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| 1 | 柳叶蜡梅叶挥发油化学成分GC-MS分析显示文摘分析鉴定柳叶蜡梅叶挥发油化学成分,为其全面开发利用提供科学依据。采用了水蒸气蒸馏法提取2批柳叶蜡梅叶中挥发性化学成分,采用气相色谱-质谱(GC-MS1)联用技术对其化学成分进行了分离鉴定。2批样品均分离了29个峰并鉴定出其中25个组分,用面积归一化法测得其相对质量百分含量占挥发性化学成分总含量的分别为92.43%与92.25%。主要成分是:反式-(+)-5蒈烷醇(61.45%,61.57%)、α-蒎烯(5.42%,5.32%)、(Z)-2-(3,3-二甲基亚环己烯基)乙醇(1.58%,1.56%)、1,4-对孟二烯(2.12%,2.04%)、罗勒烯(1.84,1.86%)、石竹烯(1.66%,1.61%)、芳樟醇(1.34%,1.22%)等。得出柳叶蜡梅在食用、药用及香料工业应用上,具有较大的开发潜力。 | 欧阳婷 麦曦 夏红英 陈丹 魏金金 童伟 | 2010 | 南昌大学学报(理科版)2010，34，1： | 23 |
| 2 | 浙江蜡梅叶挥发油化学成分GC-MS分析显示文摘目的:分析鉴定浙江蜡梅叶挥发油的化学成分组成。方法:采用水蒸气蒸馏法提取浙江蜡梅叶中挥发性化学成分,采用气相色谱-质谱-数据库(GC-MS-DS)联用技术对其化学成分进行分离鉴定。结果:共分离了37个峰并鉴定出其中33个化合物,用面积归一化法测定其相对百分含量,占挥发性化学成分总含量的97.78%。结论:浙江蜡梅叶挥发油中主要成分是:1,4-桉叶素(46.20%)、(Z)-2,6,10-三甲基-1,5,9-十一烯(9.71%)、1,1-二甲基-3,4-二异丙烯基-环己烷(7.42%)、三辛胺(6.44%)、α-丙酸萜品酯(4.01%)、α-蒎烯(3.92%)等。 | 欧阳婷 麦曦 | 2010 | 中药材2010，33，3： | 22 |
| 3 | 乌饭树根化学成分研究显示文摘目的:研究越桔属植物乌饭树Vaccinium bracteatum Thunb.根的化学成分。方法:采用色谱方法(硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱)进行成分分离和纯化,采用核磁、质谱等方法鉴定结构。结果:从乌饭树根95%乙醇提取物中分离并鉴定了10个化合物,分别为:绿原酸(1)、松脂素(2)、阿魏酸(3)、山柰酚(4)、咖啡酸(5)、β-谷甾醇(6)、槲皮素(7)、齐墩果酸(8)、芹菜素(9)、木犀草素(10)。结论:化合物1~3为首次从该植物中分离得到。 | 吕小兰 麦曦 郭惠 赖小平 | 2012 | 中药材2012，35，6： | 11 |
| 4 | 红外二阶导数指纹图谱用于紫花地丁药材的产地分类显示文摘建立了紫花地丁药材的红外二阶导数指纹图谱。采用傅里叶变换-红外光谱法测定10个不同产地紫花地丁试样的红外光谱,红外分辨率为8 cm^-1,扫描范围为4 000-400 cm^-1,利用二阶导数重构指纹图谱后,进行系统聚类分析和Fisher′s判别分析。结果表明所建立的方法能够能有效地对样品产地进行预测,可为紫花地丁药材质量控制提供一种简便、有效的手段。 | 麦曦 欧阳婷 曹郁生 张继红 魏金金 童伟 | 2011 | 理化检验(化学分册)2011，47，1： | 11 |
| 5 | 基于UHPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定薄荷在大鼠体内的入血成分及代谢产物显示文摘目的研究薄荷Mentha haplocalyx在大鼠体内的入血成分及代谢产物。方法采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)联用技术鉴定薄荷入血成分及代谢产物。采用Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,进样量5μL。结果建立了大鼠给药后血浆样品的分析测定方法,并且与空白生物样品、薄荷提取物和对照品的保留时间及质谱离子碎片信息对比,共鉴定了28个入血原型成分、39个代谢产物,其中1个为未曾报道过的木犀草素的新代谢产物。结论薄荷在大鼠体内的代谢途径包括氧化、还原、甲基化、硫酸酯化、葡萄糖醛酸化等,其中以II相反应为主。所建立的方法简单可靠,为揭示薄荷的药效物质基础提供理论依据。 | 张昱 马惠玲 麦曦 王浣璐 | 2017 | 中草药2017，48，19： | 11 |
