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| 1 | 固相萃取-高效液相色谱法同时测定大豆和大米中的磺酰脲类和二苯醚类除草剂残留显示文摘建立了大豆和大米中磺酰脲类和二苯醚类除草剂多残留同时检测的高效液相色谱分析方法。样品经乙腈提取,正己烷液-液分配,C18固相萃取小柱净化后,采用高效液相色谱方法分离,以乙腈-三乙胺盐酸溶液作流动相,梯度洗脱,紫外检测器检测。对样品前处理和色谱分析条件进行了优化,8种除草剂(甲磺隆、氯磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、三氟羧草醚、精恶唑禾草灵、乙氧氟草醚、乙羧氟草醚)在0.05-2.0mg/L范围内线性关系良好。方法的定量限(S/N=10)为0.01-0.02mg/kg,能达到国家有关上述除草剂残留限量的要求。大豆和大米样品的平均加标回收率分别为91.6%-116.1%和76.6%-110.8%,相对标准偏差(RSD)为1.0%-12.2%。所建立的方法在30min内可完成一次检测,具有简便快速、灵敏可靠的特点,适用于大豆和大米中除草剂多残留的测定。 | 王和兴 黎源倩 雍莉 谷素英 杨小琪 李磊 | 2007 | 色谱2007，25，4： | 35 |
| 2 | 高效液相色谱-串联质谱法同时测定饮用水中的13种农药残留显示文摘目的建立饮用水中的灭草松、甲基对硫磷、乐果、2,4-滴、多菌灵、呋喃丹、莠去津、敌敌畏、毒死蜱、丁草胺、甲草胺和乙草胺等13种农药残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定方法。方法水样经0.22μm滤膜过滤后直接进样,采用液相色谱-串联质谱仪进行测定,色谱柱采用Accucore C18(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以乙腈-水-甲酸为流动相,梯度洗脱。采用电喷雾电离(ESI),多反应监测(MRM)模式进行检测。结果本法测定的线性范围为0.50 ng/ml^100.00 ng/ml,线性相关系数(r)为0.998 8~1.000 0,检出限为0.001 ng/ml^0.250 ng/ml。在低、中、高3种添加浓度下,方法的平均回收率为81.0%~119.0%,相对标准偏差(RSD)为0.54%~11.00%。结论本法操作简单,准确、快速、灵敏,能满足日常大批量水样中多种农药残留的快速准确分析。 | 江阳 王艳 魏红 雍莉 胡彬 朱岚 | 2016 | 中国卫生检验杂志2016，26，2： | 27 |
| 3 | 妊娠高血压终止妊娠的时机和分娩方式的选择显示文摘目的 探讨妊娠高血压疾病终止妊娠的时机和分娩方式的选择及对母婴结局的影响.方法 选择2012年3月-2013年2月收治的146例妊娠高血压疾病患者作为研究对象,按照终止妊娠的时机分为≥36周组、<36周组,按照分娩方式分为剖宫产组及阴道分娩组,比较分析母婴结局.结果 ≥36周组的新生儿窒息率为2.4%,明显低于<36周组的15.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组产妇产后并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);剖宫产组产妇产后感染发生率为9.4%,明显高于阴道分娩组的2.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组新生儿不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 妊娠高血压疾病应该根据病情积极治疗,尽量延长孕周至足月,同时剖宫产是妊娠高血压疾病的最佳分娩方式,适时恰当地选择剖宫产能够更好地保证母婴安全. | 雍莉 高慧 张秀东 陈永立 于四勇 | 2014 | 西部医学2014，26，5： | 26 |
