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| 1 | 外周血循环肿瘤细胞的检测及其临床意义显示文摘恶性肿瘤的转移是一个涉及多步骤多因素的复杂过程,首先具有转移潜能的肿瘤细胞脱离原发病灶,以极少的数量转移到血液、骨髓、淋巴结或远处器官中,形成使用现有的常规的检测手段难以发现的肿瘤微转移(micrometastasis)。因此,早期发现微转移对肿瘤复发和预后的判断有重要意义。 | 魏葆珺 韩晓红 | 2012 | 中华检验医学杂志2012，35，11： | 11 |
| 2 | 丙型肝炎病毒感染筛检中抗原表位的应用及其研究进展显示文摘目前全球感染丙型肝炎病毒(HCV)的人数超过1.7亿,近年来由于对血制品进行严格的常规HCV筛检,使得HCV新感染人数有所下降。因此,使用高度特异和灵敏的HCV检测方法对控制HCV感染至关重要。我们就HCV血清学检测方法中所运用的HCV分子中不同抗原表位进行综述,以便更好地应用于HCV感染筛检中。 | 魏葆珺 李金明 | 2006 | 中华肝脏病杂志2006，14，12： | 6 |
| 3 | siRNA抑制肝炎病毒研究进展显示文摘 | 魏葆珺 李金明 | 2007 | 临床肝胆病杂志2007，23，4： | 2 |
| 4 | 人体β-防御素-3突变基因的克隆及在大肠杆菌中的表达显示文摘目的对人体β-防御素-3基因进行定点突变,并在E.coli中表达。方法从人正常皮肤组织中提取总RNA,经RT-PCR扩增编码β-防御素-3成熟肽的cDNA,测序正确后,设计含突变位点的引物,用PCR重叠延伸法对β-防御素-3成熟肽cDNA进行定点突变,将突变产物克隆至pUC18,并在E.coli中融合表达。结果测序结果表明,经RT-PCR所得的β-防御素-3成熟肽序列与GenBank中报道的序列完全一致。经过突变,β-防御素-3成熟肽第29位谷氨酰胺密码子由CAG突变为精氨酸密码子CGA,其余核苷酸序列均未发生变化。将突变β-防御素-3基因在E.coli中诱导表达后,可见突变β-防御素-3蛋白表达。结论已成功克隆并表达了β-防御素-3突变体基因。 | 魏葆珺 韩跃武 | 2006 | 中国生物制品学杂志2006，19，1： | 1 |
| 5 | 13452例HPV亚型感染检测结果分析显示文摘目的通过对13452例人乳头瘤病毒(HPV)亚型感染检测结果的分析,了解检测样本的HPV感染状况及年龄分布特点。方法采用导流杂交技术检测21种HPV亚型,包括14种高危型和7种低危型HPV,分析受检妇女中常见的HPV亚型感染及分布规律。结果 HPV亚型感染总阳性率为36.98%,21种亚型被检出。高危型以HPV16最为常见,低危型最常见为HPV53。HPV多重感染比例为24.08%,以二重感染最为多见。结论 13452例受检妇女HPV亚型感染总阳性率为36.98%,常见的3种高危型为HPV16、HPV58、HPV52,2种低危型为HPV53和HPVcp8304。19~29岁年龄组,≥60岁年龄组的HPV亚型感染阳性率和HPV多重感染阳性率表现出较弱的高峰,HPV多重感染以二重感染最多见。 | 魏葆珺 李学祥 齐军 | 2013 | 标记免疫分析与临床2013，20，3： | 11 |
| 6 | 防癌筛查妇女中人乳头状瘤病毒感染状况分析显示文摘[目的]了解防癌筛查妇女中HPV感染状况及分布特点,为宫颈癌防治提供依据。[方法]采用HybriMax技术对5880例防癌筛查妇女进行HPV感染检测。[结果 ]5880例防癌筛查妇女中HPV阳性1105例,阳性率为18.80%,21种型别均被检测出。高危型以HPV16、HPV52和HPV58最常见,低危型最常见的为HPV53和HPVcp8304。阳性感染者中228例为多重感染,多重感染率为3.88%(228/5880),占阳性例数的20.63%,其中二重感染最多见。[结论]HPV亚型感染分布以HPV16、HPV52和HPV58为主,其分布与宫颈癌前病变及宫颈癌密切相关。 | 魏葆珺 李学祥 齐军 | 2013 | 中国肿瘤2013，22，11： | 4 |
