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| 1 | 超疏水自清洁涂层防结冰技术的研究进展显示文摘仿生超疏水自清洁涂层是表面工程领域的前沿课题,在电力、通信等领域防结/覆冰雪方面显示出重要的工程应用前景。文中主要围绕'工程适用性',在总结国内外典型'多步法'制备超疏水表面的发展历程及局限性基础上,重点介绍了新发展的'一步法'的优势及研究进展,并论述了超疏水涂层在工程应用性能方面的研究成果。进一步结合自然低温结冰环境,对比分析了国内外结冰测试方法的优点与不足,探讨了超疏水表面结冰/脱冰行为的理论及应用研究的最新进展,简要介绍了超疏水涂层防结冰工程示范的新成果,并展望了其于工程防结冰领域面临的挑战以及未来发展方向。 | 杨钦 罗荘竹 谭生 罗一旻 张招柱 刘维民 | 2016 | 中国表面工程2016，29，4： | 42 |
| 2 | 分子纳米技术在生物医药学领域的应用显示文摘综述了分子纳米技术近几年来在生物学、医学和药学领域的应用研究概况,并展望了有关发展前景。 | 胡文祥 桑宝华 谭生建 杨凤霞 王文明 | 1998 | 化学通报1998，，5： | 37 |
| 3 | 小半径曲线盾构隧道掘进施工地表变形计算显示文摘小半径曲线盾构隧道施工地表变形规律复杂,其变形预测尚无相应的解析计算方法。基于Mindlin解,推导小半径曲线盾构开挖面不均匀附加推力、盾壳不均匀摩擦力、线路两侧盾尾间隙差异所引起的地表变形计算公式,结合工程实例进行验证,并探讨不平衡力差异系数及曲线半径对地表变形的影响规律。研究表明:开挖面附加推力引起的纵向地表变形沿原点呈反对称分布,盾壳摩擦力引起的纵向地表变形沿盾壳中央呈反对称分布,盾尾注浆压力引起的纵向地表隆起在管片脱出盾壳处形成峰值,向两侧呈对称分布且逐渐减小;总地表竖向变形在刀盘前方5m至后方20m呈现急速沉降,在刀盘前方8~25m范围呈现轻微隆起,在刀盘后方30m以后变形基本平稳。曲线盾构施工横向地表变形沿隧道轴线呈现非对称性,横向地表沉降槽偏移量随线路两侧开挖面附加推力及盾壳摩擦力差异的增大而增大;地层损失及地表沉降随盾构曲线半径的减小而逐渐增大。 | 孙捷城 路林海 王国富 周国锋 谭生永 韩帅 | 2019 | 中国铁道科学2019，40，5： | 31 |
| 4 | 肝复康丸中五味子甲素和五味子乙素含量测定方法研究显示文摘目的 :建立肝复康丸中五味子甲素和五味子乙素的含量测定方法。方法 :样品用己烷超声提取 ,提取液过滤 ,蒸干。残渣用甲醇溶解后 ,注入高效液相色谱仪分离测定。色谱条件包括 :LUNA -C1 8分析色谱柱 ,柱温 30℃。乙腈 -水 (6 8∶32 )混合液(含 0 .2 %磷酸 ,用三乙胺调pH5 )作为流动相。检测波长为 2 5 4nm。结果 :肝复康丸中五味子甲素和五味子乙素与其它成份分离良好。五味子甲素峰和五味子乙素峰保留时间分别约为 16min和 2 1min。五味子甲素和五味子乙素峰与其相邻峰的分离度大于 1.5。以五味子甲素峰计算理论板数是 6 0 70。以五味子乙素峰计算理论板数是 70 15。五味子甲素对照品线性浓度范围35 .0 0~ 140 .0 μg·ml- 1 ,r =0 .9999,平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD为 1.5 % (n =5 )。五味子乙素对照品的线性浓度范围 2 5 .0 0~ 10 0 .0 μg·ml- 1 ,r =0 .9999,平均回收率为 10 2 .4% ,RSD为 1.7% (n =5 )。结论 :本法灵敏度高、操作简便、结果准确 ,可用于肝复康丸中五味子甲素和五味子乙素的含量测定。 | 谭生建 屈雪莲 杨成勇 闵庆旺 张玉清 王喜个 | 2000 | 解放军药学学报2000，16，5： | 23 |
| 5 | 补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的高效液相色谱测定法显示文摘采用C_(18)键合相反相色谱方法,样品只经加内标定容后即可进样。RSD<2%。最低检出浓度<1μg/ml,所测补骨脂素与异补骨脂素的回收率分别是102.8%和99.5%,线性范围分别是12~200,13~210μg/ml,相关系数均为0.9999。 | 谭生建 王琰 刘刚 郭代红 韩晋 | 1995 | 中国中药杂志1995，20，2： | 19 |
