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| 1 | 精神分裂症患者代谢综合征管理的中国专家共识显示文摘精神分裂症患者代谢综合征患病率远高于普通人群,合并代谢综合征不仅与患者的心血管疾病和死亡风险增加密切相关,还可能加重精神疾病症状和增加复发风险,影响患者社会功能,增加额外的个人和社会医疗负担。多种疾病相关因素和治疗药物均与精神分裂症患者代谢综合征风险增加有关。对精神分裂症患者的代谢综合征需要全面评估和正确防治以改善预后。本共识由中华医学会精神医学分会精神分裂症协作组发起,基于临床研究证据和实践经验,并结合相关国内外指南,针对精神分裂症患者代谢综合征提出临床管理流程建议。本共识的管理建议由精神科专家和内分泌科专家共同参与制定,以期为精神科医生规范化管理精神分裂症患者的代谢综合征提供依据。 | 无 于欣 司天梅 石川 马宁 杨甫德 吴仁容 赵靖平 徐一峰 王强 李涛 张聪沛 许秀峰 刘铁榜 谭庆荣 刘忠纯 | 2020 | 中华精神科杂志2020，53，1： | 101 |
| 2 | 度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的多中心随机双盲对照临床研究显示文摘目的评价度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、氟西汀平行对照、剂量固定的多中心研究。受试者分别口服度洛西汀肠溶胶囊60 mg·d^(-1)或氟西汀胶囊20 mg·d^(-1),共观察6 wk。结果意向性分析集(ITT)抑郁症病人238例,其中度洛西汀组(试验组)117例和氟西汀组(对照组)121例。符合方案集(PP)病人228例,其中试验组111例,对照组117例。根据PP样本,治疗6 wk后,试验组和对照组汉密尔顿焦虑量表(HAMD)17项总分减分值分别为(15±s 5)分及(16±6)分,与基线相比均存在非常显著差异(P<0.01),但组间无显著差异(P>0.05);试验组和对照组的有效率分别为89.2%和88.0%,2组相比差异无显著意义(P>0.05)。试验组总不良反应发生率为35.0%,对照组为24.8%,2组相比差异无显著意义(P>0.05)。结论度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效、安全性以及治疗抑郁症伴焦虑的疗效均与氟西汀相似,是一种安全有效的抗抑郁药。 | 高成阁 王刚 许秀峰 谢世平 谭庆荣 杜波 程能能 王崴 陈策 伏炜 杨小波 亢万虎 李强 马现仓 | 2008 | 中国新药与临床杂志2008，27，7： | 46 |
| 3 | 草酸艾司西酞普兰和盐酸度洛西汀治疗抑郁症对照研究显示文摘目的探讨草酸艾司西酞普兰和盐酸度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将70例抑郁症患者随机分为研究组和对照组(各35例),研究组应用草酸艾司西酞普兰系统治疗,对照组应用盐酸度洛西汀系统治疗,为期8周。在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)以及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果治疗后第8周末,两组疗效及总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组HAMD评分在治疗后第1周末均较各自治疗前降低(P<0.05)。两组HAMD和HAMA评分在治疗后第2、4、6、8周末均低于治疗前(P<0.05)。在治疗后第6周末,对照组的HAMD和HAMA评分均低于研究组(P<0.05)。结论草酸艾司西酞普兰与盐酸度洛西汀对抑郁症患者均有较好的疗效。 | 刘文明 何宏 孙润珠 陈云春 谭庆荣 | 2016 | 精神医学杂志2016，29，1： | 41 |