| 4 | 固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定水中16种有机磷和有机氯农药残留显示文摘目的建立固相萃取结合气相色谱-三重四极杆串联质谱对水中16种有机磷和有机氯农药同时进行检测的方法。方法取500 ml水样调节pH<2,加入5 ml甲醇,混匀后经HLB固相萃取小柱净化,使用5 ml乙酸乙酯和5 ml二氯甲烷洗脱,洗脱液经无水硫酸钠干燥,45℃氮气吹至近干,用乙酸乙酯定容至1.00 ml,16种有机磷和有机氯农药以DB-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)为分离柱,通过气相色谱-三重四极杆串联质谱仪检测。结果 16种有机磷和有机氯农药分离良好,各农药在20μg/L^1 000μg/L内线性良好。若取水样500 ml,各农药检出限为0.003μg/L^0.010μg/L,在0.1μg/L、0.5μg/L和1.0μg/L 3个浓度水平,回收率为85.1%~108.1%,相对标准偏差(RSD)为2.2%~7.4%。结论该方法选择性好、灵敏度高,适用于水中16种有机磷和有机氯农药的同时测定。 | 任琳 秦忠雪 朱婧 邹晓莉 雍莉 胡彬 | 2017 | 中国卫生检验杂志2017，27，10： | 20 |
| 5 | 高效液相色谱法快速测定保健食品和果蔬中的VitC显示文摘目的 :建立保健食品和果蔬中维生素C (VitC)含量的快速测定方法。方法 :样品用 5g/L草酸超声提取 ,采用高效液相色谱法 ,以 0 . 0 10mol/LNH4Ac -HAc缓冲溶液 (pH4 . 5 )作流动相 ,经C18色谱柱分离 ,用紫外检测器 ,在2 6 2nm波长下测定维生素C的吸光度值 ,并与标准系列比较 ,以保留时间定性 ,峰面积定量。结果 :本方法的线性范围为0 . 5 0~ 10 0 0 μg/ml,检出限为 5 0ng/ml,样品的加标回收率为 88 .5 7%~ 99. 12 % ,相对标准偏差为 1 .31~ 2. 82 %。 结论 :本方法灵敏度高 ,选择性好 ,操作简便、快速 ,5min即可完成定量检测 ,具有实用价值。 | 雍莉 黎源倩 李敏 曾红燕 | 2005 | 现代预防医学2005，32，3： | 17 |
| 6 | 淋洗液在线发生离子色谱法同时测定水中草甘膦、2,4-D和灭草松显示文摘目的建立水中草甘膦、2,4-D和灭草松的淋洗液在线发生离子色谱测定方法。方法水样经滤膜过滤后通过Ion PAC AS19型分析柱(250 mm×4 mm),Ion PAC AG19型保护柱(50 mm×4 mm),以40 mmol/L KOH为淋洗液,流速为1.00 ml/min,进样量为300μl,等度洗脱和AERS 500 4 mm抑制型电导检测器进行分析,保留时间定性,峰面积定量。结果草甘膦、2,4-D和灭草松在测定的浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系,线性范围分别为0.005μg/ml^0.400μg/ml、0.005μg/ml^0.400μg/ml和0.020μg/ml^0.400μg/ml,相关系数为0.999,能够准确定量,方法检出限分别为3.7μg/L、3.4μg/L和15.0μg/L,在低、中、高3个加标浓度下,加标回收率为94.5%~115.0%,相对标准偏差为1.7%~6.2%(n=6)。结论该方法具有操作简便快捷、灵敏度高、抗干扰强的特点,结果准确可靠,适用于水中草甘膦、2,4-D和灭草松的定量测定。 | 王艳 江阳 雍莉 冯子男 胡彬 | 2017 | 中国卫生检验杂志2017，27，23： | 17 |
| 7 | 混凝土面板砂砾石坝垫层料过渡料渗流及渗透稳定性试验研究显示文摘近年来砂砾料以其低压缩性、易压实、造价低等一系列优点 ,日益为高坝建设所利用。然而砂砾料的渗透及渗透稳定性一直是面板坝建设所关注的问题 ,它直接关系到大坝的安危。介绍了黑泉水库垫层料、过渡料的试验研究成果直接应用于工程建设。 | 杨得勇 雍莉 | 2002 | 西北水电2002，，1： | 16 |
| 8 | 快速溶剂提取-高效液相色谱法测定PM2.5中16种多环芳烃显示文摘建立大气细颗粒物(PM2.5)中16种多环芳烃(PAHs)的快速溶剂提取-直接进样-高效液相色谱测定方法。PM2.5经玻璃纤维滤膜收集,采样后的滤膜直接用乙腈经快速溶剂萃取仪提取,以乙腈和水作为流动相,提取液通过ZORBAX Eclipse PAH液相色谱柱分离,紫外串联荧光检测器检测。16种PAHs分离效果良好,在0.025~5.000μg/m L范围内线性相关系数r≥0.9998,方法加标回收率为78.3%~113.2%,相对标准偏差为0.5%~9.5%,检出限为0.007~0.062 ng/m^3。本方法操作简便、快速、准确、灵敏,适于PM2.5中16种PAHs的同时测定。 | 袁小雪 江阳 杨长晓 谢碧俊 雍莉 胡彬 刘滔 | 2017 | 分析化学2017，45，11： | 16 |
