO2、停止麻醉(关闭氧化亚氮)后呼唤名字可以睁眼时间、术后送往麻醉恢复室或ICU情况以及不良事件。结果 瑞芬太尼与芬太尼在本试验剂量下,药效作用相似,但镇痛作用瑞芬太尼强于芬太尼,停止输注后其作用消退快于芬太尼。结论 国产瑞芬太尼用于全麻可产生良好的镇痛作用,且具有与芬太尼相同的安全性。 | 吴新民 叶铁虎 岳云 许幸 易杰 田芳玲 | 2003 | 中华麻醉学杂志2003，23，4： | 499 |
| 5 | 异丙酚复合芬太尼或瑞芬太尼靶控静脉麻醉与静吸复合麻醉的比较显示文摘目的 评价异丙酚和瑞芬太尼靶控静脉麻醉的诱导和术后苏醒过程。方法 ASA Ⅰ-Ⅱ级择期行腹腔镜胆囊切除手术的病人60例,年龄<65岁,随机分为静吸复合麻醉(C)组、异丙酚瑞芬太尼靶控(R)组及异丙酚芬太尼靶控(F)组,每组20例。观察麻醉诱导及气管插管时的血压、心率;记录术毕停药后病人自主呼吸恢复时间、呼之睁眼时间、拔管时间、定向力恢复时间和离开恢复室时间;观察病人拔管后即刻、离开恢复室、拔管后1、3和24h的意识状态(OAAS),认知功能测试(MMSE),疼痛评分(VRS)及主诉需要阿片药镇痛的时间;观察恶心呕吐等副反应,记录术中知晓的发生率和病人满意度等。结果 ①C组诱导时的舒张压低于R组和F组,低血压者多于R组,插管反应发生率高于R组。F组的插管反应发生率高于R组。②三组病人术后自主呼吸恢复时间、呼之睁眼时间、拔管时间差异无显著性,但F组的定向力恢复时间和离开术后恢复室(PACU)的时间早于C组。F组病人在拔管后即刻、离开PACU时、拔管后1h和3h的OAAS评分高于C组,R组病人离开PACU时的OAAS评分高于C组。F组病人拔管后1h的MMSE评分高于C组。R组病人在拔管后即刻、离开PACU时、拔管后1h和术后24h的VBS评分高于C组和F组,需要阿片药镇痛者R组多于其他两组。三组病人术后的恶心呕吐发生率差异无显著性。 | 耿志宇 宋琳琳 许幸 吴新民 | 2004 | 中华麻醉学杂志2004，24，1： | 317 |
| 6 | 瑞芬太尼复合异丙酚靶控输注诱导时的量效关系显示文摘目的 比较不同剂量瑞芬太尼复合异丙酚靶控输注诱导对气管插管时血液动力学的影响。方法 50例择期全麻手术病人按瑞芬太尼的血浆靶浓度随机分为5组(R0、R2、R4、R6、R8组),即0、2、4、6、8 ng/ml组。异丙酚血浆靶浓度从3mg/ml开始,与瑞芬太尼同时输注诱导,病人意识消失后静注罗库溴铵辅助插管。结果 R0和R2组诱导时间明显长于R4、R6和R8组(P | 耿志宇 许幸 吴新民 | 2004 | 中华麻醉学杂志2004，24，4： | 181 |
| 7 | 右美托咪定对高血压患者全麻恢复期气管拔管反应的影响:多中心、随机、盲法、安慰剂对照临床研究显示文摘目的评价右美托咪定对高血压患者全麻恢复期气管拔管反应的影响。方法本研究为多中心、随机、盲法、安慰剂对照临床研究。选择全国26个中心的580例拟行全麻下择期手术的高血压患者,预计手术时间1~4h,术后需拔除气管导管,ASA分级Ⅱ或Ⅲ级,年龄18~64岁,性别不限,体重40~100kg,采用随机数字表法,将其分为4组(n=145):对照组(C组)和不同剂量右美托咪定组(D。组)。均采用静吸复合全麻。于术毕前约30min时,静脉输注右美托咪定0.4μg/kg(D,组)、0.6μg/kg(D:组)、0.8μg/kg(D,组)或生理盐水(C组),容量均为10ml,输注时间10min,术毕拔除气管导管送人麻醉恢复室。