| 6 | HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量显示文摘目的建立HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(AgilentZORBAXEclipseXDB-C18,4.6mm×150mm,5Micron)。流动相A:甲醇-水-磷酸(50∶950∶5),流动相B:甲醇。梯度洗脱程序:0~30,A:95%~35%,B:5%~65%;流速:1ml/min,检测波长327nm。结果绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.6、24min,与各自相邻峰的分离度均>1.5。以峰面积(X)对进样浓度(Y)线性回归,绿原酸回归方程:Y=0.03298X-0.09386,r=0.9999,线性范围5.040~45.36μg.ml-1。黄芩苷回归方程:Y=0.05155X-1.2864,r=0.9999线性范围:44.88~403.9μg.ml-1。绿原酸、黄芩苷回收率(n=6)分别为99.6%和100.0%、RSD分别为0.32%和1.0%。结论本方法与2005版中国药典法含量测定结果一致,准确度好且操作简便。 | 刘刚 王海涛 赵淼 姜韧 谭生建 | 2007 | 解放军药学学报2007，23，4： | 19 |
| 7 | HPLC测定关木通中马兜铃酸含量显示文摘马兜铃酸是关木通中的活性成分,对肿瘤细胞生长有重要影响。关木通中马兜铃酸的含量测定方法,国外报道了分光光度法和HPLC法。本文报道用反相高效液相色谱法测定关木通中马兜铃酸的含量。 | 谭生建 杨国芬 梁玉琴 李光慧 | 1993 | 中国中药杂志1993，18，3： | 18 |
| 8 | 药物对映体HPLC分离测定研究新进展显示文摘手性是宇宙间普遍特征之一。药物的手性对生理活性的影响近年来为人们关注。许多药物对映体有不同的药动学和药效学,并且往往有药理作用的显著差异。多数情况下,只有一种药物对映体有显著的药理活性,而另一种对映体活性较低或没有活性,甚至活性相反或导致毒副反应。目... | 彭清涛 胡文祥 谭生建 | 1998 | 药学学报1998，33，10： | 18 |
| 9 | HPLC测定黄柏石膏散中盐酸巴马丁和盐酸小檗碱含量显示文摘目的 建立测定黄柏石膏散中盐酸巴马丁和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱:MZ C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:水-乙腈(71:29),含0.5%三乙胺、磷酸调pf至3.0;检测波长343 nm;流速:1 mL·min-1。结果 盐酸巴马丁和盐酸小檗碱的理论板数分别为6 500和7 500。盐酸巴马丁回归方程为Y=-433 601+93 680 500X,r=0.999 9,线性范围0.167 4-0.837 2 μg,平均回收率为98.7%(n=5,RSD 1.3%)。盐酸小檗碱回归方程为Y=-887 699+95 231 971X,r=0.999 9,线性范围0.378 9-1.894 μg,平均回收率为99.2%(n=5,RSD 1.6%)。结论 该法操作简便,结果准确,可用于黄柏石膏散中盐酸巴马丁和盐酸小檗碱含量测定。 | 谭生建 魏萍 刘刚 吴敏 薛克昌 | 2004 | 中国药学杂志2004，39，7： | 17 |
| 10 | RP-HPLC测定葛根芩连片中葛根素的含量显示文摘报道RP-HPLC测定葛根芩连片中葛根素含量。采用Shim-Pack CLC-ODS(15cm×6mm)分析柱;北京分析仪器厂ODS保护柱;流动相甲醇-水(23:77);流速1.0ml/min。柱温35℃:检测波长250mm,进样体积10μl;外标法计算含量。理论板数按葛根素峰计算不低于2000;葛根素浓度5~80ug/ml与色谱峰面积呈线性关系,r=0.9999,回收率97.6,RSD 1.8%。 | 谭生建 邱夏 李光慧 赵炳成 梁玉琴 | 1996 | 中国中药杂志1996，21，12： | 17 |
