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| 1 | 贵州喀斯特区域土壤有机质的分布与演化特征显示文摘中国西南喀斯特区域是全球最大的喀斯特生态区域之一,该区生态环境脆弱,水土流失严重,石漠化趋势严峻。土壤有机质是极为重要的保持土壤结构与质量的物质,深刻认识喀斯特区域土壤有机质的特征与演化是防治和改善我国西南喀斯特区域石漠化现状的迫切需求。本文以贵州省为例,总结归纳前人的研究成果,阐述了该区土壤有机质的分布规律与演化特征,探讨了影响该区土壤有机质分布的因素,以期提出更好的石漠化防治策略。中国西南喀斯特区域土壤受该区多山地形的限制,具有水平地带性以及垂直地带性特征,同时受到喀斯特地质地貌的控制,发育各种非地带性土壤,本区土壤类型多、成因复杂;土壤有机质的分布、演化特征与土壤类型密切相关,具有明显的区域特点。贵州省分布广泛的主要土壤有黄壤、石灰土、红壤、紫色土、黄棕壤、棕壤以及水稻土等。其中,棕壤有机质含量最高,原因可能是棕壤存在区域海拔高,气温低,抑制微生物活动,土壤有机质分解过程比较缓慢;石灰土有机质含量高,原因可能是土壤中钙的含量较高,有机质的保存可能受益于腐殖酸钙及碳酸盐沉淀的包裹保护;而黄壤和红壤等酸性土壤有机质主要是与R_2O_3结合,有机质的活性高于石灰土;黄棕壤有机质含量介于棕壤和黄壤之间;紫色土由于土壤质地的原因,有机质含量最低。 | 邸欣月 安显金 董慧 汤海明 肖保华 | 2015 | 地球与环境2015，43，6： | 34 |
| 2 | RP-HPLC同时测定金银花、连翘药对提取物中6个成分的含量显示文摘目的:建立RP-HPLC同时测定金银花、连翘药对提取物中绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、木犀草苷、连翘苷和槲皮素6种成分含量的方法.方法:Thermo Scientific ODS-2 HYPERSIL色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-0.2%甲酸溶液(B)梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃.结果:绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、木犀草苷、连翘苷和槲皮素质量浓度在40.40~404.0 mg·L-1(r=0.999 5),0.203 2~2.032 mg·L-1(r=0.999 9),30.20 ~ 302.0 mg·L-1(r =0.999 8),1.012 ~ 10.12 mg·L-1(r =0.999 9),6.980 ~69.80 mg·L-1(r =0.999 9),1.980 ~ 19.80 mg·L-1(r =0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为102.6%, 99.6%, 100.4%, 98.3%, 100.8%,99.7%,其RSD分别为0.9%,2.0%,1.1%,0.4%,2.1%,0.9%.结论:该方法简便、准确,可用于金银花、连翘药对提取物的质量控制. | 封美慧 邸欣 王鑫 刘有平 | 2014 | 中国实验方剂学杂志2014，20，16： | 19 |
| 3 | 盐酸氨基葡萄糖片的相对生物利用度及其生物等效性评价显示文摘目的研究盐酸氨基葡萄糖片在健康人体内的药物动力学及相对生物利用度。方法采用液相色谱质谱质谱联用法测定了18名健康男性受试者口服盐酸氨基葡萄糖片和盐酸氨基葡萄糖胶囊后不同时间血浆中氨基葡萄糖的质量浓度,并求出主要药物动力学参数。结果血浆中氨基葡萄糖的tmax分别为(3.1±0.7)和(2.9±0.8)h,ρmax分别为(636.5±310.1)和(666.0±371.3)μg.L-1,t1/2分别为(0.9±0.2)和(1.1±0.4)h,AUC0-12分别为(1 896±809.7)和(1 967±858.2)μg.h.L-1。氨基葡萄糖的相对生物利用度为(96.8±9.7)%。结论根据双单侧检验表明两种制剂具有生物等效性。 | 冷艳霞 孙璐 邸欣 孙毓庆 | 2006 | 沈阳药科大学学报2006，23，1： | 18 |