| 4 | 西酞普兰治疗抑郁症的疗效及安全性的多中心临床研究显示文摘目的系统了解西酞普兰治疗抑郁症的疗效及安全性。方法采用多中心、开放性研究,对5052例抑郁症患者(单纯抑郁症4683例,伴发躯体疾病161例,伴发强迫症112例,双相抑郁96例)进行可变剂量西酞普兰治疗,剂量为10~80mg/d,共观察8周。分别在治疗前及治疗第2,4,6,8周末以汉密尔顿抑郁量表(17项,HAMD)总分减分率评价疗效,描述性记录不良反应。结果治疗第8周末,HAMD总分平均减分率达(81.1±16.8)%。5052例中3697例(73.18%)的患者达到临床痊愈标准。伴发躯体疾病、伴发强迫症及双相抑郁患者的病情均获显著改善,后两者第8周的平均治疗剂量[(28.5±10.9)mg/d,(26.9±11.7)mg/d]均明显高于单纯抑郁症患者[(24.5±9.1)mg/d],而伴发躯体疾病患者[(22.4±7.8)mg/d]的平均治疗剂量则低于单纯抑郁症患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。病程短、首次发作及年龄<45岁患者的疗效明显优于病程较长、反复发作及≥45岁患者。治疗过程中西酞普兰的主要不良反应为中枢神经系统和消化系统反应,症状轻微,多出现于治疗早期。结论西酞普兰安全有效,可用于治疗抑郁症或其他疾病伴发的抑郁症。 | 司天梅 舒良 丁新生 王崇顺 王维智 王晓平 文有生 朱沂 朱紫青 老洪尧 刘畅 许秀峰 陈佐明 范洪玉 周盛年 张聪沛 张宁 屈一凡 姜凤英 高政 索爱琴 唐济生 张晓庆 钱敏才 胡学强 郭田生 杨友松 蓝长安 彭国光 谭庆荣 程英科 | 2005 | 中华精神科杂志2005，38，4： | 38 |
| 5 | 糖尿病前期患者餐后2h血糖水平与心理因素的关系显示文摘目的:探讨糖尿病前期患者餐后2h血糖水平与抑郁、焦虑、述情障碍、应对方式、人格等心理因素的相关性.方法:选取符合美国糖尿病协会糖尿病诊疗指南中糖尿病前期诊断标准[7.8 mmol/L≤餐后2h血糖(P2h-PG) <11.1 mmol/L]的门诊患者440例,使用自评抑郁量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、多伦多述情障碍量表(TAS)、特质应对方式问卷(TCSQ)、简式大五人格问卷(NEO-FFIR)评估其抑郁症状、焦虑症状、述情障碍、应对方式及人格特点.结果:患者P2h-PG水平与SDS得分(40.0±8.0)、SAS得分(54.7±10.9)、TAS得分(68.2±9.7)、TCSQ消极应对得分(30.4±7.1)和NEO-FFI-R神经质得分(3.0±0.6)正相关(r=0.13~0.24;均P<0.01).多元线性回归分析显示,P2h-PG水平与SDS得分呈正向关联,与NEO-FFI-R谨慎性得分负向关联(标准化β=0.21、-0.18;均P<0.01);SDS得分与SAS、TAS得分正向关联,与TCSQ积极应对得分负向关联(标准化β=0.51、0.13、-0.13;均P<0.01);SAS得分与SDS得分、TAS得分、NEO-FFI-R神经质得分和谨慎性得分正向关联,与NEO-FFI-R宜人性得分负向关联(标准化β=0.22、0.17、0.14、-0.14、0.13;均P<0.01).结论:本研究提示,糖尿病前期患者的血糖升高与抑郁、焦虑、述情障碍、消极应对方式、神经质等心理因素相关,其中与抑郁的相关程度较高. | 张婷 高东 蒋成刚 乐发国 张岚 余叶蓉 陆峥 高成阁 王旭梅 谭庆荣 徐建平 卢勤 孙学礼 | 2014 | 中国心理卫生杂志2014，28，7： | 34 |
| 6 | 帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照研究显示文摘目的评价可变剂量帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的疗效与安全性,并与奥氮平进行比较。方法采用为期6周的随机、双盲、平行对照、多中心的临床研究方法。按1:1的比例将288例精神分裂症住院患者随机分入帕利哌酮缓释片组(143例;3~12mg/d)或奥氮平组(145例;5~15mg/d),观察疗程均为6周。主要疗效指标为治疗第6周末阳性和阴性症状量表(PANSS)总分较基线的改变。以临床总体印象量表(CGI)、有效率、睡眠视觉模拟评分(VAS)为次要疗效指标。结果治疗第6周末,2组的PANSS总分较基线均有明显降低(配对t检验,P均〈0.001)。帕利哌酮缓释片组减分(32.3±17.1)分,奥氮平组减分(34.1±17.4)分,2组的差异无统计学意义(方差分析检验,P=0.369)。2组的CGI、有效率及VAS的差异均无统计学意义(CMH卡方检验,P均〉0.05)。帕利哌酮缓释片的主要不良反应为锥体外系不良反应(EPS)、失眠、便秘、泌乳素升高等;奥氮平的主要不良反应为嗜睡、EPS、脂代谢及肝功能异常等。结论帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效与奥氮平相当。较少引起嗜睡、肝功能异常及脂代谢异常。 | 张鸿燕 李华芳 王刚 李婷 谢世平 肖卫东 谭庆荣 舒良 | 2009 | 中华精神科杂志2009，42，3： | 29 |
