|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 循证护理在手术室临床带教中的应用显示文摘 | 覃梅梅 梁飞龄 许春荣 韦媛 | 2009 | 护理研究(中旬版)2009，23，4： | 32 |
| 2 | 13610例孕妇地中海贫血筛查与产前诊断分析显示文摘目的:探讨以孕妇为对象的干预模式对预防重型地中海贫血(简称地贫)患儿出生的价值。方法:2010年7月~2013年6月采用血液学指标对在广西妇产医院、妇幼保健院就诊的13 610例孕妇进行地贫筛查,筛查阳性者进一步进行α-或β-地贫基因检测,高危妊娠建议产前诊断。结果:13 610例孕妇中筛查表型阳性2 796例,基因确诊1 552例,包括α-地贫1 081例、β-地贫497例,α-合并β-地贫26例。370对夫妇为同型地贫基因携带者,其胎儿确诊为重型α-地贫35例、重型β-地贫9例和中间型β-地贫24例,均在产前得知诊断结果后1周内终止妊娠;其余胎儿确诊为HbH病54例、地贫基因携带178例和正常70例。结论:孕妇为筛查对象的产前筛查和诊断模式能有效地控制重型地贫患儿出生。 | 李东明 韦媛 玉晋武 郑陈光 何升 张强 唐燕青 陈秋莉 | 2014 | 中国妇幼保健2014，29，15： | 34 |
| 3 | 南宁地区14096例儿童地中海贫血筛查与基因诊断分析显示文摘目的了解南宁地区儿童地中海贫血(TM)发生情况、基因突变类型及频率。方法通过全血细胞分析、血清铁蛋白检测对南宁地区14 096例儿童进行TM初步筛查,对筛查结果阳性者进行α-TM或(和)β-TM基因突变检测。结果初步筛查阳性2 594例,阳性率18.40%,进一步经基因分析确诊TM 1 878例,检出率13.32%,其中α-TM和β-TM分别为1161例(8.24%)和855例(6.07%),其中包括α-TM合并β-TM 138例(0.98%),中间型、重型TM 334例(2.37%)。检出α-TM基因型共22种,以--sea/αα为主,占49.79%;β-TM基因型共28种,以CD41-42(-TCTT)/N和CD17(A→T)/N为主,分别占40.70%和25.73%。6种α-等位基因1410个,以--sea为主,突变率为2.84%;10种β-突变位点967个,以CD41-42(-TCTT)和CD17(A→T)为主,突变率为1.59%和0.98%。结论南宁地区儿童TM发生率高,TM基因突变类型多,应加强育龄人群及新生儿期TM筛查,以降低TM相关出生缺陷率,早期干预治疗。 | 李东明 玉晋武 韦媛 何升 阙婷 | 2013 | 中国小儿血液与肿瘤杂志2013，18，6： | 27 |
| 4 | 15969例轻型α地中海贫血的基因型和血液学分析显示文摘地中海贫血是世界上较为常见的单基因遗传病,属常染色体隐性遗传,主要包括α及β地贫两大类。α-地中海贫血是由于α-珠蛋白基因缺失突变导致a-珠蛋白肽链缺如或合成减少而引起的一种遗传性溶血性疾病。 | 唐燕青 陈秋莉 陈碧艳 张强 韦媛 何升 | 2017 | 中国计划生育学杂志2017，25，1： | 19 |
| 5 | 广西地区595例HbH病患儿基因型与临床检验特点分析显示文摘目的探讨广西地区Hb H病患儿的基因类型及其临床特点。方法采用单管多重PCR结合琼脂糖凝胶电泳和反向斑点杂交确定595例患儿地贫基因型,并分析不同基因型的贫血程度。结果 595例Hb H病患儿中包括--SEA/-α3.7 232例,--SEA/αCSα174例,--SEA/-α4.2 122例,--SEA/αWSα35例,--SEA/αQSα24例,检出罕见泰国缺失型复合α地贫-2型Hb H病8例,其中合并CD41-42、CD17-28、CD26、IVS-Ⅱ-654、IVS-Ⅰ-1和CD27-28等轻型β地贫23例。其中Hb H-CS患儿贫血程度最重,Hb H-WS最轻,均为小细胞低色素贫血。结论广西地区Hb H病患儿基因型以缺失型为主,有一定的轻型β地贫合并率,非缺失型Hb H病患儿多较缺失型贫血重。 | 何升 张强 陈碧艳 黄朋 唐燕青 韦媛 陈秋莉 郑陈光 | 2015 | 中国当代儿科杂志2015，17，9： | 13 |
