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1紫茎泽兰个体生物及生态学特性研究显示文摘紫茎泽兰为滇南六十年代出现的一种荒山害草。为控制其危害,我们开展了从种子生态学到繁殖特性等一系列的基础研究工作,目的在于掌握其生长发育过程中的薄弱环节,从中提出有效的防除措施。 本文报道了紫茎泽兰的生长发育规律,影响生长的主要生态因素,光合特性,不同年龄级杂革的有性繁殖能力,种子在土层中的分布与萌发,以及无性繁殖特性等。刘伦辉 刘文耀 郑征 荆桂芬 1989生态学报1989,9,1:118
2西双版纳不同热带森林土壤氮矿化和硝化作用研究显示文摘1998年7月,用埋袋法对西双版纳热带季节雨林、崖豆藤(Mellettialeptobotrya)次生林、季节雨林内林窗和轮歇地土壤的氮矿化和硝化作用进行了研究。研究结果表明季节雨林和崖豆藤次生林的格局基本相同,氮净矿化速率分别为6.55mgN·kg-1·30d-1和6.37mgN·kg-1·30d-1,硝化速率分别为16.28mgN·kg-1·30d-1和16.38mgN·kg-1·30d-1。而林窗下和轮歇地土壤的氮净矿化速率和硝化速率均为负值,氮净矿化速率分别为-7.85mgN·ks-1·30d-1和-10.69mgN·kg-1·30d-1,硝化速率分别为-2.78N·kg-1·30d-1和-3.69mgN·kg-1·30d-1。从实验结果看,在30d的培养过程中,NH4-N消耗较多,导致硝化速率大于氮净矿化速率。沙丽清 孟盈 冯志立 郑征 曹敏 刘宏茂 2000植物生态学报2000,24,2:63
3西双版纳热带季节雨林的土壤呼吸研究显示文摘2003年1月~2004年1月,用静态箱-气相色谱法对西双版纳热带季节雨林的土壤呼吸进行了研究.实验设3个处理,处理A:土壤;处理B:土壤+凋落物层;处理C:土壤+凋落物层+地表低矮植物.研究表明,土壤呼吸速率年变化在12~2月呼吸速率最低,7月出现明显的呼吸高峰,4月和10月还分别存在两个小峰.不同处理的土壤呼吸速率不同,实测平均值C>B>A,分别为14642,12807和9532mgCO2·m^-2·h^-1,差异达到1%显著水平.因西双版纳温度日变化不大,土壤呼吸速率日变化不明显.土壤呼吸速率与土壤含水量呈凸型抛物线型相关,达1%显著水平,水分含量在35%~40%范围时,土壤呼吸速率较大.土壤呼吸速率与5cm地温呈指数相关,达1%显著水平.根据计算,西双版纳热带季节雨林土壤呼吸的Q10为2.03~2.36,与文献所报道的热带土壤Q10接近.根据模型计算得到2003年的土壤+凋落物层+地表低矮植物的CO2排放量为5.34kgCO2·m^-2·h^-1,其中土壤为3.48kgCO2·m^-2·h^-1,占65.2%,凋落物层为1.19kgCO2·m^-2·h^-1,占22.3%,地表低矮植物为0.67kgCO2·m^-2·h^-1,占12.5%.沙丽清 郑征 唐建维 王迎红 张一平 曹敏 王锐 刘广仁 王跃思 孙扬 2004中国科学(D辑)2004,34,A02:42
4西双版纳热带森林树种幼苗的组成、空间分布和旱季存活显示文摘林下树种幼苗是森林生态系统的一个重要组成部分,在森林的自然更新过程中发挥着重要作用。于2007年10月底在西双版纳20hm2热带森林动态监测样地内设置了450个幼苗样方(1m2),对样方内的树种幼苗(胸径<1cm)进行了调查,并观测了当年的实生苗(H≤30cm)在2007~2008年旱季期间的存活变化。结果表明,该区森林林下树种幼苗的组成比较丰富,但个体数在物种间的分布极为不均匀。