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| 1 | 白细胞介素12A基因rs568408位点多态性与川崎病及其合并冠状动脉损伤的关联性研究显示文摘目的探讨白细胞介素-12A(IL-12A)基因rs568408 G>A位点多态性与川崎病(KD)及其与KD合并冠状动脉损伤(CAI)的相关性。方法将103例KD患儿作为试验组和同期体检健康的汉族儿童101例作为对照组。用Sanger基因测序法检测2组IL-12A rs568408 G>A位点多态性。分析2组受试者IL-12A rs568408 G>A位点基因型频率和等位基因与KD的相关性,并分析IL-12A rs568408 G>A位点基因型频率和等位基因与KD合并CAI的相关性。结果试验组和对照组的IL-12 rs568408 G>A的G等位基因频率分别为77.18%和86.63%,A等位基因频率分别22.82%和13.37%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在KD患者中,冠状动脉损伤亚组和非冠状动脉损伤亚组的G等位基因频率分别为76.79%和77.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论IL-12A rs568408 G>A位点G和A等位基因的频率与KD发病有关,但与KD合并CAI无明显关联。 | 周进 谢圭 罗叶萍 刘欣 余梦 吴吉平 李卓颖 杨作成 | 2020 | 中国临床药理学杂志2020，36，15： | 7 |
| 2 | 曲尼司特抑制病毒性心肌炎小鼠心肌纤维化的作用显示文摘目的探讨曲尼司特对病毒性心肌炎(VMC)小鼠心肌纤维化的作用。方法 72只BALB/C小鼠完全随机分为对照组、模型组和干预组(n=24),对照组小鼠腹腔内注射Eagle's培养液,模型组和干预组腹腔注射科萨奇病毒B3建立VMC模型,干预组建模后予曲尼司特灌胃(每日200 mg/kg),维持给药到取材前一天。分别在造模后7、14、28 d三个时间点每组各取8只小鼠心肌组织,行苏木精-伊红染色和Masson染色观察病理改变;甲苯胺蓝和硫瑾染色观察肥大细胞(MC)计数;RT-PCR及Western blot检测结缔组织生长因子(CTGF)、Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)的m RNA及蛋白表达量;并分别对CTGF m RNA与MC计数和ColⅠm RNA的表达进行相关性分析。结果各时间点模型组心肌病理积分及胶原容积分数高于对照组,曲尼司特干预后降低(P<0.05)。模型组MC计数、CTGF和ColⅠm RNA及蛋白的表达高于对照组,曲尼司特干预后降低,但仍高于对照组(P<0.05)。模型组7 d、14 d时心肌MC计数与CTGF m RNA呈正相关(r=0.439,P=0.049);模型组7 d、14 d时心肌组织CTGF m RNA与ColⅠm RNA呈正相关(r=0.646,P=0.007),28 d时亦呈正相关(r=0.326,P=0.031)。结论曲尼司特可能通过抑制MC的聚集、降低CTGF和ColⅠ的表达,减轻VMC小鼠心肌纤维化效应。 | 文纯 谢圭 曾萍 黄林枫 陈淳媛 | 2016 | 中国当代儿科杂志2016，18，5： | 6 |
| 3 | 肿瘤坏死因子-β基因G252A多态性与川崎病的关联性研究显示文摘目的探讨肿瘤坏死因子-β(TNF-β)基因G252A多态性与川崎病发病及川崎病冠状动脉损伤的关联性。方法应用基因测序方法,对100例川崎病患儿与92例健康儿童TNF-β基因G252A位点多态性进行检测。结果川崎病组TNF-β基因G252A位点AG、AA、GG基因型分布与健康对照组比较差异无统计学意义(χ~2=4.86,P〉0.05),川崎病组A、G等位基因频率与健康对照组比较差异有统计学意义(χ~2=4.53,P〈0.05),川崎病合并冠状动脉损伤组(CAL)与无冠状动脉损伤组(NCAL)基因型和等位基因频率比较差异无统计学意义(χ~2=3.37和0.59,P〉0.05)。结论尚未发现TNF-β基因G252A位点基因型分布与川崎病的发病及冠状动脉损伤存在关联性,但川崎病患者G等位基因频率较健康对照组高。 | 曾才秀 詹霞 袁海斌 李青 谢圭 谢纲 杨作成 | 2015 | 中国现代医学杂志2015，25，36： | 6 |