| 7 | 血清和血浆对果糖胺测定的影响显示文摘目的探讨血清和血浆对果糖胺(GSP)测定的影响。方法随机选择153例糖尿病患者和非糖尿病患者,分别抽取4 ml静脉血注入含分离胶的标本采集管,2ml静脉血注入含K_2-EDTA抗凝剂的标本采集管,经离心后分别取血清或血浆进行果糖胺测定。结果在相同测定条件下,血清中的果糖胺浓度高于血浆中果糖胺浓度约4.6%,两者差异有显著性。结论用血清代替血浆检测果糖胺浓度时,参考值应相应上调。 | 严翠娥 魏葆珺 齐军 | 2010 | 中国医刊2010，45，12： | 2 |
| 8 | 分层教学模式在检验医师规范化培训临床分子生物学教学中的应用显示文摘由于临床分子生物学内容抽象,操作步骤相对复杂,同时住院医师学历和临床工作背景不同,该院采用有针对性的培训计划和培养目标进行分层教学,并建立住院医师临床分子生物考核题库进行分层考核,采用多元化评价体系对培训效果进行评价。这一教学模式在检验医学科住院医师规范化培训中取得了较好的效果,为提高检验医师规范化培训质量提供了新思路。 | 魏葆珺 王国婧 宋桂瑜 黄声凯 崔巍 | 2024 | 中国毕业后医学教育2024，8，1： | 0 |
| 9 | 两种人乳头状瘤病毒检测方法的比较显示文摘目的评价导流杂交和实时荧光定量(real-time)PCR对宫颈癌患者HPV感染检测的临床意义。方法采用导流杂交和real-time PCR分别对190例患者进行HPV感染检测,并对检测结果进行分析。结果在190例检测标本中,导流杂交法检测出113例HPV阳性,阳性检出率为59.5%,筛查宫颈癌的敏感度为58.1%,特异度为39.2%,阳性预测值为47.8%,阴性预测值为49.4%。real-time PCR检测出106例阳性,阳性检出率为55.8%,筛查宫颈癌的敏感度为54.8%,特异度为43.3%,阳性预测值为48.1%,阴性预测值为50.0%。导流杂交和real-time PCR检出的HPV阳性率差异无统计学意义,而且一致性检验显示两种方法具有较高的一致性(符合率为87.9%)。结论本研究结果表明,导流杂交和real-time PCR方法检测HPV未表现出较大的差异,在宫颈癌筛查中可以将两种方法结合使用,以提高检测的准确性,降低漏诊率。 | 魏葆珺 许潇天 李学祥 齐军 | 2014 | 标记免疫分析与临床2014，21，3： | 0 |
| 10 | 血清中HBV DNA与HBsAg、HBeAg关系的评价显示文摘目的:探讨血清中HBsAg、HBeAg与HBV DNA的关系,为乙型肝炎的诊治提供科学依据。方法对927例患者的HBsAg、HBeAg和HBV DNA间的关系进行了回顾性分析。结果927例血清标本中,HBsAg和HBeAg均阳性组中HBV DNA阳性率为最高,为70.44%。不同浓度HBV DNA组与HBV DNA阴性组比较,阴性组的HBeAg阳性率明显低于其他各组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在检测HBsAg和HBeAg定量的同时联合检测HBV DNA,有助于更准确判断病毒复制情况,进行疗效监测,优化治疗方案。 | 魏葆珺 韩彬彬 李学祥 齐军 | 2014 | 中国血液流变学杂志2014，0，3： | 0 |
| 11 | 宫颈癌术后HPV反复感染伴阴道上皮病变1例显示文摘1病例报告
