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| 1 | 濒危植物银杉幼树对生长光强的季节性光合响应显示文摘银杉(Cathayaargyrophylla)是我国松科中特有的单种属植物,被认为处于濒危状态。在对银杉群落多年调查研究的基础上,针对银杉幼树生长过程对光强的需求特性,我们开展了银杉幼树对光的适应性研究。试验在人工培育的银杉苗圃地,采用遮荫的方法设置不同的光环境处理(100%、45%和3%自然光强),利用气体交换技术和叶绿素荧光技术测定了3种光强下银杉叶片光合生理指标的变化,探讨了不同光环境下银杉幼树光合能力在夏季和冬季的变化及其对生长光强的响应等。结果表明:在夏季银杉生长旺盛时期,遮荫导致叶片最大光合速率(Pnmax)、羧化效率(CE)下降,但不同叶龄叶片的下降幅度不同。随生长光强的下降,银杉幼树的光补偿点(LCP)和光饱和点(LSP)有所降低,但全晴天时,低光强(3%自然光强)条件下实际的光辐射量高于当年生叶片光补偿点的累积时间约6h,而且与光饱和的区域相差极大,造成全天碳同化量低,同化物累积少,严重影响了银杉幼树的正常生长。在不同处理中全光强条件下银杉幼树长势最好,45%光强条件下幼树生长减慢。冬季银杉最大光合速率(Pnmax)、羧化效率(CE)值均低于夏季,光补偿点(LCP)和光饱和点(LSP)也较夏季降低。全光照条件下无论是当年生叶片和一年生叶片,在冬季均出现了轻微光抑制现象,适度遮荫有利于银杉抵御冬季光抑制。无论在遮荫或不遮荫条件下,冬季银杉叶片将所吸收的相对过剩光能通过非辐射途径耗散出去,表现出一种光保护策略。 | 张旺锋 樊大勇 谢宗强 蒋晓晖 | 2005 | 生物多样性2005，13，5： | 91 |
| 2 | 模拟淹水对枫杨和栓皮栎气体交换、叶绿素荧光和水势的影响显示文摘研究了人工模拟淹水胁迫对两年生栓皮栎(Quercusvariabilis)和枫杨(Pterocaryastenoptera)树苗的影响。经过70d的淹水处理两种植物的存活率均为100%。淹水对两种植物生理生态过程的早期影响是快速降低了二者的最大净光合速率(Pmax)、气孔导度(Gs)、最大光化学量子效率(Fv/Fm)。经过7d的淹水处理后,受淹栓皮栎的最大净光合速率是对照的39%,枫杨是对照的42%;受淹栓皮栎的气孔导度是对照的38.8%,枫杨是对照的71.9%;水淹5d后,枫杨和栓皮栎的最大光化学量子效率分别为0.694和0.757。但经过最初的下降后,枫杨的最大净光合速率、气孔导度和最大光化学量子效率逐渐恢复,而栓皮栎的则持续下降。到淹水70d时栓皮栎的最大净光合速率下降了94.1%,最大光化学量子效率的平均值为0.537。在试验过程中,枫杨产生了有利于吸收氧气的不定根和肥大的皮孔,而栓皮栎没有产生不定根。随淹水时间的增加枫杨的叶绿素含量与对照没有显著差异;而栓皮栎的叶绿素含量在第33d后大幅降低,Chla/Chlb的比值下降。淹水后第10d和第70d测定的清晨水势,受淹栓皮栎比对照高,而受淹枫杨比对照低,因此淹水导致的叶片水势的变化可能与树种相关。以上的试验结果表明受淹的栓皮栎的光合机构运转受到了严重影响,因此栓皮栎应属于对淹水较敏感的树种。从两种植物受淹水胁迫的形态和生理变化看,枫杨比栓皮栎更耐淹,更适合库塘消落区生境。 | 衣英华 樊大勇 谢宗强 陈芳清 | 2006 | 植物生态学报2006，30，6： | 87 |