除4.17%的幼苗个体未鉴定外,调查到的已知树种幼苗共计6367株,隶属于49科116属161种,并且Simpson、Shannon-Wiener和Pielou指数分别达到了0.69、2.29和0.45。个体数少于5株的幼苗贡献了50.31%的物种数;在1m2的样方尺度上,幼苗密度和种丰富度两者的平均值分别为(14.15±0.72)株·m–2和(3.73±0.10)种·m–2(Means±SE,n=450);优势幼苗为望天树(Parashorea chinensis)、短刺锥(Castanopsis echidnocarpa)和假海桐(Pittospor opsis kerrii)等,它们的空间分布格局与地形、海拔和母树分布三者之间存在着密切的相关性;旱季期间,幼苗的死亡比例较大(26.49%),主要集中在优势幼苗。幼苗在干旱胁迫环境下的死亡格局表现出了明显的种间差异:香花木姜子(Litsea panamanja)和望天树两优势幼苗的死亡率分别为62.65%和35.87%,而假海桐和蚁花(Mezzettiopsis creaghii)等7种优势幼苗的死亡率较低(<9%),除望天树等13种优势幼苗外,其余692株幼苗(共129种)仅死亡了10.40%,而且有91种幼苗均没有发生死亡。幼苗间的存活差异有待于从种子大小、幼苗的形态和生理特性及其所在空间位置的生境特征等多方面开展深入的研究。李晓亮 王洪 郑征 林露湘 邓晓保 曹敏 2009植物生态学报2009,33,4:40
5西双版纳原始热带湿性季节雨林生物量及净初级生产显示文摘应用生物量回归模型和生产力方程,研究了西双版纳原始热带湿性季节雨林生物量及净初级生产量(NPP)。雨林总生物量为692.590t·hm-2,总生物量分配为:乔木层占98.66%、灌木层占0.76%、木质藤本层占0.50%、草本层占0.09%,生物量主要集中于乔木层。雨林年平均NPP为25.764t·hm-2·a-1,其中各层次的NPP分别为(t·hm-2·a-1):乔木层23.972(占总NPP的93.04%)、灌木层0.749(占2.91%)、木质藤本层0.431(占1.67%)和草本层0.612(占2.38%)。乔木层NPP分配为(t·hm-2·a-1):凋落量11.566、叶虫食量0.694和生物量增量11.712。结果表明:西双版纳虽地处热带北缘,当地原始热带湿性季节雨林同样具有典型热带雨林一样高的生物量和NPP。郑征 冯志立 曹敏 刘宏茂 刘伦辉 2000植物生态学报2000,24,2:36
6西双版纳热带季节雨林生态系统氮的生物地球化学循环研究显示文摘用小流域集水区和物质平衡方法 ,于 1999年对西双版纳热带季节雨林生态系统的氮素循环进行了初步研究。西双版纳季节雨林生态系统的氮库总储量为 6 4 81.2kg·hm-2 ,其中活体生物量、凋落物层和土壤 (0~ 30cm)中的氮储量分别为 970 .9、37.7、5 4 81.2kg·hm-2 。土壤中的氮占生态系统氮总储量的 84 .4 % ,活体生物量占 15 .0 % ,凋落物层仅占 0 .6 %。结果表明季节雨林的氮主要分布在土壤中 ,而在生物量中只占很少部分。大气降水、林内穿透水、树干流及地表径流的氮含量分别为 0 .5 6 5、0 .82 8、0 .983和 1.0 4 2mg·dm-3 ,氮通量则分别为 8.89、10 .97、3.5 7、5 .95kg·hm-2 ·a-1。大气降水输入氮 8.89kg·hm-2 ·a-1,径流输出氮 5 .95kg·hm-2 ·a-1,收支平衡 (输入—输出 )为2 .94kg·hm-2 ·a-1。氮的生物循环 :吸收为 14 9.86kg·hm-2 ·a-1,存留为 6 9.30kg·hm-2 ·a-1,归还为 80 .5 6kg·hm-2 ·a-1,循环系数为 0 .5 4。结果表明未受干扰的季节雨林生态系统处于氮积累的状态 ,有利于该生态系统的稳定与持续发展。沙丽清 郑征 冯志立 刘玉洪 刘文杰 孟盈 李明锐 2002植物生态学报2002,26,6:36
