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95篇 您的检索式:作者名="龚培"
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1重组人生长激素治疗扩张型心肌病的初步研究显示文摘目的 用随机、双盲、对照方法观察注射重组人生长激素 (rhGH)对扩张型心肌病 (DCM)患者左心室功能的影响及治疗DCM的疗效及安全性。方法 15例DCM伴中或重度心力衰竭患者随机分为rhGH治疗组 (10例 )和安慰剂组 (5例 ) ,在常规治疗的基础上隔日加用rhGH和安慰剂 ,治疗 3个月前、后记录观测指标 ,以二维超声心动图及运动耐量试验评价心功能。结果 rhGH 4 5IU治疗 3个月后DCM患者左心室收缩末期内径 (LVESd)由用药前的 (5 8 2± 7 7)mm缩小至用药后的 (5 4 5±9 2 )mm(P <0 0 1)。左室射血分数由用药前的 (2 7 7± 7 0 ) %增加至用药后的 (39 7± 8 5 ) % (P <0 0 1)。运动持续时间较用药前延长 (P <0 0 1) ,表明rhGH可以提高运动耐量。结论 初步的临床试验结果表明 ,基因重组分泌型人生长激素对DCM心力衰竭患者具有一定的改善心功能作用 ,近期内未发生需终止试验的不良反应。樊朝美 黄洁 陶萍 崔华东 郭素芳 王水强 王浩 龚培 赵桂英 刘延玲 2000中华心血管病杂志2000,28,2:19
2海捷亚和科素亚双盲、随机、对照降压疗效临床研究显示文摘目的 本研究旨在对比评价氯沙坦钾 /氢氯噻嗪 (海捷亚组 )和氯沙坦钾 (科素亚 )治疗原发性高血压病的疗效、安全性和耐受性。 方法 179例原发性高血压门诊患者 (舒张压 95mmHg~ 115mmHg)参加了双盲、随机对照的临床治疗研究。经过 2周安慰剂洗脱期后 ,患者被随机分入海捷亚组 (氯沙坦钾加氢氯噻嗪 ) ,或科素亚组 (氯沙坦钾 5 0mg~ 10 0mg) ,每日服药一次。 16 8例患者完成了 8周治疗研究。疗效判定标准为 4,8周DBP血压下降到正常或下降 10~ 19mmHg以上为有效。 结果 两组血压均较药前显著下降。海捷亚有效率 81.9% (4周 ) ,88.0 % (8周 )较单纯科素亚组的 41.2 %和 5 0 .6 %组高。两组间心率和不良反应为 15 %~ 19% ,两组无明显差异。 结论 氯沙坦钾片和氢氯噻嗪联合使用治疗原发性高血压疗效比单用氯沙坦钾片好。海捷亚的安全性和耐受性同科素亚。李一石 黄洁 吴海英 党爱民 贾友宏 张云 黄建凤 蒋宝琦 吴彦 孙宁玲 郭丹杰 华潞 成小如 龚培 刘国仗 高润霖 2001高血压杂志2001,9,2:15
3血清地高辛浓度与地高辛中毒关系的探讨显示文摘目的 :探讨血清地高辛浓度与地高辛临床中毒症状的关系。方法 :分析 44 1例患者的临床资料。结果 :6 6例患者 (大于 2 .5ng·ml-1的 5 8例 ,小于 2 .5ng·ml-1的 8例 )有地高辛中毒的临床表现 ,占 15 %。分析与地高辛中毒的有关因素结果提示 ,血肌酐值高的患者出现临床中毒症状的发生率高于正常者 ;血钾异常及合用乙胺碘呋酮、奎尼丁等药亦易发生临床中毒症状。结论龚培 李一石 许莹 崔华东 黄一玲 边文彦 黄洁 2000中国医院药学杂志2000,20,3:14