| 4 | 骨科植入物器械在消毒供应室的安全管理显示文摘目的探讨骨科植入物器械在消毒供应室的安全灭菌和规范管理。方法采用回顾性分析方式,对122个骨科植入物器械高压蒸汽灭菌过程进行工艺、化学、生物监测,严格掌控放行标准。结果 122件骨科植入物器械出现2件首次生物监测不合格、3件出现湿包经重新灭菌达标,再次生物培养后达到放行标准,122件全部安全放行。结论骨科植入物器械为高度危险性物品,必须强调质量控制,注重过程化管理,建立可追溯管理体系。 | 赵香玉 邸欣 生晶辉 丁君平 | 2010 | 中华医院感染学杂志2010，20，17： | 15 |
| 5 | 树莓的抗氧化活性与主要化学成分的相关分析显示文摘目的研究树莓提取物的抗氧化活性与总花色苷、总多酚和总黄酮含量间的相关性。方法采集不同品种及不同成熟期的树莓,采用DPPH和ABTS法测定各树莓乙醇提取物的清除自由基能力,再分别采用pH示差法、Folin-Ciocalteu法和亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法测定不同树莓中总花色苷、总多酚和总黄酮的含量,利用Pearson相关系数分析树莓的抗氧化活性与各成分含量间的相关性。结果树莓的抗氧化活性与总黄酮和总多酚含量显著相关,尤其与总多酚含量的相关性最高(r>0.91),但与总花色苷含量的相关性不明显。结论多酚类物质是树莓发挥抗氧化作用的主要物质基础。 | 王睿婷 王鑫 张富敏 刘有平 邸欣 | 2013 | 沈阳药科大学学报2013，30，11： | 11 |
| 6 | 分子对接技术筛选石菖蒲中γ-氨基丁酸转氨酶抑制成分显示文摘目的从石菖蒲药材中筛选抑制γ-氨基丁酸转氨酶(gamma aminobutyric acid-transaminase,GABA-T)的活性成分,拓展虚拟筛选技术在中药药效物质基础研究中的应用。方法从文献中收集石菖蒲药材已知的化学成分群,采用分子对接的方法,筛选石菖蒲药材的化学成分群以辨识GABA-T抑制剂。结果以阳性对照药氨己烯酸的打分函数值为阈值,筛选出化学成分群中9种与GABA-T结合较好的化学成分。结论基于分子对接的虚拟筛选方法可快速筛选石菖蒲药材中GABA-T抑制活性成分,研究结果为石菖蒲抗癫痫药效物质基础研究提供了理论参考。 | 陈亮 王鑫 冯心池 邸欣 | 2015 | 沈阳药科大学学报2015，32，3： | 10 |
| 7 | RP-HPLC法同时测定返魂草中3种酚酸类成分显示文摘目的建立同时测定返魂草药材中氢醌、绿原酸和咖啡酸量的RP-HPLC方法。方法返魂草药材先以15%乙醇回流提取,再用醋酸乙酯-丙酮(50:1)萃取后,采用Diamonsil C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈和含0.4%磷酸、0.1%三乙胺的水溶液为流动相,进行梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,检测波长为286nm(氢醌)和326 nm(绿原酸和咖啡酸)。结果氢醌、绿原酸和咖啡酸的质量浓度分别在5.00~30.0、15.0~90.0、2.50~15.0μg/mL与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为96.3%、95.1%、97.8%,RSD分别为2.1%、2.4%、2.2%。结论该方法可用于返魂草药材的质量控制。 | 姜振邦 刘有平 李小童 邸欣 | 2009 | 中草药2009，40，11： | 9 |