| 9 | 气相色谱法同时测定工作场所空气中17种常见挥发性有机物显示文摘目的建立气相色谱法同时测定工作场所空气中17种常见挥发性有机物(VOCs)的分析方法。方法空气样品经活性炭管采集,二硫化碳溶剂解吸,DB-FFAP毛细管柱分离,火焰离子化检测器(FID)检测。结果 17种挥发性有机化合物线性相关系数均大于0.999,方法检出限为0.31μg/ml^6.06μg/ml,相对标准偏差为0.36%~9.93%,回收率为78.0%~122.9%。结论该方法操作简便、快速、灵敏、准确,适于作业场所空气中17种常见挥发性有机物的同时检测。 | 刘滔 陈晓雨 袁小雪 谢碧俊 雍莉 胡彬 曾红燕 | 2017 | 现代预防医学2017，44，16： | 15 |
| 10 | 中性粒细胞与淋巴细胞比值与心力衰竭合并心房颤动患者疾病严重程度相关性分析显示文摘目的:探讨心力衰竭合并心房颤动患者疾病严重程度和中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)水平的相关性。方法:选取2014-12—2015-06期间入住我院心内科的患者285例,抽取其相关纸质病案,统计并计算相关数据,根据纳入和排除标准,入选200例患者。根据ECG诊断将患者分为心力衰竭伴窦性心律组(简称:心衰伴窦律组)和心力衰竭伴心房颤动组(简称:心衰伴房颤组),再根据NLR水平将患者分为NLR<4.368组和NLR>4.368组。分析患者一般情况,并对其NLR、NT-proBNP、LVEF、NYHA心功能分级进行比较。结果:相关性结果显示NLR与NT-proBNP(r=0.176,P<0.05)和NYHA心功能分级(r=0.273,P<0.01)呈正相关,同LVEF值(r=-0.148,P<0.05)呈负相关。在分组比较中,NLR>4.368组患者较NLR<4.368组患者,NTproBNP(P<0.05)和NYHA分级(P<0.01)更高,而LVEF(P<0.05)则更低。心衰伴房颤组较心衰伴窦律组,NLR(P<0.01)水平更高,NYHA心功能分级(P<0.05)、NT-proBNP(P<0.01)更高,而心衰伴房颤组之间LVEF值(P<0.01)则更低。结论:与心衰伴窦律组患者相比较,心衰伴房颤组的患者外周血中NLR水平更高,炎症反应重,心功能更差,疾病更加严重。 | 唐超 雍莉 刘火五沙 赵立志 | 2018 | 临床急诊杂志2018，19，5： | 15 |
| 11 | 成年癫痫患者自我管理干预研究显示文摘目的探讨自我管理干预对成年癫痫患者心理健康水平及生活质量的影响。方法从宁夏癫痫示范项目组中选取符合纳入标准的100例患者,随机分为对照组和实验组。对照组进行癫痫基础知识教育,实验组实施癫痫自我管理干预,6个月后评价干预效果。结果干预后,实验组患者SCL-90总分及十项因子分均明显低于对照组,差异有显著意义(P<0.05);实验组患者生活质量总分及发作担忧、生活满意度、情绪、社会功能方面的得分均高于对照组,差异有显著意义(P<0.05)。结论自我管理干预可以提高成年癫痫患者的心理健康水平及生活质量。 | 王晓娟 胡永芳 雍莉 施惠 戴秀英 | 2012 | 护士进修杂志2012，27，18： | 14 |
| 12 | 工作场所空气中挥发性有机物的分析方法研究进展显示文摘综述了2002-2016年工作场所空气中挥发性有机物(VOCs)的分析方法,包括色谱法、光谱法、电化学法和直读法等,并对工作场所空气中挥发性有机物的检测分析方法的发展前景作了展望(引用文献94篇)。 | 袁小雪 刘滔 谢碧俊 雍莉 胡彬 | 2018 | 理化检验(化学分册)2018，54，7： | 13 |