| 11 | 临床护理环节合理用药应注意的若干问题显示文摘 | 姜韧 张捷 周蝉英 毛艳 谭生建 | 2002 | 实用护理杂志2002，18，7： | 16 |
| 12 | RP-HPLC法测定抗栓保心片中丹参酮Ⅱ_A的含量显示文摘目的:建立测定杭栓保心片中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以甲醇作溶剂,水浴加热回流提取。LUNAC18色谱柱分离,流动相为甲醇水(85∶15),流速0.8ml/min,检测波长270nm。结果:丹参酮ⅡA与其相邻峰的分离度是2.0;理论板数按丹ⅡA峰计算是43882;丹参酮ⅡA对照品线性范围2.830~45.28μg/ml,r=0.9999;平均回收率99.5%,RSD=2.5%(n=5)。结论:用本法测定抗栓保心片中丹参酮ⅡA含量,操作简便。 | 谭生建 陈培让 王建社 李进利 初峰 | 1999 | 中国中药杂志1999，24，3： | 15 |
| 13 | 黏性土地层曲线盾构施工地表沉降预测研究显示文摘研究目的:小半径曲线盾构隧道施工引起的地表变形规律与盾构直线掘进差异明显,易造成地层损失加剧、地表非对称性沉陷等问题。本文以济南厚冲积黏性土地层盾构曲线施工为研究对象,探究隧道埋深及曲率半径对地表变形的影响规律,基于Peck公式结合现场实测数据,建立曲线盾构施工地表沉降预测公式。研究结论:(1)曲线盾构掘进受转弯段刀盘超挖、主动铰接盾壳挤压土体、千斤顶不平衡推力等因素的影响,致使隧道两侧地层差异扰动、地表变形非对称性;(2)在1.5~3倍隧道直径的埋深范围内,地表峰值沉降、沉降槽宽度系数及地层损失率随埋深的增大呈线性递增,地表沉降槽偏移量随曲率半径的减小呈线性递增;(3)修正Peck公式与现场实测数据吻合较高,修正系数取值范围为α=0.46~0.52,β=0.43~1.16;(4)该研究成果对黏性土地层曲线盾构施工地表变形预测及灾害防控具有指导意义。 | 路林海 孙捷城 周国锋 谭生永 刘浩 李罡 | 2018 | 铁道工程学报2018，35，5： | 15 |
| 14 | 高效液相色谱法测定补骨脂和四神丸中两种有效成分显示文摘中药补骨脂和四神丸是临床常用药物。补骨脂素和异补骨脂素是其中两种重要活性成分,有镇静、解痉、降温、止血、抗癌和光敏等作用,国内外已广泛用于临床。四神丸中此两成分的定量方法,迄今未见报道。 | 谭生建 李光慧 邱夏 | 1993 | 色谱1993，11，6： | 14 |
| 15 | 抗菌涂料的研究现状及发展趋势显示文摘介绍了抗菌涂料的发展现状,对添加型抗菌涂料中应用的各种抗菌剂进行了综述,讨论了不同抗菌剂在抗菌涂料应用中的优劣;同时对结构性抗菌涂料的研究现状进行了简述,指出结构性抗菌涂料的发展将是未来抗菌涂料开发研究的重点。 | 谭生 郭军红 崔锦峰 张鹏飞 孙宁宁 杨保平 | 2011 | 中国涂料2011，26，2： | 14 |
| 16 | 高效液相色谱法测定小儿润肺止咳口服液中橙皮苷和黄芩苷的含量显示文摘目的:建立高效液相色谱法测定小儿润肺止咳口服液中橙皮苷和黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150mm×4.6mm,5μm)。流动相:A为0.5%磷酸溶液(含5%甲醇),B为甲醇,梯度洗脱。洗脱程序:0~45min,A由90%~60%,B由10%~40%,流速:1mL.min-1,检测波长284nm。结果:以峰面积(X)对进样浓度(Y,μg.mL-1)线性回归,橙皮苷回归方程:Y=0.05488X+0.01433,线性范围2.690~33.63μg·mL-1,黄芩苷回归方程:Y=0.03710X+0.03698,线性范围7.969~99.61μg·mL-1,r=0.9999。橙皮苷回收率为97.2%;RSD为1.1%;黄芩苷回收率为101.3%;RSD为0.60%。结论:本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于小儿润肺止咳口服液橙皮苷和黄芩苷的含量测定。 | 张捷 谭生建 王欢 刘昌叶 宋婧 胡琴 | 2010 | 药物分析杂志2010，30，8： | 13 |
