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| 1 | Nrf2-ARE信号通路功能与临床疾病及相关药物的研究新进展显示文摘Nrf2(NF-E2-related factor 2)核因子E2相关因子是一种机体抵抗内界和外界氧化或化学等刺激的中枢调节者。Nrf2-ARE则是近年来新发现的细胞氧化应激反应的关键传导通路,当其在体内被有毒有害物质激活后转位进入细胞核能与抗氧化反应元件(antioxidant response element,ARE)结合形成Nrf2-ARE信号通路,从而调控下游抗氧化蛋白、氧化酶和Ⅱ相解毒酶等。研究发现该通路在抗衰老、抗肿瘤、抗炎症、神经损伤、眼科等多方面均有重要作用。以Nrf2为靶点的药物有望用于肿瘤、糖尿病、神经退行性疾病等。本文综述了Nrf2-ARE信号通路功能及以其为靶点的药物研究的进展。 | 谭亲友 张靖 | 2016 | 中国医院药学杂志2016，36，15： | 14 |
| 2 | 雷公藤红素抗肿瘤作用的研究进展显示文摘雷公藤红素为卫矛科植物雷公藤的主要活性成分之一,是一种醌甲基三萜类化合物,外观呈红色针状结晶体,具有多种生物学活性。2015年,雷公藤红素被収现具有显著减肥的作用,从而引起了大量学者的关注。近年来,越来越多的研究表明其在抗肿瘤方面具有较明显的药理活性,可通过多种信号通路抑制乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌等。本文就近年来雷公藤红素的抗肿瘤作用及其作用机制展开综述,旨在为雷公藤红素的深入研究提供新的思路。 | 贾路路 谭亲友 | 2020 | 中国现代应用药学2020，37，10： | 7 |
| 3 | 老年高血压治疗决策的个体化和系统化显示文摘高血压是严重危害老年人健康的常见病,老年人高血压临床症状及特点与中青年高血压有显著不同,在诊断治疗中应注重老年人血压升高的病理生理特点及机制,在老年高血压的治疗决策中运用个体化和系统论的原则,选择个体最优化综合治疗决策,启思和引导老年高血压研究水平的纵深发展,积极有效地改善老年人的生活质量。 | 谭亲友 李焕德 | 2010 | 医学与哲学(B)2010，31，7： | 5 |
| 4 | 异甘草酸镁对雷公藤甲素损伤L-02细胞中UGT1A、MRP2蛋白及其mRNA表达的影响显示文摘目的研究异甘草酸镁对雷公藤甲素损伤L-02细胞中尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A(UGT1A)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)蛋白及其mRNA表达的影响,从药物代谢学方面探讨异甘草酸镁的保肝作用机制。方法L-02细胞分为空白对照组、雷公藤甲素组、异甘草酸镁组、利福平组,共4组(n=6),空白对照组和雷公藤甲素组仅加入培养基,异甘草酸每组和利福平组分别给予异甘草酸镁、利福平预处理24 h,后3组再加入雷公藤甲素18 h后,用MTT法测定细胞存活率,用Western blot及RT-PCR检测各组细胞中UGT1A、MRP2蛋白及其mRNA表达水平。结果异甘草酸镁预保护24 h实验组的细胞存活率明显高于雷公藤甲素组(P<0.05);雷公藤甲素组UGT1A、MRP2蛋白及其mRNA表达水平显著低于空白对照组(P<0.05);异甘草酸镁组UGT1A、MRP2蛋白及mRNA表达水平较雷公藤甲素组显著升高(P<0.05);利福平组UGT1A蛋白及mRNA表达水平明显低于异甘草酸镁组(P<0.05),MRP2蛋白及mRNA表达水平与异甘草酸镁组差异无统计学意义。结论异甘草酸镁可减轻雷公藤甲素对L-02细胞的损伤作用,其机制可能与诱导UGT1A、MRP2的表达有关。 | 张靖 朱胜楠 谭亲友 | 2017 | 天津医药2017，45，9： | 2 |