| 3 | 银杉种群的空间分布格局显示文摘银杉(Cathayaargyrophylla ChunetKuang)种群的空间分布格局受银杉种群本身的生物学特性、种群的年龄和更新方式等及群落内小环境的共同影响。在老龄种群内,多表现为集群分布;在较年轻的种群内,多为随机分布。气候和立地条件基本一致时,群落内岩石的覆盖与土壤侵蚀形成的小环境,对银杉种群的空间分布类型和格局规模有显著影响;甚至在同一个林窗内,林窗中心和林绿附近不同的光照条件,对银杉的分布格局都有影响。银杉种群的空间分布格局受群落学特征的影响主要体现在群落种类组成和结构上。银杉作为共优种,在群落内的分布受制于其他共优种,特别是常绿阔叶树种。在各种银杉群落中,就银杉种群而言,光因子可能是影响其生存,进而影响其分布格局的主导因子。银杉种群集群分布的格局规模虽在各群落种群间差异明显,但大多在面积小于16m2的较小尺度下发生。 | 谢宗强 陈伟烈 刘正宇 江明喜 黄汉东 | 1999 | Acta Botanica Sinica1999，41，1： | 90 |
| 4 | 濒危植物银杉的种群统计与年龄结构显示文摘通过对银杉主要群落种群的数量统计和年龄组成的分析,编绘了银杉种群的特定时间生命表、存活曲线和年龄结构图。结果表明,银杉种群年龄超过 200a 后,出现植株个体死亡高峰,种群的平均生命期望陡降,预示着种群的生理衰退。银杉种群的存活曲线介于 DeeveyⅠ和Ⅱ型曲线之间。整个银杉种群在40 龄级以上的年龄结构基本表现为增长型,但不同的银杉群落种群的年龄结构差异很大,大部分种群都存在幼龄个体缺乏的现象,其中花坪林区和金佛山的 2 个银杉的群落种群属于严重衰退型种群,其生存前景堪忧。 | 谢宗强 陈伟烈 路鹏 胡东 | 1999 | 生态学报1999，19，4： | 133 |
| 5 | 濒危植物秦岭冷杉种子萌发特性的研究显示文摘秦岭冷杉(Abies chensiensis)为中国特有种,主要分布于中国秦巴山地,现为渐危种,被列为国家二级保护植物。经测定,秦岭冷杉种子千粒重为(33.92±1.01)g,与其它冷杉属的种子比较,其种子千粒重较大。四唑(TTC,1.0%)染色测种子生活力的结果表明:有生活力的种子占26.00%,空粒占20.50%,涩粒占33.75%,说明秦岭冷杉种子饱满度很差,反映了比较高的种子败育率;染色结果与对比发芽实验的结果很接近,说明用四唑染色来测定秦岭冷杉种子的生活力是较准确的方法。把种子进行0、14、21、28 d低温(4℃)层积处理,发现低温层积可以显著提高种子发芽率和发芽势,但是层积21 d与28 d发芽势没有差异。设置恒温20℃、25℃和变温20-30℃3种温度条件下发芽比较,发现最终的发芽率并没有差异,但是发芽势差异显著,恒温25℃达到最大发芽率的90%的时间要比另外两种温度下提前9 d,可见25℃是秦岭冷杉种子发芽的适宜温度。光照(8 h·d-1,100μmol·m-2·s-1)和黑暗下种子的最后发芽率差异不显著,但是光照发芽势高,可见光照可以促进秦岭冷杉种子发芽迅速、整齐。实验证明,用砂床做发芽基质与用纸床做发芽基质相比,前者的发芽率和发芽势均比后者高。 | 赖江山 李庆梅 谢宗强 | 2003 | 植物生态学报2003，27，5： | 107 |
