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| 1 | 甘草次酸平衡溶解度和表观油水分配系数的测定显示文摘目的测定甘草次酸的平衡溶解度及其在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数,为设计甘草次酸新剂型提供基础。方法采用HPLC法测定甘草次酸在不同pH介质中的平衡溶解度,及甘草次酸在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数。结果 37℃下甘草次酸在水中的平衡溶解度为6.32 mg·L-1,随着pH值增大,甘草次酸的平衡溶解度增大;甘草次酸在正辛醇-水体系中的油水分配系数(P)=48 978(lgP=4.69);随着缓冲盐溶液的pH值增大,甘草次酸在正辛醇-缓冲盐溶液体系中的油水分配系数减小。结论甘草次酸为溶解度小的亲脂性药物。 | 郭波红 程怡 林绿萍 林德晖 | 2011 | 广东药学院学报2011，27，3： | 30 |
| 2 | 甘草次酸脂质体的制备及其药剂学性质的研究显示文摘目的研究甘草次酸阳离子脂质体的制备方法并考察其药剂学性质。方法采用正交设计筛选处方,乙醇注入法制备甘草次酸脂质体;用葡聚糖凝胶G-50柱分离脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率;用透射电镜观察脂质体的外观形态,并用粒径分析仪测定脂质体的粒径和zeta电位;进一步考察脂质体的释放规律。结果所得脂质体包封率为(91.61±1.16)%;形态为粒径均匀的球形和类球形,粒径为(141±10)nm,Zeta电位为(35.9±5)mV;脂质体的体外释放符合Higuchi方程;具有较好的稳定性。结论优选得到的甘草次酸脂质体处方和制备工艺合理、稳定,其体外释放具有缓释特点。 | 郭波红 程怡 林绿萍 | 2010 | 中草药2010，41，3： | 24 |
| 3 | 乙基纤维素在缓控释制剂中的应用显示文摘近年来 ,乙基纤维素在药物制剂中的应用越来越广泛 ,在骨架型缓释片、微丸、微囊、固体分散体及包衣制剂方面都可用乙基纤维素来制备缓释剂型。本文按乙基纤维素在缓释制剂中的制剂工艺不同 。 | 郭波红 程怡 | 2003 | 广东药学2003，13，1： | 20 |
| 4 | 药剂学应用多媒体课件教学的实践与体会显示文摘制作了药剂学多媒体课件并将其应用于课堂教学,总结了多媒体课件在药剂学教学中的优点,指出了多媒体存在的问题及解决的方法。 | 郭波红 金描真 | 2007 | 时珍国医国药2007，18，6： | 15 |
| 5 | 药学专业药剂学实验教学改革探讨显示文摘药剂学是药学专业的一门重要的专业课,实验教学在整个教学过程中占有非常重要的地位。针对药剂学的学科特点,在教学过程中,通过改变实验教学内容、实验教学方法、实验教学评价等方面进行了药学专业的药剂学实验教学改革,增强了学生的实验兴趣,提高了实验技能、逻辑思维以及分析解决问题和创新的能力。 | 郭波红 高崇凯 金描真 李晓芳 易军 | 2013 | 基础医学教育2013，15，5： | 13 |
| 6 | 应用固体分散技术提高黄豆苷元溶出速率显示文摘目的应用固体分散技术制备黄豆苷元固体分散体,提高难溶性药物溶出速率。方法以聚乙烯吡咯烷酮为载体,采用溶剂法制备黄豆苷元固体分散体,考察药物体外溶出特性;应用红外光谱、X-射线衍射分析法进行物相鉴别,评价固体分散体的性质。结果不同药物/载体质量比例的黄豆苷元固体分散体在水中的溶出速率均远高于黄豆苷元原料药。质量比为1∶6的固体分散体30 min内药物累积溶出率可达87.8%,相当于原料药的6倍。固体分散体的体外释药动力学符合Korsemeyer-Peppas模型。结论应用固体分散技术,以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备黄豆苷元固体分散体,可有效提高药物溶出速率。 | 李晓芳 江萍 郭波红 | 2016 | 医药导报2016，35，7： | 13 |
