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| 1 | 9种调血脂药物有效性及安全性评价显示文摘目的 评估《国家基本药物目录》(2000年版)中9种调血脂药物的疗效及安全性,为2002年国家基本药物目录的遴选与调整提供证据。方法 采用卫生技术评估的方法,全面检索EMBASE、MEDLINE、Cochrane图书馆、中国生物医学文献光盘数据库和中文科技期刊全文数据库,检索时间截至2002年8月;同时检索中国药物不良反应检测中心和WHO乌普沙拉检测中心数据库。以药物的调脂作用、冠心病的预防作用以及毒副作用为评价指标纳入相关文献,科学、客观、真实的评价纳入文献并进行分析、比较,为每个品种的评价和品种间的相互比较提供依据。结果 相互比较药物调脂作用的研究结果显示,他汀类药物的等效剂量(LDL C降低25%)为:阿托伐他汀10mg/d,辛伐他汀20mg/d,普伐他汀40mg/d,洛伐他汀40mg/d,西立伐他汀0 3mg/d,氟伐他汀80mg/d;现有证据尚不能对吉非贝齐与非诺贝特比较,阿西莫司与他汀或贝特比较做出判断。调脂药物对冠心病一、二级预防的研究结果显示,普伐他汀和洛伐他汀对冠心病一级预防有效,长期应用能减少用药者心血管疾病的发生率;吉非贝齐一级预防虽降低心血管的死亡率,但不降低总死亡率;二级预防的研究中被证明有效的药物是:普伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、吉非贝齐和非诺贝特。多项大型临床试验及英、美? | 鄢琳 曹立亚 雷建军 兰奋 李静 肖爱丽 邹燕 白雪 章渝 王超 张力文 李幼平 | 2005 | 中国循证医学杂志2005，5，1： | 50 |
| 2 | 探讨中国、美国及欧洲高血压防治指南中有关药物治疗的问题显示文摘高血压治疗,药物的选择是关键,我国临床应用的降压药物种类,包括中西药及各种复方制剂有几百种之多,但我国高血压的治疗率和控制率都很低,高血压防治形势不容乐观。本文对中国、美国及欧洲高血压防治指南中有关药物治疗方面的差异进行比较,并对高血压药物临床选择的原则进行探讨。中、美、欧指南均认为不同类别的降压药物在某些治疗效果或特殊的人群中确实存在差异,因此对特定的强制性适应症应采用特定类别的降压药物。三个指南都强调合并用药的益处,并建议采用能维持24 h的长效药物或制剂。但三个指南在是否推荐一线治疗药物上存在明显分歧,美国指南建议噻嗪类利尿剂可作为大多数无并发症高血压患者的首选药,而欧洲指南和中国指南均未推荐一线药物,认为几个主要类别的降压药均可用于高血压的起始治疗和维持治疗。中医药是我国特有的宝贵资源,各种降压中成药在临床上有广泛的应用,但由于缺乏高质量证据,2004年中国高血压防治指南中缺少中成药部分。临床上降压药物的选择首先取决于药物的疗效和安全性,在疗效与安全性相差不大的情况下,应优先选择相对价廉的药物。对于我国大多数高血压患者,如果没有必需使用其他药物的适应症,低剂量噻嗪类利尿药可以作为治疗的首选方案。2004年中国高血压防治指南的出台,对我国高血压防治工作具有重要的意义,现阶段应加强指南的推广和实施,促进临床高血压药物的合理使用,提高血压控制率。 | 鄢琳 王振纲 | 2006 | 中国药理学通报2006，22，1： | 36 |
| 3 | 我国四城市抗菌药物使用调研与分析显示文摘目的了解我国医院内抗菌药物使用和管理的状况,分析我国抗菌药物使用过程中存在的问题,并提出解决问题的可行性建议。方法按照抗菌药物合理使用国际指标,采用回顾性研究方法对北京、上海、广州和成都四城市15家医院进行抽样调研,用SPSS11.0软件进行统计分析。结果非手术住院患者抗菌药物使用率平均为49.1%,手术患者抗菌药物使用率平均为94.6%;在使用抗菌药物的住院患者中,使用抗菌药物的品种数平均为2种;住院患者抗菌药物平均费用为970.7元,占住院药品总费用的27.8%;抗菌药物平均治疗疗程为5.8天;使用抗菌药物的住院患者平均住院天数为16.8天;接受抗菌药物敏感试验的患者数占使用抗菌药物住院患者数的9.7%;门诊患者平均用药品种数为2.5个,抗菌药物使用率为21.9%,注射剂使用率为10.4%,平均用药金额为200.3元。结论本研究采用的抗菌药物合理使用国际指标调研比较客观、科学地评估了医院抗菌药物的合理使用水平,为制订干预措施提供了依据,为促进医院抗菌药物临床使用各项指标的监测提供了参考。 | 井春梅 肖爱丽 鄢琳 程刚 | 2011 | 中国药物警戒2011，8，4： | 27 |