| 6 | 濒危植物秦岭冷杉种群数量动态显示文摘为了对濒危植物秦岭冷杉种群数量动态评价和预测,通过样地调查和数据统计,研究了秦岭冷杉种群的年龄结构、静态生命表及其与环境因子关系,运用时间序列模型预测了种群数量动态.结果表明,多数秦岭冷杉种群幼龄级个体数较少,中老龄个体数量较大,呈衰退趋势.仅处于低海拔地区的秦岭冷杉木蓝苔草群丛中的种群(D种群)由于立地条件较好,幼龄级个体数量相对丰富,种群稳定.不同秦岭冷杉种群生命表和存活曲线的分析表明,尽管生境条件差异,但存活曲线基本接近DeeveyⅢ型;不同种群偏离典型存活曲线的程度与幼苗缺乏程度有关,一般Ⅲ~Ⅴ龄级死亡率较高.时间序列分析表明,在未来20、40和80年中,不同秦岭冷杉种群均会呈现老龄级株数先增后减的趋势,种群稳定性长期维持困难.对影响秦岭冷杉种群增长的10个环境因子通过主成分分析(PCA)发现,乔木层盖度、土壤有机质含量和空气湿度对种群发挥有利影响,而人为干扰和光照强度对秦岭冷杉种群增长发挥不利影响.应充分利用秦岭冷杉性喜荫、耐寒、种子活力较强的特点,加强现有林分就地保护,重点是具有结实能力的中老龄个体;在阴坡地带,对林下灌木比较密集的群丛,通过砍灌、清理林下活地被物等抚育措施,为幼苗发育创造良好的环境条件;就地采种育苗,扩大人工种群. | 张文辉 许晓波 周建云 谢宗强 | 2005 | 应用生态学报2005，16，10： | 77 |
| 7 | 三峡库区常绿阔叶林优势种群的结构和格局动态显示文摘重庆丰都世坪森林公园的常绿阔叶林是长江三峡库区低海拔区残存的较典型的常绿阔叶林。在此地选择具有代表性群落设立1hm2固定样地,应用相邻格子法进行每木调查,通过乔木层优势种群结构和格局研究,探讨群落的特点和动态。结果表明:(1)此群落的优势树种是小红栲(Castanopsis carlesii)、丝栗栲(Castanopsis fargesii)和枫香(Liquidambar formosana)。(2)小红栲和丝栗栲种群立木级结构呈不规则金字塔型,幼苗储备丰富,为增长种群,种群从Ⅰ、Ⅱ级幼苗发育到幼树过程中的死亡率较高,中等径级的株数偏少。枫香种群幼苗缺乏,为衰退种群。(3)应用偏离指数、Lloyd的平均拥挤度和聚块性指数及Morisita指数,在10×10m2尺度下对优势种群进行格局分析,发现3种优势种群成树总体上均为集群分布;小红栲和丝栗栲种群在发育过程中分布格局是由集群分布过渡到随机分布,而枫香是由随机分布过渡到集群分布。 | 赖江山 张谧 谢宗强 | 2006 | 生态学报2006，26，4： | 66 |
| 8 | 水淹对秋华柳幼苗生理生态特征的影响显示文摘秋华柳广泛分布于三峡库区河谷与溪流坡岸,对水土保持及稳固堤岸具有重要作用.通过模拟水淹试验,研究了秋华柳幼苗对水淹的适应能力及机理.结果表明:所有处理秋华柳植株全部存活.水淹对秋华柳幼苗的最大光合速率、蒸腾强度、气孔导度和水分利用效率都有显著影响.水淹初期(20d),植株的各项生理指标值变化较小,其中最大光合速率和蒸腾强度分别比对照下降18.5%和2.2%;30d后,分别下降53.4%和23.7%,随后又趋于稳定.植株叶绿素和类胡萝卜素含量及其比值均随水淹时间的增加而逐渐降低,其中叶绿素/类胡萝卜素比值在4.873~6.883,而叶绿素a/b比值则在2.855~3.912之间变动.水淹还诱导秋华柳幼苗产生不定根,有利于植株氧气的补给.说明秋华柳幼苗对水淹的适应能力较强,可作为库区水位消落带植被恢复与重建的先锋物种. | 陈芳清 郭成圆 王传华 许文年 樊大勇 谢宗强 | 2008 | 应用生态学报2008，19，6： | 63 |