| 7 | 氨磺必利治疗精神分裂症临床应用专家意见显示文摘氨磺必利是2010年在中国上市的一种第二代抗精神病药物。一系列上市前后的临床研究和实践经验,特别是基于我国人群的研究数据,为氨磺必利的推广应用提供了证据支持。为进一步优化氨磺必利的临床使用,改善患者预后,在综合近年循证证据和临床实践经验的基础上我们撰写了本文,以期对氨磺必利的临床规范化用药起到一定的指导作用。 | 梁英 刘登堂 司天梅 李毅 张聪沛 李涛 许秀峰 高成阁 王智民 况利 谭庆荣 陈致宇 施慎逊 刘铁榜 杨甫德 王高华 赵靖平 江开达 于欣 | 2017 | 中国心理卫生杂志2017，31，6： | 30 |
| 8 | 高频重复经颅磁刺激联合文拉法辛治疗抑郁症的早期疗效显示文摘目的:探讨高频重复经颅磁刺激(20HzrTMS)联合文拉法辛治疗抑郁症的早期疗效与安全性。方法:将40例抑郁症患者随机分为研究组(n=20例)和对照组(n=20例)。研究组给予20HzrTMS联合文拉法辛治疗,对照组单用文拉法辛联合假rTMS治疗。观察6周。两组分别于治疗前和治疗2、4、6周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效;采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:两组治疗后HAMD评分均有显著下降(P<0.05);以研究组在治疗2、4周时降分显著(P<0.05)。两组间部分不良反应发生率存在统计学意义(P<0.05)。结论:高频重复经颅磁刺激联合文拉法辛治疗抑郁症早期疗效优于单一用药,不良反应发生率较低。 | 王卓 王化宁 陈云春 王怀海 张雅红 席敏 谭庆荣 | 2012 | 临床精神医学杂志2012，22，3： | 27 |
| 9 | 盐酸氟西汀联合重复经颅磁刺激治疗伴焦虑症状抑郁症的随机对照研究显示文摘目的:比较单用盐酸氟西汀或盐酸氟西汀联合重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)治疗伴焦虑症状抑郁症患者的有效性及安全性。方法:102例伴有焦虑症状的抑郁症住院患者随机分为联合治疗组51例(rTMS联合盐酸氟西汀)和对照组(单用盐酸氟西汀)51例,疗程8周。采用汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)以及治疗中出现的症状量表(TESS)分别在基线、治疗后2、4、8周评估疗效及不良反应。结果:联合治疗组总有效率、HAMA、HAMD评分时间主效应、组间主效应及TESS评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氟西汀联合rTMS治疗伴焦虑症状抑郁症的疗效及安全性优于单用盐酸氟西汀。 | 周平 张瑶 谭庆荣 | 2017 | 中国临床医学2017，24，5： | 28 |
| 10 | 重复Morris水迷宫训练提高大鼠空间学习能力却不影响空间记忆能力显示文摘采用每周一个周期的Morris水迷宫(MWM)训练(包括第1d的定位航行实验和第2d的空间探索实验),探讨重复MWM训练对大鼠空间学习、记忆能力的影响。在定位航行实验中,动物随机从不同象限连续入水5次以寻找隐藏站台,测量其上台潜伏期来评定其空间学习能力;在第二个训练日中,空间探索实验时撤去隐藏在靶象限的站台,计算大鼠在靶象限活动时间的百分比,评定大鼠的空间记忆能力。采用雄性SD大鼠20只,连续四周重复给予MWM定位航行和探索训练,分别评定大鼠空间学习和记忆能力。结果显示:随着训练次数的增加,动物的上台潜伏期逐渐缩短。同时,第一次的MWM训练能够提高大鼠的空间记忆能力,然而重复训练则轻微提高大鼠的空间记忆能力,但无统计学差异:在1、2、3、4周测得的靶象限内活动时间百分比分别为39.29%±1.62%,39.97%±2.34%,42.05%±2.32%,39.30%±1.64%。本实验结果提示:重复MWM定位航行能够增强动物的空间学习能力,但不影响动物的空间记忆能力。空间学习和记忆能力可能存在不同的形成机制。 | 郑红 王文 刘渝 王化宁 晋翔 陈云春 郑李娜 谭庆荣 | 2007 | 神经解剖学杂志2007，23，6： | 25 |