| 6 | 广西地区中国型^Gγ(^Aγδβ)^0-地中海贫血的发病情况及表型特征显示文摘目的探讨广西地区人群中国型^Gγ(^Aγδβ)^0-地中海贫血的检出率及表型特征。方法选择14 204例血液标本,用跨越断裂点PCR(Gap-PCR)检测α、β地中海贫血常规24种基因型,用Gap-PCR检测中国型^Gγ(^Aγδβ)^0地中海贫血缺失型基因,用血常规检测和血红蛋白(Hb)电泳分析表型特征。结果在14 204例标本中共检出中国型^Gγ(^Aγδβ)^0-地中海贫血杂合子10例、中国型^Gγ(^Aγδβ)^0-地中海贫血复合β-地中海贫血1例,总检出率为0.07%。中国型^Gγ(^Aγδβ)^0-地中海贫血杂合子中无贫血症状7例,轻度贫血3例;血液学结果显示红细胞平均体积(MCV)及红细胞平均Hb含量(MCH)降低,Hb电泳结果显示HbA2正常,HbF升高。结论广西地区人群中国型^Gγ(^Aγδβ)^0-地中海贫血的检出率为0.07%;其表型特征为Hb正常或轻微降低,MCV、MCH降低,HbA2正常并HbF升高。 | 韦媛 林丽 陈碧艳 王梁 陈秋莉 陈少科 何升 | 2016 | 山东医药2016，56，37： | 13 |
| 7 | 广西地区缺失型α地中海贫血基因分布特征显示文摘目的 分析广西地区缺失型α地中海贫血(地贫)检出情况及基因分布特征,为基因诊断与遗传咨询提供理论依据.方法 采用跨越缺U PCR检测中国人群3种常见缺失型α地贫基因(-SEA、-α37、-α4.2)突变情况,对于常规地贫检测基大型与临床表型不相符的标本,采用多重连接探针扩增及α或β珠蛋白基大测序技术检测基因突变情况.分析广西地区缺失型α地贫的基因分布特征.结果 51 191名疑诊地贫者中,共检出缺失型α地贫19 853例,占39.9%,其中中国人群常见缺失型(--SEA、-α3 7、-α4.2)19 780例,泰国型缺失61例,三联体(香港型)(αααHK)9例,21.9 kb缺失1例及809 bp缺失2例.结论 广西地区缺失型α地贫所占比例高,类型复杂多样,对于基因型与临床表型不符的人群,进一步基因诊断可能检出罕见类型的地贫基因型,避免漏诊误诊,更好的为临床遗传咨询和产前诊断提供依据. | 张强 范歆 何升 付春云 唐燕青 陈秋莉 韦媛 郑陈光 | 2014 | 中华血液学杂志2014，35，10： | 12 |
| 8 | 广西地区2009-2012年31944例孕中期孕妇产前筛查、诊断及随访情况分析显示文摘目的:探讨广西地区2009—2012年开展产前筛查、诊断对检出胎儿异常和降低出生缺陷的作用。方法:对31944例孕中期妇女采用ELISA法检测血清AFP、游离β-HCG及uE3水平,结合孕周、体重、年龄等因素应用LifeCycle和Elipse软件计算风险率;初筛为高危的孕妇于18—28周取羊水、脐带血和绒毛做核型分析:神经管缺损筛查高危者联合超声检查。并随访妊娠结局。结果:31944例孕中期孕妇中,筛查出13/18-三体高危1032例,21-三体高危l893例、开放性神经管缺损171例,阳性率分别为3.23%、5.92%、0.53%。其中35岁以上高龄孕妇组21-三体、13/18-三体阳性率分别为35.47%、17.08%,明显高于35岁以下低龄孕妇组。高风险孕妇中经核型分析确诊21-三体39例、18-三体19例、13-三体15例、NTD6例;随访的2001例高危孕妇中异常胎儿141例,异常检出率7.05%,包括G6PD缺乏62例、心脏异常10例、血管瘤8例等:随访筛查低风险孕妇18475例,不良结局91例,异常检出率0.49%,两组异常检出率差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:孕中期产前筛查及诊断,对预防缺陷儿出生有重要临床应用价值及社会效益。 | 王立芳 李东明 韦媛 玉晋武 龙喜贵 | 2013 | 实用医学杂志2013，29，24： | 11 |