4托拉塞米治疗原发性高血压的临床评价显示文摘目的 评价托拉塞米 (torasemide)治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法 选择门诊轻、中度原发性高血压患者 (坐位舒张压 (DBP) 95mmHg~ 1 1 5mmHg) ,以随机、双盲、平行对照的方法 ,经 1~ 2周药物洗脱期后 ,随机分入托拉塞米组或吲哒帕胺缓释片剂 (indapamide)组 ,分别服用托拉塞米 5mg每日一次或吲哒帕胺缓释片剂2 5mg每日一次。治疗 4周末坐位DBP <90mmHg者结束试验 ;坐位DBP≥ 90mmHg者剂量分别加倍至托拉塞米1 0mg每日一次或吲哒帕胺缓释片剂 5mg每日一次 ,继续服用 4周。于洗脱期末及治疗 2、4、6、8周测量诊室血压、心率并记录症状、体征 ;治疗期前、治疗第 2周及试验结束时进行实验室检查。结果 共 1 30例合格的原发性高血压患者进入随机分组 ,1 1 8例完成试验 ,其中托拉塞米组 56例 (4周结束者 30例 ,8周结束者 2 6例 ) ,吲哒帕胺缓释片剂组 62例 (4周结束者 41例 ,8结束者周 2 1例 )。服药 4周后 ,总有效率托拉塞米组 67 86 % (38/ 56例 ) ,吲哒帕胺缓释片剂组 72 58% (45/ 62例 ) ;治疗 8周后 ,加量者总有效率托拉塞米组 34 62 % (9/ 2 6例 ) ,吲哒帕胺缓释片剂组61 90 % (1 3/ 2 1例 ) ,组间比较均无差异 (P =1 0 0 ,P =0 67)。两组药后 2、4、6、8周坐位舒张压的下降幅?苏绮 李一石 陈君柱 黄德嘉 樊朝美 孙兴昌 胡晓晟 陈晓平 龚培 成小如 华潞 2003高血压杂志2003,11,4:12
5胺碘酮与其代谢物去乙基胺碘酮的比较研究显示文摘目的 研究健康受试者单剂和连续口服胺碘酮后原形药物和活性代谢物去乙基胺碘酮的药代动力学特点及相互关系。方法 36例健康男性受试者分两组。单剂量组 2 0例 ,服药 80 0mg/次 ;多剂量组 1 6例 ,服药 60 0~ 80 0mg/d ,连续服药至停药标准。采用反相HPLC方法同时测定受试者胺碘酮和去乙基胺碘酮血药浓度 ,并计算药代动力学参数。主要药代动力学参数比较采用方差分析。结果 (1 )单剂量组 :胺碘酮和去乙基胺碘酮的达峰时间 (Tmax)分别为 (5 2± 1 5)h和 (8 6± 3 2 )h ,峰浓度 (Cmax)分别为 (0 764± 0 383)mg/L和 (0 1 2 6± 0 0 71 )mg/L ,0至 48h取样的血药浓度 时间曲线下面积 (AUC0 4 8)分别为 (1 0 593± 4 977)mg·h·L- 1 和 (3 936± 1 2 88)mg·h·L- 1 ;(2 )多剂量组 :胺碘酮和去乙基胺碘酮间Tmax和末端消除速率常数 (Ke)差异无显著性 (P >0 0 5) ;其余药代动力学参数Cmax、Tmax、AUC0 4 8等两者之间差异有显著性 (P <0 0 1 )。口服两种负荷剂量后 ,代谢物的各药代动力学参数两组间差异无显著性。结论 无论是单剂或短期连续口服胺碘酮 ,其原形药物、去乙基胺碘酮均存在滞后作用 。李一石 黄一玲 汪芳 黄洁 华潞 田蕾 宋珍 王莉 蒋文 龚培 苏绮 王蓓 黄岩 刘晗 边文彦 张阴凤 姚康宝 陶萍 2003中华心血管病杂志2003,31,1:11