| 5 | 多元化教学方法在药物动力学教学中的应用显示文摘药物动力学是研究药物、毒物或其代谢产物在生物体内量变规律的一门药学分支学科。药动学有着极为广泛的实用意义,特别在解决临床合理用药、最佳给药方案的设计、指导新药设计与开发、进行新制剂设计和临床药学研究工作等方面已成为一种新的有用工具,被广泛应用于药学领域。 | 谭亲友 李江 | 2013 | 华夏医学2013，26，2： | 1 |
| 6 | 他克莫司和环孢素A对肾移植术后治疗的Meta分析显示文摘目的:评价肾移植术后他克莫司(FK506)与环孢素A(Cs A)为基础治疗的有效性与安全性。方法:通过电子检索中国知网CNKI、万方、维普等数据库近五年相关文献,对纳入的文献进行数据提取后进行质量评价,并采用Rev Man5.2软件进行分析。结论:他克莫司与环孢素A可降低急性排斥反应和高血脂症发生率,同时对肝起到一定的保护作用,但是会引起血糖异常,对于糖尿病患者建议使用环孢素A。 | 谭亲友 毛曦平 | 2015 | 生物技术世界2015，12，8： | 1 |
| 7 | 肾移植患者他克莫司血药浓度测定与临床合理用药分析显示文摘目的:他克莫司(FK506)属钙调神经磷酸酶抑制剂,其免疫抑制作用机制与环孢素相似。目前FK506在临床广泛应用于器官移植和自身免疫系统疾病的免疫抑制治疗[1]。由于FK506的治疗窗窄、不良反应大,而且容易受到其他联合用药的影响,因此,需要监测FK506的血药浓度,以实现个体化用药,确保用药安全、有效。他克莫司浓度监测的主要方法有酶联免疫吸附法(ELISA)、微粒酶免分析法(MEIA)、HPLC法、HPLC/MS法和酶放大免疫分析法(EMIT)法等,目前国内外报道较多的有ELISA法和MEIA法。本文探讨本实验室监测肾移植患者全血中他克莫司药物浓度方法的可靠性,分析影响病人血药浓度的相关因素,为制定合理的个体化给药方案提供参考。方法:采用酶放大免疫(EMIT)法,选取我院数据收集较为齐全的13例肾移植患者为研究对象。结果:实验测得他克莫司的批内精密度RSD分别为14.17%、10.66%、9.18%。批间精密度RSD分别为12.1%、9.92%、10.05%。回收率为98.5%、99.2%、101.3%,在5~30ng/m L范围内线性良好。术后一个月内13个患者FK506血药浓度的平均值在5.52±2.11~13.09±4.21ng/m L。结论:实验表明本实验室采用EMIT法测定血药浓度的精密度、准确性和线性良好。 | 谭亲友 唐桂芳 | 2015 | 医疗装备2015，28，9： | 1 |
| 8 | 雷公藤红素在胶质细胞瘤中的研究进展及应用显示文摘雷公藤红素(celastrol,Cel)是从天然化合物雷公藤中提取的有效成分,具有良好的抗肿瘤活性及其他药理作用。随着近些年的研究发现Cel具有良好的抗肿瘤活性的同时也具有透过血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的能力,是治疗脑部肿瘤的潜力的药物,但受制于它严重的肝脏毒性,导致其临床应用前景存疑。胶质细胞瘤(glioma,GMA)是脑部高发的一种肿瘤,确诊后的存活率<5%,目前临床可以使用的药物较少,因此,探寻新的药物或是新的药物递送策略来治疗神经GMA十分迫切。有研究发现Cel具有良好的抗肿瘤活性,并且对GMA也具有良好的抑制作用,但相关机制还尚未有系统的归纳与拓展。由于Cel在临床应用于GBA还面临着诸多问题,未来使用何种手段使Cel能够高效地通过BBB,并递送到GMA部位发挥靶向治疗作用的同时,又能使其肝毒性降低需要进一步思考。本文对近些年Cel在多种肿瘤及GMA中的机制和研究结果进行归纳总结并进行拓展。并将近年来Cel结合纳米载体发挥增效减毒的新应用进行综述,以便更加清晰地将Cel在治疗GMA中的作用以及如何将Cel透过BBB的递送方法进行系统性地归纳,为临床治疗GMA提供新的治疗方法。 | 唐科 谭亲友 | 2023 | 中国现代应用药学2023，40，13： | 0 |
