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| 1 | RP-HPLC同时测定复合维生素注射液中3种维生素的含量显示文摘目的建立同时测定复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-二氯甲烷(75:15:10),检测波长265 nm,流速1 m.lmin-1。结果维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E的峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为99.7%、99.3%、100.1%。结论所建方法简便、准确,分离效果好,可同时测定复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E的含量。 | 刘红菊 闫冲 蒋晔 | 2007 | 华西药学杂志2007，22，3： | 15 |
| 2 | 檀香叶黄酮类化学成分研究显示文摘目的:研究檀香Santalum album叶中黄酮类成分,为檀香叶的资源开发提供理论依据。方法:檀香叶的70%乙醇回流提取物经大孔吸附树脂、聚酰胺、Sephadex LH-20等柱色谱法分离纯化,现代波谱技术鉴定化合物化学结构。结果:分离得到8个黄酮类成分,分别鉴定为芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(1),牡荆苷(2),异牡荆苷(3),荭草苷(4),异荭草苷(5),白杨素-8-C-葡萄糖苷(6),白杨素-6-C-葡萄糖苷(7),异鼠李素(8)。结论:所获得的8个成分均为首次从檀香中分离得到,其中7个为结构相似的黄酮碳苷类成分,并形成了3对同分异构体。 | 闫冲 林励 刘红菊 林志新 陈盘余 蔡聪 郑来安 | 2011 | 中国中药杂志2011，36，22： | 15 |
| 3 | 反相高效液相色谱法同时测定饲料中的10种性激素显示文摘本文建立了饲料中10种性激素(己烯雌酚、雌二醇、戊酸雌二醇、苯甲酸雌二醇、炔雌醇、醋酸氯地孕酮、左炔诺孕酮、炔诺酮、氯烯雌醚、炔雌醚等)的反相高效液相色谱检测方法。饲料样品经乙腈提取后,用固相萃取法进行净化。液相色谱采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,230nm和280nm双波长检测,柱温30℃。10种性激素线性关系良好,相关系数均大于0.9998,添加回收率为95.32%~102.5%,RSD<1.8%。该方法简便、准确、专属性好,可作为饲料中违禁性激素的检测方法。 | 刘红菊 闫冲 刘宏果 | 2010 | 中国饲料2010，，18： | 14 |
| 4 | UPLC法测定绿豆中牡荆苷与异牡荆苷含量显示文摘建立了同时测定绿豆中牡荆苷与异牡荆苷含量方法:采用美国Waters ACQUITY UPLC系统,ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20∶80);检测波长:338 nm;柱温:30℃;流速:1 mL/min;进样量:1μL。结果表明:该含量测定方法的精密度、稳定性、重复性、准确度良好,牡荆苷在0.685~6.85μg/mL,异牡荆苷在0.645~6.45μg/mL线性关系良好。三批样品中牡荆苷与异牡荆苷的平均含量为0.0467%和0.0555%。赤豆及黑豆中未检测到牡荆苷与异牡荆苷。所建立的含量测定方法快速、简便、准确,为绿豆解毒功效的物质基础研究提供质量控制方法。 | 闫冲 刘红霞 | 2012 | 广州化工2012，40，10： | 12 |
| 5 | 乙烯利刺激对檀香叶中总黄酮含量的影响显示文摘【目的】建立檀香叶总黄酮含量的测定方法,分析乙烯利刺激对檀香叶中总黄酮含量的影响。【方法】采用紫外分光光度法测定檀香叶中总黄酮含量。【结果】未经刺激的檀香叶总黄酮含量在69.67~72.81mg/g之间。经过刺激的檀香叶总黄酮含量在105.71~167.98mg/g之间。【结论】乙烯利刺激能提高檀香叶中总黄酮含量。 | 文海涛 赵红英 林励 邱贤秀 闫冲 蔡冲 郑来安 | 2010 | 广州中医药大学学报2010，27，2： | 10 |