| 6 | 紫花地丁有效成分的作用研究及临床应用显示文摘紫花地丁属多年生草本植物,性寒味微苦.其临床应用价值很高,主要用于抗菌消炎,清热解毒,凉血消肿。现对其有效成分的提取和临床应用作简要的综述。为紫花地丁的深入研究及二次开发提供参考。 | 张继红 麦曦 薛哲 杨志彬 | 2007 | 药品评价2007，4，6： | 11 |
| 7 | 指纹图谱技术结合PLS-DA在黄连上清丸质量控制中的应用显示文摘目的建立黄连上清丸的指纹图谱,结合偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),为黄连上清丸的质量控制提供一种新方法。方法选择8个制药厂家生产的共22个批次的黄连上清丸样品。采用高效液相色谱法(HPLC)建立黄连上清丸的指纹图谱,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(A版)建立指纹图谱共有模式和相似度计算,并用SIMCA 13.0软件建立PLS-DA模型做统计分析。结果建立了黄连上清丸的HPLC指纹图谱,确定了34个共有峰,相似度计算结果在0.745~0.946之间,通过对照品指认出小檗碱、黄芩苷等8种成分。PLA-DA分析显示8个制药厂家22个批次黄连上清丸样品的成分较为一致,但34个共有成分的含量存在差异,且与生产厂家呈较好相关性。结论指纹图谱技术结合PLA-DA能很好地区分不同厂家样品,并找到造成差异的成分。提示该方法可用于黄连上清丸的质量控制。 | 熊淑雯 章开 陈东 麦曦 马慧玲 | 2015 | 南昌大学学报(医学版)2015，55，6： | 9 |
| 8 | 柴胡注射液中挥发性化学成分GC-MS分析显示文摘目的分析鉴定柴胡注射液中挥发油的化学成分组成,控制柴胡注射液质量以及减少不良反应的发生。方法采用顶空气相色谱-质谱-数据库(GC-MS-DS)联用技术及对照品比较法对其化学成分进行分离鉴定。结果 3个厂家及批次的柴胡注射液其挥发性成分共分离鉴定了28个化合物,有8种共有成分。结论柴胡注射液中挥发性化学成分主要有戊醛、己醛、庚醛、正辛醛、壬醛、反式-2-辛烯醛、反式-2-壬烯醛、2-异丙基-5-甲基茴香醚等。 | 袁其堂 仲英 麦曦 程奇珍 易路遥 冯丽华 | 2014 | 中成药2014，36，6： | 9 |
| 9 | 改进的分光光度计法测定食源性多肽血管紧张素转化酶的抑制活性显示文摘在传统检测食源性多肽血管紧张素转化酶(ACE)抑制肽体外活性方法的基础上,结合纸层析测定马尿酸的方法对其进行改进,建立了一种新的分光光度法用于测定样品中ACE的抑制活性.结果表明:该方法确定的显色反应吸收波长为459 nm;最佳显色温度为40℃;最佳显色时间为30 min;最佳显色剂质量分数为0.5%;用卡托普利和有ACE抑制活性的棉籽蛋白肽作为样品进行检测验证,结果表明,此方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于筛选食源性ACE抑制肽. | 高丹丹 曹郁生 麦曦 | 2011 | 浙江大学学报(农业与生命科学版)2011，37，2： | 8 |