| 4 | 我国不合理用药的现状及对策显示文摘目的初步了解我国不合理用药的现状及原因,提出适合中国国情的对策建议。方法通过检索国内相关文献,初步了解我国不合理用药的现状,汲取国际上促进合理用药的成功经验,提出监管建议。结果与结论我国不合理用药现象相当严重,促进合理用药是一个系统工程,也是改善民生行动计划的重要内容,需要全社会共同参与。 | 肖爱丽 井春梅 鄢琳 张力 | 2011 | 中国药事2011，25，6： | 23 |
| 5 | “源-网-厂-河”一体化智慧排水系统的构建设计显示文摘为提升城市排水系统运行的效率和质量,开发设计了基于GIS的'源-网-厂-河'一体化智慧排水系统,其层次结构包括基础层、感知层、网络层、应用层。应用层是整个智慧排水系统的核心组成,主要包含六大模块——排水许可信息化管理、拓扑分析、健康评估、终端监测、模型计算及动态巡检。应用该系统构建排水系统模型计算,集成终端在线监测校核分析,分析诊断排水系统健康问题和拓扑问题,定位病害区域,自动制定最优巡检方案,分配派单于外业,外业巡检结果反馈回智慧排水系统,最终实现城市排水一体化智慧管理。 | 鄢琳 荣宏伟 谭锦欣 王华光 | 2021 | 给水排水2021，47，3： | 22 |
| 6 | 《国家基本药物目录》遴选与调整的思考显示文摘目的:对我国《国家基本药物目录》的遴选与调整提出政策建议。方法:分析世界卫生组织(WHO)《基本药物示范目录》、澳大利亚《药品福利计划》目录(国内业界一般称为澳大利亚《基本药物目录》)的遴选原则、标准及程序,为我国《国家基本药物目录》遴选与调整提供参考借鉴。结果与结论:《国家基本药物目录》遴选与调整政策性强、需要社会各方积极参与,它需要公开透明的工作程序、科学合理可操作的遴选与调整方法,以及权威的监测与后效评估体系。 | 肖爱丽 井春梅 鄢琳 周杰明 程刚 | 2010 | 中国药房2010，21，12： | 16 |
| 7 | 药物流产与手术流产比较可接受性的Meta分析显示文摘目的 评价米非司酮配伍米索前列醇药物流产与手术流产终止早期妊娠的可接受性,为非意愿妊娠妇女选择流产方法提供参考和为临床医生的临床决策提供证据。方法 检索MEDLINE、EMBASE、Cochranelibrary、CBMdisc、CNKI、VIP等6个医学数据库,手工检索12种相关杂志,并追查参考文献。由2名评价员独立筛选、评价文献和提取数据。对没有异质性的文献进行Meta分析。结果 纳入9篇文献(3565例病例)。流产前妇女认为药物流产痛苦更少(OR=466.51,95%CI:91.37~2381.88);而手术流产更快捷(OR=0.02,95%CI:0.01~0.06)。流产后妇女对两种流产方法满意度相似,差异无统计学意义(P=0.89);药物流产的再选择率更高(OR=2.72,95%a:2.13~3.47);向他人推荐药物流产的比率也更高(OR=4.91,95%CI:2.16~11.16)。结论 药物流产是一种痛苦小的方法,但不如手术流产快捷,其再次选择率和推荐给他人的比率高于手术流产。药物流产与手术流产比较各有利弊,二者的满意度相似,不能相互代替。 | 邹燕 吴尚纯 邹燕 鄢琳 梁艳 张炬倩 吴尚纯 李幼平 鄢琳 梅玲 张炬倩 童琳 | 2006 | 中华流行病学杂志2006，27，1： | 16 |
| 8 | RP-HPLC测定左羟丙哌嗪缓释片的含量显示文摘目的 建立左羟丙哌嗪缓释片含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.0mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-0.05 mol·L-1二乙胺水溶液(20:80),磷酸调pH至3.0,紫外检测波长:240 mm。结果 左羟丙哌嗪在5.03-50.30,μg·mL-1内与峰面积呈良好线性关系,辅料对含量测定无干扰,平均回收率为99.93%,RSD为1.26%(n=9),方法 精密度实验RSD=0.79%(n=6)。结论 该法简便、准确、重复性好,适用于左羟丙哌嗪缓释片的含量测定。 | 鄢琳 李铜铃 张蓉琴 许小红 郑鹏程 胡亚敏 | 2004 | 中国药学杂志2004，39，4： | 15 |