| 4 | IL-12B基因rs3212227位点多态性与川崎病及其并发冠状动脉损伤的关联性研究显示文摘目的:探讨IL-12B基因rs3212227位点多态性与川崎病(KD)及其并发冠状动脉损伤(CAL)的关联性。方法:收集2004年至2014年间83例KD患儿及86例健康儿童外周血标本,提取DNA,应用基因扩增-聚合酶链限制性长片段法(PCR-RFLP)检测IL-12B基因rs3212227位点多态性,并用直接测序法进行验证;χ~2检验分析该位点多态性与KD及其并发CAL之间是否存在关联性,P<0. 05代表差异有统计学意义。结果:KD组AA、AC、CC基因型分布和A、C等位基因分布与对照组比较差异无统计学意义(χ~2=4. 095、3. 31,P> 0. 05)。KD组中合并CAL组基因型和等位基因分布与冠状动脉正常组(NCAL组)比较差异亦无统计学意义(χ~2=1. 586、1. 254,P>0. 05)。结论:IL-12B基因rs3212227位点多态性与川崎病及其并发冠状动脉损伤有关联。 | 谢圭 杨作成 刘琳 詹霞 曾萍 何艳娟 成亮 黄利华 陈淳媛 | 2018 | 中国免疫学杂志2018，34，9： | 4 |
| 5 | 曲尼司特对病毒性心肌炎小鼠心肌纤维化的作用显示文摘目的探讨曲尼司特在病毒性心肌炎心肌纤维化中的作用。方法 72只BALB/C小鼠随机分为对照组、模型组和干预组(n=24)。模型组和干预组小鼠感染柯萨奇病毒B3建立病毒性心肌炎模型,其中干预组小鼠造模后即用曲尼司特(200 mg/kg)灌胃给药直到取材前一天;对照组和模型组小鼠予等量生理盐水灌胃。造模后第7、14、28天取各组8只小鼠心肌组织,甲苯胺蓝染色、硫堇染色检测心脏肥大细胞数目,苏木精-伊红染色观察心肌组织病理学变化,Masson三色染色观察心肌纤维化,RT-PCR、免疫组化检测骨桥蛋白(OPN)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的mRNA及蛋白表达,并对OPN mRNA与肥大细胞数目作相关性分析。结果模型组和干预组小鼠心肌组织OPN mRNA及蛋白的表达于第7天达最高,第14天次之,第28天最低;TGF-β1 mRNA及蛋白的表达第7天升高,第14天达高峰,第28天较前稍下降;干预组小鼠心肌组织TGF-β1、OPN mRNA及蛋白在各时间点的表达均低于模型组(均P<0.05),但仍高于对照组(均P<0.05)。肥大细胞的数目与OPN的表达呈正相关。结论曲尼司特可能通过减少肥大细胞数,抑制TGF-β1及OPN表达,在抗心肌纤维化过程中起重要作用。 | 黄林枫 文纯 谢圭 陈淳媛 | 2014 | 中国当代儿科杂志2014，16，11： | 2 |
| 6 | 川崎病患儿骨桥蛋白基因708C/T位点多态性分析显示文摘目的探讨川崎病(KD)患儿骨桥蛋白(OPN)基因708C/T位点多态性的特点,以及与冠状动脉损伤(CAL)的关联性。方法选择2006年10月至2015年3月,在中南大学湘雅三医院儿科住院治疗的103例KD患儿(KD组),及同期在医院进行体检的100例健康儿童(对照组)为研究对象。采取病例对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片断长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,对203例受试者的OPN基因708C/T位点多态性进行分析。KD组根据有无CAL分为KD合并CAL组(n=43)和KD无CAL组(n=60)。结果KD组OPN基因708C/T位点3种基因型分布频率分别为CC(9,8.74%)、CT(30,29.13%)和TT(64,62.14%),等位基因频率为C(48,23.30%)和T(158,76.70%);正常对照组OPN基因708C/T位点3种基因型分布频率分别为CC(8,8.00%)、CT(35,35.00%)和TT(57,57.00%),等位基因频率C(51,25.50%)、T(149,74.50%);两组比较,均差异无统计学意义(χ2=0.79,0.28;均P>0.05);KD合并CAL组中OPN基因708C/T位点基因型[CC(3,6.98%)、CT(15,34.88%)、TT(25,58.14%)]及等位基因频率[C(21,24.42%)、T(65,75.58%)]与KD未合并CAL组[CC(6,10.00%)、CT(14,23.33%)、TT(40,66.67%),C(26,21.67%)、T(94,78.33%)]比较,均差异无统计学意义(χ2=1.73,0.22;均P>0.05)。结论未发现OPN基因708C/T位点多态性与KD的发生及其并发CAL存在关联性。 | 李朋烛 詹霞 谢圭 刘欣 钱玉洁 李卓颖 黄利华 杨作成 | 2020 | 中华诊断学电子杂志2020，8，2： | 1 |