| 6 | 檀香叶中牡荆苷与异牡荆苷的含量测定显示文摘目的建立同时测定檀香叶中牡荆苷与异牡荆苷含量测定方法,为其资源利用等提供依据。方法采用Agilent TC—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(40:60),检测波长为338nm,柱温为30℃,流速为1mL·min^-1。结果牡荆苷的线性范围为7.625~488.0μg·mL^-1;高、中、低剂量回收率分别为96.38%、97.23%、97.96%,RSD为1.29%~1.83%。异牡荆苷的线性范围为8.047~515.01μg·mL^-1,高、中、低剂量回收率分别为97.81%、96.13%、97.98%,RSD为1.31%~1.81%。三批样品中牡荆苷与异牡荆苷的含量为1.13%~1.25%和1.20%~1.46%。结论檀香叶中牡荆苷与异牡荆苷含量较高,所建立的含量测定方法简便、准确,可用于檀香叶的质量控制。 | 闫冲 林励 蔡聪 郑来安 | 2012 | 中药新药与临床药理2012，23，4： | 6 |
| 7 | 物联网与NB技术浅析显示文摘随着我国数字化建设的不断推进,物联网的应用也逐步深入我们的生活。物联网中的应用对接入网络有着不同的需求,其中有一类应用对连接速率要求低,但对功耗和成本的要求很高,且连接点分布范围很广,接入数量巨大。针对这类应用传统的物联网接入技术已经无法满足,这种情况下NB-lot技术应运而生,这种技术可以快速的在运营商现有的网络上进行部署,实现平滑升级。本文主要对物联网中NB-lot进行浅析。 | 戴方 闫冲 | 2019 | 中国新通信2019，21，20： | 6 |
| 8 | SPE-HPLC测定饲料中的苯甲酸雌二醇显示文摘本实验建立了饲料中苯甲酸雌二醇的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法。经甲醇提取饲料中的苯甲酸雌二醇,以C18固相萃取小柱进行纯化后,用反相高效液相色谱法检测。苯甲酸雌二醇在0.5~25μg/mL范围内线性关系良好,回归方程Y=249512738X+2442,r=0.9999,饲料中苯甲酸雌二醇的最低检测量为50μg/kg。高、中、低3个浓度的平均加样回收率分别为97.4%、96.1%、96.8%,RSD在1.33%~3.33%范围内。 | 刘红菊 闫冲 田英涛 | 2008 | 中国饲料2008，，2： | 6 |
| 9 | 固相萃取RP-HPLC同时测定复合维生素注射液中的VA棕榈酸酯、VD_3和VE醋酸酯显示文摘目的:用非水反相高效液相色谱法建立复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E醋酸酯的含量测定方法。方法:3种脂溶性维生素经固相萃取法进行萃取分离;含量测定色谱条件为:C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),流动相乙腈-甲醇-二氯甲烷(70:20:10),检测波长265nm。结果:维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E醋酸酯的线性关系良好,相关系数均为0.9999,回收率分别为99.1%、100.6%和99.2%,RSD分别为0.19%、0.79%和0.52%。结论:本方法快速、灵敏、准确,可作为复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E醋酸酯的含量测定方法。 | 刘红菊 闫冲 | 2007 | 药学实践杂志2007，25，3： | 6 |
| 10 | 两种黄芪种子的扫描电镜与紫外光谱鉴别显示文摘目的鉴别膜荚黄芪与蒙古黄芪种子,为黄芪药材种植提供品种筛选依据。方法应用扫描电镜与紫外光谱法对种子进行鉴别研究。结果两种黄芪种子种皮纹饰有差异,紫外吸收峰的数目和位置有所不同。结论利用扫描电镜与紫外光谱法可准确鉴别两种黄芪种子。 | 闫冲 聂凤禔 董兰凤 李连怀 | 2005 | 时珍国医国药2005，16，8： | 5 |
| 11 | 基于小数分频锁相环的低杂散频率源设计显示文摘通过研究小数分频锁相环输出的杂散抑制特性,提出使用变化的环路带宽和输出匹配实现锁相环的低杂散性能,实现了1.5-2.5GHz全频带杂散抑制优于-65dBc的锁相环设计。经过测试,近端杂散指标≤-65dBc,远端杂散指标≤-75dBc。测试结果显示,方案减小了小数分频锁相环的整数边界杂散,具有低杂散、低相噪和小型化的特点。 | 闫冲 王强 李晓慧 马东磊 | 2019 | 电子质量2019，0，4： | 5 |