| 9 | 国家基本药物目录调整原则的探讨显示文摘基本药物是满足人们重点卫生保健需求的药物.谨慎地选择范围有限的基本药物可提高医疗卫生的质量,改进药物管理(包括提高处方药物的质量),更有效地利用卫生资源[1].笔者通过深入调查分析,认为<国家基本药物目录>的调整应遵循以下基本原则. | 肖爱丽 井春梅 鄢琳 周杰明 程刚 张承绪 曹立亚 | 2005 | 药物流行病学杂志2005，14，5： | 13 |
| 10 | 尼扎替丁的含量及有关物质测定方法的改进显示文摘目的 改进美国药典中尼扎替丁有关物质及含量测定方法的条件。方法 采用等度洗脱法进行测定 ,以甲醇 - 0 .0 5mol·L-1乙酸铵缓冲液 (2 0∶80 )为流动相 ,柱温 30℃ ,检测波长 2 5 4nm ,进样浓度 4 5 0 μg·ml-1,进样量 2 0 μl,流速 1.0ml·min-1。有关物质检查和含量测定同时进行。结果 尼扎替丁在 0 .2 8~ 75 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,最低检出限为 4 .5ng,高、中、低浓度精密度试验RSD分别为 0 .0 2 %、0 .0 2 %、0 .0 3%。结论 方法简便 ,结果准确。 | 张蓉琴 李铜铃 程强 鄢琳 许小红 郑鹏程 | 2004 | 华西药学杂志2004，19，3： | 13 |
| 11 | 基于传统文化内涵的文创产品设计评价原则探析显示文摘文创产品设计作为中国传统文化在现代设计中的探索者和排头兵,随着时代的发展,越来越凸显其重要地位和价值,但在设计教学和企业设计成果转化中,其设计评价一直是较为模糊的一环。本文从传统文化自身对设计作品的评价标准出发,深入分析传统文化内涵,结合现代设计理论和实践,探索并提出了'守真'、'入境'、'合道'三项层级的文创产品设计原则,并通过设计案例进行了一定的验证和分析,以期为后续深入研究提供有益的思路。 | 鄢琳 黄晓阳 | 2018 | 大众文艺(学术版)2018，，13： | 12 |
| 12 | 世界卫生组织基本药物示范目录:挑战与发展显示文摘《WHO基本药物示范目录》的遴选标准及其更新、推广程序一直是世界卫生组织成员国的参考典范。近年来循证医学、药物经济学等学科的长足发展给世界卫生组织基本药物带来巨大挑战,如基本药物的选择由经验决策转变为循证决策,示范目录应与世界卫生组织治疗指南一致,同类药物比较应考虑药物相对的成本/效果等。1999年,世界卫生组织开始对示范目录的更新、推广程序进行修订,2002年新程序出台。修订后的程序更加符合循证、公正和透明的原则。本文主要综述世界卫生组织基本药物示范目录的发展历史、遴选标准以及示范目录的更新、推广程序。 | 鄢琳 周杰明 井春梅 肖爱丽 张承绪 | 2006 | 中国药物警戒2006，3，5： | 10 |
| 13 | 选择性COX-2抑制剂的安全性评估显示文摘概述选择性 COX-2抑制剂的临床特点及其胃肠道、心血管和肾脏的安全性,分析药物产生非胃肠道不良反应的机制,为此类药物临床合理应用提供依据。 | 鄢琳 井春梅 周杰明 肖爱丽 程刚 汤韧 | 2005 | 中国药物警戒2005，2，1： | 9 |
| 14 | 基本药物调整中的循证评价显示文摘 | 李少丽 曹立亚 肖爱丽 鄢琳 兰奋 | 2003 | 中国药事2003，17，6： | 8 |
| 15 | 药品集中带量采购对某院高血压相关药品价格指数的影响显示文摘目的分析国家药品带量采购政策在某院的改革效应。方法统计某三甲医院部分高血压患者在国家药品集中带量采购改革前后各一年的相关用药数据,按照是否集采分中选药品、非中选药品、替代药品,按是否原研分仿制药品、原研药品,分别统计各组DDDs占比、DDC、DPI。结果改革后较改革前,中选药品DDDs占比增加了20.78%,仿制药品DDDs占比增加了18.89%,非中选药品DDDs占比减少16.14%,替代药品DDDs占比减少4.63%,原研药品DDD s占比减少18.89%;改革后较改革前,中选药品DDC减少2.48元,集采同品种药品DDC减少为2.94元,原研药品DDC减少为0.32元,皆有统计学显著差异;改革后替代药品DDC增加0.21元,统计学有意义;非中选药品DDC增加0.047元、仿制药品DDC增加0.013元,无统计学意义。改革后较改革前,中选药品DPI减少68.66%,非中选药品DPI减少10.23%,仿制药品DPI减少2.44%,原研药品DPI减少5.05%,皆有统计学显著差异;替代药品DPI增加0.46%,无统计学意义。结论国家药品集中带量采购政策降费效果显著,医疗机构合理配套措施有助于集采政策实施,药品集中采购相关政策应进一步落实推广。 | 高锦娟 吴秀芳 许云 鄢琳 曾茂贵 康洽福 | 2021 | 海峡药学2021，33，7： | 8 |