| 13 | 直接进样-高效液相色谱-质谱法同时测定生活饮用水中的4种痕量胺类物质显示文摘建立了同时测定水中丙烯酰胺、苯胺、联苯胺、己内酰胺的高效液相-色谱串联质谱方法。水样经0.22μm的滤膜过滤,通过ACQUITY UPLC HSS T3(2.1×150 mm,1.8μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾电离(ESI),正离子多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。4种胺类物质在0.1~10μg/L范围内线性良好,检出限在0.003~0.045μg/L范围内。方法回收率在86.2%~112%之间,相对标准偏差(RSD))在0.80%~10%之间。 | 江阳 李彩云 曾红燕 胡彬 雍莉 | 2017 | 分析试验室2017，36，9： | 12 |
| 14 | 液液萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时测定饮用水中9种氨基甲酸酯类农药显示文摘目的建立同时测定饮用水中9种痕量氨基甲酸酯类农药(速灭威、异丙威、甲萘威、三羟基克百威、猛杀威、涕灭威、呋喃丹、抗蚜威、硫双威)残留的超高效液相色谱-串联质谱方法。方法以二氯甲烷作萃取溶剂,对水样中氨基甲酸酯农药进行萃取,通过UPLC-MS/MS分离测定,外标法定量。结果9种氨基甲酸酯类农药在0.10~10μg/L范围内相关系数均大于0.999。方法回收率为63.0%~104%,方法相对标准偏差为0.94%~4.58%,方法检出限为0.02~0.15ng/L,定量限为0.05~0.5ng/L。结论该法简便快速、灵敏度高,应用于11份生活饮用水的测定,均检出异丙威,浓度在0.0014~0.0052μg/L。 | 江阳 杨丰义 雍莉 金伟 胡彬 王艳 | 2019 | 现代预防医学2019，46，14： | 11 |
| 15 | 亲水作用色谱-串联质谱测定尿液中尼古丁和可替宁显示文摘建立了测定人尿液中尼古丁和可替宁含量的亲水作用色谱-串联质谱(HILIC-MS/MS)方法。尿样加入尼古丁-d4和可替宁-d3同位素内标后,用水稀释10倍,经过滤后的滤液由超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)进行分离分析。采用ACQUITY UPLC~BEH HILIC色谱柱(50 mm×3.0 mm,1.7μm),以甲醇和体积分数为0.1%的氨水为流动相,流速为0.2 mL/min,在电喷雾电离源正离子模式下测定尿液中尼古丁和可替宁的含量,用标准曲线法定量。尼古丁和可替宁在1.0~1 000μg/L范围内线性关系良好,相关系数分别为0.994 9和0.995 8;检出限分别为0.082μg/L和0.077μg/L;定量限分别为0.27μg/L和0.26μg/L;加标回收率分别为90.4%~103.5%和93.0%~104.6%;相对标准偏差分别为4.80%~6.21%和4.22%~7.15%。应用所建立的方法测定了200份尿样,结果表明,吸烟人群尿中尼古丁含量为26.68~854.30μg/L,可替宁含量为36.66~1 191.18μg/L(n=86,M_(nicotine)=76.00μg/L,M_(nicotine)=83.52μg/L,M为中位数);非吸烟人群尿中尼古丁含量为5.08~69.66μg/L,可替宁含量为3.16~28.21μg/L(n=114,Mnicotine=7.53μg/L,M_(nicotine)=3.79μg/L)。该方法快速灵敏,操作简单,适用于尿样中尼古丁和可替宁的批量测定,能满足烟草暴露评价的需要。 | 李明昕 王倩 朱婧 任琳 雍莉 邹晓莉 | 2017 | 色谱2017，35，8： | 9 |
| 16 | 西南地区松茸中重金属含量调查显示文摘[目的]全面了解西南地区松茸中重金属(铅、镉、砷和汞)的含量,为制定松茸中重金属污染状况的评价和预警提供基础数据。[方法]收集750个松茸样品,按照GB5009系列食品安全国家标准进行相应重金属的测定,根据GB2762—2017《食品安全国家标准食品中污染物限量》进行评价。[结果]铅、镉和汞的含量97%以上符合GB2762—2017中规定食品中污染物限量要求,而总砷含量不足50%符合GB2762—2017中规定食品中污染物限量要求。[结论]此次调查选取的松茸样品中总砷含量合格率不足50%,但以无对人体危害大的无机砷含量计算均合格,因此建议食品安全国家标准中专门设定松茸中无机砷的限量,而不是总砷的限量。 | 胡江涛 俞凌云 薛康 于刚 何开蓉 唐振涛 雍莉 张坤 陈树兵 张朝晖 | 2019 | 安徽农业科学2019，47，13： | 9 |