| 9 | 三峡库区不同植被类型土壤养分特征显示文摘通过三峡库区8个植被类型370个样地的群落调查和土壤分析,研究了不同植被类型、土壤类型、海拔对表层土壤有机质及全氮、速效磷、速效钾含量的影响。结果表明:(1)三峡库区不同植被类型土壤有机质、全氮平均含量规律为阔叶林>竹林>针叶林>灌丛>草丛,森林土壤有机质及全氮平均含量丰富;速效磷平均含量表现为草丛>落叶阔叶林>灌丛>暖性针叶林>常绿落叶阔叶混交林>温性针叶林>竹林>常绿阔叶林,草丛与其他植被类型差异显著;速效钾平均含量表现为常绿落叶阔叶混交林>落叶阔叶林>灌丛>针叶林>竹林>草丛>常绿阔叶林,竹林、草丛、常绿阔叶林与常绿落叶阔叶混交林、落叶阔叶林、灌丛、针叶林差异显著。(2)不同土壤类型养分含量差异显著,黄棕壤中有机质、全氮含量高,分别为6.83%、0.44%,紫色土中速效磷含量高,达到54.24mg/kg。(3)随海拔升高,有机质、全氮含量呈明显增加趋势,速效磷、速效钾含量变化趋势不明显。 | 常超 谢宗强 熊高明 赵常明 申国珍 赖江山 徐新武 | 2009 | 生态学报2009，29，11： | 75 |
| 10 | 不同气候带间成熟林植物叶性状间异速生长关系随功能型的变异显示文摘为研究不同生物气候带内植物叶片大小与叶柄干重间的异速生长关系,探讨不同植物功能型对叶内异速生长关系的效应,在黑龙江呼中、吉林长白山、北京东灵山、浙江古田山、湖北神农架和四川都江堰6个地区,选择典型地带性成熟林进行主要木本植物的叶片和叶柄性状的测定与统计分析。结果表明:不同功能型和气候带植物叶片干重、面积、体积均与叶柄干重之间存在着显著的异速生长关系,共同斜率分别为0.82、0.70和0.80,均显著小于1.0。在相同叶柄干重下,灌木较乔木支持更大的叶片体积,但它们支持的叶片干重与叶片面积无显著差异;常绿植物在给定叶柄干重下较落叶植物支持更高的叶片干重与体积,但其支持的叶片面积小于落叶植物;除神农架地区外,在给定叶柄干重下,亚热带的古田山、都江堰地区的植物较温带地区的植物支持更大的叶片干重、面积与体积,而亚热带神农架地区的植物叶柄支持的叶片大小(面积、体积、干重)与温带地区相近。结果表明,叶柄限制了叶片的不断增大(包括面积、体积和干重),叶片和叶柄之间的异速生长关系受功能型、气候带及生境条件的影响。 | 祝介东 孟婷婷 倪健 苏宏新 谢宗强 张守仁 郑元润 肖春旺 | 2011 | 植物生态学报2011，35，7： | 61 |
| 11 | 三峡水库蓄水对消落带土壤理化性质的影响显示文摘土壤养分是三峡库区消落带生态系统的重要组成部分。通过对石宝寨消落带12个水位96个样点的土壤分析,研究了消落带不同水位土壤容重、酸碱度、有机质、全氮、全磷、全钾、速效氮、速效磷、速效钾的含量变化。结果表明:①淹水后消落带土壤由微碱性(pH值=7.91)变为碱性(pH值=8.14),养分平均含量普遍下降,速效钾含量下降最多(46.7%),淹水易造成养分流失;②消落带土壤淹水前各测定指标在不同高程之间差异均不显著(P>0.05);③不同淹水强度的土壤容重、有机质、全氮、速效钾含量差异极显著(P<0.01),氨态氮含量差异显著(P<0.05),淹水土壤pH值高于未淹水土壤,有机质、全氮及速效钾含量低于未淹水土壤;④长期淹水后(146 m)的土壤出现有机质及全量养分累积现象。 | 常超 谢宗强 熊高明 储立民 | 2011 | 自然资源学报2011，26，7： | 67 |