6国产厄贝沙坦治疗原发性高血压病的疗效和安全性评价显示文摘目的 :评价国产厄贝沙坦 (irbesartan ,Irb)治疗原发性高血压病的临床疗效和安全性。方法 :原发性高血压患者 (坐位舒张压SeDBP 12 .6 7~ 15 .33kPa,坐位收缩压SeSBP <2 4.0 0kPa)进行 4周随机、双盲的平行对照观察和 2 4周开放研究。短期研究经 1周药物洗脱期及 2周安慰剂期后 ,2 36例患者随机分为Irb组 (n =119)和贝那普利组 (benazepril,Ben) (n =117) ,分别口服Irb 15 0mg·d-1或Ben 10mg·d-1,于 4周末结束试验。共 49例患者入选 2 4周开放的临床研究。经 1周药物洗脱期及 2周安慰剂期后 ,开始服用Irb 15 0mg·d-1,4周末测诊室血压 ,SeDBP≥ 12 .0 0kPa者剂量增加至 30 0mg·d-1,SeDBP <12 .0 0kPa者继续服用Irb 15 0mg·d-1,共治疗 2 4周。于安慰剂期末及治疗 4,8,12 ,16 ,2 0和 2 4周末测诊室血压、心率并纪录症状、体征 ,服药前和服药后 4,12和 2 4周进行血、尿常规及血生化检查。结果 :双盲对照观察 4周末Irb组有效率 79.0 % ,Ben组 77.8% ,组间比较无显著差异(P >0 .0 5 )。49例Irb开放性临床观察 2 4周末SeDBP下降 (2 .0 0± 1.0 7)kPa ,与用药前比较P <0 .0 5。Irb组总不良反应发生率 14.3% ,咳嗽发生率 1.8%。结论 :国产Irb 15 0~ 30 0mg·d-1治疗原发性高血压疗效确切 ,耐受性好。张云 李一石 蒋文 刘国树 顼志敏 柯元南 郭静萱 孙宁玲 王莉 边文彦 华潞 龚培 2001中国新药杂志2001,10,6:9
7脱落酸在植物干旱胁迫反应中的作用及信号转导研究显示文摘脱落酸在植物干旱、高盐或低温等逆境胁迫的反应中起重要作用。介绍脱落酸在干旱胁迫反应中调节气孔关闭、诱导抗逆基因表达,调节植物的生理、代谢变化,避免或减少逆境胁迫对植物细胞与组织的伤害作用及作用机制。龚培灶 刘希华 2005三明学院学报2005,22,4:8
8和血明目片联合羟苯磺酸钙片治疗早期糖尿病视网膜病变的临床疗效显示文摘目的观察和血明目片联合羟苯磺酸钙片治疗早期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法选择2019年5月—2021年3月福建省泉州市第一医院收治的早期糖尿病视网膜病变患者62例,按照随机数字表法分为联合用药组和单一用药组,每组31例。联合用药组患者给予和血明目片联合羟苯磺酸钙片治疗,单一用药组患者给予羟苯磺酸钙片治疗。比较2组患者临床疗效,治疗前后血管瘤体积、黄斑厚度、视野灰度值、出血斑面积、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA 1c)及不良反应。结果联合用药组患者的总有效率为96.77%,高于单一用药组的77.42%(χ^(2)=5.167,P=0.023);治疗12周后,2组患者血管瘤体积、黄斑厚度、视野灰度值、出血斑面积均低于治疗前,且联合用药组低于单一用药组(P<0.01);2组患者FBG水平及HbA 1c均低于治疗前,且联合用药组低于单一用药组(P<0.05或P<0.01);单一用药组与联合用药组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.68%vs.16.13%,χ^(2)=0.574,P=0.449)。结论和血明目片联合羟苯磺酸钙片治疗早期糖尿病视网膜病变可有效提升临床疗效,促进患者视物能力恢复,控制患者的病情发展进程,降低患者血糖,值得推广应用。吴福进 王情 龚培 2023临床合理用药杂志2023,16,8:7