| 12 | 中药黄芩种子及易混品的显微鉴别显示文摘目的鉴别黄芩种子及其同属易混品,为黄芩种子筛选提供鉴别依据。方法应用扫描电镜结合石蜡切片法制做种子横切片对几种种子进行观察。结果黄芩种子及其同属易混品在种皮表面纹饰与内部组织结构上均有明显差异。结论根据扫描电镜特征以及种子横切片特征可准确鉴别黄芩种子及其易混品。 | 赵丽丽 苏红宁 闫冲 | 2008 | 海峡药学2008，20，6： | 5 |
| 13 | 安国地产黄芪及混淆品种子的蛋白质电泳鉴别显示文摘目的:鉴定安国地产黄芪及混淆品种子。方法:对种子蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。结果:4种种子的蛋白质电泳图谱具有明显差异。结论:该方法可用于安国地产黄芪及混淆品的种子鉴别。 | 闫冲 聂凤禔 白楠 | 2005 | 时珍国医国药2005，16，4： | 4 |
| 14 | 檀香挥发油GC-MS指纹图谱研究显示文摘目的:建立檀香挥发油的指纹图谱分析方法,为檀香药材的质量评价提供方法与依据。方法:采用乙醚冷浸法提取檀香挥发油,应用GC-MS联用技术,采用HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),程序升温(柱温90℃,以5℃·min^(-1)升至160℃,再以0.5℃·min^(-1)升至165℃,然后再以1℃·min^(-1)升至180℃,最后10℃·min^(-1)升至230℃),建立挥发油的共有峰指纹图谱,采用中南大学指纹图谱相似度评价软件和SPSS 20.0软件对不同来源的檀香油对照品及14批样品挥发油分别进行相似度评价和聚类分析。结果:所建立的檀香挥发油GC-MS指纹图谱有较好的重复性、精密度和稳定性(RSD均小于5%)。檀香油对照品及14批样品挥发油中α-檀香醇、β-檀香醇相对百分含量分别为34.225%~51.156%、20.897%~26.857%。以檀香油对照品为参照,14批样品挥发油相关系数为0.622~0.984,相合系数为0.628~0.984,但同一基地采集的5批檀香样品挥发油相关系数为0.924~0.984,相合系数为0.934~0.984,市购檀香样品挥发油相关系数为0.622~0.868,相合系数为0.628~0.838。通过聚类分析,在类间距离=15时,檀香油对照品及14批样品可以分为两类,檀香油对照品及S2~S9号样品为一类,S10~S15号样品为一类。结论:所建立的檀香挥发油GC-MS指纹图谱法为中药檀香的质量控制提供了一种有效手段。同一种植基地檀香样品的指纹图谱相似度较高,质量较均一;市售檀香样品的指纹图谱相似度较低,质量参差不齐。 | 杜海芳 吴泽青 林励 祁龙凯 刘红菊 闫冲 李静 叶耀祥 | 2016 | 药物分析杂志2016，36，10： | 4 |
| 15 | 高效液相色谱法测定饲料及食品中三聚氰胺的研究显示文摘目的:建立用高效液相色谱-二极管阵列法(HPLC-DAD)测定饲料及食品中三聚氰胺残留量的方法。方法:样品经提取分离后,用HPLC-DAD法测定,外标法定量。色谱条件:C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-辛烷磺酸钠溶液(柠檬酸调节pH至3.0,10∶90),流速为1.0ml/min;进样量为20μl;柱温为35℃;190~400nm波段扫描,检测波长为236nm。结果:三聚氰胺在0.5~10.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数R=0.99998。最低检测浓度为0.05μg/ml,回收率在89.28%~96.89%范围内,RSD<3.5%。结论:该方法简便、快速,能满足饲料及食品中三聚氰胺残留量的检验工作需要。 | 刘红菊 闫冲 李国樑 周培玲 刘宏果 | 2010 | 中国医药导报2010，7，18： | 4 |
