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| 1 | PCR-SSCP分析条件的优化显示文摘聚合酶链式反应及单链构象多态性 (PCR-SSCP)技术作为一种区分检测基因组之间微小差异的有效方法 ,具有快速、简便、灵敏和适用于大样品量筛选的特点 .本研究从变性剂类型、电泳缓冲液的离子强度、交联度、电泳温度、甘油浓度及变性剂类型等方面对影响 PCR-SSCP的电泳条件进行分析 。 | 魏太云 林含新 谢联辉 | 2002 | 福建农林大学学报(自然科学版)2002，31，1： | 21 |
| 2 | 马铃薯Y病毒属病毒的细胞生物学研究进展显示文摘马铃薯Y病毒属(Potyvirus)是包含范围广、增殖过程复杂但基因组简单的一类重要病毒,对农业生产造成重大的经济损失。笔者介绍了马铃薯Y病毒属病毒的细胞生物学研究进展,并对potyviruses的复制模型、运动方式和途径等作了相关总结。 | 崔晓艳 魏太云 陈新 | 2012 | 中国农业科学2012，45，7： | 10 |
| 3 | 酵母双杂交系统在植物病毒学上的应用显示文摘酵母双杂交系统是研究蛋白质间相互作用的一种有效方法,具有操作简便、灵敏度高的特点.该技术主要在植物病毒学的如下领域得到应用:(1)病毒粒体的分子结构和装配;(2)病毒的核酸复制以及基因表达调控;(3)病毒介体传播的分子机制;(4)病毒运动模式;(5)病毒致病机制;(6)病毒编码蛋白的联系图谱. | 魏太云 林含新 谢联辉 | 2003 | 福建农林大学学报(自然科学版)2003，32，1： | 7 |
| 4 | 南方水稻黑条矮缩病毒P6抗体的制备及应用显示文摘为了建立快速准确检测田间介体白背飞虱带毒率的方法,利用Gateway重组技术将与病毒早期复制有关的P6基因的N端993 bp构建原核表达载体pDEST17-P6,并将诱导表达的目的蛋白免疫注射新西兰大白兔制备多克隆抗体。结果表明:Western blot检测制备的P6抗体可特异性检测SRBSDV侵染水稻的P6蛋白,免疫荧光标记技术可检测南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black streaked dwarf virus,SRBSDV)侵染白背飞虱体内的P6蛋白,且P6抗体可直观高效准确地用于免疫荧光标记检测昆虫带毒率。以上研究表明,所制备的P6抗体可用于SRBSDV的田间介体昆虫带毒率快速检测,有助于病毒病害的监测和预报。 | 郑胜兰 贾东升 魏太云 | 2014 | 中国农学通报2014，30，28： | 4 |
| 5 | 中华蜜蜂囊状幼虫病病毒非结构蛋白抗体的制备及其应用显示文摘应用Gateway重组技术构建CSBV非结构蛋白,RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)的原核表达载体,将重组表达载体转化大肠杆菌Rosetta,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(Isopropylβ-D-1-Thiogalactopyranoside,IPTG)诱导获得RdRp基因原核表达蛋白.以重组蛋白为抗原免疫新西兰兔制备相应的多克隆抗体,Western blot检测表明,该抗体能与RdRp重组蛋白和感病中华蜜蜂幼虫蛋白特异性结合,说明获得的抗体特异性高.利用制备的抗体进行免疫荧光标记,发现其能特异地定位在感病中华蜜蜂血淋巴细胞内. | 夏晓翠 周冰峰 魏太云 | 2014 | 福建农林大学学报(自然科学版)2014，43，5： | 3 |
| 6 | 植物病毒分子群体遗传学研究进展显示文摘植物病毒群体遗传学的2个中心任务是定量描述病毒种群内的遗传变异及阐明该变异的机制.植物病毒自然种群遗传结构通常包括1-2种优势的序列变异类型和一些低频率的序列变异类型,即具有准种遗传结构特征.植物病毒种群遗传多样性水平和病害暴发以及流行时间有一定的相关性.另外,植物病毒种群遗传结构中还存在超群种群类型.一些生物学特性可能取决于准种内的不同变种间的相互作用.如决定适应能力、寄主范围及致病性变异等.植物寄主—昆虫介体—病毒三者间的协同进化关系是植物病毒种群遗传结构保存相对稳定的主要因素.描述植物病毒种群遗传结构特征为构建更有效的病害防治策略提供了依据. | 魏太云 林含新 谢联辉 | 2003 | 福建农林大学学报(自然科学版)2003，32，4： | 0 |