7西双版纳热带山地雨林的植物多样性研究显示文摘根据 6块样地的调查资料 ,分析了西双版纳热带山地雨林植物多样性特征。结果表明 :在 2 5 0 0m2 的样地上 ,西双版纳热带山地雨林群落共有植物物种 99~ 181种。其中乔木层的物种丰富度 (S)为 5 4~ 113,Shannon_Wiener指数 (H′)为 1.6 4 87~ 4 .0 4 91,Simpson指数 (λ)为 0 .5 0 35~ 0 .96 95 ,Pielou均匀度指数 (Jsw)为 0 .4 133~0 .85 4 9。灌木层的S为 35~ 89,H′为 2 .4 132~ 3.716 2 ,λ为 0 .76 2 7~ 0 .95 82 ,Jsw为 0 .6 788~ 0 .85 93。草本层的各指数值 :S为 31~ 6 5 ,H′为 2 .792 1~ 3.4 992 ,λ为 0 .90 2 0~ 0 .9382 ,Jsw为 0 .72 93~ 0 .8382。低海拔带上的山地雨林 (Ⅰ号、Ⅱ号样地 )的各指数值 (H′、λ、Jsw)在群落不同层次中均表现为草本层 >灌木层 >乔木层 ,而物种丰富度在不同层次中无一定变化规律 ;高海拔带上山地雨林 (Ⅲ号、Ⅳ号、Ⅴ号、Ⅵ号样地 )的物种丰富度和多样性指数(H′、λ)表现为乔木层 >灌木层 >草本层 ,而均匀度指数 (Jsw)在不同层次中则无一定变化趋势。高海拔带上的山地雨林乔木层和灌木层的物种丰富度、多样性和均匀度指数均明显高于低海拔带上的山地雨林 ,这是由于前者所处生境较为优越。沿着海拔梯度 ,群落乔木层的物种丰富度、多样性和均匀度?李宗善 唐建维 郑征 李庆军 罗成昆 刘正安 李自能 段文勇 郭贤明 2004植物生态学报2004,28,6:31
8西双版纳不同海拔热带雨林凋落量变化研究显示文摘在3个海拔梯度(600、1 100和1 600 m)选取8块热带雨林样地,研究了印度季风环境下西双版纳热带季节雨林和山地雨林的凋落动态随海拔的变化及其与气候的关系.在3个梯度上,年平均温度分别为22.1、20.1和16.6℃,年平均温度递减率为-0.005 3℃·m-1.随海拔增加,年平均降雨量增加(分别为1 532、1 659和2 011 mm),但旱季的降雨量基本相同(282~295 mm);年蒸发量变化较小(分别为1 369、1 374和1 330mm);年平均空气相对湿度降低(分别为86%、81%和84%),旱季后期湿度降低更明显;样地土壤含水显著增加.热带季节雨林凋落量(1 072~1 285 g·m-2·a-1)显著高于热带山地雨林凋落量(718~1 014 g·m-2·a-1).凋落量和凋落进程变异系数与海拔之间存在线性显著负相关,凋落量与温度线性显著正相关而与降雨量显著负相关.旱季凋落高峰受到空气相对湿度和土壤含水量影响,随海拔增加空气相对湿度降低使得海拔1 105~1 720 m的凋落高峰提前,但土壤含水量继续增加又会使凋落高峰推后.研究结果得出:1)热带季节雨林凋落量与东南亚热带潮湿雨林相近;2)旱季水分限制随海拔增加而变化,影响凋落高峰出现时间;3)随海拔增加,热带山地雨林凋落年进程由季节性向平稳过渡.郑征 李佑荣 刘宏茂 冯志立 甘建民 孔维静 2005植物生态学报2005,29,6:32