记录自主呼吸恢复时间、苏醒时间、定向力恢复时间、Aldrete评分≥9分时间。记录不良事件的发生情况及心血管活性药物的使用情况。结果与C组比较,D1-3严重心动过速发生率和乌拉地尔使用率降低,D3组严重高血压发生率降低(P〈0.05),其余各指标差异无统计学意义(P〉0.05)。结论术毕前缓慢静脉输注右美托咪定0.8μg/kg可有效抑制高血压患者全麻恢复期气管拔管反应。 | 李然 许幸 吴新民 熊利泽 郭曲练 连庆泉 衡新华 张野 卿恩明 左明章 陈彦青 陈国忠 李顺元 冷玉芳 施冲 黄雄庆 许梅曦 石景辉 孟凡民 欧阳文 麻海春 潘振祥 李龙云 蒋鹏 赵志斌 钟文胜 周锦 李永华 | 2013 | 中华麻醉学杂志2013，33，4： | 76 |
| 8 | 不同配方异丙酚麻醉在妇产科门诊手术的应用显示文摘 | 曾媛 白勇 许幸 | 2001 | 中华麻醉学杂志2001，21，11： | 73 |
| 9 | 雷米芬太尼麻醉中应注意的若干问题显示文摘 | 耿志宇 许幸 | 2006 | 临床麻醉学杂志2006，22，11： | 60 |
| 10 | 手术患者0.894%甲磺酸罗哌卡因与0.75%盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉的效果显示文摘盐酸罗哌卡因是一种长效局部麻醉药,是纯S-对映体局麻药[1].与布比卡因相比,其中枢神经系统及心脏毒性较小[2],因此盐酸罗哌卡因是一种较理想的硬膜外局麻药[3-6].甲磺酸罗哌卡因是一种国产新型酰胺类局麻药,在化学结构上将盐酸罗哌卡因的盐酸根改为甲磺酸根,但其硬膜外麻醉的效果尚需进一步探讨.本研究拟采用多中心临床双盲随机对照试验方案,比较手术患者甲磺酸罗哌卡因与盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉的效果. | 徐建青 朱波 叶铁虎 吴新民 秦翔 王庚 许幸 于布为 李一亮 周静芳 王玉萍 | 2005 | 中华麻醉学杂志2005，25，8： | 48 |
| 11 | 靶控输注舒芬太尼与瑞芬太尼复合吸入麻醉对手术患者血流动力学及术后恢复情况的比较显示文摘目的 比较靶控输注舒芬太尼与瑞芬太尼复合吸入麻醉对手术患者血流动力学及术后恢复情况的影响.方法 北京大学第一医院2008年1-7月40例择期全麻手术患者,美国麻醉医师协会分级Ⅰ~Ⅱ级,年龄18~65岁,体质指数(BMI)<30.经医院伦理委员会审核,选用数字随机法随机分为瑞芬太尼组(R组)和舒芬太尼组(S组),每组20例,R组靶控输注瑞芬太尼(血浆靶浓度为3 ng/ml)复合0.9最低肺泡有效浓度(MAC)的吸入麻醉药;S组靶控输注舒芬太尼(血浆靶浓度为0.3 ng/ml)复合0.9最低肺泡有效浓度(MAC)的吸入麻醉药.瑞芬太尼在手术结束时停药,舒芬太尼在手术结束前40~60 min停止输注.记录麻醉中血压、心率及术后呼吸恢复时间、拔管时间,观察术后疼痛情况及呼吸抑制情况.结果 麻醉后两组患者的血压、心率均显著低于术前基础值(P<0.05),但是都还在基础值±30%范围内;两组间血压差异无统计学意义,R组全麻诱导后,气管插管后,切皮时,手术结束以及气管拔管时的心率低于S组(P<0.05).R组呼吸恢复时间及拔管时间均显著短于S组[(1.8±1.4)min比(2.9±1.5)min,P<0.05;(6.8±3.9)min比(9.1±2.8)min,P<0.05].R组有7例患者术后视觉模拟评分(VAS)≥4,需要吗啡补救镇痛治疗.结论 靶控输注舒芬太尼或瑞芬太尼复合吸入麻醉,对血流动力学的影响是相似的;瑞芬太尼麻醉的患者术后呼吸恢复更快,拔管更早,但应及早给予镇痛治疗. | 杨雪媛 许幸 吴新民 | 2011 | 中华医学杂志2011，91，12： | 45 |