| 7 | 统计最高奖 花落家“码农”显示文摘2019年7月31日,在国际统计学年会(JSM)上,统计学会会长委员会(Committee of Presidents of Statistical Societies,简称COPSS)将今年的考普斯会长奖(COPSS Presidents'Award)颁发给了美国RStudio公司的首席科学家Hadley Wickham,以表彰其在统计应用领域做出的卓越贡献。 | 李舰 王佳 林枫 魏太云 | 2019 | 中国统计2019，34，8： | 0 |
| 8 | 水稻条纹病毒的分子生物学显示文摘综述了近年来国内外有关水稻条纹病毒在基因组结构、功能、复制、转录、表达策略及其分类地位、病毒分子变异和病害控制策略以及进化上的亲缘关系等方面的最新研究进展 。 | 谢联辉 魏太云 林含新 吴祖建 林奇英 | 2001 | 福建农业大学学报2001，30，3： | 40 |
| 9 | 我国水稻条纹病毒7个分离物的致病性和化学特性比较显示文摘对我国水稻条纹病毒 (Rice stripe virus,RSV) 7个分离物的致病性和化学组分进行了测定 .结果表明 ,RSV各分离物之间存在明显的致病性差异 ,据此可分为 3组 ,但组内分离物之间致病性又有所不同 .第 1组致病性最强 ,包括北京双桥(SQ)、辽宁盘锦 (PJ)分离物 ,其中 PJ所致病害发病率最高 ,而 SQ所致病害症状最严重 ;第 2组包括云南的宜良 (YL)、保山(BS)分离物、上海嘉定 (JD)、福建龙岩 (LY)分离物 ,致病性次强 ,其中 YL、BS分离物较 JD、LY强 ;第 3组为山东济宁 (JN)分离物 ,致病性最弱 .但各分离物之间的病害特异性蛋白。 | 林含新 魏太云 吴祖建 林奇英 谢联辉 | 2002 | 福建农林大学学报(自然科学版)2002，31，2： | 14 |
| 10 | 应用PCR-SSCP技术快速检测我国水稻条纹病毒的分子变异显示文摘应用PCR SSCP技术快速检测我国水稻条纹病毒病害特异性蛋白 (SP)基因和外壳蛋白 (CP)基因的分子变异。结果发现我国水稻条纹病毒 7个分离物之间存在广泛的变异 ,其中 ,PJ分离物的SP基因和JD分离物的CP基因不能扩增出来 ,能扩增出的 6个分离物的CP基因变性电泳后带型各不相同 ,但SP基固表现出 5种带型 ,其中云南省的YL和BS分离物带型一样。 | 林含新 魏太云 吴祖建 林奇英 谢联辉 | 2001 | 中国病毒学2001，16，2： | 11 |
| 11 | PCR-SSCP技术在植物病毒学上的应用显示文摘聚合酶链式反应及单链构象多态性技术作为一种区分检测基因组之间微小差异的有效方法 ,具有快速、简便、灵敏和适用于大样品量筛选的特点 .本文详细介绍了该技术的条件优化及改进策略 .该技术在植物病毒学上主要应用于 :(1)分子变异 ;(2 )混合侵染的检测 ;(3) | 魏太云 林含新 吴祖建 林奇英 谢联辉 | 2000 | 福建农业大学学报2000，29，2： | 9 |
| 12 | 水稻条纹病毒RNA4基因间隔区的分子变异显示文摘应用反转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)和单链构象多态性 (single strandconformationpolymorphism ,SSCP)技术快速检测我国水稻条纹病毒 (RSV)RNA4基因间隔区 (intergenicregion ,IR)的分子变异 ,结果表明 ,我国RSVRNA4IR存在分子变异。供试的 7个分离物共有 4种泳动带型 ,其中YL、BS、JD、LY分离物完全一致 ,而SQ、PJ、JN各不相同。序列测定证实了PCR SSCP结果。各分离物RNA4IR序列均由 6 5 4个核苷酸组成 ,其中YL、BS、YL及JD 4个分离物序列完全一致 ;JN、PJ、SQ 3个分离物各不一样 ,序列之间的同源性均在 92 %~ 94%之间。IR序列内部具有两个重要的结构特征 :(1)有两处反向重复序列 ,可形成两个明显的发夹结构 ,其中一个序列比较保守 ,形成的发夹结构稳定 ;但另一个发夹结构由于碱基变异导致其稳定性在各个分离物中差异较大 ;(2 )具有插入序列 ,相对于日本M分离物 ,我国 7个分离物都有一段长 19bp的插入序列 ,这段插入序列比较保守 ,各分离物之间仅有 1~ 2个碱基的差异。 | 魏太云 林含新 吴祖建 林奇英 谢联辉 | 2001 | 病毒学报2001，17，2： | 9 |