| 12 | 三峡库区水位调度对消落带生态修复中物种筛选实践的影响显示文摘三峡库区消落带形成后面临多个生态学问题,对消落带进行生态修复的实践是解决这些问题的关键。筛选物种是生态修复的关键,但多年的群落学观察结果与采用模拟淹水试验、短期定位观测等方法所获结果不一致。产生这种差异的主要原因是许多模拟淹水试验方案在淹水季节性、水淹周期和水淹深度等方面的设计与三峡库区实际调水节律不一致。对重庆忠县4年的水位变化记录进行整理分析发现,实际调水节律与理论调水方案之间差异巨大;海拔146、152、158、164、170和176m处,非生长季淹水时间分别为294、266、223、167、101和0天,生长季淹水时间分别为68、20、11、1、0、0天。海拔164 m以下,出现生长季频繁淹水胁迫。目前许多模拟淹水试验方案只考虑生长季短期浅淹胁迫,而未考虑非生长季长期深淹胁迫。研究表明生长季淹水和非生长季淹水、深淹和浅淹胁迫对植物适应性的影响有明显差异。模拟淹水试验仅考虑一次淹水过程,不足以反映种的长期适应性。并且,模拟淹水试验仅考虑了种的水淹耐受性,而未考虑现实生境中的种间关系和群落组配过程。因此,模拟淹水试验对物种筛选实践的指导意义有限。在未来进行物种筛选时,需重视:1)非生长季淹水胁迫下物种适应机制;2)植物出露后的恢复生长、扩展和拓殖能力;3)消落带形成多年后,植物群落调查、实地种植植物的长期观察。根据消落带不同区域受水淹胁迫的程度,筛选反映植物生活史对策的关键功能性状,并进行植物功能型组划分,以研究消落带不同区域物种分布、种群和群落动态、景观格局规律,这对于消落带生态修复实践具有重要的指导意义,是今后三峡库区消落带生态系统研究的一个发展方向。 | 樊大勇 熊高明 张爱英 刘曦 谢宗强 李兆佳 | 2015 | 植物生态学报2015，39，4： | 67 |
| 13 | 秦岭冷杉球果与种子的形态变异显示文摘在秦岭冷杉的天然分布区 ,分别选取核心区和边缘区进行取样 ,比较球果和种子的形态变异。核心区为秦岭地区 ,边缘区选在湖北神农架地区。根据秦岭冷杉分布特征 ,核心区沿海拔高度连续采样 ,边缘区选择两个不同海拔高度的种群 ,分单株采样 ,测量了球果、种子、种鳞、种翅等器官的 15个形态指标。相关分析表明 ,秦岭冷杉球果和种子形态特征 (变化 )与海拔高度显著相关 ,说明海拔因素影响着球果和种子形态变异。比较发现 ,核心区 (即秦岭地区 )的秦岭冷杉球果和种子的绝大部分指标均值显著大于边缘区 (即神农架地区 ) ,说明秦岭冷杉在核心区的生殖生长好于边缘区。相同海拔条件下 ,秦岭冷杉球果和种子形态在地区间差异显著 ,约 85 %的变异来自地区内个体间和个体内 ,说明秦岭冷杉的球果和种子形态特征变化受遗传控制更显著。在边缘区还比较了不同种群间、人工林和天然林在球果和种子形态特征的差异。球果和种子形态在同一地区两个种群间、在人工林与天然林间都有显著差异 ,大部分人工林球果和种子指标均值和变异幅度大于天然林 。 | 孙玉玲 李庆梅 杨敬元 谢宗强 | 2005 | 生态学报2005，25，1： | 59 |
| 14 | 三峡库区消落带植被修复与蚕桑生态经济发展模式显示文摘三峡库区消落带是库区陆域与水库之间生态过渡与缓冲带,是我国最大的人工湿地。三峡库区大面积消落带及其敏感的生态环境问题,对水库的正常运行、水环境质量和库区群众的生产生活都产生了重要影响,已经成为当地政府和国家关注的重大环境问题。通过对三峡库区消落带内桑树耐反季节水淹特性的观察分析,论证了在库区发展蚕桑生态经济的可行性、发展潜力以及发展模式,为库区消落带植被修复、环境整治和农村经济发展的决策和实践提供参考。 | 贺秀斌 谢宗强 南宏伟 鲍玉海 | 2007 | 科技导报2007，25，23： | 52 |