| 12 | 地佐辛注射液用于缓解术后疼痛的有效性和安全性显示文摘目的研究常用剂量的地佐辛静脉注射液对术后自控镇痛的有效性和安全性。方法选择拟全麻行择期手术患者,根据手术部位分为开腹、开胸、下肢3组。术后患者用自控静脉镇痛(PCA)方法注射地佐辛。观察镇痛后的疼痛视觉模拟评分(VAS)及药物不良反应。结果开腹组、开胸组和下肢组分别完成病例数是81,80,59例。术后2 h,开腹组和开胸组在咳嗽时的VAS高于下肢组。术后24 h和术后48 h,开胸组在静息和咳嗽状态VAS分值最高。3组静息时VAS平均值均在38 mm或以下。最常见的药物不良反应是恶心呕吐,其次是嗜睡;皮肤瘙痒罕见。结论地佐辛PCA给药可以满足开腹、开胸、3组下肢3种类型手术的术后镇痛需要,3组比较下肢镇痛疗效最好。 | 李然 许幸 | 2014 | 中国临床药理学杂志2014，30，1： | 47 |
| 13 | 罗哌卡因与丁哌卡因硬膜外麻醉剖宫产的药效学比较显示文摘目的 将新型酰胺类局部麻醉药罗哌卡因的药效学与丁哌卡因进行比较。方法 选择行择期剖宫产的产妇20 例,分成两组进行硬膜外麻醉。随机在硬膜外注入0.75% 罗哌卡因(n= 10例)或0.5% 丁哌卡因8~15m l(n= 10例)。对镇痛平面及达到最高平面和最低平面所用时间、运动阻滞程度及恢复时间、术中镇痛效果、新生儿Apgar评分、不良反应的发生情况、血压和心率的变化进行观察。结果 罗哌卡因产生的麻醉平面广,镇痛效果和肌松效果好,运动阻滞效果好但作用消失快,能显著降低收缩压和舒张压,而丁哌卡因仅降低舒张压。结论 0.75% 罗哌卡因对产妇和新生儿安全,能满意地进行剖宫产手术,具有良好的临床应用前景。 | 许幸 吴新民 杜怀清 应舜伟 赵雪峰 关婷婷 苏玉 | 1999 | 中华麻醉学杂志1999，19，6： | 35 |
| 14 | 硬膜外阻滞时罗哌卡因和布比卡因的药代动力学显示文摘目的 研究国人在硬膜外阻滞时罗哌卡因和布比卡因的药代动力学特征。方法 选择14 例手术病人、随机分为两组。硬膜外阻滞时,分别注入罗哌卡因2.0m g/kg 或布比卡因2.0m g/kg。用气相色谱法测定血浆药物浓度。结果 罗哌卡因和布比卡因的药-时曲线均符合二室开放模型。t1/2ka分别为0.22 小时和0.14 小时,Tpeak 分别为0.51 小时和0.47 小时,Cam x 分别为1.06m g·L- 1和1.44m g·L- 1 。另外发现,其主要药代动力学参数,AUC分别为2.6m g·L- 1·h- 1 和5.2m g·L- 1·h- 1 ,t1/2 β分别为1.7 小时和2.8 小时,CL分别为757m l·m in- 1 和382m l·m in- 1,两组间均具有显著差异(P< 0.05)。结论 罗哌卡因比布比卡因较少发生中枢神经系统及心血管的蓄积,主要是由于罗哌卡因在体内消除代谢能力较强所致。 | 解大建 吴新民 许幸 胡晓华 | 1999 | 中华麻醉学杂志1999，19，8： | 39 |