92017年褐飞虱和白背飞虱田间种群对氟吡呋喃酮的抗性监测显示文摘氟吡呋喃酮是拜耳作物科学公司开发的一种新型新烟碱类杀虫剂。为探究氟吡呋喃酮在水稻稻飞虱上的应用前景,采用稻苗浸渍法测定了采自中国7省10地的褐飞虱田间种群和5省8地的白背飞虱田间种群对氟吡呋喃酮的抗性。结果表明:10个地区的褐飞虱田间种群对氟吡呋喃酮表现为低等至中等水平抗性(抗性倍数RR=6.1~17.4),其中江西南昌、河南信阳、安徽六安和浙江杭州种群表现为中等水平抗性(RR=10.1~17.4);相反,白背飞虱除湖北孝感田间种群对氟吡呋喃酮表现为低水平抗性(RR=6.3)外,其他7个地区的田间种群均保持敏感(RR=1.1~3.6)。本研究揭示了中国褐飞虱和白背飞虱田间种群对氟吡呋喃酮的敏感性现状,可为合理应用氟吡呋喃酮防控稻飞虱提供理论依据。任志杰 龚培盼 徐鹏飞 王越 李文浩 乐伟 万虎 李建洪 2020农药学学报2020,22,1:5
10地高辛血药浓度与临床疗效关系显示文摘目的:研究地高辛浓度与临床疗效之间的关系.方法:将353例口服地高辛的充血性心衰患者分成3组:有效组、无效组及中毒组.应用放射免疫法(RIA)对其稳态血药浓度进行测定同时观察疗效.结果;平均血药浓度有效组为(1.07±0.50)ng/ml,无效组为(0.97±0.54)ng/ml,中毒组为(2.74±1.35)ng/ml.有效组与中毒组之间血药浓度有显著性差异(P<0.001).有效组与中毒组之间单位剂量(mg·kg^(-1)·d^(-1))有显著性差异(P<0.01).有效组单位剂量为(0.004 0±0.001 2)mg·kg^(-1)·d^(-1),中毒组为(0.004 7±0.001 9)mg·kg^(-1)·d^(-1).结论:地高辛血药浓度的监测可以指导临床医生合理用药、提高疗效、避免或减少不良反应.黄一玲 许莹 龙露 边文彦 龚培 陈妍 樊朝美 1999中国临床药学杂志1999,8,1:5
11网络新媒体名誉侵权案的基本问题与审理对策研究——以“曾某诉蒋某某名誉侵权纠纷案”为例显示文摘近些年来,随着移动数字技术的飞速发展,网络新媒体人格权侵权行为不断出现,其中该类侵权责任的确认与救济机制的建立,成为司法审判工作中的难点。通过案例分析和实务研究,归纳出该类新型案件具有行为主体的多样性、侵害客体的关联性、事实认定的复杂性、损害结果的广泛性和电子证据的技术性五大特点,从而构成该类案件的基本问题;通过对策性研究得到以下启示:即以名誉利害制约名誉侵害;对主体双方给予名誉保护;建立数据证据保全机制;适当支持精神损害赔偿。这样,不仅通过司法审判救济网络名誉侵权损害,也达到了司法公正与社会和谐的时代要求。龚培 2016武汉理工大学学报(社会科学版)2016,29,3:5
12国产坎地沙坦酯治疗高血压的短期有效性及安全性的随机对照临床试验显示文摘顼志敏 樊朝美 陈君柱 黄德嘉 魏嘉平 王林 成小如 孙兴昌 龚培 汪芳 李一石 2005中华医学杂志2005,85,43:5
13西南桦扦插的基质配方优化与最佳季节研究显示文摘采用混料回归试验设计,利用拟合的回归模型计算,以红心土为54.09%,谷壳为0.2%,砂子为0.35%,珍珠岩为40.41%时,其理论生根率可达到98.63%,与实际试验中7号配比在基质成份(即红心土45%+珍珠岩55%)上非常接近。西南桦各个月份扦插的对比实验结果表明,以春季为最佳的扦插季节,平均生根率达90%以上。刘希华 邢建宏 梁一池 龚培灶 2007三明学院学报2007,24,4:5
14聚乙二醇处理对烟草种子活力及幼苗抗寒生理的影响显示文摘用聚乙二醇(PEG)处理烟草种子,测定PEG对种子活力的影响,筛选活力最强?种子培养幼苗至4叶期,在5℃下分别胁迫1-5 d,测定烟草抗寒性相关生理生化指标。结果显示:处理组烟苗的叶绿素含量、可溶性蛋白含量和保护酶过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化歧化酶(SOD)活性均高于对照组;超氧阴离子(O-2)含量低于对照组。表明PEG浸种处理能提高烟草种子活力和幼苗的抗寒性。龚培灶 朱兴华 王铮敏 2010三明学院学报2010,27,6:5