| 10 | 特征图谱结合模式识别方法在半边莲质量控制中的应用显示文摘采用高效液相色谱法对全国各产地的半边莲药材样品和半边莲饮片样品进行分析,建立半边莲的特征图谱,确定半边莲有5个共有特征峰,1号峰和3号峰分别为香叶木苷和蒙花苷,可将蒙花苷峰作为参照物峰。成功地采用正交偏最小二乘法-判别分析对特征图谱进行了拟合建模,香叶木苷和蒙花苷对半边莲药材和半边莲饮片的分类贡献较大。香叶木苷和蒙花苷的质量在一定范围内与其对应的色谱峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)依次为0.0304,0.0318mg·L^(-1)。香叶木苷和蒙花苷的加标回收率依次为97.7%,100%,测定值的相对标准偏差(n=6)依次为1.3%,2.5%。方法用于半边莲药材样品和半边莲饮片样品的分析,半边莲药材中香叶木苷和蒙花苷的含量均高于半边莲饮片中香叶木苷和蒙花苷的含量。 | 曾慧芬 贾磊 麦曦 李娜 陈葶 李健 | 2021 | 理化检验(化学分册)2021，57，2： | 5 |
| 11 | 气相色谱法测定葡萄糖酸依诺沙星中乙醇残留量显示文摘目的 建立葡萄糖酸依诺沙星中乙醇残留量的测定方法。方法 分析柱为 3mm× 2mPEG - 2 0M色谱柱 ,载气为N2 ,载气流速 10 .5ml/min ,检测器为FID ,柱温 80℃ ,进样器温度 14 0℃ ,检测器温度 14 0℃。结果 乙醇在 0 .10 0 2~ 0 .90 19mg·mL-1浓度范围内 ,线性关系良好 ,r =0 .9998;最低检测限为 4 .3ng ,回收率为 99.2 2 % (RSD =0 .6 2 % )。 结论 本法简便 ,灵敏 ,快速 。 | 麦曦 廖一静 刘超 | 2003 | 中国现代应用药学2003，20，6： | 5 |
| 12 | 葡萄糖酸依诺沙星溶液的稳定性研究显示文摘目的考察葡萄糖酸依诺沙星溶液的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定溶液中葡萄糖酸依诺沙星含量,HPLC法测定有关物质含量,考察了不同pH值的葡萄糖酸依诺沙星溶液在光照及高温条件下的质量变化。结果葡萄糖酸依诺沙星溶液在光照下易变色pH值5.5~6.0溶液在高温、光照5d后即出现结晶。pH值3.0~4.0溶液在光照条件下含量下降较多,有关物质增加较多。pH在4.0~5.5之间的葡萄糖酸依诺沙星溶液稳定性较好。结论本品应遮光保存,液体制剂的pH值范围确定在4.0~5.5之间较好。 | 麦曦 廖一静 刘超 | 2004 | 药品评价2004，1，1： | 5 |
| 13 | 奈韦拉平的波谱特征和结构确证显示文摘目的确定奈韦拉平的结构。方法采用IR、UV、MS、1H-NMR、13C-NMR对奈韦拉平进行结构确证,对所有的1H-NMR和13C-NMR谱进行了归属。结果与结论根据谱学特征确证了奈韦拉平的结构。 | 涂国刚 熊芳 麦曦 黄惠明 李少华 | 2008 | 药品评价2008，5，5： | 5 |
| 14 | 紫花地丁高效液相色谱法指纹图谱的建立和评价显示文摘用高效液相色谱法(HPLC)建立紫花地丁的指纹图谱,对来源于6个产地的10批紫花地丁药材进行分析。采用VP-ODS色谱柱为固定相,由不同比例的甲醇和磷酸(0.4+99.6)溶液配成的混合溶液作为流动相进行梯度淋洗,对不同时段的洗脱液在波长350nm处作紫外检测,建立了10批药材的色谱指纹图谱的共有模式。用紫外分光光度法、红外光谱法、质谱法及核磁共振波谱法对柱色谱法分离所得紫药地丁的主要色谱峰代表的成分进行了分析和鉴定,确证了该组分的结构为秦皮乙素。以秦皮乙素峰为参照峰,对10批药材指纹图谱进行相似度分析和聚类分析,10批紫花地丁药材均能被明显地区分为二类。 | 林莉 麦曦 仲英 张继红 欧阳婷 | 2011 | 理化检验(化学分册)2011，47，12： | 5 |
| 15 | 葡萄糖酸依诺沙星与盐酸林可霉素配伍稳定性的研究显示文摘目的:研究葡萄糖酸依诺沙星注射液与盐酸林可霉素注射液的配伍稳定性。方法:考察溶液配伍前后的颜色、pH值、不溶性微粒等变化情况,并用UV法和HPLC法分别考察配伍前后葡萄糖酸依诺沙星和盐酸林可霉素的含量变化。结果:葡萄糖酸依诺沙星注射液与盐酸林可霉素注射液配伍,6h内溶液颜色基本无变化、pH值、不溶性微粒及含量无明显变化。结论:两药配伍后的理化性质稳定,在6h内可以配伍使用。 | 麦曦 刘超 | 2006 | 中国医院药学杂志2006，26，11： | 4 |