患者女,37岁。主因接触性出血半年余,于2008年1月22日入院并完善各项检查,检查结果符合宫颈癌,患者于2008年1月28日全麻下行广泛子宫颈切除+盆腔淋巴结清扫术+双附件悬吊术。术后病理提示:宫颈低分化鳞状细胞癌,累积子宫颈内1/2,可见脉管瘤栓,淋巴结未见转移癌(0/21)。术后定期化疗(2008年1月22日~2008年8月18日)。化疗后定期(3~6月)复查并检测阴道分泌物人乳头瘤病毒基因(HPV-DNA)分型及阴道残端液基薄层细胞学检查(TCT),复查结果详见表1。 | 刘秋颖 沈迪 魏葆珺 齐军 | 2014 | 中国实用医药2014，9，9： | 0 |
| 12 | 10724例肿瘤患者HBsAg检测结果分析显示文摘[目的]探讨常见肿瘤患者的HBV感染现状。[方法]回顾性研究分析2007年1月~2007年12月中国医学科学院肿瘤医院10724例肿瘤患者及4208例健康体检者和469例该院职工的血清HBsAg阳性率,并与全国普通人群比较。总体与样本率的比较采用Z检验;样本间率的比较采用χ2检验。[结果]所有肿瘤患者血清HBsAg阳性率为8.98%(963/10724),与全国水平(8.57%)相比,差异无统计学意义(Z=1.04,P=0.298);肝肿瘤和淋巴瘤患者的HBsAg阳性率分别为61.19%(443/724)和13.64%(15/110),与健康对照组4.38%(205/4677)相比,差异均有统计学意义(χ2分别为1916.05和20.987,P均为0.000),其优势比(OR)分别为34.39(95%CI:28.022~42.207)和3.444(95%CI:1.963~6.044)。消化道肿瘤组、肺肿瘤组、女性肿瘤组、泌尿肿瘤组、头颈肿瘤组和其他肿瘤组的HBsAg阳性率分别为5.18%、5.61%、4.30%、4.99%、5.63%和5.30%,与健康对照组之间的差异均无统计学意义。[结论]肝肿瘤患者和淋巴瘤患者的HBV感染率较高;HBV感染是原发性肝肿瘤的主要致病因素;HBV感染可能与淋巴瘤的发病相关。 | 王慜杰 李学祥 韩彬彬 魏葆珺 付超 王景智 齐军 | 2010 | 中国肿瘤2010，19，9： | 7 |
| 13 | 细胞角蛋白18在胃癌化疗疗效评价中临床意义显示文摘目的探讨细胞角蛋白18(cytokeratin 18,CK18)在胃癌化疗疗效评价中的临床意义。方法胃癌患者96例,根据化疗后是否出现转移分为转移组13例与未转移组83例,检测2组化疗前、后血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖链抗原(carbohydrate antigen,CA)19-9、CA72-4和CK18水平,比较2组肿瘤标志物水平,分析CK18疗效评价与客观疗效评价的一致性。结果未转移组化疗后CEA、CA72-4和CK18水平及阳性率均较化疗前明显降低(P<0.05);转移组化疗前、后CEA、CA19-9、CA72-4与CK18水平及阳性率比较差异均无统计学意义(P>0.05);化疗前、后2组CEA、CA19-9和CK18水平比较差异均有统计学意义(P<0.05);CK18高于参考值的35例患者CK18疗效评价与客观疗效评价符合率为71.43%,有较高一致性(Kappa=0.559)。结论化疗前、后血清CK18水平可作为胃癌化疗疗效的辅助评价指标。 | 韩彬彬 魏葆珺 冯莎娜 李学祥 王慜杰 齐军 | 2014 | 中华实用诊断与治疗杂志2014，28，2： | 7 |