15国产复方缬沙坦治疗轻中度高血压的临床疗效显示文摘目的:评价国产缬沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg复方制剂(复方缬沙坦)治疗原发性轻中度高血压的临床疗效。方法:采用随机、单盲、自身对照的多中心研究,入选轻中度原发性高血压患者222例,年龄18~69岁,坐位舒张压(SeDBP)95~114 mmHg和坐位收缩压(SeSBP)<180 mmHg,不伴有严重的靶器官损害。经2周洗脱期后,全部口服单剂缬沙坦80 mg·d^(-1),qd,服用2周后血压作为观察基线值,未达标者改服复方缬沙坦(80 mg/12.5 mg.qd),服药6周后与自身基线值比较,评价其疗效及安全性。结果:112例患者完成了6周的复方缬沙坦治疗,6周后平均坐位舒张压和收缩压分别下降了(10.04±7.34)mmHg和(14.18±11.83)mmHg,治疗有效率为76.8%(86/112例)。结论:复方缬沙坦治疗国人轻中度原发性高血压安全有效,可维持24 h平稳降压。明广华 李一石 范维琥 杨新春 曹克蒋 华潞 汪芳 龚培 李卫 2006中国新药杂志2006,15,16:4
16复方依那普利/氢氯噻嗪片治疗原发性高血压Ⅱ期临床研究显示文摘目的:与依那普利单药比较,评价2种规格的复方依那普利/氢氯噻嗪片治疗原发性高血压病的疗效和安全性。方法:409例原发性高血压患者(坐位舒张压SeDBP 95~115mmHg),经2周洗脱期后随机分入A,B,C三组,分别每日1次口服复方依那普利(E)10mg/氢氯噻嗪(HCTZ)6.25mg,E10mg/HCTZ12.5mg或E10mg,治疗4周末诊室血压SeDBP≥90mmHg者剂量加倍,SeDBP<90mmHg者按原剂量治疗,继续治疗4周,共治疗8周。以SeDBP评价治疗8周的疗效,同时评价药物的安全性。结果:治疗8周后,三组血压均有明显下降(P<0.001)。A组(n=110)SeDBP下降(14.05±6.55)mmHg,总有效率81.82%;B组(n=106)分别为(14.01±6.66)mmHg, 83.02%;C组(n=96)分别为(10.82±6.33)mmHg,69.79%。A,B两组8周总有效率组间比较无统计学差异,但均优于C组(P<0.05)。三组总不良反应发生率分别为19.26%,21.90%和21.90%,组间比较无统计学差异。结论:复方依那普利/氢氯噻嗪治疗中国原发性高血压患者的降压疗效明显优于单药依邪普利,耐受性良好。氢氯噻嗪6.25mg与依那普利组成复方制剂时剂量组合尤佳。华潞 李一石 明广华 柯元南 郭冀珍 范维琥 吴宗贵 黄洁 汪芳 康连鸣 李卫 龚培 2006中国新药杂志2006,15,14:4
17《周易》本体论中的和谐精神显示文摘《周易》哲学明确了中国哲学的根本命题:'一阴一阳之谓道',确定了中华民族的思想模式。《周易》哲学的和谐之道,是整个中华文明和谐理论的源泉母胎,沿着'道体'、'阴阳'、'三才'三个逻辑环节连续展开,完成了中国哲学的本体论结构,从而也就完成了中国哲学的和谐理论,即'道'与万物和谐;'阴阳'间同济和谐;'三才'天地人和谐,并贯穿在中华文明从科学到人文,从本体到现实的文化生活当中。龚培 2010湖北大学学报(哲学社会科学版)2010,37,2:4