| 9 | 雷公藤甲素抗肺癌的作用机制及应用进展显示文摘肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,目前临床上主要采用手术、放疗和化疗等方式治疗,但抗肿瘤药物的长期使用易出现耐药。中药单体雷公藤甲素对肺癌具有良好的治疗作用,其抗肺癌机制包括诱导细胞凋亡、抑制肺癌细胞侵袭和迁移、联合用药、逆转耐药和协同抗肿瘤等。本文就雷公藤甲素抗肺癌的作用机制及应用进展进行综述,以期为雷公藤甲素抗肺癌的进一步深入研究提供参考。 | 薛锐 谭亲友 | 2023 | 华夏医学2023，36，4： | 0 |
| 10 | 非他汀类降脂药物的研究新进展显示文摘近年来,久坐不动的生活方式和肥胖流行病的兴起加剧了血脂异常等疾病的发病率,严重危害人类的身体健康。他汀类药物目前仍然是心血管疾病的一级预防和降脂的主要治疗方法,其安全性和有效性已得到充分证实。尽管他汀类药物治疗可显著降低低密度脂蛋白(LDL)水平,但仍有患者无法达到目标血脂或存在对他汀类药物的不良反应,故需要额外的非他汀类药物辅助治疗。本文通过对胆汁酸螯合剂(BAS)、贝特类药物、胆固醇吸收抑制剂、前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂、胆固醇脂转运蛋白(CETP)抑制剂等非他汀类调脂药物的作用机制、安全性和有效性等进行研究,以期为调脂方案提供选择。 | 陈建宁 谭亲友 | 2023 | 华夏医学2023，36，6： | 0 |
| 11 | 鞘脂代谢与肿瘤免疫治疗研究的新进展显示文摘免疫治疗用于肿瘤治疗取得了十分显著的成就,近年来肿瘤相关巨噬细胞与免疫治疗相结合治疗肿瘤是国内外研究的热点,尤其是T细胞,其在肿瘤免疫方面新的作用机制非常值得研究。鞘脂作为一种重要的脂质成分,其在肿瘤免疫治疗方案中的地位越来越受关注。本文就鞘脂代谢在肿瘤免疫治疗中对肿瘤相关巨噬细胞、T细胞的作用进行综述,以便更加清晰地将鞘脂代谢与肿瘤微环境相关细胞群结合,为肿瘤提供新的治疗方向。 | 谭亲友 唐科 | 2022 | 中南药学2022，20，7： | 0 |
| 12 | 核受体PXR和CAR与药物代谢酶及临床疾病的研究进展显示文摘孕烷X受体(PXR)和组成型雄甾烷受体(CAR)是核受体超家族的成员。这些核受体因参与多种内源性和外源性物质代谢而被熟知,同时又与多种临床疾病的转归紧密联系,例如癌症、肝脏疾病、炎症性疾病、内分泌性疾病、代谢性疾病。而且目前许多临床疾病所使用的处方药的治疗靶点已被确定为核受体。 | 胡骞 谭亲友 | 2016 | 广东医学2016，37，21： | 0 |
| 13 | 雷公藤药理作用及临床应用研究进展显示文摘雷公藤具有抗炎、免疫抑制、抗生育、抗肿瘤、抗菌、止痛作用,为目前临床研究热点,但因其毒副作用大阻碍了其临床应用,笔者主要阅读了近5年有关雷公藤药理作用及临床应用方面的国内外资料,发现近年雷公藤研究热点在肿瘤、免疫抗炎、神经退行性疾病等方面。笔者总结了近年国内外对雷公藤活性成分,药理作用、机制,临床应用以及不良反应方面的最新成果,通过多方面阐述,使对雷公藤有更全面的了解,促进其在临床上更安全有效的使用。 | 朱胜楠 张靖 贾路路 谭亲友 | 2019 | 世界最新医学信息文摘2019，0，18： | 25 |
| 14 | 甘草提取物对雷公藤甲素损伤后人肝L-02细胞中UGT1A、MRP2表达的影响显示文摘目的:考察甘草提取物(GE)对雷公藤甲素(TP)损伤后人肝L-02细胞中尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A(UGT1A)、多药耐药相关蛋白2(MRP2)表达的影响,研究甘草对TP的减毒机制。方法:采用MTT法测定0(空白对照)、40、80、160 nmol/L TP分别培养L-02细胞12、18、24 h后的细胞存活率。将L-02细胞分为空白对照组(空白培养基)、模型对照组(80 nmol/L TP)和GE预处理组(分别以30、60、90 mg/L GE预处理24 h后再加入80 nmol/L TP),继续培养18 h后,采用MTT法检测各组的细胞存活率。在上述分组(GE预处理组的GE浓度为60 mg/L)基础上增设利福平(RIF)组(阳性对照,10μmol/L RIF预处理24 h后再加入80nmol/L TP),培养24 h后,检测各组细胞中UGT1A、MRP2蛋白表达。