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| 1 | HPLC法测定积雪草总苷中羟基积雪草苷和积雪草苷的含量显示文摘目的:采用高效液相色谱法测定积雪草总苷中羟基积雪草苷和积雪草苷的含量。方法:采用岛津Shimpack VP-ODS C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(29:71)为流动相,流速1.0ml·min^(-1),于205nm测定,柱温:室温。结果:羟基积雪草苷和积雪草苷的线性范围分别为0.12~0.61mg·ml^(-1)和0.12~0.61mg·ml^(-1),平均回收率分别为101.3%和98.4%,RSD分别为0.8%和0.6%(n=6)。结论:本法简便、快速,结果准确,重现性好,适用于积雪草总苷的质量控制。 | 陆兴毅 冯丽娟 | 2008 | 中国药师2008，11，1： | 14 |
| 2 | 化妆品中丙烯酰胺及其检测的研究进展显示文摘丙烯酰胺是生产聚丙烯酰胺的原料,在化妆品中存在的微量丙烯酰胺是生产过程中添加聚丙烯酰胺引入的。由于丙烯酰胺具有神经毒性和潜在致癌性,已被列为化妆品中的限制使用成分,加强化妆品中丙烯酰胺的监测具有重要意义。本文综述了丙烯酰胺的来源、用途和危害性,总结了目前化妆品中丙烯酰胺测定的所用的样品前处理方法,以及丙烯酰胺气相色谱法、液相色谱法、液相色谱-串联质谱法等各种检测方法的最新研究进展,同时对化妆品样品中丙烯酰胺检测技术的发展趋势进行了展望,表明采用串联质谱技术(如GC-MS/MS、LC-MS/MS)对进行复杂样品中丙烯酰胺进行检测是未来的发展趋势。 | 陆兴毅 | 2014 | 中国医药科学2014，4，7： | 9 |
| 3 | HPLC法分析黄藤素及其掺杂的盐酸小檗碱显示文摘目的:建立高效液相色谱法分析黄藤索的含量及其掺杂的盐酸小檗碱。方法:采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以水(含0.4%磷酸和0.7%三乙胺)-乙腈(70:30)为流动相;流速1.0 ml.min^(-1);检测波长为345 nm;柱温:室温。结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在22.57~112.86μg·ml^(-1)和4.65~23.26μgoml^(-1)范围内线性关系良好,盐酸小檗碱的平均回收率为98.90%,RSD为0.43%(n=6)。结论:该方法操作简便,测定结果准确可靠,可有效的用于黄藤素及其掺杂的盐酸小檗碱的含量测定。 | 覃忠于 陆兴毅 | 2012 | 中国药师2012，15，7： | 8 |
| 4 | HPLC法测定复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪和硫酸双肼屈嗪的含量显示文摘目的:采用HPLC法测定复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪和硫酸双肼屈嗪的含量。方法:用Shim-pack C_(18)色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为:0.14%庚烷磺酸钠(取庚烷磺酸钠1.4g及磷酸氢铵0.8 g,溶于1000 ml水中,用磷酸调pH 3.0)-乙腈(82:18),检测波长为254 nm,流速1.0 ml·min^(-1)。结果:氢氯噻嗪和硫酸双肼屈嗪的线性范围分别为30.9~154.5μg·ml^(-1)(r=0.999 8)和31.0~156.0μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率分别为100.4%和103.2%,RSD分别为0.9%和0.8%(n=6)。结论:方法结果准确,重复性好,可用于复方罗布麻片Ⅰ的质量控制。 | 陆兴毅 周泽良 | 2009 | 中国药师2009，12，5： | 8 |
| 5 | HPLC法测定雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的含量显示文摘目的:建立高效液相色谱法测定雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的含量。方法:样品以甲醇提取后直接测定,使用Phenomenex Gemini C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(32:68)为流动相,流速1.0ml·min^(-1),检测波长为210 nm,柱温:室温。结果:雷公藤内酯甲线性范围为18.0~90.0μg·ml^(-1)(r=0.999 7),平均回收率为102.61%,RSD为0.83%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于雷公藤多苷片的质量控制。 | 农凤鸣 陆兴毅 | 2011 | 中国药师2011，14，4： | 7 |
| 6 | 金银花露中苯甲酸钠的含量测定方法学研究显示文摘建立高效液相色谱分析金银花露中苯甲酸钠的含量测定方法。采用Inertsil ODS-3色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);以0.02mol·L^(-1)醋酸铵溶液-甲醇(90∶10)为流动相;流速1.0mL·min^(-1);检测波长为230nm;柱温:室温。苯甲酸钠在24.4~122.0μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,苯甲酸钠的平均回收率为102.20%,RSD为0.49%。该方法操作简便,测定结果准确可靠,可有效的用于金银花露中苯甲酸钠含量测定。 | 陆兴毅 黄忠亮 | 2015 | 广州化工2015，43，24： | 6 |
| 7 | UV测定积雪草总苷的含量显示文摘目的研究用UV测定积雪草总苷含量的可行性。方法UV测定,检测波长276nm。结果积雪草总苷浓度在5.20μg/m1范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9989)。方法回收率为102.15%,RSD为1.41%。结论该方法简便、灵敏准确。可用于积雪草总苷的含量测定。 | 陆兴毅 | 2006 | 现代食品与药品杂志2006，16，2： | 6 |
| 8 | HPLC法测定盐酸左旋咪唑糖浆的含量显示文摘目的:采用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑糖浆的含量。方法:采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(二乙胺调节pH 7.0)-乙腈(60:40)为流动相;流速1.0 mL·min^(-1);检测波长为215 nm;柱温:室温。结果:盐酸左旋咪唑线性范围为5.14~25.70μg·mL^(-1)(r=0.9998),平均回收率(n=6)为98.3%,RSD为0.56%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于测定盐酸左旋咪唑糖浆的含量。 | 陆兴毅 | 2008 | 药物分析杂志2008，28，10： | 6 |