| 13 | 应用 PCR-RFLP 及 PCR-SSCP技术研究我国水稻条纹病毒RNA4基因间隔区的变异显示文摘应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)及限制性片段长度多态性(RFLP)和单链构象多态性(SSCP)分析技术,快速检测我国水稻条纹病毒(Rice stripe virus, RSV) RNA4基因间隔区(intersenic region,IR)的变异。 IR经 RT-PCR扩增后得到一段长约 680 bp的片段, RSV 7个分离物之间片段大小相同,应用AluI、 NdeI在它们之间检测到 RFLP,其中 BS、 JD、 LY、 YL分离物完全一致,而 SQ、 PJ、 JN分离物各不相同。 RSV 7个分离物的 SSCP泳动带型证实了 RFLP分析结果。这是我国RSV分子变异的首次报道。 | 魏太云 林含新 吴祖建 林奇英 谢联辉 | 2000 | 农业生物技术学报2000，8，1： | 8 |
| 14 | 水稻条纹病毒RNA4基因间隔区序列分析——混合侵染及基因组变异证据显示文摘克隆和测定了我国水稻条纹病毒 (RSV) 2 2个分离物RNA4基因间隔区 (Intergenicre gion,IR)序列 ,序列比较结果表明 ,我国RSVRNA4IR在长度上存在 63 4bp、65 4bp及 73 2bp 3种不同的类型 ,其中 3种不同类型的序列在云南省均有存在 ,而在其它省份仅存在 65 4bp类型的序列 ,云南省还存在不同片段类型序列在同一分离物中混合侵染的现象。序列内部具有两个重要的结构特征 ,一是具有插入序列 ;二是有两处反向重复序列 ,可形成两个明显的发夹结构 ,其中一个序列比较保守 ,形成的发夹结构稳定 ;但另一个发夹结构由于碱基变异导致其稳定性在各个分离物中差异较大。本论文还讨论了插入片段特性。 | 魏太云 林含新 吴祖建 林奇英 谢联辉 | 2003 | 微生物学报2003，43，5： | 7 |
| 15 | 水稻条叶枯病毒NS2基因遗传多样性分析显示文摘应用单链构象多态性 (SSCP)和序列分析方法研究了来自我国 9个省份的水稻条叶枯病毒(RSV) 80个田间分离物的NS2基因遗传结构特征 .SSCP分析结果表明 ,我国RSVNS2基因遗传结构符合准种 (quasispecies)结构特征 .部分分离物的序列分析结果表明 ,RSV上述分离物和已报道的日本 2个分离物可以归入 2个组 :云南的部分分离物划分为 1个组 ;其它分离物及日本T、O的 2个分离物为另 1组 .组与组之间 ,NS2蛋白基因核苷酸同源性为 94 %~ 95 % ,氨基酸同源性为 95 %~ 97% .遗传多样性分析结果表明 ,RSV种群存在地理隔离但在种群间可能发生了基因漂移 (geneflow) . | 魏太云 林含新 吴祖建 林奇英 谢联辉 | 2003 | 中国生物化学与分子生物学报2003，19，5： | 7 |
| 16 | 水稻条纹病毒外壳蛋白基因和病害特异性蛋白基因的克隆和序列分析显示文摘水稻条纹病毒编码的外壳蛋白 (CP)和病害特异性蛋白 (SP)是两种与症状密切相关的蛋白 .本文对我国云南 YL分离物的 CP基因和 SP基因进行了克隆和测序 .结果表明 ,CP基因和 SP基因分别由 96 6和 534个核苷酸组成 .与已发表的一些分离物相比 ,YL分离物 CP基因与我国山东 C分离物和日本 T、M分离物的核苷酸序列一致性在 96 .0 %左右 ,氨基酸序列一致性为 97.0 % ,但从序列一致性和碱基变异方式来看 ,C分离物与 T、M分离物的亲缘关系稍近 .YL 分离物 SP基因和云南 CX分离物之间有 99.0 %的核苷酸序列一致性 ,但与 T、M分离物的核苷酸一致性只有 94 .0 %左右 .可见 ,不同分离物间 SP基因的变异与其地理分布有密切的关系 . | 林含新 魏太云 吴祖建 林奇英 谢联辉 | 2001 | 福建农业大学学报2001，30，1： | 6 |