| 11 | 老年期抑郁的特点及治疗显示文摘随着人口老龄化的加剧,老年人口的比例逐渐上升,老年期抑郁不再少见,患病率达到14% / 42%.老年期抑郁的临床特点为:常与躯体疾病共病;情绪症状相对较轻;大多以躯体或不相适应的自主神经系统症状为主诉;常伴有认知障碍及精神病性症状;可出现假性痴呆等. | 谭庆荣 | 2013 | 中华精神科杂志2013，46，3： | 26 |
| 12 | 齐拉西酮与奥氮平对精神分裂症患者体质量及代谢的影响显示文摘目的探讨齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症前后体质量及代谢指标的变化。方法将78例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(36例)与奥氮平组(42例),分别给予齐拉西酮120~160 mg/d、奥氮平15~20mg/d,在入组时及治疗第2、4、8、12周采用PANSS评定疗效;并且在治疗前及治疗4、8、12周末测量体质量、空腹血糖(FBS)及血脂。结果 (1)齐拉西酮组与奥氮平组治疗后各次PANSS总分均较治疗前有显著下降(P<0.05,P<0.01),但是两组之间无显著差异(P>0.05)。(2)治疗前两组体质量及代谢指标无显著差异。但奥氮平组治疗前后体质量及代谢指标变化明显,在治疗12周后,体质量、血糖及血脂明显高于齐拉西酮组(P<0.05,P<0.01)。在治疗12周后,齐拉西酮组高密度脂蛋白水平与治疗前存在显著性差异(P<0.05),体质量及其他代谢指标与治疗前相比均无显著差异(均P>0.05)。结论齐拉西酮与奥氮平对精神分裂症患者症状的疗效相当,但齐拉西酮较奥氮平引起代谢综合征的风险明显降低,更适合伴有代谢综合征的患者。 | 孙润珠 薛芬 彭正午 谭庆荣 | 2012 | 精神医学杂志2012，25，1： | 24 |
| 13 | 抑郁症共病因素及其人格特征的相关与回归分析显示文摘目的 :探讨有无焦虑症状的抑郁症患者的应付方式与人格的关系 .方法 :对 88例抑郁症患者及与之匹配的 90例正常对照组进行抑郁自评量表 (SDS) ,焦虑自评量表 (SAS) ,艾森克人格问卷 (EPQ)和应付方式问卷评定 .结果 :与正常对照组相比 ,抑郁症患者SDS,SAS ,EPQ的N ,P两个维度的得分高于正常对照组 ,而EPQ的E维度、积极应付方式得分低于对照组 .有焦虑症状抑郁症患者组相对于无焦虑症状抑郁症患者组 ,SDS,SAS ,EPQ的N ,P两个维度的得分明显较高 ,积极应付方式得分明显较低 .相关、回归分析表明SAS ,EPQ的E维度及积极应付方式与抑郁症状严重程度的关系更为密切 ,这三者可解释抑郁症状严重程度变异的 5 2 0 % .结论 :抑郁症患者发病期的抑郁症状、焦虑症状、神经质、精神质比对照组明显 ,这些特征在伴有焦虑症状的抑郁症患者中表现更为明显 .有焦虑症状的抑郁症患者比无焦虑症状的患者人格特征更偏内向 ,更少采用积极的应付方式 .较少采用积极应付方式可能是抑郁症状患者人格特征之一 ,纳入人格特质的E维度之中 . | 倪晓慧 王家同 谭庆荣 | 2005 | 第四军医大学学报2005，26，1： | 21 |
| 14 | 重复经颅磁刺激联合文拉法辛对老年抑郁症疗效及认知功能的影响显示文摘目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合盐酸文拉法辛对老年抑郁症患者疗效及认知功能的影响。方法将61例老年抑郁症患者,随机分为rTMS组(rTMS联合文拉法辛治疗)和假刺激组(假刺激联合文拉法辛治疗),rTMS组31例,假刺激组30例。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评价临床疗效和不良反应,采用数字广度测验(DST)和威斯康星卡片分类测验(WCST)评估认知功能。