| 9 | 儿童地中海贫血复合缺铁性贫血表型及临床意义显示文摘目的了解地中海贫血(地贫)患儿合并缺铁性贫血(IDA)时血液学各指标的变化,为临床治疗和筛查提供理论依据。方法通过外周血细胞计数和毛细管电泳筛查确定可疑阳性患儿,采用反向点杂交(RDB)和跨越缺口PCR(Gap-PCR)方法确定初筛阳性患儿的基因突变类型。同时应用化学发光方法检查患儿的血清铁蛋白情况。利用统计学方法比较单纯地贫患儿与地贫复合IDA患儿以及单纯缺铁患儿在血液学各参数上的差异。结果静止型地贫或轻型地贫复合IDA后会加重地贫患儿的症状,中重度地贫患儿在其复合缺铁后血液学指标改变并不明显。结论应该关注地贫患儿的缺铁情况,达到有效预防,合理治疗目的。 | 张强 范歆 何升 唐燕青 陈秋莉 韦媛 郑陈光 | 2015 | 中国小儿血液与肿瘤杂志2015，20，1： | 11 |
| 10 | 蕲艾提取液抑制免疫性肝损伤大鼠肝纤维化作用的观察显示文摘目的研究蕲艾提取液的抗肝纤维化作用。方法Wistar大鼠60只被随机分为正常对照组、模型组和大、中、小剂量蕲艾提取液处理组,采用异种血清腹腔内注射法制造肝纤维化大鼠模型;采用放射免疫法检测实验大鼠血肝纤维化指标,采用硫代巴比妥酸法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。结果各蕲艾提取液处理组与模型组相比,组织病理学上肝纤维化程度显著减轻;处理组动物血清HA、LN、PCⅢ和Ⅳ-C水平均显著低于模型组(P<0.05);模型组动物血清SOD水平降低,MDA的含量升高,而处理组较模型组SOD活性明显提高,MDA的含量降低,差异均有显著性(P<0.05)。结论蕲艾提取液具有明显的抗肝纤维化作用。 | 费新应 余珊珊 韦媛 丰平 沈震 张赤志 | 2009 | 实用肝脏病杂志2009，12，1： | 9 |
| 11 | 不同基因型新生儿地中海贫血的血液学特征分析显示文摘目的比较不同基因类型新生儿地中海贫血基因携带者的血液学特征,同时分析广西壮族自治区新生儿地中海贫血基因类型及分布特点。方法利用单管多重PCR技术检测缺失型α-地中海贫血基因,采用反向杂交(RDB)-PCR技术检测非缺失型α-地中海贫血及β-地中海贫血的基因突变。用SYSMEX-XS800I血液分析仪测定患者全血的血红蛋白浓度(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)等血液学指标。应用SPSS软件对实验数据进行统计分析。结果在915例新生儿地中海贫血携带者中,轻型α-地中海贫血430例(46.99%)、静止型α-地中海贫血291例(31.80%)、β0地中海贫血122例(13.3%)、β+地中海贫血42例(4.6%)、中间型α-地中海贫血30例(3.3%)。与对照组比较,轻型α-地中海贫血、中间型α-地中海贫血、β0地中海贫血患者的Hb、MCV、MCH值及静止型α-地中海贫血患者的MCV、MCH值均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05),而静止型α-地中海贫血患者的Hb值、β+地中海贫血患者的Hb、MCV、MCH值与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论该研究丰富了新生儿地中海贫血的血液学资料,对新生儿地中海贫血的遗传指导具有重要意义。 | 唐燕青 陈秋莉 陈碧艳 何升 张强 韦媛 | 2015 | 中国妇幼保健2015，30，25： | 9 |
| 12 | “彩虹”台风灾害对太阳能光伏电站损毁性影响原因分析和应对措施显示文摘2015年10月4日台风'彩虹'在湛江登陆,灾害使湛江市的园林、电网、电厂、供水、通信等遭受巨大的损失,太阳能光伏电站的光伏板矩阵也遭到严重破坏。本文深入分析这次台风灾害对太阳能光伏电站造成的影响,弄清光伏电站遭受风灾的直接原因,即主要是罕见的极限台风使光伏板承受的风荷载大大超过了设计标准值;对极限台风灾害进行了反思,提出了太阳能光伏电站加固抗风的防灾措施。 | 韦媛 | 2015 | 通讯世界(下半月)2015，，11： | 9 |