| 8 | 葛根-黄连药对提取物对α-葡萄糖苷酶活性及大鼠餐后高血糖的抑制作用显示文摘目的研究葛根-黄连药对提取物对α-葡萄糖苷酶活性及大鼠餐后高血糖的抑制作用。方法提取大鼠小肠α-葡萄糖苷酶,以蔗糖为底物,用葡萄糖氧化酶法研究葛根-黄连药对、葛根和黄连单味药材提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。以蔗糖诱导的餐后高血糖大鼠为模型,测定灌胃给予葛根-黄连药对提取物后的血糖值,研究葛根-黄连药对对大鼠餐后高血糖的抑制作用。结果葛根-黄连药对、葛根和黄连提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用呈剂量依赖性,IC50分别为2.439、3.700和5.730 g·L^(-1),葛根-黄连药对提取物对该酶的抑制作用最强;高剂量组的葛根-黄连药对提取物(400 mg·kg^(-1))可显著降低大鼠进食蔗糖后的血糖值。结论葛根-黄连药对提取物对α葡萄糖苷酶的抑制作用显著强于单味药材提取物,并可显著缓解大鼠餐后血糖升高。 | 李化玲 王鑫 刘有平 邸欣 | 2015 | 沈阳药科大学学报2015，32，12： | 9 |
| 9 | RP-HPLC法测定人血浆中拉莫三嗪及药动学显示文摘目的建立RP-HPLC法测定人血浆中的拉莫三嗪,并将此方法应用于拉莫三嗪片在健康受试者体内的药动学研究。方法血浆样品经乙酸乙酯提取后,采用Kromasil C18柱分离,流动相为乙腈-20 mmol.L-1 KH2PO4(体积比为25∶75),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为306 nm。测定了11名健康受试者口服拉莫三嗪片50 mg后不同时刻血浆中拉莫三嗪的浓度,采用DAS 2.0软件以非房室模型计算药动学参数。结果拉莫三嗪的线性范围为10.0~2 000.0μg.L-1;日内和日间精密度均小于8.0%,准确度(relative error,RE)在±2.6%以内,提取回收率大于59.1%。拉莫三嗪的主要药动学参数:t1/2为(39.1±8.2)h,tmax为(3.3±1.8)h,ρmax为(469.6±152.4)μg.L-1,AUC0-t为(22 424.6±6 952.6)μg.h.L-1,AUC0-∞为(25 573.2±7 196.4)μg.h.L-1。结论该方法适用于拉莫三嗪人体药动学研究。 | 王寅 王鑫 刘冰洋 关锋 邸欣 | 2011 | 沈阳药科大学学报2011，28，7： | 9 |
| 10 | 二维薄层扫描法分离测定人参皂甙的研究显示文摘利用二维薄层色谱技术分离了人参茎叶中的总皂甙,并首次采用标准随行法,对人参皂甙单体Re进行了二维薄层扫描定量分析。扫描测定与数据处理由与岛津CS-9000薄层扫描仪在线连接的386微机中运行的2DAnalysis软件控制,定性鉴别于自制沉降硅胶H板上进行。将样品溶液点于板左下角,并在过该点且分别平行于两边缘的直线上(板左上方与右下方)点五种人参皂甙单体标准品的混合溶液作为一维随行对照。以氯仿-甲醇-水(21.0:11.0:4.0,下层)为第Ⅰ向展开剂,正丁醇-乙酸乙酯-水(4.0:1.0:1.0)为第Ⅱ向展开剂,用香草醛-浓硫酸显色剂喷雾显色,分离得35个斑点。根据R_f值及斑点颜色作鉴别,即从相应的两个一维对照斑点引出平行线的交点的物质即为同一物质。定量分析在自制普通硅胶H板上进行。利用反对角线技术,将一个样品和两个Re标准品以等间隔点在板左下角的反对角线上,用外标两点法测定样品中的Re含量。采用反射法矩齿扫描,自动峰体积检测,定性鉴别的扫描波长为600nm,Re定量分析的测定波长为480nm。测得R_e含量的相对标准偏差为3.6%,加样回收率为106.0%。 | 邸欣 吴文 孙毓庆 胡永礼 | 1994 | 色谱1994，12，3： | 9 |