| 16 | 山蜡梅叶颗粒的高效液相色谱指纹图谱定性及定量分析显示文摘应用高效液相色谱法建立可同时对山蜡梅叶颗粒进行鉴别和有效成分含量测定的色谱指纹图谱。以Cosmosil C18色谱柱为分离柱,甲醇与甲酸混合溶液进行梯度洗脱,检测波长为365 nm。成分芦丁、槲皮素和山奈素的质量浓度均与峰面积呈线性关系,线性范围分别为4.6-110.4,1.0-24.0,1.5-36.0 mg·L-1。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004版进行分析,20批样品平均相似度为95%以上。颗粒剂中三个成分的含量分别为芦丁含量(130±20) μg·g-1,槲皮素含量(35±10) μg·g-1,山奈素含量(60±10) μg·g-1。建立的山蜡梅叶颗粒的色谱指纹图谱,为质量控制提供新方法。 | 欧阳婷 麦曦 | 2010 | 理化检验(化学分册)2010，46，1： | 4 |
| 17 | 葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性的研究显示文摘目的研究葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法考察溶液配伍前后的颜色、pH值、不溶性微粒等变化情况,并用UV和HPLC分别考察配伍前后葡萄糖酸依诺沙星和利巴韦林的含量变化。结果葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液配伍,6 h内溶液颜色基本无变化、pH值、不溶性微粒及含量无明显变化。结论两药配伍后的理化性质稳定,在6h内可以配伍使用。 | 麦曦 刘超 | 2007 | 中国现代应用药学2007，24，5： | 4 |
| 18 | 抗宫炎系列药品的HPLC指纹图谱研究显示文摘目的:建立抗宫炎系列药品(抗宫炎颗粒、抗宫炎片、抗宫炎胶囊)的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用资生堂CAPCELL PAK C18(250 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸梯度洗脱,流速0.8 m L/min,0-44 min波长为280 nm,44-115 min波长为332 nm,柱温30℃。结果:10批抗宫炎颗粒中有10个共有指纹图谱峰,10批抗宫炎片和10批抗宫炎胶囊中有11个共有指纹图谱峰,其相似度均大于0.9,整体相似性好。结论:该方法简便、稳定、重复性好,可为抗宫炎系列药品质量控制提供依据。 | 廖春玲 麦曦 冯丽华 刘斌 廖一静 | 2015 | 中药材2015，38，3： | 3 |
| 19 | 应用HPLC双波长指纹图谱及偏最小二乘法-判别分析评价抗癌平丸质量显示文摘采用双波长融合法建立2个厂家的18批抗癌平丸样品的HPLC指纹图谱,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(A版)建立融合指纹图谱共有模式并进行相似度计算。确定了21个共有峰,相似度计算结果在0.601~0.788,说明2个厂家样品之间有一定的差异。通过对照品指认出原儿茶酸、香草酸、异嗪皮啶、巴马汀、野黄芩苷、迷迭香酸、木犀草素、芹菜素这8种成分。用SIMCA-P 11.5软件建立偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)模型进行统计分析,2个厂家的样品明显区分开,并且确定了导致厂家间质量差异的关键成分。结果表明,本文所建立的HPLC双波长指纹图谱技术结合PLS-DA能很好地区分不同厂家样品,克服了单波长检测时信息量有限的缺点。 | 王浣璐 欧阳蕾婷 麦曦 刘书豪 陈葶 曾慧芬 李健 | 2018 | 南昌大学学报(理科版)2018，42，5： | 3 |
| 20 | 反相高效液相色谱法测定夜宁糖浆中大黄素的含量显示文摘 | 吕小兰 麦曦 刘超 郭惠 杨金元 | 2008 | 实用临床医学(江西)2008，9，9： | 3 |
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