| 7 | 淋巴毒素α基因rs2239704 A>C位点多态性与川崎病的关联性研究显示文摘目的探讨淋巴毒素α(LTA)基因rs2239704 A〉C位点多态性与儿童川崎病(KD)及其并发冠状动脉损伤(CAL)的关联性。方法收集2000至2015年间100例川崎病病例与92例健康儿童血样本,提取外周血基因组DNA,应用基因测序方法检测LTA基因rs2239704 A〉C位点多态性;采用χ^2检验比较各组间的差异。结果 KD组LTA基因rs2239704 A〉C位点的AC、AA、CC基因型分布和A、C等位基因频率与健康对照组比较差异无统计学意义(χ^2=3.3、0.81,均P〉0.05),川崎病组合并CAL组与无CAL组LTA基因rs2239704 A〉C位点的基因型和等位基因频率比较差异亦无统计学意义(χ^2=0.71、0.04,均P〉0.05)。结论未发现LTA基因rs2239704 A〉C位点多态性与川崎病的发病及其CAL存在明显关联性。 | 曾才秀 詹霞 周进 谢圭 袁海斌 周钗 杨作成 | 2016 | 中华临床医师杂志(电子版)2016，10，8： | 1 |
| 8 | 川崎病患儿骨桥蛋白基因-443C/T、-616G/T位点多态性分析显示文摘目的探讨川崎病(Kawasaki disease)患儿骨桥蛋白(OPN)基因-443C/T、-616G/T位点多态性的特点,以及冠状动脉病变(CAL)与这2个位点多态性的关联性。方法选择2006年12月至2014年12月,于中南大学湘雅三医院住院治疗的104例川崎病患儿为研究对象,纳入川崎病组。采用随机数字表法,选择同期在该医院进行体检的100例健康儿童,纳入对照组。采用Sanger法,对204例受试者的OPN基因-443C/T、-616G/T位点多态性进行检测。2组受试者OPN基因2个位点基因型频率及等位基因频率(AF)等计数资料比较,采用χ~2检验;并采用Pearson列联系数(r)和独立性χ~2检验,对川崎病患儿CAL与OPN基因上述2个位点多态性的关联性进行分析。本研究遵循的程序符合中南大学湘雅三医院伦理委员会要求,并经该委员会批准(审批文号:2016-S155)。本研究对所有受试者进行基因检测前,均征得其监护人的知情同意。结果(1)OPN基因-443C/T位点基因型分别为CC、CT、TT,-616G/T位点基因型分别为GG、GT、TT。(2)2组受试者OPN基因-443C/T、-616G/T位点的基因型频率及AF比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)川崎病患儿CAL与OPN基因-443C/T位点基因型频率及AF无关联性(r=0.133,χ~2=1.875,P=0.392;r=0.132,χ~2=1.834,P=0.176);与-616G/T位点基因型频率及AF亦无关联性(r=0.130,χ~2=1.775,P=0.412;r=0.059,χ~2=0.365,P=0.546)。结论尚未发现OPN基因-443C/T、-616G/T位点多态性,与川崎病的发生及并发CAL相关联。 | 詹霞 李朋烛 谢圭 钱玉洁 田朗 陈佳 李卓颖 江杰 黄利华 杨作成 | 2018 | 中华妇幼临床医学杂志(电子版)2018，14，5： | 0 |
| 9 | 如何降低运载器的发射费用显示文摘降低发射费用是对新型发射系统提出的一贯目标,然而,实现这个目标的主要标准是什么呢?多年来,人们一直被这个问题困扰着。本文通过从航天飞机不切实际的发射费用设想的教训中,弄清了造成航天飞机发射费用增长的原因,从而得出结论,未来发射系统的发射费用是可以降低的。 | 谢圭 | 1992 | 中国航天1992，，5： | 0 |
| 10 | 淋巴毒素α基因rs1800683G>A位点多态性与川崎病的关联性研究显示文摘目的通过检测淋巴毒素α(LTA)基因rs1800683G>A位点多态性,探讨淋巴毒素α基因rs1800683G>A位点多态性与川崎病(KD)发病及KD冠脉损伤的关联性。方法应用基因测序方法,对100例KD组与92例健康对照组儿童淋巴毒素α基因rs1800683G>A位点多态性进行基因检测;结果 KD组的淋巴毒素α基因rs1800683G>A位点AG、AA、GG基因型分布和A、G等位基因频率与健康对照组比较差异无统计学意义(χ2=3.78和2.84,P均>0.05),KD组的合并CAL组与NCAL组基因型和等位基因频率比较差异亦无统计学意义(χ2=3.76和0.43,P均>0.05)。结论未发现淋巴毒素α基因rs1800683G>A位点多态性与KD的发病及其冠脉损伤存在明显关联性。 | 曾才秀 詹霞 周进 谢圭 袁海斌 周钗 杨作成 | 2016 | 中国儿童保健杂志2016，24，5： | 0 |
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