9热带季节雨林冠层树种绒毛番龙眼的光合生理生态特性显示文摘采用Li-6400便携式光合作用测定仪,对西双版纳热带季节雨林冠层树种绒毛番龙眼成树树冠上、中、下3层叶片进行了测定,分析西双版纳热带季节雨林冠层树木的光合作用.结果表明,绒毛番龙眼成树具有喜光的光合特性,光饱和点较高(1 000~1 500 μmol·m^-2·s^-1),而光补偿点较低(7.7~15.3 μmol·m^-2·s^-1),对光环境有较强的适应和调节能力,光合有效辐射是影响绒毛番龙眼光合日进程的关键因子;12月,叶片处于成熟期,生长良好,光合能力较强,树冠上层净光合速率(Pn)日变化为单峰型,最大净光合速率(Amax)约为8.9 μmol CO2·m^-2·s^-1;4月处于新老树叶更替期,光合能力下降,树冠上层Pn日变化为双峰型,中午出现“午休”现象,树冠上层Amax约为4.3 μmol CO2·m^-2·s^-1;7月上、中层叶片Pn为单峰型,下层出现“午休”.如入为使CO2浓度在短期内迅速升高,则绒毛番龙眼的Pn会增加,而气孔导度和蒸腾速率降低;CO2浓度从400 μmol·mol^-1升高到800 μmol·mol^1时,干季水分利用效率(WUE)提高约50%~100%,雨季WUE较低.宋清海 张一平 郑征 于贵瑞 孙晓敏 2006应用生态学报2006,17,6:33
10西双版纳橡胶林土壤呼吸季节变化及其影响因子显示文摘橡胶(Hevea brasiliensis)林是热带地区重要的经济林,其土壤碳排放除受温度、湿度等非生物因子影响外,还受到橡胶林独特物候特征的影响。为探讨橡胶林土壤呼吸季节变化与生物、非生物因子的关系,本实验再西双版纳橡胶林内设去除凋落物(NL)和对照(CK)两种处理,自2005-08到2006-08,用IRGA法测定土壤呼吸速率(SR),同时测定温、湿度因子;记录橡胶林的物候节律;每月中旬测定叶面积指数;进行为期一年的细根生长和分解试验。结果表明:1)两种处理SR有明显的季节变化,且趋势相同,即雨季(CK:14.10mgCO2·m-2·min-1;NL:13.00mgCO2·m-2·min-1)>干热季(CK:9.91mgCO2·m-2·min-1;NL:9.70mgCO2·m-2·min-1)>雾凉季(CK:10.87mgCO2·m-2·min-1;NL:10.33mgCO2·m-2·min-1);2)通过温度、湿度与SR的相关分析和回归方程模拟,表明两处理各季节SR与温度因子、湿度因子相关关系不同;影响SR的主导因子在雨季为湿度因子,雾凉季是温度因子,干热季SR受到温、湿度因子的双重制约。3)在雨季,凋落物对土壤呼吸影响显著(p=0.036),在干热季和雾凉季影响不显著(p=0.701,p=0.308);4)细根生长试验和LAI的测定结果表明两处理的土壤呼吸速率季节变化与橡胶树生长节律基本一致,生长旺盛期(雨季,5~10月)>生长减缓期(雾凉季,11~12月)>生长恢复期(干热季,3~4月)>相对休眠期(雾凉季,1~2月);5)通过主成分分析,土壤呼吸源的季节变化是影响橡胶林土壤呼吸的第一主成分,方差贡献率为65.98%,第二主成分是地上部分光合产物的输入,方差贡献率为34.02%。两成分可完全解释土壤呼吸的季节变化。故橡胶林的SR季节变化是温度因子、湿度因子及橡胶树生长季相变化协同作用的结果。周文君 沙丽清 沈守艮 郑征 2008山地学报2008,26,3:31
11创新实践教学体系提升工科大学生创新能力显示文摘对在人才培养方案的构建、课程体系与实践教学体系的设计以及课堂教学理念的转变等方面所进行的改革和探索进行了论述,通过逐步制定突出创新精神和创新能力培养的人才培养方案,构建'课程实验为基础、科技竞赛为导向'的多层次实践教学体系,创立人才培养、科学研究和社会服务'三位一体'的科技竞赛新模式,循序渐进地探索出一条工科大学生创新能力、创新意识培养的新思路。郑征 李伟伟 2015实验室研究与探索2015,34,7:31