| 13 | 孕中期羊水产前诊断地中海贫血2275例分析显示文摘目的:通过对孕妇羊水细胞进行地中海贫血基因检测,以期预防重型α-地中海贫血和中间型、重型β-地中海贫血患儿的出生。方法:选取2006年1月~2014年10月在该院进行产前检查并确诊或外院转诊的高风险地中海贫血妊娠孕妇2 275例,对夫妇为同型珠蛋白生成障碍性贫血的妊娠孕妇在孕15~28周取羊水细胞进行地中海贫血基因检测。结果:2 275例羊水细胞中,检出Hb Bart's症329例,β-地中海贫血纯合子或双重杂合子302例,包括Hb Bart's症合并CD41-42纯合子1例,Hb H病38例,地中海贫血基因携带1 121例。所有Hb Bart's症和β-地中海贫血纯合子或双重杂合子胎儿均终止妊娠。结论:采用孕中期羊水进行产前诊断地中海贫血能有效地控制该类患儿的出生。 | 何升 郑陈光 张强 陈碧艳 黄朋 唐燕青 韦媛 陈秋莉 | 2015 | 中国妇幼保健2015，30，14： | 8 |
| 14 | 广西地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的分子流行病学分析显示文摘目的对新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)筛查阳性患儿采用G6PD/6PGD比值法进行酶活性检测和采用Sanger法进行G6PD基因突变检测,了解广西地区G6PD缺乏症患儿的患病情况。方法收集2016-2017年于广西壮族自治区妇幼保健院进行新生儿疾病筛查G6PD活性阳性的新生儿及儿科门诊就诊的疑似G6PD缺乏患儿共457例作为研究对象,行G6PD/6PGD比值法酶活性检测和基因突变检测,对相关数据进行回顾性分析。结果在457例疑似患儿中,G6PD/6PGD酶活性异常391例,酶活性正常66例;同时行G6PD基因检测分析,391例酶活性异常的疑似患儿均为G6PD基因致病性突变携带者;酶活性正常的66例疑似患儿中,致病性杂合突变携带者40例,均为女性。另外,基因检测显示G6PD基因突变:95 A>G 74例(17.17%),871 G>A 32例(7.42%),1024 C>T 28例(6.50%),1376 G>T 123例(28.54%),1388 G>A 156例(36.19%),为广西地区的热点突变;其余位点突变18例(4.18%)。结论广西地区G6PD基因突变类型既有中国人群常见的基因突变类型,又有该地区特有的基因突变类型。 | 俸诗瀚 耿国兴 阳奇 黄丽梅 李孟婷 易升 韦媛 蓝月云 欧阳鲁平 | 2020 | 国际检验医学杂志2020，41，15： | 8 |
| 15 | α-地中海贫血表型儿童基因诊断分析显示文摘目的:了解该地区α-地中海贫血表型儿童中地中海贫血发生情况、基因突变类型,比较不同筛查方法的确诊率。方法:采用血红蛋白(Hb)分析或(和)血液学指标筛查α-地中海贫血,对2 930例α-地中海贫血表型儿童进行基因检测,分析不同筛查方法确诊率。结果:2 930例α-地中海贫血表型儿童中,确诊α-地中海贫血2 563例(87.47%),包括Hb Bart's综合征2例(0.08%),Hb H病365例(14.24%),α-地中海贫血基因携带者2 196例(85.68%)。检出6种基因突变、24种基因类型,以--sea(52.52%)、-α3.7(11.63%)和αCSα(7.80%)突变杂合子最常见。α-地中海贫血表型新生儿基因确诊率(95.00%)高于α-地中海贫血表型28天-6个月婴幼儿(87.25%)和6个月-15岁儿童(83.81%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:该地区儿童地中海贫血基因类型多样,中重型α-地中海贫血发生率高,应加强地中海贫血干预工作,以避免重型患儿的出生。 | 李东明 何升 周晖登 黄战 韦媛 张强 唐燕青 陈秋莉 郑陈光 | 2015 | 中国妇幼保健2015，30，4： | 8 |