结果:TP对细胞活性的抑制作用与浓度和时间呈正相关。与空白对照组比较,模型对照组的细胞存活率明显降低(P<0.05),细胞中MRP2蛋白表达明显减弱(P<0.01)。与模型对照组比较,30、60、90 mg/L GE预处理组的细胞存活率均明显升高(P<0.01);60 mg/L GE预处理组细胞中UGT1A和MRP2蛋白表达均明显增强(P<0.01)。结论:GE预处理可减轻TP对人肝L-02细胞的损伤,其减毒机制可能与提高细胞中UGT1A、MRP2的表达有关。 | 张靖 胡骞 谭亲友 朱胜楠 | 2018 | 中国药房2018，29，1： | 10 |
| 15 | 核受体孕烷X受体和组成性雄甾烷受体介导的中草药对药物代谢酶的作用及其研究进展显示文摘目的概述我们对孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)和组成性雄甾烷受体(constitutive androstane receptor,CAR)作为中草药调节剂作用的最新认识及其研究进展。方法首先对孕烷X受体和组成性雄甾烷受体作用机制及靶基因谱进行系统阐述,其次考察常用中草药对孕烷X受体和组成性雄甾烷受体的调节作用,以及探讨孕烷X受体和组成性雄甾烷受体作用于内源性物质的最新研究进展。结果与结论孕烷X受体和组成性雄甾烷受体是控制一系列广泛基因表达的转录因子,它们不仅涉及到许多药物以及其他外源性化学物和内源性物质,如:胆汁,胆红素以及某些维生素在细胞间转运和生物转化,还包括脂代谢,糖代谢和炎症等各种生理和病理过程。 | 谭亲友 方平飞 李焕德 | 2013 | 中国药学杂志2013，48，2： | 2 |
| 16 | 神经酰胺酶在鞘脂代谢和肿瘤中的作用显示文摘鞘脂在癌细胞的生长和死亡中起着关键作用,越来越成为新型抗癌疗法的主题。鞘脂途径中的几种酶有助于神经酰胺和S1P的稳态。神经酰胺酶是一种溶酶体半胱氨酸水解酶,可催化神经酰胺转化为脂肪酸和鞘氨醇。在在人类中,已知有五种不同的神经酰胺酶--酸性神经酰胺酶、中性神经酰胺酶和碱性神经酰胺酶1、2和3,它们由五种不同的基因(分别为ASAH1、ASAH2、ACER1、ACER2和ACER3)编码组成。于神经酰胺的增加和随之而来的S1P的减少会减少各种癌症的增殖,因此神经酰胺酶可能为抗肿瘤治疗提供新的靶点。文章旨在评估目前神经酰胺酶在鞘脂代谢和肿瘤治疗中可能发挥的潜在作用。 | 黄铃月 谭亲友 | 2021 | 科技视界2021，，34： | 0 |
| 17 | 于布鲁姆教育目标分类法指导下的临床药理学翻转课堂模式的探讨显示文摘在教学活动中,以学生为中心的教育模式是深化教学改革、提高教学质量的重要内容.目前翻转课堂教学模式逐渐在高校教学中广泛应用,本文通过培养学生课前知识的记忆和理解、课堂知识的应用与分析、课后知识的评价与创造,探索布鲁姆教育目标分类法提高学生认知过程,完成翻转课堂教学模式下《临床药理学》课程学生自主学习能力、小组合作学习能力的提高,从而培养学生创造性思维,提高教学质量. | 黄桂红 赵国军 谭亲友 | 2018 | 新丝路(下旬)2018，0，22： | 0 |
| 18 | 细胞焦亡与药物治疗及免疫治疗在胶质母细胞瘤中的研究进展显示文摘细胞焦亡是一种由焦孔素家族介导的炎性细胞死亡方式,能够促进炎性介质的释放从而活化肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)中的NK细胞、T细胞、巨噬细胞等免疫细胞群发挥调控免疫抗肿瘤作用。胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)是最严重、最恶性的胶质瘤,被诊断GBM的患者中位生存期<2年,并且由于血脑屏障的存在导致药物难以抵送至脑部从而影响药物抗GBM的作用。因此探索新的措施及机制来治疗GBM是十分重要的。GBM具有复杂的TME,其TME中存在大量的免疫细胞群,然而这些免疫细胞群往往受到GBM的影响处于免疫抑制状态。细胞焦亡作为一种能够激活免疫的细胞死亡方式,具有活化机体的免疫帮助逆转TME免疫抑制的作用。本综述以细胞焦亡为出发点阐述细胞焦亡与免疫系统之间的关系、细胞焦亡如何影响GBM的TME的免疫细胞群以及细胞焦亡途径在GBM治疗中的药物研究新进展,为未来临床治疗GBM提供新的方向和策略。 | 唐科 黄妮 谭亲友 | 2024 | 中国现代应用药学2024，41，2： | 0 |