| 17 | 中国水稻条纹病毒两个亚种群代表性分离物全基因组核苷酸序列分析显示文摘首次测定了中国水稻条纹病毒(RSV)常年流行区云南楚雄 (CX)分离物及病害暴发区江苏洪泽 (HZ)分离物全基因组核苷酸序列,其中CX 分离物全长为17 093 nts,HZ分离物全长为 17 150 nts。与已报道的日本T分离物全长序列(17 145 nts)相比较,CX分离物变异较大。3个分离物基因组结构组成一致,5′端和3′末端非编码区最为保守;7个编码区保守性次之;变异主要发生在IR上。同源性分析表明,HZ分离物与日本T分离物的亲缘关系较中国2个分离物间的亲缘关系更为接近,这表明HZ和CX分离物基本上能够代表病毒自然种群中存在的2个差异较为明显的亚种群。 | 魏太云 林含新 吴祖建 林奇英 谢联辉 | 2004 | 中国农业科学2004，37，6： | 5 |
| 18 | NSvc4和CP蛋白与水稻条纹病毒的致病相关显示文摘【目的】以水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)编码的NSvc4蛋白和CP蛋白的致病功能鉴定为切入点,研究RSV的致病机理。【方法】通过农杆菌介导在本氏烟中对RSV编码的6个蛋白进行细胞定位。采用双分子荧光互补(Bimolecular fluorescence complementation,BiFC)技术鉴定NSvc4蛋白与其余5个蛋白间的互作关系,并用酵母双杂交体系(Yeast two-hybrid,YTH)对NSvc4与CP蛋白间的互作再次验证。利用马铃薯X病毒(Potato virus X,PVX)系统在本氏烟叶片研究NSvc4蛋白和CP蛋白的致病性,采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术验证致病性鉴定结果。【结果】RSV NSvc4蛋白能与CP蛋白互作,且蛋白复合体在本氏烟细胞中能够定位到叶绿体。致病性鉴定显示,PVX-RSV-NSvc4侵染的本氏烟表现为花叶症状;PVX-RSV-CP能够在侵染叶上诱导花叶症状,但是系统叶却恢复健康;PVX-RSV-NSvc4与PVX-RSV-CP共侵染的本氏烟和PVX-RSV-NSvc4CP侵染的本氏烟的侵染叶、系统叶均表现出了严重病症。Real-time PCR结果显示,PVX载体在各侵染本氏烟中的累积量均较低,而RSV CP和NSvc4基因的表达量与本氏烟的发病症状紧密相关。【结论】NSvc4和CP蛋白均有致病性。CP蛋白的致病力不能持久,但是与NSvc4蛋白互作后具有持久致病力,表明二者协同在RSV致病过程中发挥作用。 | 袁正杰 贾东升 吴祖建 魏太云 谢联辉 | 2013 | 中国农业科学2013，46，1： | 4 |
| 19 | 水稻条纹病毒两个分离物RNA4基因间隔区的序列比较显示文摘通过RT PCR扩增了我国水稻条纹病毒 (RSV)山东济宁 (JN)、云南宜良 (YL)两个分离物RNA4基因间隔区 (intergenicregion ,IR)序列 ,并克隆于 pGEM Teasy载体上。序列分析结果表明 :JN、YL两分离物RNA4IR均由 6 5 4个核苷酸组成 ,两者之间的同源率为 92 %。JN、YL两个分离物RNA4IR在AU碱基富集处可形成两个明显的发夹结构 ,其中一个序列比较保守 ,形成的发夹结构稳定 ;但另一个由于碱基变异导致所形成的发夹结构的稳定性在各个分离物中差异较大。 | 魏太云 林含新 吴祖建 林奇英 谢联辉 | 2000 | 中国病毒学2000，15，2： | 4 |
| 20 | 白背飞虱体内RNA干扰技术体系的建立显示文摘应用双链RNA(dsRNA)诱导的RNA干扰(RNAi)技术原理,将体外合成的源于白背飞虱肌动蛋白(Actin)基因的dsRNA通过膜饲喂法饲喂其2龄若虫.通过优化人工饲料、dsRNA浓度和饲喂时间,成功地干扰了白背飞虱Actin基因的表达,并引发白背飞虱的死亡,从而建立了白背飞虱体内的RNAi体系. | 贾东升 任堂雨 陈红燕 魏太云 谢联辉 | 2013 | 福建农林大学学报(自然科学版)2013，42，6： | 3 |
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