12西双版纳橡胶林生物量随海拔梯度的变化显示文摘对西双版纳低(550~600 m)、中(750~800 m)、高(950~1050 m)3个海拔梯度上橡胶林地上及各器官的生物量进行了测定。结果表明,海拔从低到高,地上生物量和干生物量都呈降低趋势,干生物量占地上生物量的70%以上;海拔间的地上生物量和干生物量差异显著(P<0.05)。枝和叶生物量为中海拔最高,低海拔次之,高海拔最低,二者分别占地上生物量20%和5%左右,仅高海拔和低海拔间差异显著(P<0.05)。气温的海拔间差异可能是引起生物量海拔间差异的重要原因之一。3个海拔上各器官生物量大小顺序为:干>枝>叶。橡胶林低海拔模型用于中海拔和高海拔、混合模型用于各海拔的生物量计算会导致不同程度的误差。贾开心 郑征 张一平 2006生态学杂志2006,25,9:30
13西双版纳热带湿性季节雨林生物量及其分配规律研究显示文摘本文采用标准木回归分析法(乔木层、木质藤本)和样方收获法(灌木层、草本层)研究了西双版纳湿性季节雨林生物量及其分配规律。群落总生物量为360.909t·hm-2,其在各层的分配为:乔木层352.563t·hm-2(占群落生物量的97.69%)、灌木层4.737t·hm-2(占1.31%)、木质藤本3.108t·hm-2(占0.86%)、草本层0.501t·hm-2(占0.14%)。群落生物量绝大部分集中于乔木层。乔木层生物量的器官分配为:干241.270t·hm-2(占乔木层生物量的68.43%)、根69.614t·hm-2(占19.75%)、枝37.287t·hm-2(占10.57%)、叶4.392t·hm-2(占1.25%);乔木层生物量的径级分配主要集中于中等径级,胸径在20~80cm间的6个径级,生物量达255.460t·hm-2(占72.46%);生物量在乔木层中垂直分配为:I亚层219.365t·hm-2(62.22%)、Ⅱ亚层107.743t·hm-2(30.56%)、Ⅲ亚层25.455t·hm-2(7.22%);生物量大于乔木层生物量0.5%的树种共计26种,其中大于5%的有番龙眼(Pome?冯志立 郑征 张建侯 曹敏 沙丽清 邓继武 1998植物生态学报1998,22,6:30
14滇中常绿阔叶林及云南松林水文作用的初步研究显示文摘本文研究了滇中地区山地常绿阔叶林及云南松林的林冠截留量,冠流和茎流量,地表水土流失量,林地枯枝落叶层持水量,土壤含水量以及雨水、冠流、茎流和地表迳流中营养元素(N、P、K、Ca和Mg)的含量,并分析比较了针、阔两类森林调节和涵养水分的作用和降水中林冠养分的淋溶、迁移特点,对了解滇中亚热带山地森林生态系统的功能和生产力的研究,对本区森林资源的保护,林业的合理经营,均有重要意义。刘文耀 刘伦辉 郑征 荆桂芬 1991植物生态学与地植物学学报1991,15,2:30
15岷江上游茂县退化生态系统及人工恢复植被地上生物量及净初级生产力显示文摘测定了岷江上游四川茂县退化灌丛和退化草丛及5种人工恢复植被(连香树林、油松林、华山松林、日本落叶林和云南松林)的地上生物量和生产力。灌、草丛生物量生产力采用样方收获法测定,人工林采用生物量回归模型和生产力方程。地上生物量与胸径关系模型的相关性都达到极显著。退化灌丛和草丛的生物量分别为51 06t/hm2和5 76t/hm2,5种人工林的地上生物量在75 8~150 55t/hm2,地上生产力在10 36~18 17t/hm2·a-1。人工恢复植被比退化植被的生物量增加,生产力显著提高。5种恢复模式中云南松、华山松和日本落叶松在当地显示了良好的生长特性,适合在当地退化生态系统恢复中推广。孔维静 郑征 2004山地学报2004,22,4:27