| 15 | 濒危植物银杉种子特性的研究显示文摘同一株银杉的不同球果的出种量没有明显差异 ,说明就同一植株而言 ,其有性生殖是同步的 ,球果的发育程度比较接近。银杉种子的平均重量 0 .0 197g,仅为乔木树种种子平均重量的 6 %。种子中空粒比例达 16 .2 4% ,反映出较高的种子败育率 ,饱满的种子中有生活 力者仅占 5 3 .3 %。银杉种子的吸水过程有 3个明显的阶段 ,0~ 1h是急剧吸水阶段 ,1~ 9h吸水基本停滞 ,9h到 14 d吸水量又呈递增趋势。在同样贮藏条件下 ,播种环境对发芽率影响很大 ,质地疏松、透气性强的土壤有利于种子萌发 ;播种环境相同时 ,贮藏条件对种子发芽率起决定作用 ,以湿沙贮藏最好 ,种子发芽率可达 70 % ,干藏最差 ,发芽率仅 4%。 | 谢宗强 李庆梅 | 2000 | 植物生态学报2000，24，1： | 56 |
| 16 | 濒危植物秦岭冷杉种群空间分布格局及动态显示文摘为阐明秦岭冷杉种群分布格局动态特征,达到有效保护和恢复的目的,通过野外调查,采用相邻格子样方法,离散分布拟合、扩散系数、Morisita指数、均方-曲线等方法,对不同生境和年龄阶段的秦岭冷杉种群的空间分布格局及其动态进行了系统研究.结果表明:(1)秦岭冷杉种群空间分布格局在不同发育阶段和不同生境条件下基本属于聚集型分布,在25 m2、150 m2和300 m2的面积上聚集强度较大.天然条件下,种群聚集强度最大取样尺度,可能是其种群更新的最佳面积.(2)秦岭冷杉种群空间分布格局随海拔上升,聚集强度降低;聚集强度在海拔1 300~1 700 m较小,在海拔1 700~2 100 m地区较大;阴坡种群分布聚集强度大于阳坡.(3)随着种群年龄增加,分布格局由聚集型向随机型过渡,聚集强度减弱;聚集性最强的尺度规模在幼、中龄期为50 m2,老龄期为300 m2.(4)种群的空间分布格局与生物生态学特性、生境条件关系密切.在未来森林经营和种群恢复中,应针对生境和种群年龄,森林抚育管理作业面积应该尽量接近聚集强度最大的尺度.低海拔和阴坡应该适度间伐非目的乔木树种,高海拔和阳坡地区,应适度清理灌木和草本层,为群落内团块状更新创造空间;实行就地保护,减少人为干扰,促进天然更新保护策略. | 张文辉 许晓波 周建云 谢宗强 | 2005 | 西北植物学报2005，25，9： | 44 |
| 17 | 神农架巴山冷杉(Abies fargesii)林群落特征及其优势种群结构显示文摘采用样方法对神农架自然保护区巴山冷杉林的群落组成、优势种群结构与动态进行了研究。结果表明,该群落具有明显的温带常绿针叶林特征,以中小型革质、单叶的常绿高位芽植物为主。群落成层现象明显,可划分为乔木层、灌木层和草本层,林下苔藓层发达。植物的科属组成较为分散,乔木层主要优势科有松科(Pinaceae)、桦木科(Betulaceae)、杜鹃花科(Ericaceae)、槭树科(Aceraceae)等。区系成分复杂分散,与温带植物区系关系密切。巴山冷杉是该群落的建群种,重要值达54.30%,幼苗储备丰富,占更新层的90.4%,但幼树缺失。巴山冷杉中小径级个体占多数(78.8%),为进展型种群。高度结构基本呈倒金字塔形,集中分布于8~10级3个高度级上(62.2%),10级个体最多,占29.3%。植株个体数随冠幅级的递增呈倒'J'形分布,冠幅小于20m2的植株占87.4%,其中5m2以下最多(30.8%)。冠幅与胸径呈指数相关,回归方程为y=2.7118e0.0308x,R2=0.520,冠幅与胸径的关系比与树高更密切。 | 于倩 谢宗强 熊高明 陈志刚 杨敬元 | 2008 | 生态学报2008，28，5： | 49 |
