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| 1 | 树突显微损伤对体外培养的小脑神经元的影响显示文摘本实验观察了树突显微损伤对体外培养的小脑神经元的影响以及损伤后的恢复过程。选择体外培养10~20天的幼兔的小脑神经元,在树突不同部位进行显微损伤或切断,显微镜下直接观察。结果表明:损伤部位不同,所发生的变化的时程不同。以在树突二级分枝处切断为例,受伤的树突在1小时内已退化;与此同细胞体内的细胞器发生聚集;使邻近树突发生弯曲。受伤3小时的树突又形成微棘或生长锥进行再生。讨论了树突受显微损伤后引起的一些变化,与细胞骨架受损时的反应相似。 | 鲍璿 | 1989 | 生理科学1989，9，6： | 0 |
| 2 | 离体培养小鼠神经细胞在有丝分裂过程中的膜电位变化(简报)显示文摘细胞分裂是个体生长和生命延续的基础,而且它还是理解肿瘤发生机制所不可缺少的理论基础,因此关于控制细胞有丝分裂基本机制的研究是很有意义的,受到广泛的重视。Grandin等证明了在胚胎细胞分裂时细胞内pH和钙离子都有相应的变化,虽然他们也同时记录了膜电位的变化,但未作详细的分析,而且上述研究都是在两栖类动物的卵母细胞上进行的,至今尚未见有关哺乳动物神经细胞在有丝分裂过程中膜电位变化的报道。 | 何淑舫 鲍璿 | 1997 | 实验生物学报1997，30，2： | 0 |
| 3 | 体外培养脊髓神经元过程中关于提高细胞产率以及活性的技术探讨显示文摘为了提高用于培养脊髓细胞的产率以及活性,使实验的细胞模型有良好的一致性和可比性。实验探讨了脊髓细胞培养过程中,从取材、解剖和分散细胞等一系列步骤中维持细胞活性的内外因素。 | 杨浩 梁喆 鞠躬 鲍璿 | 1997 | 解剖学杂志1997，20，3： | 18 |
| 4 | 脊髓和脊神经节原代分离培养中GABA能神经元的形态观察显示文摘选用12—14天胚胎小鼠(C 57 BL/6J),取脊髓及脊神经节原代培养。观察神经元的发育并用GABA抗血清、PAP方法显示GABA能神经元。脊髓神经元呈各种形态大小,随着培养的进行它们的突起和胞体不断生长;脊神经节细胞有不同大小,其体积在培养中保持恒定。随着神经元的逐渐成熟,它们的核质比不断增大。GABA免疫细胞化学阳性脊髓神经元大小不等,可分为两类:1.突起和胞体阳性,核不着色而核仁着色;2.只在突起和细胞膜上有阳性反应而胞体及核为阴性(可能为GABA摄取的结果)。有不同大小的脊神经节细胞呈阳性反应,其胞体及核仁着色而核呈阴性反应。证实了培养条件下处于胚胎发育阶段的阳性脊神经节细胞的存在。 | 查向明 陶宗晋 鲍璿 | 1995 | 实验生物学报1995，28，1： | 1 |
| 5 | 离体培养的小鼠脊髓固有神经元的突触构筑显示文摘运用电子显微镜观察分析原代分离培养鼠胚脊髓的固有神经元的突触构筑。培养中主要可见中、小型神经元,彼此之间可形成大量的突触,以非对称性突触占多数,有轴-树突触和轴-体突触,树-树突触为少见。根据以前学者分类标准将终扣分成S、F、M、和G四型。超微结构有利于提示固有神经元经过简单突触从脊髓固有神经纤维接受突触传入,表示它们的冲动只是突触后机制控制信息传递。 | 王力翀 鲍璿 | 1992 | 实验生物学报1992，25，4： | 1 |
| 6 | 内质网及其标志酶在离体培养脊髓神经元中的发育变化显示文摘本文采用形态学与细胞化学相结合的方法,在超微结构水平观察了与突触酶、受体和结构蛋白的合成有关的内质网和高尔基复合体、GERL以及它们的标志酶的发育变化。结果表明神经元本身有一发育过程,发育早期的细胞器较少,成熟时逐渐增多,以内质网和高尔基复合体最为明显。用G一6一Pase、TPPase和CMPase可分别标记内质网及同源结构、高尔基复合体的成熟而膜囊和GERL。这些酶的出现及阳性水平与神经元的发育呈同步关系。可作为判断细胞分化程度和功能状态的指标。G-6-Pase还分布在突触后树突的内质网中,突触形成大都从含G-6-Pase阳性内质网的树突开始。本文对内质网及G-6-Pase在神经元中的发育变化及功能进行了讨论。 | 王力翀 鲍璿 | 1989 | 实验生物学报1989，22，2： | 1 |