| 11 | 妇科诊疗器械集中清洗与灭菌管理显示文摘目的探讨妇科诊疗器械在消毒供应中心集中清洗与灭菌,提高器械的清洗灭菌质量,预防医院感染。方法自2009年5月-2011年7月消毒供应中心集中回收、清洗妇科诊疗器械,利用多酶浸泡、专业刷洗、高压水枪冲洗、半自动超声波加酶清洗器械,高温高压进行灭菌。结果通过规范化的流程,采用多种清洗模式清洗,集中灭菌,器械清洗质量合格率为98.0%,经物理、化学、生物监测灭菌合格率均为100.0%。结论利用手工清洗+半自动超声清洗机清洗妇科诊疗器械,通过严格的灭菌管理,器械的清洗、消毒、灭菌质量明显提高,有效控制交叉感染,确保患者安全。 | 邸欣 生晶辉 赵香玉 吴浩昕 董思君 | 2012 | 中华医院感染学杂志2012，22，18： | 8 |
| 12 | 米非司酮治疗围绝经期功血的临床观察显示文摘 | 邸欣 赵春霞 夏丽欣 | 2006 | 齐齐哈尔医学院学报2006，27，5： | 7 |
| 13 | 胶束电动毛细管色谱法测定金果榄中古伦宾和蝙蝠葛任碱的含量显示文摘目的建立测定金果榄药材中古伦宾和蝙蝠葛任碱含量的胶束电动毛细管色谱法。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱(35.2 cm×50μm I.D.,有效长度为26.9 cm),运行缓冲液为20 mmol.L-1硼酸溶液(含200 mmol.L-1十二烷基硫酸钠,pH值8.0)-异丙醇-甲醇(体积比70∶20∶10),分离电压为18 kV,检测波长为210 nm,压力自动进样。结果古伦宾和蝙蝠葛任碱的线性范围分别为0.210~1.68 g.L-1和0.026~0.21 g.L-1,线性关系良好。平均加样回收率分别为100.5%和96.1%,RSD分别为3.4%和3.6%(n=6)。应用该法测定10批金果榄药材中古伦宾和蝙蝠葛任碱的含量。结论该方法准确、可靠、环保,适用于金果榄中古伦宾和蝙蝠葛任碱的同时含量测定。 | 崔小敏 刘有平 王鑫 周秋红 邸欣 | 2012 | 沈阳药科大学学报2012，29，9： | 7 |
| 14 | RP-HPLC法测定拉米夫定的含量及有关物质显示文摘目的:建立测定拉米夫定含量及有关物质的RP-HPLC方法。方法:进行拉米夫定含量测定及有关物质检查时,采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.025mol·L-1醋酸铵溶液(pH3.9±0.1)-甲醇(90∶10),流速为1.0mL·min-1,检测波长为277nm;进行拉米夫定对映体纯度检查时,采用CYCLOBOND I2000RSP柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol·L-1醋酸铵溶液(pH3.9±0.1)-甲醇(95∶5),流速为0.8mL·min-1,检测波长为270nm。结果:拉米夫定与其他杂质能较好分离,拉米夫定浓度在5.0~50.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.1%(RSD=0.69%,n=9),检测限为0.2ng·mL-1;拉米夫定与其右旋对映体可完全分离。结论:本方法灵敏、准确、专属性好,可用于拉米夫定的含量测定、有关物质检查及对映体纯度检查。 | 李萌 刘有平 鲁静 邸欣 | 2009 | 药物分析杂志2009，29，7： | 7 |
| 15 | 呼吸机管路集中清洗消毒效果显示文摘目的了解呼吸机管路集中清洗消毒效果,减少因呼吸机消毒不合格引起的交叉感染。方法将手工清洗和供应室清洗机集中清洗的呼吸机管路分别进行目测和细菌学检测。结果手工清洗组目测法检查,合格率为95%,细菌学检测合格率达98%;清洗机清洗组目测法检查,合格率为100%,细菌学检测合格率100%。结论呼吸机管路由消毒供应室集中清洗,机洗代替人工刷洗,既保证了消毒质量,又节省了人力资源,提高了工作效率。 | 邸欣 赵香玉 生晶辉 | 2010 | 中国消毒学杂志2010，27，5： | 7 |