结果治疗后第4周末两组显效率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第1、2、4周末rTMS组HAMD评分低于假刺激组(P<0.01),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第4周末rTMS组DST正序评分和总评分均高于假刺激组(P<0.05),治疗后第4周末rTMS组WCST错误应答数和持续错误数均低于假刺激组(P<0.01),总应答数与正确应答数均高于假刺激组(P<0.01)。结论单独使用文拉法辛较rTMS联合文拉法辛治疗老年抑郁症疗效相当,不良反应相似,但是联合干预起效更快而且在改善老年抑郁症患者认知功能方面疗效更优。 | 孙润珠 陈怡环 郭力 何宏 谭庆荣 | 2017 | 精神医学杂志2017，30，3： | 20 |
| 15 | 几种新型抗抑郁药治疗抑郁症首次发病患者的疗效比较显示文摘目的:评价和比较临床常用新型抗抑郁药的疗效及不良反应。方法:121例首发抑郁症患者随机分为西酞普兰组23例,艾司西酞普兰组22例,舍曲林组35例,帕罗西汀组41例,各组分别给予西酞普兰、艾司西酞普兰、舍曲林、帕罗西汀治疗,观察12周。于治疗前和治疗2、6、12周以汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、16项抑郁症状快速调查表(QIDS-C16)、蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)和临床疗效总评量表(CGI)进行疗效评价以及治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果:共81例患者完成研究,其中76例达到临床治愈,4组间治愈率比较差异无统计学意义(χ2=0.90,P>0.05)。在治疗的各个阶段,4组间的HAMD-17、QIDS-C16、MADRS以及CGI评分差异均无统计学意义(F分别=1.02、0.18、0.93、0.63,P均>0.05)。TESS评分4组间差异无统计学意义(χ2=0.21,P>0.05)。结论:几种新型抗抑郁药对首发抑郁症患者疗效确切且相当,不良反应均较轻。 | 张雅红 王化宁 闫庆红 王刚 谭庆荣 | 2012 | 临床精神医学杂志2012，22，3： | 20 |
| 16 | 不同SSRIs对首发抑郁症患者疗效及社会功能改善作用比较显示文摘目的评价不同5-羟色胺再摄取抑制剂类药物(SSRIs)对首发抑郁症患者疗效及社会功能的改善作用。方法对符合要求的首发抑郁症患者103例,按照抑郁症防治指南规范化治疗流程,随机给予西酞普兰、帕罗西汀、氟西汀、舍曲林四种不同SSRIs类药物,分别在治疗前及治疗第2、6、12周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评价疗效,并采用工作和社会适应量表(WSAS)评价患者社会功能改善情况。结果共有64例患者完成整个研究,其中53例患者达到临床治愈标准。各组间不同时间HAMD得分没有显著差异,但是均低于治疗前;各组随药物作用时间的延长,WSAS得分逐渐减少,而且与治疗前存在显著差异(均P<0.01);治疗2周末,舍曲林组WSAS评分最少,而且与西酞普兰组和帕罗西汀组存在显著差异(P<0.05)。结论在临床规范化治疗模式下,不同抗抑郁药物对首发抑郁症患者治疗疗效和社会功能的改善作用无显著差异,但是舍曲林在早期治疗中,更适合社会功能低下的患者。 | 张雅红 薛芬 闫青红 彭正午 王刚 谭庆荣 | 2012 | 精神医学杂志2012，25，2： | 19 |
| 17 | 盐酸文拉法辛和草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的对照研究显示文摘目的比较盐酸文拉法辛和草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症患者的疗效和安全性。方法69例抑郁症患者随机分为盐酸文拉法辛组和草酸艾司西酞普兰组。盐酸文拉法辛治疗剂量150~225mg/d,草酸艾司西酞普兰治疗剂量10~20mg/d,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)以及副反应评定量表(TESS)评定疗效和不良反应,观察时间为期8周。结果两组药物在治疗终末期疗效以及不良反应差异没有统计学意义(P〉0.05)。在治疗第6周末草酸艾司西酞普兰组HAMD/HAMA总评分低于盐酸文拉法辛组(P〈0.05)。结论盐酸文拉法辛与草酸艾司西酞普兰对抑郁症患者均有较好的疗效,安全性一致,但是后者起效更快。 | 郭力 白渊翰 孙润珠 乔昱婷 闵妍 陈云春 谭庆荣 | 2012 | 神经疾病与精神卫生2012，12，2： | 19 |