| 7 | 黄芩水提取工艺中黄芩苷降解动力学研究显示文摘目的 对黄芩中的化学成分黄芩苷在水提取工艺中降解过程进行研究。方法 采用HPLC检测不同温度浸泡处理后的提取液中黄芩苷的含量。结果 黄芩药材在20℃浸泡时黄芩苷的含量变化符合一级动力学过程,30℃、40℃条件下浸泡处理,2~24h内黄芩苷的含量随时间的变化符合一级动力学过程。结论 在以水为溶媒提取黄芩药材中的黄芩苷时,宜在60℃以上条件下浸泡处理,可减少黄芩苷的降解,提高黄芩苷的提取率。 | 李晓芳 傅军 金描真 郭波红 | 2006 | 现代食品与药品杂志2006，16，4： | 10 |
| 8 | 双丹脂质体凝胶抑制兔耳瘢痕增生的作用及机制研究显示文摘目的考察双丹脂质体凝胶抑制兔耳瘢痕增生的作用及可能机制。方法制备兔耳增生性瘢痕模型,21 d后给药,持续42 d。采集兔耳缘静脉血,分离血清进行IL-1β、TGF-β_1含量测定,采集瘢痕组织标本进行HE染色后光镜下观察病理组织学变化,同时测量瘢痕增生指数和成纤维细胞密度。结果与模型组相比,双丹脂质体凝胶组瘢痕内炎性细胞显著减少,成纤维细胞呈梭形,细长,呈疏松状有序排列;双丹脂质体凝胶剂组的成纤维细胞密度明显降低,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,兔血清IL-1β、TGF-β_1含量较治疗前均有显著变化,与模型组及治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双丹脂质体凝胶有良好的抑瘢效果,可能通过调节IL-1β和TGF-β_1的表达来发挥抑制瘢痕增生的作用。 | 时军 张小灵 郭波红 张慧迪 吴艳婷 | 2017 | 广东药科大学学报2017，33，1： | 10 |
| 9 | 头孢地尼-聚乙烯吡咯烷酮固体分散体的制备显示文摘目的制备头孢地尼-聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)固体分散体,提高头孢地尼的溶出度。方法利用溶剂法制备头孢地尼-PVP-K30固体分散体,利用紫外分光光度计法进行溶出度测定,利用差热分析(DSC)和红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜(SEM)分析固体分散体中头孢地尼分散状态。结果利用溶剂法成功制备头孢地尼-PVP-K30固体分散体。与头孢地尼原药及物理混合物相比,头孢地尼-PVP-K30固体分散体中头孢地尼溶出度明显增加,且溶出度随着载体质量比例增加而增大。DSC、FTIR与SEM结果表明,头孢地尼与载体PVP-K30以无定形存在于固体分散体中。结论以PVP-K30为载体制备头孢地尼-PVP-K30固体分散体可有效改善头孢地尼溶出性能。 | 郭波红 黄嘉敏 李晓芳 金描真 | 2013 | 医药导报2013，32，8： | 9 |
| 10 | 药剂学实验教学改革的探讨显示文摘探讨药剂学的实验教学,在适当增加综合设计性实验的基础上,提高学生分析问题与解决问题的能力,并对实验中存在的问题提出了一系列的改革措施。 | 郭波红 金描真 | 2005 | 中医药导报2005，11，10： | 8 |
| 11 | 多媒体课件在生物药剂学实验教学中的应用显示文摘目的:探讨生物药剂学实验教学中应用多媒体授课的效果。方法:在生物药剂学实验教学中采用多媒体课件辅助教学,并观察其效果。结果:多媒体教学提高学生的学习积极性、主动性和兴趣,实验成功率明显提高。结论:运用多媒体课件能够提高生物药剂学实验教学的效果。 | 郭波红 金描真 | 2008 | 中国医药导报2008，5，10： | 8 |