| 14 | 化学发光微粒子免疫分析法在梅毒感染筛查中的效能分析显示文摘目的探讨化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)检测梅毒抗体用于梅毒感染筛查的效能。方法用1份低值血清和1份高值血清对CMIA检测血清梅毒抗体进行精密度评价;将梅毒抗体标准品稀释至临界值附近,对CMIA法检出限进行验证;阴性、阳性样本以不同比例混合,对cut-off值附近的重复性进行验证。对CMIA法检测阳性标本进行TP-PA确证,同时进行RPR试验,此外对CMIA法检测阴性的384例标本进行TP-PA检测,评价CMIA检测梅毒抗体的检测效能。结果CMIA检测梅毒抗体的批内和批间精密度CV均<8%,检出限为4NCU/ml,cut-off值附近样本重复性结果显示低于cut-off值20%的20份样本均为阴性,高于cut-off值20%的20份样本均为阳性。38902例血清样本经CMIA检测615例梅毒抗体阳性,其中TP-PA阳性为401例,RPR阳性为110例。384例CMIA检测阴性样本经TP-PA验证后均为阴性。结论CMIA法可用于有效筛查梅毒感染,但对于弱阳性结果应进一步验证。 | 黄声凯 李学祥 崔婵娟 王国婧 魏葆珺 崔巍 | 2018 | 中国卫生检验杂志2018，28，24： | 3 |
| 15 | 耐核糖核酸酶内含长片段嵌合体RNA的病毒样颗粒的构建和表达显示文摘目的通过改变原噬菌体ms2包膜蛋白RNA包装位点(19碱基的茎环结构)的数量及亲和力,构建新的原核表达系统,探讨表达内含长片段(达到理论上的1900bp)RNA的耐RNase病毒样颗粒的可能性。方法首先设计含HindⅢ和NotⅠ酶切位点的引物,扩增ms2包膜蛋白的编码成熟酶蛋白和衣壳蛋白的1700bp序列,并将原来的19mer的包装位点序列改变为C-5变异体(19 bp stem-loop结构中-5位的尿嘧啶改变为胞嘧啶),HindⅢ和NotⅠ酶切后,与用同样酶切的表达载体pET-28(b)相连接,得到重组载体pET-ms2-pac。应用重叠PCR扩增3种病毒的5段嵌合体序列(包括3段SARS-CoV基因、一段HCV基因和一段H5N1基因),并在SARS-CoV3和HCV序列之间插入一个19mer的变异体包装位点序列,在设计引物时,使嵌合体两端含有NotⅠ酶切位点,与NotⅠ酶切的重组载体pET-ms2-pac相连接,构建得到具有2个变异包装位点的表达载体pET-ms2-3V。同时构建3种对照重组表达载体,分别测定N-P3V-pET-P、N-P3V-pET-C、P-3V-pET-P和pET-ms2-3 V 4种重组表达质粒表达产物的260nm吸光度(A260)值,根据公式A260=0.125mg/ml计算4种表达产物的表达效率。结果成功构建了4种原核表达载体:pET-ms2-3V、P-3V-pET-P、N-P3V-pET-P和N-P3V-pET-C。pET-ms2-3V和P-3V-pET-P经原核表达后得到含全长为1891的5段嵌合体RNA的病毒样颗粒;N-P3V-pET-P、N-P3V-pET-C其原核表达产物病毒样颗粒中仅包装了1200bp的目的嵌合体RNA。N-P3V-pET-P、N-P3V-pET-C、P-3V-pET-P和pET-ms2-3V的表达效率分别为0.23、0.35、0.35和0.51mg/ml。N-P3V-pET-C比N-P3V-pET-P表达效率高52%,而pET-ms2-3V比P-3V-pET-P表达效率高38%。所包装的RNA具有耐RNase和DNase消化的特性以及良好的不同温度条件下的稳定性。结论通过改变噬菌体ms2 RNA包装位点(19碱基的茎环结构)的数量,可构建能表达内含达到理论上的约1900bp外源RNA的耐RNase病毒样颗粒的原核表达载体平台。通过应用包装位点的变异体C-变异体,可以增加病毒样颗粒的表达效率。 | 魏玉香 张括 魏葆珺 王露楠 张瑞 李金明 | 2008 | 中华检验医学杂志2008，31，3： | 2 |