| 15 | 靶控输注芬太尼复合异丙酚静脉麻醉的药效学显示文摘目的 研究以血浆靶浓度(Ct)3μg/ml靶控输注(TCI)异丙酚时,50%和95%病人对切皮刺激无体动或心血管反应的芬太尼设定血浆靶浓度(Cp50和Cp95)及其量效关系。方法 24例择期行全身麻醉手术的病人,ASAⅠ-Ⅱ级,年龄31-65岁,按芬太尼血浆靶浓度随机分为四组,每组6例。麻醉诱导时通过TCI系统使所有病人异丙酚血浆靶浓度达到和维持3μg/ml,使各组芬太尼的血浆靶浓度分别达到1.00、1.50、2.25、3.38 ng/ml。观察和记录手术切皮刺激引起的体动反应和心血管反应。分别计算抑制切皮时体动反应和心血管反应的Cp50、Cp95,并建立对切皮刺激反应的芬太尼量-效关系曲线。结果 切皮时体动无反应率随设定的芬太尼靶浓度(当异丙酚Ct=3μg/ml)增加而逐渐增高,病人对切皮刺激无体动反应的Cp50为1.84 ng/ml,其95%可信区间为1.46-2.33 ng/ml,相应的Cp95为5.12 ng/ml,靶浓度对数剂量(X)与体动无反应率的概率单位(Y)间的回归方程为:Y=2.45X+4.35。同样,病人心血管无反应率随设定的芬太尼靶浓度增加而逐渐增高,Cp50为2.67 ng/ml,其95%可信区间为(1.96-3.62)ng/ml,相应的Cp95为15.85 ng/ml,靶浓度对数剂量(X)与心血管无反应率的概率单位(Y)间的回归方程为:Y=2.13X+4.09。结论 靶控输注异丙酚(Ct=3μg/ml)复合芬太尼麻醉,设定芬太? | 侯青松 许幸 吴新民 | 2004 | 中华麻醉学杂志2004，24，10： | 32 |
| 16 | 脑电双频谱指数反馈调控异丙酚靶控输注静脉麻醉显示文摘目的 评价BIS作为异丙酚靶控输注的反馈控制变量在腹腔镜胆囊切除术麻醉中的可行性。方法 40例行择期腹腔镜手术的病人随机分为两组,反馈靶控输注组和靶控输注组,每组20人。BIS作为反馈控制变量设定在50。诱导前3min一次性静注芬太尼3μg,异丙酚的血浆靶浓度设定为3μg/ml,诱导及维持期间保持不变。记录并比较两组间的实时BIS值、术中收缩压和舒张压的最高值和最低值、附加药物剂量、呼唤睁眼反应恢复和定向力恢复时间、术中知晓情况和异丙酚的单位标准化使用剂量。结果 反馈组的异丙酚总剂量低于靶控组(P<0.01),单位标准化剂量亦较低(P<0.01),血液动力学相对稳定,所用升压药少(P<0.01),停药后呼唤反应恢复时间较短(P<0.05),但定向力恢复时间两组间无统计学差异(P>0.05)。术中BIS的最高值、最低值及清醒值、定向力恢复时的数值,两组间无统计学差异(P>0.05)。芬太尼均可以使反馈输注组BIS值和靶控输注组BIS值显著下降(P<0.01)。结论BIS作为异丙酚靶控输注麻醉的反馈控制变量是可行的,具有这种特性的输注系统能够满足腹腔镜胆囊切除手术的麻醉要求,具有异丙酚用药量少、苏醒快、术中血压比较稳定的优点,使得麻醉深度的调控更加精确。由于不同药物对BIS的影响不同,BIS作为麻醉深度监测指标? | 王萌 许幸 吴新民 | 2002 | 中华麻醉学杂志2002，22，6： | 34 |