| 17 | HPLC法测定通脉冲剂中丹参酮Ⅱ_A含量的研究显示文摘目的:建立高效液相色谱测定通脉冲剂中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:采用LUNAC18色谱柱,柱温35℃。流动相甲醇水(86∶14),流速0.8ml·min-1,检测波长270nm。结果:丹参酮ⅡA峰与其相邻峰的分离度为3.0,理论板数22000。对照品线性范围4.140~62.10μg·ml-1,r=0.9999,平均回收率100.4%。结论:用高效液相色谱法测定通脉冲剂中丹参酮ⅡA含量,操作简便,结果准确。 | 谭生建 王文明 胡文祥 张爱清 刘永泉 | 1999 | 中国中药杂志1999，24，9： | 12 |
| 18 | 高效液相色谱法测定戊己丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量显示文摘目的 建立高效液相色谱法测定戊己丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的方法。方法 采用高效液相色谱法。IntersilC18分析色谱柱 (4.6mmID× 2 5 0mm ,粒径 5 μm) ,流动相 :乙腈 - 10 %乙腈 (5 0 :5 0 ) ,流速 :1ml/min ,检测波长 :2 2 5nm。 结果 吴茱萸碱和吴茱萸次碱的理论板数分别为 2 6 81和 2 0 6 7。吴茱萸碱回归方程 :Y =0 .0 76 4 6 +0 .0 0 0 0 0 0 196 5X ,r=0 .9999) ,线性范围 10 .2~ 5 1.0 μg·ml-1;吴茱萸次碱回归方程 :Y =- 0 .2 199+0 .0 0 0 0 0 0 36 5 8X ,r =0 .9999) ,线性范围 10 .0~ 5 0 .0 μg·ml-1。吴茱萸碱平均回收率为 97.3% ,RSD 3.2 % ,吴茱萸次碱平均回收率为 10 1.4 % ,RSD 3.9%。吴茱萸碱和吴茱萸次碱最低检出浓度分别为 0 .0 5和 0 .1μg·ml-1。结论 方法简便 ,结果准确。 | 谭生建 赵炳成 王海涛 李进利 初锋 | 2002 | 解放军药学学报2002，18，4： | 12 |
| 19 | 高效液相色谱法测定枳实导滞丸中橙皮苷和黄芩苷含量显示文摘目的 建立HPLC测定枳实导滞丸中橙皮苷和黄芩苷含量的方法。方法 Intersil C18分析色谱柱(4.6mm ID×250mm,粒径5μm),C18保护柱(4.6mm×5mm,5μm)。流动相:乙腈-水(20:80,含0.7%三乙胺,磷酸调pH值2.5),流速1.0ml/min,检测波长276nm。结果 橙皮苷、黄芩苷保留时间分别为8.5、15.6min,与各自相邻峰的分离度〉1.5。以峰面积Y对进样量X(μg)线性回归,橙皮苷回归方程:Y=20367313.7X+3946464.7,r=0.9996,线性范围0.480-2.880μg。黄芩苷回归方程:Y=63795699.4X+6084871.0,r=0.9996,线性范围0.360~2.160μg。橙皮苷、黄芩苷回收率为101.3%,99.5%;RSD为1.6%,1.5%(n=9)。结论 本方法操作简便,结果准确可靠,可用于枳实导滞丸中橙皮苷和黄芩苷的含量测定。 | 谭生建 刘刚 姜韧 汤晴 张捷 | 2006 | 解放军药学学报2006，22，5： | 12 |
| 20 | 野菊花的研究进展显示文摘简要介绍了野菊花的来源、性味功能、形态特征、地理分布和资源状况,概述了野菊花化学成分、药理研究和临床应用的研究进展,表明野菊花的进一步研究和开发具有广阔前景。 | 张捷 谭生建 姜韧 赵淼 董继岩 | 2004 | 中国新医药2004，3，1： | 12 |
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