| 12 | 芒柄花素2-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其包合行为探讨显示文摘目的制备芒柄花素-2-羟丙基-β-环糊精(FMN-2-HP-β-CD)包合物,并对其包合行为进行初步探讨。方法通过对比研磨法、酸碱中和搅拌法和超声法,筛选FMN-2-HP-β-CD包合物制备方法;以HPLC法测定芒柄花素(FMN)的量;以载药量为指标,以正交试验设计法优化FMN-2-HP-β-CD包合物的制备处方及工艺;采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射分析(XRD)验证包合物的形成;通过相溶解度法考察包合物中主客体分子之间的包合物物质的量之比,并通过分子对接法与相关热力学参数的计算对其包合行为进行探讨。结果选用酸碱中和搅拌法,在FMN与2-羟丙基-β-环糊精(2-HP-β-CD)物质的量之比为1∶1、温度50℃、2-HP-β-CD质量浓度为5 g/L的条件下制备FMN-2-HP-β-CD包合物,经验证其载药量达(9.42±0.25)%;相溶解度曲线呈AL型,包合稳定常数随着温度升高而减小;热力学参数显示,FMN与2-HP-β-CD包合是一个以焓变作为主要驱动力的放热、熵减小的过程;分子模拟表明FMN是以7-OH部分从2-HP-β-CD的大口端进入内腔,与2-HP-β-CD上的氧原子形成1个氢键。结论制备的FMN-2-HP-β-CD包合物重复性好,能提高FMN的溶解度;分子模拟FMN与2-HP-β-CD包合行为与相关热力学参数结果相符合。 | 郭波红 廖灿城 吴秀君 许丹翘 刘晓红 李胜斌 黄泽贤 易军 | 2017 | 中草药2017，48，14： | 7 |
| 13 | 乙基纤维素在缓控释制剂中的应用研究显示文摘近年来 ,乙基纤维素在药物制剂中的应用越来越广泛 ,在骨架型缓释片、微丸、微囊、固体分散体及包衣制剂方面都可用乙基纤维素来制备缓释剂型。本文按乙基纤维素在缓释制剂中的制剂工艺不同 ,对乙基纤维素在缓释制剂中近十几年来的应用情况进行了综述。 | 郭波红 程怡 | 2002 | 中医药学刊2002，20，5： | 7 |
| 14 | 混合式教学在药剂学实验教学中的应用实践显示文摘药剂学实验是药剂学课程体系中理论与实践结合的重要教学环节,是广东药科大学药学类专业学生的必修课程。为改善传统实验教学的局限性,提高教学质量,广东药科大学将混合式教学应用于药剂学实验教学中,即学生线上自主学习、教师线下主导教学,激发了学生的积极性和自信心,培养了学生独立思考和实践创新能力,取得了良好的教学效果。 | 王晓明 秦凌浩 易军 郭波红 | 2022 | 基础医学教育2022，24，1： | 7 |
| 15 | 人工麝香缓释片的制备工艺研究显示文摘目的探讨人工麝香缓释片的制备工艺。方法以人工麝香为模型药物,乙基纤维素为主要骨架缓释材料,采用传统溶剂法和改良溶剂法制备固体分散体后压片,测定其体外释放度。结果X-射线实验表明药物以非晶态存在,体外释放度结果表明,改良溶剂法优于传统溶剂法。结论用改良溶剂法制备人工麝香缓释片。 | 郭波红 程怡 董峥 | 2007 | 时珍国医国药2007，18，11： | 6 |
| 16 | GC-MS法测定人工麝香缓释片中麝香酮的含量显示文摘目的:建立人工麝香缓释片的含量测定方法。方法:选择GC-MS联用仪,DB-1石英毛细管柱(30m×0.25mm),以高纯度氦气为载气,异补骨脂素为内标物。结果:0.024~0.384mg/mL范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为98.01%,RSD=1.95%(n=6)。结论:方法简便、准确、重现性好,可用于人工麝香缓释片的质量控制。 | 郭波红 程怡 陈文俊 | 2007 | 辽宁中医药大学学报2007，9，5： | 6 |