| 16 | 招飞体检中心电图异常的健康鉴定探讨显示文摘 | 聂林川 郝英 鄢琳 何剑 冯志存 | 1996 | 中华航空医学杂志1996，7，1： | 8 |
| 17 | 替米沙坦3种制剂的人体生物等效性研究显示文摘目的:比较国产替米沙坦片及胶囊与进口替米沙坦片的相对生物利用度。方法:24名健康男性受试者采用3种制剂3周期随机交叉试验设计。反相高效液相色谱法测定单剂量口服80mg国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片后的替米沙坦血药浓度。3P87程序计算药动学参数,AUC,cmax对数转换后进行方差分析并计算90%可信区间。结果:国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片的主要药动学参数分别为:cmax(703±s209),(703±196),(707±202)μg·L-1;tmax(0.88±0.15),(0.91±0.18),(0.85±0.13)h;AUC0~84(17863±7223),(17995±7207),(17950±7616)μg·h·L-1;AUC0~∞(20587±7309),(20732±7129),(20960±7420)μg·h·L-1;MRT(35±5),(35±5),(36±6)h;t1/2:(25±4),(25±4),(26±5)h。结论:国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片具有生物等效性。 | 郑鹏程 李铜铃 许小红 张蓉琴 鄢琳 程强 | 2005 | 中国新药与临床杂志2005，24，7： | 7 |
| 18 | 福建制造业全要素生产率变动的实证研究——来自34个细分行业的经验证据显示文摘基于福建省1999—2007年间34个工业行业的面板数据,本文采用数据包络分析方法测算了各行业的全要素生产率变动情况。结果表明,1999—2007年间福建省制造业的平均全要素生产率增长了9.1%。作为全要素生产率增长的两大分解项,技术进步是全要素生产率增长的主要源动力,年均增长速度为9.9%,而技术效率的年平均增长速度为-0.8%,对全要素生产率增长表现为负贡献。 | 林孔团 魏下海 鄢琳 | 2010 | 福建师范大学学报(哲学社会科学版)2010，，2： | 6 |
| 19 | 基于动态管控平台的污水管网监测维护显示文摘城市污水管网监测维护是城市水环境、水安全管理运行的重要环节。基于GIS开发的中山市火炬区排水系统动态管控平台,结合污水管网摸查检测手持式管道潜望镜(QV)和管道机器人检测系统(CCTV),掌握管道运行的健康状况;并通过终端在线监测设备数据分析,对中山市火炬区污水管网系统进行综合性评估,为远期污水管道规划、设计及施工提供了依据。 | 鄢琳 朱志文 谭锦欣 梁芷莹 | 2019 | 净水技术2019，38，10： | 6 |
| 20 | 2种非那雄胺片人体等效性研究显示文摘目的 研究进口与国产非那雄胺片(每片1mg)在健康人体内的生物等效性。方法采用反相高效液相色谱法,测定21名健康男性单次交叉po对照及试验制剂20mg后血浆中不同时间点的药物浓度,用3P97程序计算药动学参数并进行等效性检验。结果非那雄胺片和保法止片的药动学参数分别为:AUC0→tn(1413.9±614.9)和(1450.4±684.5)μg·h·L-1,AUC0-∞(1460.3±641.7)和(1499.9±711.6)μg·h·L-1,tmax(2.86±0.3)和(2.90±0.3)h,ρmax(216.3±83.4)和(209±83.9)μg·L-1,t1/2分别为(2.34±0.5)和(2.29±0.4)h。以保法止片为参比,非那雄胺片生物利用度F0→tn为(99.64±10.9)%,F0-∞为(99.20±10.1)%。结论方差分析及双单侧t检验表明,两种制剂具有生物等效性。 | 许小红 李铜铃 鄢琳 张蓉琴 冯亮 郑鹏程 | 2005 | 中国药学杂志2005，40，22： | 6 |
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