| 16 | 人附睾蛋白4与糖类抗原125联合检测在卵巢癌诊断中的应用价值显示文摘目的探讨患者血清人附睾蛋白4(HE4)与糖类抗原125(CA125)联合检测及卵巢恶性风险计算法(ROMA)在卵巢癌诊断中的价值。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测119例卵巢癌患者(卵巢癌组)、36例交界性卵巢肿瘤(交界性组)、96例卵巢良性肿瘤患者(良性组)及53例女性健康对照者(健康对照组)的血清HE4浓度,同时用电化学发光法检测患者的血清CA125浓度,综合评价HFA与CA125组合的检测效能。结合女性的月经状态,采用ROMA方法计算卵巢癌预测概率(PP),评价PP值的诊断效果。结果根据受试者工作特性曲线(ROC)分析,HE4的临界值为67.3pmol/L,灵敏度和特异度分别为80.7%和94.6%。治疗前卵巢癌组患者血清HE4和CA125的中位浓度分别为227.3pmol/L和444.0U/ml,与交界性组、良性组和健康对照组差异均有统计学意义(均P〈0.01)。手术治疗后,卵巢癌患者的血清HE4和CA125水平明显降低(均P〈0.01)。HFA与CA125联合检测时,灵敏度和特异度分别为92.7%和72.5%。未绝经和绝经女性PP值的临界值分别为9.3%和27.3%,诊断未绝经患者的灵敏度和特异度分别为84.6%和77.0%,阳性预测值和阴性预测值分别为70.2%和88.7%;诊断绝经患者的灵敏度和特异度分别为86.3%和77.1%,阳性预测值和阴性预测值分别为94.5%和71.1%。结论血清HE4是一种良好的血清肿瘤标记物。HFA与CA125联合检测并借助ROMA判定卵巢癌的患病风险有助于提高卵巢癌诊断的准确度。 | 王憋杰 齐军 王海 李学祥 魏葆珺 付超 高佳 韩彬彬 | 2011 | 中华肿瘤杂志2011，33，7： | 40 |
| 17 | 血清胃泌素释放肽前体用于诊断小细胞肺癌的临界参考值建立及诊断价值评估显示文摘目的 建立血清胃泌素释放肽前体(ProGRP)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)在诊断小细胞肺癌(SCLC)的临界参考值(cut-off值),评价血清ProGRP和NSE水平在SCLC诊断及鉴别诊断中的临床价值.方法 回顾性分析2014年1月至2016年7月中国医学科学院肿瘤医院就诊的352例SCLC患者、163例非小细胞肺癌(NSCLC)患者、193例肺部良性疾病患者和140名表观健康对照者,采用电化学发光方法测定其血清ProGRP和NSE浓度.应用ROC曲线法确定血清ProGRP和NSE的cut-off值,评估其临床诊断价值.结果 分别以NSCLC组、肺良性疾病组、健康对照组、混合组(NSCLC+肺良性疾病+健康对照组)为参照,其cut-off值分别为58.3、62.3、57.8、61.3 ng/L时,ProGRP在诊断和鉴别诊断SCLC和NSCLC、肺良性疾病、健康对照者、混合组的曲线下面积(AUC)分别为0.940(0.919 ~0.961)、0.941(0.921 ~0.960)、0.959(0.944 ~0.975)、0.946(0.928 ~0.963),此时,敏感度分别为86.4%、84.9%、86.4%、84.7%,特异度分别为95.7%、96.9%、99.3%、98.0%.各组别中的ProGRP和NSE的约登指数分别为0.821比0.612、0.818比0.674、0.857比0.810、0.827比0.674.在健康对照组中ProGRP与NSE诊断AUC差异无统计学意义(P>0.05);而在其余3组中ProGRP诊断AUC明显大于NSE(P<0.01).与单项指标检测相比,各组中ProGRP和NSE联合检测诊断SCLC时的敏感度提高至95.5%、94.0%、96.6%、94.0%.在与NSCLC组和混合组做鉴别诊断时,ProGRP与ProGRP+ NSE联合诊断的AUC差异无统计学意义(P>0.05).