| 18 | 艾司西酞普兰治疗抑郁症的随机双盲对照试验显示文摘目的比较艾司西酞普兰和西酞普兰治疗抑郁症的疗效和安全性。方法本研究为6周的多中心、随机、双盲双模拟、平行阳性对照试验。共入组240例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版的抑郁症诊断标准的患者,其中试验组(艾司西酞普兰)120例和对照组(西酞普兰)120例。试验组剂量为10~20mg/d,对照组剂量为20~40mg/d,评估量表为17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)以及临床总体印象量表(CGI)。安全性评估包括评估不良事件、体检、实验室检查和心电图检查等。结果 212例患者完成了研究,试验组108例,对照组104例。全分析集(FAS)结果显示:治疗6周后,试验组的HAMD减分为(15.4±7.1)分,对照组为(14.5±7.1)分;试验组的有效率为78.3%,临床痊愈率为57.5%,对照组分别为73.3%、52.5%;两组差异无统计学意义。两组治疗后HAMA评分均下降,组间差异无统计学意义。两组在各访视点CGI严重程度评分差异皆无统计学意义。治疗第2周时,试验组的有效率高于对照组(分别为22.5%,10.8%,χ2=5.88,P=0.02),临床痊愈率也高于对照组(分别为11.7%,2.5%,χ2=7.66,P<0.01)。试验组中有39例(32.5%)发生不良反应,对照组中有37例(30.8%)发生不良反应,两组差异无统计学意义。试验组常见的不良反应为恶心(12.5%)、口干(10.0%)、头晕(9.2%),对照组为恶心(14.2%)、口干(7.5%)。结论艾司西酞普兰治疗抑郁与西酞普兰的疗效相当,耐受性好,起效可能更快。 | 陈海莹 李华芳 况伟宏 赵靖平 谢世平 陶明 谭庆荣 顾牛范 | 2010 | 上海精神医学2010，22，5： | 19 |
| 19 | 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究显示文摘目的评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及其不良反应。方法将60例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组,每组30例,观察8周疗程。疗效指标包括阳性和阴性症状量表(PANSS)及临床总体印象量表(CGI),不良反应指标为不良反应症状量表(TESS)及有关实验室检查。结果治疗结束时,齐拉西酮组有效率为86.7%,利培酮组为90.0%,两组疗效相当;治疗结束时,两组PANSS评分较入组时均显著减低,两组差异未达到统计学显著程度,但齐拉西酮对阴性症状的改善优于维思通;齐拉西酮组很少引起锥体外系反应、体重增加、月经改变。结论齐拉西酮治疗精神分裂症有较好的疗效,尤其有助于阴性症状的改善,不良反应比利培酮更少。 | 徐松 谭庆荣 郭力 付春安 | 2010 | 精神医学杂志2010，23，2： | 18 |
| 20 | 丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍临床应用的专家共识显示文摘1概述双相障碍,是指抑郁和躁狂表现在一个患者先后交替发作或同时存在抑郁和躁狂的一种精神障碍。双相障碍发病年龄高峰在15~19岁,首次多为抑郁发作,往往一次至数次抑郁发作后再出现躁狂或轻躁狂发作。 | 金卫东 郭田生 苗国栋 刘铁榜 方贻儒 贾福军 李静 汪波 吕路线 谭庆荣 张宁 李凌江 徐一峰 郝伟 | 2012 | 临床精神医学杂志2012，22，5： | 18 |
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