| 16 | 液相色谱-大气压化学电离-串联质谱法同时测定人血浆中氯苯那敏和咖啡因的含量显示文摘目的建立同时测定人血浆中氯苯那敏和咖啡因含量的液相色谱-大气压化学电离-串联质谱(LC-APCI-MS-MS)法。方法血浆样品经乙酸乙酯提取后,采用Diamonsil C18柱分离,流动相为甲醇-水-甲酸(体积比80:20:0.5),采用大气压化学电离(APCI)源,以选择反应监测(SRM)方式进行检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 275→m/z 230(氯苯那敏)、m/z 195→m/z 138(咖啡因)、m/z 256→m/z 167(内标,苯海拉明)。结果血浆中氯苯那敏和咖啡因的线性范围分别为0.2~40.0μg·L^-1和20.0~4000μg·L^-1;日内和日间精密度均小于13.4%,相对误差在±8.2%以内。结论该法适用于人血浆中氯苯那敏和咖啡因的同时测定。 | 邵华 刘有平 王鑫 王寅 邸欣 | 2009 | 沈阳药科大学学报2009，26，5： | 6 |
| 17 | 人尿中β_2-受体激动剂的液相色谱质谱检测显示文摘建立了人尿中11种β2受体激动剂的液相色谱质谱(LC/MS)定性分析方法,检测了人单剂量口服一种β2受体激动剂后不同时间点的尿样。尿样经β葡萄糖苷酸酶酶解、BondElutCertify小柱提取后,采用AgilentZorbaxSBC18柱分离,以(A)0.01mol/L甲酸铵缓冲液(pH3.5)(B)乙腈为流动相进行梯度洗脱,洗脱程序:0min时,A为95%,B为5%;8min时,A为45%,B为55%;13min时,A为10%,B为90%,并保持6min。通过液相色谱质谱以选择离子监测(SIM)方式检测,测得11种药物的检测限为0.1~60.0μg/L。采用所建立的方法对人单剂量口服治疗量特布他林、克仑特罗、丙卡特罗、福莫特罗、非诺特罗或马布特罗后不同时间点的尿样进行了检测,结果表明检测口服给药48h内尿中的相应药物,信噪比可达4以上。 | 张建丽 徐友宣 邸欣 | 2005 | 质谱学报2005，26，3： | 6 |
| 18 | 用网格搜索寻优法选择分离6种青霉素类药物的薄层色谱溶剂系统显示文摘用网格搜索寻优法确定了分离6种青霉素类药物的薄层色谱溶剂系统。采用均匀设计法安排初始实验,借助计算机进行网格搜索寻优计算,在硅胶GF(254)板上成功地分离了青霉素钠、苯唑青霉素钠、磺苄青霉素钠、氨苄青霉素钠、氧哌嗪青霉素钠和羧苄青霉素钠,方法简便、有效。 | 邸欣 崔升佐 孙毓庆 | 1996 | 色谱1996，14，3： | 6 |
| 19 | 5种雌激素类化合物的电喷雾四级杆飞行时间质谱裂解规律研究显示文摘利用电喷雾-四级杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF/MS)的高分辨率及高质量准确度特点,在电喷雾负离子模式下,对5种雌激素类化合物的质谱裂解规律进行研究并用其稳定同位素内标进行确证。通过ESI-MS产生的[M-H]-获得相应化合物的相对分子质量信息。结果表明,结构类似的5种雌激素类化合物具有相似的电喷雾质谱行为,在碰撞诱导解离(collisional-induced dissociation,CID)过程中,首先失去C-17位上的氧原子,然后连续断裂D环和C环,开环后重新排列,进而形成稳定的共轭结构,最终得到高丰度的特征碎片离子m/z 183(m/z 181),m/z 169,m/z 145(m/z 143),这些特征有助于甾体激素类化合物的结构解析。 | 张婷岚 史美云 邸欣 顾景凯 | 2014 | 药学学报2014，49，4： | 6 |
| 20 | 电喷雾质谱法的理论与实践显示文摘阐述了电喷雾的基本原理和电喷雾产生离子的本质,介绍了电喷雾质谱法在推断离子的电荷态、解析多电荷离子的断裂过程、分析特异性生物分子有机分子复合物以及与HPLC。 | 邸欣 钟大放 | 1999 | 沈阳药科大学学报1999，16，2： | 6 |
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