| 16 | 球兰属植物发展前景及栽培特性分析显示文摘球兰属植物全世界约有200-300种,阐述了球兰属植物的分布状况和生长习性。分析球兰属植物的发展前景,特别是在园艺和药用方面具有较大发展空间。根据球兰属的生态习性着重分析球兰属植物的栽培特性,总结栽培所用的基质、繁殖方法、水肥的管理以及病虫害管理等,为今后开发利用此属的植物提供种植参考。 | 赖碧丹 吴玉华 韦媛 黄瑾 | 2012 | 广东农业科学2012，39，10： | 8 |
| 17 | 健康教育视频在^(131)I治疗分化型甲状腺癌患者中的应用显示文摘甲状腺癌是常见的内分泌恶性肿瘤,占全身各种肿瘤的1.2%~2.3%。其中分化型甲状腺癌(DTC)发生率达80%以上[1],目前131I治疗已成为DTC术后处治的重要手段[2]。很多甲状腺患者对于疾病本身和大剂量放射性核素治疗缺乏认识和了解,产生恐惧紧张心理,因此健康教育起到了极其关键的作用。传统口述式健康教育方式单一,不够形象生动,加上每个患者的理解程度不一样, | 刘柳芳 韦媛 徐宗彩 陈考章 廖洪春 | 2015 | 标记免疫分析与临床2015，22，5： | 7 |
| 18 | 循证护理在妇科手术病人护理中的应用显示文摘目的探讨循证护理在妇科手术病人护理中的应用效果。方法102例妇科手术病人应用循证护理,95例妇科手术病人采用传统方法护理,比较两种护理方式的护理效果。结果两组病人护理效果及对护理工作的满意度比较有统计学意义。结论循证护理可提高妇科手术病人的护理质量。 | 覃梅梅 韦媛 梁飞龄 | 2008 | 齐齐哈尔医学院学报2008，29，1： | 7 |
| 19 | 33424例孕中期孕妇产前筛查临床分析显示文摘目的评价唐氏综合征(DS)与神经管缺损产前筛查、诊断在预测胎儿发育异常情况和降低出生缺损中的价值。方法采用酶联免疫法检测血清甲胎蛋白和游离β-绒毛膜促性腺激素水平结合孕周、体重、年龄等因素计算风险率。建议DS高风险的孕妇取羊水或脐带血进行产前诊断,神经管缺损高危或筛查为低危孕妇联合超声筛查,随访其妊娠结局。结果 33 424例孕妇中筛查出DS高风险妊娠2 034例,阳性率6.09%;其中适龄孕妇阳性率为5.09明显高于高龄孕妇的36.31%(P<0.01)。1 183例高风险妊娠接受产前诊断确诊DS儿16例,漏筛5例。其中适龄孕妇确诊14例,漏诊4例;高龄妊娠确诊2例,漏诊1例。神经管缺损高风险335例,确诊神经管缺损胎儿8例,漏诊1例。结论孕中期血清学筛查是预测胎儿发育的有效方法,筛查为高危险的孕妇应进行产前诊断,未进行产前诊断或低风险者应联合超声筛查,这对降低出生缺损有着重要意义。 | 李东明 韦媛 玉晋武 王立芳 欧珊 | 2013 | 中国优生与遗传杂志2013，21，7： | 7 |
| 20 | 高效液相色谱分析在HbE筛查中的应用价值显示文摘目的探讨高效液相色谱分析法在HbE病筛查中的价值。方法应用高效液相色谱分析仪对24 779例样本进行血红蛋白(Hb)分析,HbA2≥11%的样本进行HbE基因检测。结果 24 779例标本中检出129例HbA2≥11%的样本,含量为14.0%~75.2%(27.2%±9.4%)。经基因检测均确诊为HbE病,包括HbE杂合子、HbE/α-珠蛋白生成障碍性贫血、HbE/β-珠蛋白生成障碍性贫血、HbE/α-β-珠蛋白生成障碍性贫血和HbE纯合子,其HbA2含量分别为(26.1±1.3)%、(18.2±1.8)%、(45.9±8.0)%、38.6%和(73.9±1.8)%。经ROC曲线分析HbA2筛查HbE的临界值为11.7%。结论高效液相色谱不仅能有效地筛查HbE病,还可以通过HbA2含量区分HbE病突变类型及其复合珠蛋白生成障碍性贫血的类型,是筛查HbE病的有效方法。 | 李东明 玉晋武 韦媛 王立芳 张强 阙婷 唐燕青 何升 | 2013 | 检验医学与临床2013，10，14： | 7 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员