16三相不对称系统中谐波电流检测的新方法显示文摘针对现阶段对三相不平衡电网谐波电流检测方法中普遍存在误差,提出一种基于瞬时无功功率理论的改进型ip、iq谐波电流检测法。该方法通过建立新的数学模型和改进算法可以在电网不平衡状态下实时、准确检测出谐波电流,便于工程中有源滤波器只对谐波电流进行补偿。运用MATLAB软件进行仿真的结果表明:该方法简单可靠、实时性好、检测精度高。郑征 杜翠静 常万仓 2010电力系统及其自动化学报2010,22,3:25
17西双版纳湿性季节雨林凋落物和叶虫食量研究显示文摘本文研讨了西双版纳湿性季节雨林凋落量及其组成和营养元素归还量的年变化,以及叶虫食量:1.小凋落物量(叶、直径≤2cm枝、花、果和杂物)为11.29±1.96t/ha·a(平均值±95%置信界限),凋落高峰发生在旱季末期3—4月。2.大枝(直径>2cm)凋落量约为0.82t/ha·a;3.凋落物元素归还量(kg/ba·a)顺序为:钙(146.4)>氮(57.3)>镁(39.0)>钾(31.2)>磷(6.33)>锰(5.49)>铝(4.40)>铁(1.92)>锌(0.56)>铜(0.24);4.叶虫食量约占总叶量的16.2%。郑征 刘伦辉 和爱军 荆桂芬 1990Acta Botanica Sinica1990,32,7:26
18基于“卓越医生教育培养计划”的临床医学专业人才培养模式研究显示文摘通过明确“卓越医生教育培养计划”的理念、培养目标,落实临床医学专业“卓越医生教育培养计划”,培养卓越医学人才.并进行基于临床基本能力培养教学改革,如优化课程体系,创新实践教学环节和平台建设,优化实践教学体系,改进教学方法与手段,完善考核与评价方法,建设结构合理、专兼结合的优秀专业教学团队;由此建立起“一个目标、二个全程、三个结合”的医学人才培养模式.刘成玉 王元松 马桂馨 严瑛 张代军 郑征 2014中华医学教育探索杂志2014,13,4:26
19滇中山地主要植物群落水土保持效益比较显示文摘本文以滇中高原为背景,通海县秀山和杞麓湖区为研究对象,通过10m×10m小面积取样试验,针对当地常见的植物群落,分别从植物覆盖,林冠截雨,地表径流,林内枯落物组成、数量和饱和持水量,以及土壤含水率变化等内容进行了两年的试验观测。据观测数据,各群落之保持水土能力为常绿阔叶林>云南松林>次生荒草坡>放牧荒草坡>早作地与光秃地。这种群落问的生态效益,基本与自然植被之顺向演替相吻合。为了缓解滇中山地的水土流失和土地退化,其生物措施是首先应恢复草被,紧接营造各类针阔叶混交林,方能实现改良土壤,涵养水源,调节山洪,逐步建立良性生态循环。刘伦辉 刘文耀 郑征 1990水土保持学报1990,4,1:24
20临床药物依从性评价的研究进展显示文摘药物依从性是影响患者治疗效果的重要因素之一。该文通过文献查阅,对药物依从性的概念、影响因素、干预方式,特别是药物依从性评价方法进行综述,为药物依从性研究工作提供参考。药物依从性影响因素错综复杂,干预方式可从多方面着手,药物依从性评价方法分为客观评价法和主观评价法,不同方法各有其适用范围。目前已经有多种较为可靠的药物依从性评价方法,但更加简单、经济、有效的普适方法尚有待进一步开发。孟彤 张灵健 沈智文 贾敏 王树月 陈明珠 张兴会 王俊彦 徐静 郑征 王萌萌 吕旋瑞 宗晓郁 李慧 周锦 宫建 2021医药导报2021,40,4:24
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