| 19 | 雷公藤甲素调控nSMase2-Cer鞘脂代谢信号通路发挥抗胰腺癌的作用及其相关机制研究显示文摘目的探究雷公藤甲素抑制胰腺癌细胞系PANC-1细胞增殖的作用机制,揭示其抗胰腺癌的作用与神经鞘脂之间的相互联系。方法用不同浓度梯度的雷公藤甲素处理胰腺癌PANC-1细胞后,检测细胞增殖、迁移能力及凋亡情况。通过PCR array实验筛选给药后PANC-1细胞上有变化的神经鞘脂基因,并通过q-PCR和Western blot实验验证所筛选基因的转录翻译情况。构建PANC-1细胞相关基因的过表达模型并进行细胞功能性实验验证。Western blot实验检测瞬时转染的PANC-1细胞给药前后及不同药物浓度下nSMase2蛋白水平的变化及Caspase-3蛋白水平的变化。免疫荧光实验检测不同药物梯度和过表达模型下神经酰胺(Cer)含量的变化。建立BALB/C裸鼠PANC-1皮下成瘤模型,在体内验证雷公藤甲素对裸鼠肿瘤大小的影响。提取肿瘤组织进行Western blot实验,肝组织进行HE染色实验。结果雷公藤甲素呈浓度梯度抑制PANC-1细胞的增殖、迁移能力并促进细胞凋亡。神经鞘脂相关基因SMPD3与雷公藤甲素抑制PANC-1细胞活力相关性最强,且雷公藤甲素可下调其在PANC-1细胞中的表达。过表达SMPD3后PANC-1细胞增殖、迁移能力明显增强,细胞凋亡减少。雷公藤甲素可促使PANC-1细胞内Cer含量的升高,而过表达SMPD3后是可以降低PANC-1细胞内Cer的含量,此外,雷公藤甲素还能够促进PANC-1细胞Caspase家族蛋白Caspase-3表达的上调。体内实验表明雷公藤甲素能够下调SMPD3蛋白的表达,促进Caspase-3活化进而促进肿瘤发生细胞凋亡,发挥抑制裸鼠体内肿瘤生长的作用。结论体内外实验均表明雷公藤甲素通过下调SMPD3的表达,影响nSMase2-Cer信号通路抑制PANC-1细胞的生长。 | 唐科 罗余琴 谭亲友 | 2024 | 中南药学2024，22，3： | 0 |
| 20 | 甘草提取物及其主要成分对HepG2细胞中二相代谢酶UGT1A基因表达的影响显示文摘目的研究甘草提取物及18α-甘草酸(18α-GL)、18β-甘草酸(18β-GL)、18α-甘草次酸(18α-GA)、18β-甘草次酸(18β-GA)对HepG2细胞上UGT1A蛋白表达和UGT1A mRNA作用的影响。方法建立HepG2细胞模型,采用Western blot分析HepG2细胞中二相代谢酶UGT1A的蛋白表达,采用Q-PCR从转录水平检测UGT1A mRNA。结果 Western blot实验结果表明18α-GL、18β-GL对UGT1A的蛋白表达有增加作用但差异无统计学意义;18α-GA和18β-GA使UGT1A的蛋白表达量增加且具差异有统计学意义(P<0.05)。Q-PCR实验结果表明18α-GL、18β-GL使UGT1A的mRNA表达有上调作用;18α-GA对UGT1A的mRNA表达有上调作用,但差异没有统计学意义,而18β-GA使UGT1A的mRNA表达上调,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘草提取物、18α-GL、18β-GL、18α-GA和18β-GA对UGT1A蛋白表达和mRNA影响均表现为诱导作用,且18β-GA对UGT1A的诱导作用差异有统计学意义。 | 谭亲友 胡骞 张靖 刘新云 廖曾珍 李江 | 2016 | 中南药学2016，14，6： | 6 |
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