| 16 | 液相色谱-串联质谱测定大鼠血浆中紫云英苷的浓度及其药代动力学研究显示文摘目的建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定大鼠血浆中紫云英苷的浓度,并研究其灌胃给药后在大鼠体内的药代动力学特征。方法以槲皮素为内标,采用HPLC-MS/MS方法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为甲醇-10 mmol/L醋酸铵水溶液-甲酸(80∶20∶0.15,v/v/v),采用多反应监测(MRM)模式,监测离子分别为:m/z 449.1→m/z287.1(紫云英苷),m/z301.1→m/z151.1(槲皮素);DAS2.0药动学软件计算药动学参数。结果紫云英苷在1.00~1000 ng/ml浓度范围内线性关系良好(r2=0.9929);定量下限为1.00 ng/ml;低、中、高浓度的提取回收率均大于93%。大鼠灌胃给药后在0.5±0.1 h达到231.1±67.3 ng/ml的峰值浓度,血浆半衰期为3.9±1.3 h,AUC0-∞为782.6±152.8(ng.h/ml)。结论本方法灵敏度高、选择性强、分析时间短,适用于血浆中紫云英苷的浓度测定及其药代动力学研究。 | 刘红菊 闫冲 李宝红 | 2013 | 南方医科大学学报2013，33，7： | 4 |
| 17 | 保育仔猪智能化饲喂技术显示文摘仔猪茌断奶期由于断奶应激、消化生理、免疫功能及肠道微生物区系等因素的变化,会导致仔猪断奶后出现采食量下降、腹泻发生率增高、生长停滞等早期断奶综合征,同时这些因素相互作用对仔猪的生长性能造成了严重影响。 | 季晨 闫冲 | 2015 | 猪业科学2015，32，9： | 4 |
| 18 | 接触轨系统整体绝缘支架与绝缘钢支架显示文摘介绍了目前国际上通用的接触轨安装方式下的2种安装支架,分析了整体绝缘支架和绝缘钢支架的性能及安装方式,并对整体绝缘支架的应用及绝缘钢支架的试运行情况进行了对比分析。 | 闫冲 | 2013 | 电气化铁道2013，，1： | 3 |
| 19 | 预制全装配式混凝土框架结构施工技术分析显示文摘预制装配式建筑现在越来越普遍,对比传统工程施工方式,预制装配式结构施工更为便利,对现场条件的依赖更小,因此近年来发展迅速。只有了解预制全装配式混凝土框架施工流程,总结工程条件编制施工方案,确定施工管理目标与要点,做好每道工序实施的技术指导和每个节点控制,才能减少质量隐患的产生,达到最佳施工效果。 | 闫冲 | 2018 | 住宅与房地产2018，，8X： | 3 |
| 20 | 灰飞虱传播的一种小麦病毒病鉴定显示文摘在实验室中利用灰飞虱接种小麦时出现一种新的病毒病症状,鉴定表明其病原为大麦黄条点花叶病毒(Barleyyellowstriatemosaicvirus,BYSMV)。采用生物学测定、电镜观察、RT—PCR检测和序列分析的方法,明确了该病毒的粒体特性、危害症状及田间发生情况。接种试验表明该病毒通过灰飞虱传播,接种7-10d后小麦新生叶片出现黄色斑点、斑驳,继而发展成黄色条纹,叶片对生且细而窄,重病株新叶扭曲,叶鞘不能伸长,病株矮化。对小麦病叶超薄切片电镜观察,发现细胞质中存在大量弹状病毒粒子,病毒粒体大小为(315—353)mm×(46~57)nm。利用特异性引物从病株总RNA中扩增出565bp基因片段,序列同源性分析显示与大麦黄条点花叶病毒(Barleyyellowstriatemosaicvirus,BYSMV)Zanjan-1分离物聚合酶(L)基因对应序列的一致性为97%,与北方禾谷花叶病毒(Northerncerealmosaicvirus,NCMV)L基因对应序列的一致性为78%~79%。对采自河北邯郸、石家庄、保定、唐山的31株样品进行RT—PCR检测,25株检测到BYSMV,7株检测到水稻黑条矮缩病毒(Riceblackstreakeddwarfvirus,RBSDV),其中5株为2种病毒复合侵染,结果表明BYSMV的田间分布较广。系统发育分析表明BYSMV—Lab/TS/ZX/QY4个分离物与本研究的BYSMV亲缘关系密切。BYSMV是我国小麦上新发现的一种弹状病毒,并已形成危害,暂定名为小麦黄条纹矮缩病,应加强流行动态监测。 | 邸垫平 张永亮 张爱红 闫冲 杨菲 路银贵 田兰芝 王献兵 苗洪芹 | 2016 | 植物病理学报2016，46，4： | 3 |
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