但在与健康对照组和肺良性疾病组做鉴别诊断时,ProGRP+ NSE联合诊断AUC最高,明显高于ProGRP和NSE(P<0.01).SCLC广泛期(ED)组治疗前血清ProGRP和NSE水平[776.33(3 103.4) ng/L,52.14(60.59)μg/L]均高于SCLC局限期(LD)组[295.59(799.65) ng/L,23.36(22.97) μg/L],(均P<0.001).TNM分期中的N0、N1、N2、N3的血清ProGRP分别为113.0(343.65)、167.04(724.56)、427.42(1 388.62)、735.99(1 709.95) ng/L,差异有统计学意义(P <0.001).血清ProGRP和NSE水平在不同性别组和年龄组中差异无统计学意义(均P>0.05).结论 血清ProGRP cut-off值的建立有助于诊断和鉴别诊断SCLC. | 沈迪 韩彬彬 陈锋 魏葆珺 崔婵娟 王国婧 崔巍 | 2017 | 中华医学杂志2017，97，34： | 19 |
| 18 | 粪便多靶点DNA与粪便潜血联合检测技术对结直肠癌早诊早筛的诊断价值分析显示文摘目的探讨多靶点粪便DNA与粪便潜血(FIT-DNA)联合检测技术对结直肠癌及进展期腺瘤的临床诊断价值。方法纳入中国医学科学院肿瘤医院2021年4月至2022年1月拟行肠镜检查的门诊筛查患者及结直肠外科待手术的肠癌患者235例,其中男141例,女94例,年龄22~86(55±13)岁。包括初诊未治疗组215例(结直肠癌患者86例、进展期腺瘤患者12例、非进展期腺瘤患者25例、一般性息肉患者8例、表观健康人84名)和干扰组20例(既往行结直肠癌根治术患者2例、既往行内镜黏膜剥离术患者6例、非肠癌的特殊疾病患者4例以及行新辅助放化疗的肠癌患者8例)。取肠道准备前的新鲜粪便样本进行FIT-DNA联合检测,样本处理和核酸纯化采用FIT-DNA检测试剂盒;采用荧光探针法检测KRAS突变和BMP3、NDRG4基因甲基化;采用免疫法检测便潜血。以结直肠镜或病理活检结果为金标准,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估FIT-DNA联合检测技术对结直肠癌及进展期腺瘤的筛查及诊断效能。结果FIT-DNA联合检测技术对早期结直肠癌和进展期腺瘤的筛查灵敏度分别为7/7和8/12,阴性预测值分别为98.1%(104/106)和93.7%(104/111);对早期结直肠癌和进展期腺瘤的总体筛查灵敏度为15/19,阴性预测值为96.3%(104/108);曲线下面积(AUC)分别为0.982(95%CI:0.960~1.000,P<0.05)、0.758(95%CI:0.592~0.924,P<0.05)和0.841(95%CI:0.724~0.957,P<0.05)。FIT-DNA联合检测技术对结直肠癌的诊断灵敏度为98.8%(85/86),对进展期腺瘤的诊断灵敏度为8/12,对结直肠癌和进展期腺瘤的总体诊断灵敏度为94.9%(93/98),特异度为88.9%(104/117);AUC分别为0.968(95%CI:0.937~0.997,P<0.05)、0.758(95%CI:0.592~0.924,P<0.05)和0.942(95%CI:0.905~0.979,P<0.05)。纳入干扰组后,FIT-DNA联合检测技术的总体诊断灵敏度为91.6%(98/107),特异度为89.1%(114/128)。结论FIT-DNA联合检测技术对结直肠癌具有较高的早期筛查效能和诊断效能。 | 李怡玲 关旭 窦利州 刘奕 黄海洋 黄声凯 阳振曦 魏葆珺 吴玥 陈志浩 王贵齐 王锡山 崔巍 | 2022 | 中华医学杂志2022，102，33： | 3 |
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