| 7 | 简化的Golgi-Дейнека硝酸银法显示中枢神经元的神经终未显示文摘 | 鲍璿 鲁子惠 陆春仙 | 2000 | 解剖学杂志2000，23，2： | 0 |
| 8 | 有被小泡参与突触前后膜特化增厚的形态学研究显示文摘本文报告了有被小泡参与突触前、后膜特化增厚的电镜观察结果。实验表明,在突触形成期,即离体培养的7-10天,神经元核周质可见大量的有被小泡,经G6Pase细胞化学反应,可见有些有被小泡与内质网相连。在突触接触区域,有被小泡与突触前、后膜相融合,整个过程类似外吐反应,使得突触前、后膜逐渐增厚、延长,完成其特化增厚的过程。已有的实验结果提示,有被小泡不是作为突触前、后膜的“建筑材料”而存在:,而是向突触前、后膜运送某种物质,Ach受体便是已被证明的一??种物质。 | 王力翀 鲍璿 | 1989 | 实验生物学报1989，22，3： | 0 |
| 9 | 周围神经损伤后外源性GDNF对神经元的保护作用显示文摘采用硅管套接大鼠切断的坐骨神经模型 ,局部给予胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) ,应用尼氏染色、酶组织化学染色方法 ,观察到外源性GDNF能减少脊髓修复侧前角运动神经元死亡的数目 ,降低脊髓前角运动神经元及脊神经节感觉神经元中胆碱酯酶 (CHE)及酸性磷酸酶 (ACP)变化的幅度。这表明外源性GDNF能保护周围神经切断后引起的神经元损伤。 | 陈哲宇 曹莉 路长林 何成 鲍璿 | 2000 | 生理学报2000，52，4： | 13 |
| 10 | 胎鼠脊髓内源性NT-3及BDNF对脊髓神经元的营养作用显示文摘目的:研究发育中的胎鼠脊髓中神经营养因子-3(NT-3)和脑源性的神经营养因子(BDNF)的营养作用.方法:用抗NT-3及BDNF的抗体封闭小鼠胚胎脊髓内源性NT-3及BDNF,观察封闭后体外培养的脊髓神经元活性和突起生长的变化.结果:NT-3在小鼠脊髓神经元中广泛表达,其作用主要为促进脊髓神经元突起生长,不加抗体封闭式,突起平均长度为(362.062±166.381)μm,当封闭抗体浓度为5mm/L时,突起长度为(262.011±109.168)μm.BDNF免疫反应阳性细胞主要为大细胞和DRG神经元,其作用主要是促进神经元的存活,在封闭抗体浓度为6.25mg/L,4.34mg/L时吸光度(A)值显著低于对照组.结论:发育中胚胎小鼠脊髓中NT-3促进神经元突起生长,BDNF则促进神经元存活. | 梁喆 农艺 杨浩 朱俊玲 鲍璿 鞠躬 | 1997 | 第四军医大学学报1997，18，6： | 5 |
| 11 | CNTF对烧伤大鼠血清引起大鼠海马神经元细胞毒性的影响显示文摘应用整体和离体神经元培养,观察CNTF对烧伤大鼠海马神经元及烧伤血清引起海马神经元损伤的影响,结果表明,大鼠烧伤后海马组织神经元数目减少,NO含量升高;烧伤大鼠血清可引起培养的海马神经元细胞存活率下降,培养液中NO含量升高;CNTF能降低烧伤大鼠海马组织中NO的含量,保护海马神经元,并能提高培养的海马神经元的存活率,减少培养液中NO含量,其作用呈剂量依赖性;CNTF对神经元存活率的影响与NO含量呈显著负相关,提示CNTF对烧伤大鼠血清引起的海马神经元损伤有保护作用,其作用机制可能是通过抑制NO的神经毒性。 | 陈秀青 黄爱军 路长林 王成海 鲍璿 | 2000 | 细胞生物学杂志2000，22，1： | 4 |