| 17 | 利多卡因凝胶和石蜡油作为润滑剂对气管插管后咽喉炎的预防作用显示文摘全麻病人气管内插管后常引起病人术后咽喉发炎,临床上,常将石蜡油、利多卡因凝胶等作为润滑剂涂在气管导管前端,用来减轻气管插管对咽喉的损害,但其效果尚未得到严格、科学的验证.本研究目的就是以前瞻、随机、双盲的试验来评价其效果. | 窦振波 许幸 吴新民 | 2003 | 中华麻醉学杂志2003，23，5： | 32 |
| 18 | 瑞芬太尼普鲁泊福靶控输注静脉麻醉用于腹腔镜胆囊切除术显示文摘目的 :评价普鲁泊福和瑞芬太尼靶控全静脉麻醉临床应用的可行性。方法 :ASAI Ⅱ级 ,择期行腹腔镜胆囊切除手术的病人 16例 ,诱导时设定普鲁泊福血浆靶浓度 3mg·L-1,瑞芬太尼血浆靶浓度 7μg·L-1,术中靶浓度维持不变 ,手术结束时停止输注普鲁泊福和瑞芬太尼。观察麻醉诱导和气管插管时的血压、心率 ,术毕停药后病人自主呼吸恢复时间、呼之睁眼时间、拔管时间、定向力恢复时间和离开恢复室时间。分别在靶控输注 15min、2 0min、术毕病人苏醒时采集桡动脉血样用高效液相色谱仪配二极管阵列紫外检测器测定瑞芬太尼全血浓度。结果 :麻醉诱导时收缩压由诱导前 (14 4± 2 7)mmHg降至 (10 1± 18)mmHg ,平均动脉压由 (10 2± 15 )mmHg降至 (6 9±13)mmHg ,心率由 (77± 14 )次·min-1降至 (6 3± 12 )次·min-1,插管前后血压和心率无显著变化 ,无一例插管反应。术毕停药后病人自主呼吸恢复时间 (12± 6 )min ,呼之睁眼时间 (9± 4 )min ,拔管时间 (13± 6 )min ,定向力恢复时间 (15± 5 )min ,离开恢复室时间 (19± 7)min。瑞芬太尼的实测浓度分别为 (4 .6± 9.5 ) μg·L-1、(6 .6± 11.5 )μg·L-1、(1.2± 8.7) μg·L-1。结论 :瑞芬太尼普鲁泊福靶控全静脉麻醉用于腹腔镜胆囊切除手术时 ,麻醉诱导平稳 。 | 耿志宇 单国瑾 宋琳琳 许幸 吴新民 | 2003 | 北京大学学报(医学版)2003，35，5： | 34 |
| 19 | 序贯试验法测定异丙酚诱导时的BIS_(50)和ED_(50)显示文摘目的 测定异丙酚诱导时半数病人入睡的BIS值 (BIS50 )和半数有效剂量 (ED50 )。方法 选择 30例无服用精神和镇静催眠药物史、无术前用药的择期全麻手术成年病人 (ASAⅠ~Ⅱ级 ) ,以半数效量序贯方法进行异丙酚诱导的睡眠观察实验 ,以对指令反应和睫毛反射消失为入睡指标 ,同时记录BIS的变化 ,对取得的数据以直线回归的方法和加权均数法求得异丙酚的BIS50 和ED50 。结果 异丙酚的BIS50 和ED50 分别是 79 17(95 %可信范围 :72 0 8~ 88 5 5 )和 1 0 192mg/kg(95 %可信范围 :0 94~ 1 148mg/kg)。 结论 半数效量序贯实验方法简便、高效、结果可信 ,不仅适用于ED50 的测定而且同样适用于BIS50 | 许幸 魏秀兰 吴新民 | 2001 | 中华麻醉学杂志2001，21，1： | 28 |
| 20 | 关于处理麻醉气体泄漏的专家共识显示文摘 | 叶铁虎 徐建国 王俊科 吴新民 许幸 | 2009 | 临床麻醉学杂志2009，25，3： | 21 |
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