| 9 | HPLC法分析左旋多巴及其有关物质显示文摘目的:建立高效液相色谱法分析左旋多巴的含量及其有关物质,并对有关物质进行定位。方法:采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%三氟乙酸溶液-乙腈(96:4)为流动相;流速1.0 ml·min^(-1);检测波长为280nm;柱温:室温。结果:左旋多巴和L-酪氨酸分别在0.06~0.61 mg·ml^(-1)和5.01~50.12μg·ml^(-1)范围内线形关系良好,r=0.999 9,各杂质均能达到很好的分离。结论:该方法能有效的用于左旋多巴的定量及有关物质的检测。 | 陆兴毅 | 2010 | 中国药师2010，13，5： | 6 |
| 10 | HPLC法测定安神补脑液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量显示文摘目的:建立安神补脑液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Agilent EcLipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(19:81)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),荧光检测器,检测波长为λ_(ex)=360 nm,λ_(em)=417 nm。结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在5.34~213.60μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为1.8%(n=9)。结论:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在5.34~213.60μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为1.8%(n=9)。 | 农凤鸣 陈松 陆广马 陆兴毅 | 2014 | 中国药师2014，17，1： | 5 |
| 11 | HPLC法测定醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量显示文摘目的:建立高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量。方法:采用 Shim-pack C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-水(75:25)为流动相;流速1.0mL·min^(-1);检测波长为240nm;柱温:室温。结果:醋酸曲安奈德线性范围为15.23~35.55μg·mL^(-1)(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD 为0.77%(n=6)。结论:本方法简便、灵敏、准确,能有效地控制醋酸曲安奈德尿素乳膏的质量。 | 陆兴毅 | 2007 | 药物分析杂志2007，27，10： | 5 |
| 12 | 紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁搽剂的含量显示文摘目的 研究用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁搽剂含量的可行性。方法 采用紫外分光光度法,检测波长282 nm。结果 浓度在2-12μg/ml范围内与吸收度呈线性关系。方法回收率为101.7%,相对标准偏差为0.9%。结论 该测定方法简单、快速,结果准确可靠,可用于该药的含量测定。 | 陆兴毅 黄伟凌 | 2004 | 广东药学2004，14，1： | 4 |
| 13 | 广西百色地产灵芝FTIR特征图谱的系统聚类分析与主成分分析显示文摘目的:建立百色市地产灵芝药材FTIR特征图谱的系统聚类分析和主成分分析方法。方法:采用傅里叶变换红外光谱仪测定百色市及外地产20个灵芝样品的光谱图,对所获光谱进行系统聚类分析和主成分分析。结果:系统聚类分析所得系统树图和主成分分析所得二维投影图均具有较好的聚类功能。结论:所建方法可用于百色市地产灵芝药材的聚类分析。该法的建立为灵芝药材的质量控制提供了一种简便、有效的手段。 | 黄必奎 陆兴毅 农凤鸣 周金秀 施汉庭 | 2010 | 中国民族民间医药2010，19，5： | 4 |
| 14 | 高效液相色谱法测定昆明山海棠片中雷公藤酯甲含量显示文摘目的建立测定昆明山海棠片中雷公藤酯甲含量的高效液相色谱法。方法样品用甲醇提取后直接测定,色谱柱为PhenomenexGemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(32∶68),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为室温。结果雷公藤酯甲质量浓度线性范围为18.0~90.0μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为102.20%,RSD为0.49%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于昆明山海棠片的质量控制。 | 陆兴毅 | 2012 | 中国药业2012，21，12： | 3 |
| 15 | HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量及溶出度显示文摘目的:建立HPLC法测定盐酸左旋咪哇片的含量及溶出度。方法:盐酸左旋咪唑含量用HPLC法测定,溶出度测定照《中国药典》2005年版二部附录溶出度测定法第一法进行。结果:盐酸左旋咪唑平均回收率99.2%,RSD为0.6%(n=6)溶出量大于标示量的90%。结论:方法简便适用于盐酸左旋咪唑片的质量控制。 | 陆兴毅 | 2008 | 中国药师2008，11，5： | 2 |
| 16 | 高效液相色谱法在食品安全检测中的应用概况显示文摘 | 陆兴毅 | 2007 | 右江医学2007，35，3： | 1 |
| 17 | 高效液相色谱法同时测定赤砂糖中的过氧化苯甲酰和苯甲酸显示文摘目的:建立用高效液相色谱同时测定赤砂糖中的过氧化苯甲酰和苯甲酸的方法。方法:采用Shim-pack C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);以0.1%磷酸-甲醇(25∶75)为流动相;流速1.0 ml/min;检测波长为235 nm;柱温:室温。结果:过氧化苯甲酰和苯甲酸的最低检出限分别为0.11 mg/kg和0.15 mg/kg,平均回收率分别为100.71%和98.55%,RSD分别为0.78%和1.22%。结论:该方法具有准确可靠、操作简便的特点,可有效用于赤砂糖中的过氧化苯甲酰和苯甲酸的检测。 | 陆兴毅 | 2012 | 中国卫生检验杂志2012，22，7： | 0 |
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