| 12 | 脊髓内源性物质对脊髓神经元在体外存活的影响显示文摘神经元在体外的存活是衡量一种营养因子有无神经营养作用的重要指标之一。我们用人胚制备脊髓提取液,并用Centricon(Millipo-re)将粗提取液分成<10KD、10-30KD及>30KD三种组份,研究了粗提取液及这三种组份对体外培养中的脊髓神经元存活的影响,结果表明加粗提取液及<10KD的实验组比对照组活性要好,表现在线粒体中琥珀酸脱氢酶活性高(MTT法),神经元中NSE活性高(NSE-ELISA法)及细胞生长合成的总蛋白的量高等方面。但以<10KD组份对细胞的促活作用最强,与对照组相比有显著性差异。以上结果显示人胚脊髓中存在对脊髓神经元有促进存活的物质。 | 梁喆 杨浩 农艺 鲍璿 鞠躬 | 1996 | 细胞生物学杂志1996，18，3： | 2 |
| 13 | 脊髓提取液对培养脊髓神经细胞中GABA能及DYN能神经元突起生长的影响显示文摘本文以体外培养的小鼠脊髓神经元为模型研究了人胚脊髓提取液对E 12—15小鼠脊髓中GABA能神经元和DNY能神经元的突起生长的营养作用,结果发现人胚脊髓提取液在蛋白浓度为250μg/ml时对GABA能神经元的突起生长无营养作用,但对DNY能神经元的突起生长有显著的促进作用。提示了人胚脊髓提取液中有促进神经元突起生长的营养物质,且对特定胎龄的不同的神经元有不同的作用。 | 粱喆 农艺 杨浩 王浩军 鲍璿 鞠躬 | 1997 | 实验生物学报1997，30，2： | 2 |
| 14 | 脊髓神经细胞培养中γ-氨基丁酸能神经元的形态特征显示文摘实验取小鼠12~14天的胚胎脊髓进行常规分离细胞培养,然后做γ-氨基丁酸免疫细胞化学染色.结果表明:培养中的小鼠γ-氨基丁酸能神经元以圆形最为多见,其次为不规则形、椭圆形,梨形和三角形少见.就γ-氨基丁酸能神经元的突起形态而言,可分为短突起和长突起.另外在实验中还观察到γ-氨基丁酸能神经元的胞体有强阳性和弱阳性两种发出的突起可与其余结构发生联系. | 梁喆 杨浩 农艺 王浩军 鲍璿 鞠躬 | 1997 | 解剖学杂志1997，20，3： | 1 |
| 15 | CNTF对NMDA引起大鼠海马神经元NOS活性改变的影响显示文摘为探讨CNTF对NMDA引起大鼠海马神经元一氧化氮合酶(nNOS)表达的作用,以不同浓度的NMDA处理海马神经元,倒置显微镜下观察其形态,并以nNOS免疫细胞化学结合图象分析方法测定nNOS神经元胞体的灰度,揭示NMDA对NOS活性的影响以及在此过程中CNTF发挥的作用。发现(1)NMDA可引起海马神经元的毒性反应,且呈剂量依赖性和时间依赖性;(2)100μmmol/L NMDA 10min组nNOS神经元胞体的灰度值大于对照组(P<0.01);(3)在NMDA处理前给予CNTF,nNOS神经元的胞体及阳性突起的表现与对照组相似。提示CNTF可能通过抑制nNOS的活性及NO的渗出而减弱NMDA对神经元的毒性作用。 | 刘芳 严进 姜宗来 鲍璿 路长林 | 2003 | 细胞生物学杂志2003，25，2： | 1 |
| 16 | 脊髓提取液对体外培养的神经细胞在缺气损伤环境中的作用显示文摘本实验目的在于研究小鼠胚胎脊髓提取液对损伤环境中的体外培养脊髓和背根节神经细胞的保护作用。神经细胞取自12~14 d 胚胎小鼠脊髓和背根节,接种于24 孔板中。培养第5 d 时在培养板中加入250 m g/L 脊髓提取液,对照组不加;培养第10 d 在液体表面加入液体石蜡造成缺气损伤。继续培养4、8、12、24 h,然后去除液体石蜡,观察细胞形态和K+ 、LDH 的变化,用M TT 方法检测细胞活性,通过NSE免疫组化反应显示神经元存活状况。结果表明:损伤神经元出现细胞肿胀、失去折光性、核偏位以及NSE 染色变弱;而在培养液中加入脊髓提取液,可以减轻这种“缺气”造成的损伤,提高体外培养神经元在损伤环境中的生存率,保持细胞的活性和细胞膜的通透性。 | 杨浩 梁喆 农艺 鲍璿 鞠躬 | 1999 | 神经解剖学杂志1999，15，2： | 1 |