| 17 | 甘草次酸脂质体的包封率测定和体外释放度考察显示文摘【目的】测定甘草次酸(GA)脂质体的包封率,并考察其体外释放规律。【方法】采用注入法制备甘草次酸脂质体,用葡聚糖凝胶G-50柱分离GA脂质体和游离GA,高效液相色谱(HPLC)法测定包封率。按照中国药典(2005年版)溶出度第3法考察甘草次酸脂质体体外释放规律。【结果】测得甘草次酸脂质体平均包封率为91.61%,甘草次酸脂质体的体外释放曲线符合Higuchi方程。【结论】甘草次酸脂质体具有较高的包封率,在体外具有良好的缓释作用。 | 程怡 郭波红 林绿萍 | 2010 | 广州中医药大学学报2010，27，4： | 6 |
| 18 | 亚硫酸氢钠穿心莲内酯有关物质测定的方法学研究显示文摘目的:建立高效液相色谱法,测定亚硫酸氢钠穿心莲内酯的有关物质。方法:采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4·6mm,5μm),甲醇-乙腈-0·02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(5∶24∶75)为流动相,220nm为检测波长。结果:亚硫酸氢钠穿心莲内酯有关物质与主峰分离度大于1·5,最小检出量为4·0ng。结论:本方法专属性好,简便快捷,可用于亚硫酸氢钠穿心莲内酯的质量控制。 | 金描真 庞小雄 易军 郭波红 汤佩莲 张少瑜 | 2005 | 中国新药杂志2005，14，7： | 5 |
| 19 | 头孢地尼泊洛沙姆188固体分散体的制备及表征显示文摘目的制备头孢地尼固体分散体,以改善头孢地尼的溶出度。方法以泊洛沙姆188(F68)为载体,采用熔融法制备头孢地尼固体分散体,紫外分光光度法进行溶出度测定,差热分析(DSC)、红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)分析固体分散体中头孢地尼的分散状态。结果利用熔融法成功制备头孢地尼F68固体分散体;与头孢地尼药物及物理混合物比较,头孢地尼F68固体分散体中头孢地尼的溶出度明显增大,且溶出度随着载体的质量比例增大而增大;DSC、FTIR与SEM结果表明,头孢地尼与载体F68以无定形存在于固体分散体中。结论以F68为载体,制备头孢地尼F68固体分散体可有效改善头孢地尼的溶出性能。 | 郭波红 陈毅华 晋晨晨 | 2014 | 广东药学院学报2014，30，3： | 5 |
| 20 | 反溶剂沉淀法制备氟苯尼考纳米结晶显示文摘为了制备并固化氟苯尼考纳米结晶(FF-NC),采用反溶剂沉淀法制备FF-NC,正交试验筛选最优处方,固化并考察其冻干粉的体外溶出度。结果:在处方和工艺筛选的基础上,确定最优处方。选择羟内甲纤维素(HPMC)及泊洛沙姆188(F68)为稳定剂和助稳定剂,稳定剂∶助稳定剂=5∶1,良溶剂∶不良溶剂=1∶9,药物浓度为4 mg/mL,稳定剂浓度为5 mg/mL,滴加速度为5 mL/min。制得FF-NC平均粒径为(157.7±6.3) nm,多分散系数(PDI)为0.219±0.042,以1%PVP为冻干保护剂制得的冻干粉性质最佳,外观细腻光滑,复溶效果好,冻干前后粒度没有显著差异,冻干粉体外累积溶出度显著高于原药。反溶剂沉淀法制备FF-NC工艺简便,值得进一步研究。 | 方宇奇 高崇凯 易军 李晓芳 陈晓颖 吴芳 刘佳华 陈钰轩 郭波红 | 2020 | 畜牧与兽医2020，52，1： | 5 |
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