| 17 | 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法快速检测牛奶中喹诺酮类抗生素残留显示文摘目的建立固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法检测牛奶中喹诺酮类抗生素残留。方法牛奶样品用0.2%甲酸乙腈溶液超声提取,上清液经PRiME HLB小柱净化后液氮气吹至近干,用5%甲醇水溶液复溶,最后注入LC-MS/MS检测分析,采用Waters ACQUITY UPLCTMBEH C18柱为分析柱,基质匹配外标法定量。结果 9种喹诺酮类药物在0.50~20.0μg/L具有良好的线性关系,相关系数r=0.999 1~0.999 9,加标回收率为96.1%~131%,相对标准偏差小于20%,方法检出限为0.031 5~0.422μg/kg,方法定量限为0.105~1.41μg/kg。结论该方法简便快速,灵敏可靠,适用于牛奶中喹诺酮类抗生素残留的批量测定。 | 雍莉 江阳 王艳 崔淑丹 徐先顺 胡彬 邹晓莉 | 2020 | 预防医学情报杂志2020，36，9： | 8 |
| 18 | 双重PCR-毛细管电泳法快速检测大豆中转基因成分显示文摘目的 建立抗草甘膦转基因大豆的快速检测方法。方法 针对转基因大豆基因组中被导入的 35 S启动子、NOS终止子和 CP4 - EPSPS抗草甘膦基因等外源基因 ,自行设计了两对引物 ,采用双重 PCR同时扩增上述基因 ,用 8g/L羟丙基甲基纤维素为筛分介质 ,在 5 0 cm× 10 0μm i.d.涂壁毛细管中 ,于 - 10 k V电压下用激光诱导荧光 -毛细管电泳检测转基因大豆的 PCR扩增产物。结果 在优化的 PCR反应和毛细管电泳条件下 ,本法可以同时检测出转基因大豆样品中三种外源基因 ,双重 PCR扩增产物经测序证实与原基因序列完全一致 ,表明本研究设计的引物合理 ,扩增结果可靠。毛细管电泳进样量仅需 5 nl,分析时间为 2 4 min,迁移时间的相对标准偏差≤ 3.2 %。结论 本方法较常规琼脂糖凝胶电泳特异性高 ,分析时间短 ,重现性好 ,检测灵敏 。 | 周颖 黎源倩 苏宁 裴晓芳 雍莉 | 2005 | 四川大学学报(医学版)2005，36，1： | 8 |
| 19 | 蓝莓提取物中花青素和黄酮类活性成分的UPLC-TOF MS联用分析显示文摘使用超高效液相色谱/飞行时间质谱,分别在TOF/MS全扫描和Q-TOF/MS碎片扫描两种模式下分析不同厂家生产的蓝莓提取物中的的花青素和黄酮类活性成分。首先依据高分辨精确质量在'待筛查化合物数据表'中查出可能的化合物,再结合二级质谱的子离子碎裂特征对化合物进行定性分析,结合参考文献,从蓝莓提取物中共鉴定出19个花青素类化合物、8个黄酮类化合物。同时,本文还对蓝莓提取物中的花青素苷和黄酮苷的质谱裂解规律进行了探讨。这一分析方法方便快捷、灵敏度高、准确性好,可将其推广至其它天然活性成分的无对照品筛查研究之中。 | 薛莹 徐先顺 雍莉 王明明 刘芳 刘洁舲 谢静 | 2018 | 天然产物研究与开发2018，30，5： | 7 |
| 20 | 同位素稀释超高效液相色谱串联质谱测定尿液中苯系物和三氯乙烯代谢产物显示文摘建立同位素内标稀释超高效液相色谱串联质谱(Ultra performance liquid chromatography-tandem mass sepctrometry,UPLC-MS/MS)同时测定尿中苯系物和三氯乙烯代谢产物的方法,并用于孕妇尿样的分析。尿样过经合同位素内标的醋酸铵缓冲液稀释10倍后,过滤,取滤液进样分析。采用C18色谱柱,梯度洗脱进行UPLC分离,电喷雾负离子扫描多反应监测(Multiple reaction monitoring,MRM)模式检测。方法检出限在0.0350-1.75μg/L之间,方法的日内和日间精密度分别为1.2%-9.1%和2.0%-9.7%;用所建立的方法测定了650个孕妇尿液样品,并统计分析了其地区差异加标回收率为85.0%-104%。所建立的方法快速灵敏,适合尿液样品的批量分析。 | 朱婧 李妍 雍莉 郑波 邹晓莉 刘珍 | 2016 | 分析化学2016，44，1： | 7 |
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