| 17 | GDNF对原代培养脊髓神经元的影响显示文摘本文研究了GDNF对体外培养各个时期的脊髓神经元的作用。通过MTT法检测GDNF对脊髓神经元存活率的影响,发现GDNF能促进培养7天及14天的神经元存活。通过活体观察、尼氏染色、NSE免疫细胞化学染色观察GDNF对脊髓神经元生长锥数目、胞体大小、突起长度及分枝、侧棘形成的影响,发现GDNF对体外培养1—3周的脊髓神经元有明显的营养作用。 | 陈哲宇 黄爱军 鲍璿 路长林 | 2000 | 实验生物学报2000，33，3： | 0 |
| 18 | 人胎耳蜗组织培养及神经元特异性烯醇酶的表达显示文摘多年来鼠胚内耳源基听泡的器管培养用作耳毒药物研究的模型已被广泛应用;但尚未见有关人胚耳蜗组织培养的正式报道。如人胚耳蜗组织能培养成功,则将对深居骨迷路内淋巴间隙内的耳蜗形态与功能的研究及耳毒性药物中毒与其他内耳疾患机理的研究带来极大的帮助,较之动物模型更具有无法比拟的优点。由于柯替器毛细胞在发育成熟的一定阶段.受螺旋神经节的传入神经支配,故神经元发育成熟的标志——神经元特异性烯醇酶(NSE)的表达,能证实耳蜗神经细胞及其纤维发育成熟状态,本文首次报道两例水囊引产人胎耳蜗组织的成功培养及运用免疫组织化学技术观察耳蜗组织内NSE的表达。 | 穆美云 田洁 鲍璿 (宀八豆)月梅 | 1992 | 上海医科大学学报1992，19，4： | 0 |
| 19 | 回忆业师秉志显示文摘王家楫(1898~1976,秉志先生早期的学生与助手.著名原生动物学家,中国动物学会发起人之一,中国科学院水生生物研究所研究员、前所长,中国科学院生物学部委员.)秉志先生是我国生物学界著名的前辈.远在三、四十年以前,他大力倡导我国生物学的研究工作,作出很多贡献,为发展我国动物学奠定了一定的基础.在旧中国,生物学一向被认为是'冷门',各大学生物系学生很少有超过15人的.但秉志先生有雄心壮志,不怕困难,依靠自己的努力,为发展我国生物科学的研究,作出了卓越的贡献.他到南京高等师范仅两三年时间,就把一个生物系从无到有建立了起来,学生人数达到80多人,发展十分迅速.不少实验用的工具,是用土产品改装的. | 王家楫 张孟闻 郑集 刘咸 倪达书 鲍璿 | 1986 | 中国科技史杂志1986，21，1： | 7 |
| 20 | 睫状神经营养因子对严重烫伤大鼠纹状体及海马NOS阳性神经元的影响显示文摘目的:观察大鼠严重烫伤后纹状体和海马NOS阳性神经元数目和阳性反应面积的变化及睫状神经营养因子(CNTF)对其的影响。方法:应用NADPH-d酶组织化学的方法。结果:大鼠体表烫伤后3天,纹状体NOS阳性神经元数目明显增加,染色呈强阳性,阳性反应面积增加。海马的NOS阳性神经元数变化不明显,仅见阳性反应面积增加,睫状神经营养因子可降低纹状体的NOS阳性神经元数目、阳性反应面积,NOS阳性神经元着色较淡;海马的NOS阳性反应面积也减少,睫状神经营养因子的作用与NOS抑制剂L-NAME的作用相似。结论;烫伤可引起大鼠脑内NOS活性增加,睫状神经营养因子可能通过降低NOS活性,从而减轻烫伤引起的神经元损伤。 | 陈秀青 赵小林 何成 路长林 王成海 鲍璿 | 2000 | 解剖学杂志2000，23，2： | 5 |
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