| 18 | 汶川地震对大熊猫栖息地的影响与恢复对策显示文摘大熊猫是生物多样性保护的旗舰种,保护大熊猫及其栖息地是保护生物多样性和生态系统功能完整性与稳定性的重要保障体现。汶川地震灾区位于大熊猫重点分布区岷山-邛崃山,地震及其次生灾害导致该区27个大熊猫自然保护区不同程度受损,8.3%的大熊猫栖息地因地震而被破坏。地震及其次生灾害对大熊猫栖息地的影响主要表现在:1)地震埋没和砸毁大熊猫赖以生存的主食竹,地震可能诱发主食竹开花,威胁到大熊猫的健康和食物安全;2)地震及其诱发的土壤和山石运动显著影响森林的动态特征,森林大面积丧失或质量下降;3)地震改变大熊猫栖息地生境特征,大熊猫个体交流的廊道阻断,形成'生殖孤岛',遗传多样性降低,栖息地破碎化进程加快。应对震后大熊猫栖息地恢复的主要对策有:1)重新评估震后大熊猫栖息地质量,并重新规划现有大熊猫保护区群的布局;2)应用地理信息系统、遥感及数学模型等手段与野外实地实证研究相结合的方法,全面查清震后大熊猫栖息地主食竹资源状况及分布规律并及时监测其动态,复壮更新大熊猫主食竹;3)利用天然植被自然恢复和人工重建等措施恢复因地震而退化或丧失的大熊猫栖息地。 | 申国珍 谢宗强 冯朝阳 徐文婷 郭柯 | 2008 | 植物生态学报2008，32，6： | 43 |
| 19 | 引种桉树对本地生物多样性的影响显示文摘桉树以速生和适应多种环境的特性成为世界著名的造林树种.但引种桉树对环境可能产生负面影响,如导致土地退化、地下水水位下降和多样性降低等,特别是对林下本地生物物种多样性的影响及其原因还存有争议.本文对此进行了综述,认为大部分桉树人工林本地物种数量低于天然林,一般不高于乡土树种人工林,但总体上好于其他外来树种人工林.导致桉树人工林生物多样性低的原因主要是桉树的生理生态特性、人类不合理的规划和砍伐等,其中人为因素起主导作用.若根据引种地的群落性质,通过严格的设计和科学管理,可以将这种负面影响最小化.应按照有利于群落正常发育和植被更新的方式栽种桉树人工林,保留天然植被,减少人为干扰,从而减轻引种桉树的负面影响. | 平亮 谢宗强 | 2009 | 应用生态学报2009，20，7： | 42 |
| 20 | 神农架海拔梯度上4种典型森林的土壤呼吸组分及其对温度的敏感性显示文摘量化森林土壤呼吸及其组分对温度的响应对准确评估未来气候变化背景下陆地生态系统的碳平衡极其重要。该文通过对神农架海拔梯度上常绿阔叶林、常绿落叶阔叶混交林、落叶阔叶林以及亚高山针叶林4种典型森林土壤呼吸的研究发现:4种森林类型的年平均土壤呼吸速率和年平均异养呼吸速率分别为1.63、1.79、1.74、1.35μmolCO2·m-2·s-1和1.13、1.12、1.12、0.80μmolCO2·m-2·s-1。该地区的土壤呼吸及其组分呈现出明显的季节动态,夏季最高,冬季最低。4种森林类型中,阔叶林的土壤呼吸显著高于针叶林,但阔叶林之间的土壤呼吸差异不显著。土壤温度是影响土壤呼吸及其组分的主要因素,二者呈显著的指数关系;土壤含水量与土壤呼吸之间没有显著的相关关系。4种典型森林土壤呼吸的Q10值分别为2.38、2.68、2.99和4.24,随海拔的升高土壤呼吸对温度的敏感性增强,Q10值随海拔的升高而增加。 | 罗璐 申国珍 谢宗强 周利光 | 2011 | 植物生态学报2011，35，7： | 41 |
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