18健康人连续口服不同剂量胺碘酮的血药浓度的临床研究显示文摘目的 比较中国健康受试者连续口服胺碘酮不同剂量后,各种药代动力学参数的特点。方法 16名健康男性受试者随机分为两组,第一组 (A组 )连续口服胺碘酮 800mg·d-1;第二组(B组 )连续口服胺碘酮 200mg·d-1。采用HPLC法测定血浆中的胺碘酮及其代谢物去乙基胺碘酮浓度。结果 A、B两组的达峰浓度Cmax分别为 ( 1 17±0 38 )和(0 84±0 33)mg·L-1,达峰时间Tmax分别为(4 0±2 0)和(5 1±1 4)h,终末消除半衰期 (T1 /2 )分别为 ( 410 5±137 1)和(345 9±237 0)h,组间比较均无差异;A组、B组起作用浓度分别为 ( 0 93±0 28 )和 ( 0 57±0 25 ) mg·L-1,差异有统计学意义;A组、B组发生药物反应的时间及累积剂量基本一致;发生药物反应的浓度A组 ( 0 71 ~1 34)mg·L-1,B组 ( 0 29 ~1 11 )mg·L-1。结论 在一定时间内,随口服胺碘酮剂量增加,血药浓度相应增加,提示在临床用药中如在开始用药时通过给与较大剂量的负荷量,可能获得更快的起效作用。汪芳 李一石 黄一玲 田蕾 华潞 王莉 边文彦 龚培 2005中国药理学通报2005,21,2:3
19国产缬沙坦治疗原发性高血压病的疗效和安全性评价显示文摘目的 :评价国产缬沙坦治疗原发性高血压病的临床疗效和安全性。方法 :12 4例原发性高血压患者坐位舒张压 (SeDBP) 12 .6 3~ 15 .2 9kPa,坐位收缩压 (SeSBP) <2 3.94kPa,进行随机、盲法的 8周平行对照观察。经 1周药物洗脱期及 2周安慰剂期后 ,随机双盲口服缬沙坦 (n =6 4) 80mg·d-1或对照药赖诺普利 (n =6 0 ) 10mg·d-1,4周末测诊室血压SeDBP >11.97kPa者剂量分别增加至 16 0mg·d-1和 2 0mg·d-1,继续服用 4周。结果 :8周末缬沙坦组总有效率 6 9% ,SeDBP/SeSBP下降 (1.73± 0 .6 7) / (2 .13± 1.6 0 )kPa ;赖诺普利组总有效率 72 % ,SeDBP/SeSBP下降 (1.86± 0 .6 7) / (2 .39± 1.33)kPa ,组间比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。 2 ,4,6 ,8周末血压下降值组间比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。 8周末缬沙坦 2 4h动态血压监测结果 (n =2 9)显示DBP及SBP的降压T/P比值分别为5 0 .2 %和 6 7%。缬沙坦组咳嗽发生率为 0 ,赖诺普利组为 17.2 % ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :国产缬沙坦80~ 16 0mg/d治疗国人原发性高血压疗效确切 。张云 李一石 郭冀珍 江时森 徐军 蒋文 王莉 龚培 成小如 华潞 2001中国新药杂志2001,10,5:3
20重组人表皮生长因子滴眼液联合普拉洛芬治疗白内障术后干眼症的临床效果显示文摘目的观察重组人表皮生长因子滴眼液联合普拉洛芬治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法选取2018—2020年福建省泉州市第一医院收治的白内障术后干眼症患者200例,根据随机数字表法分为联合治疗组和普拉洛芬组,各100例。普拉洛芬组采用普拉洛芬治疗,联合治疗组采用重组人表皮生长因子滴眼液联合普拉洛芬治疗,2组均持续治疗1个月。比较2组治疗效果,治疗前后泪膜破裂时间、干眼症评分、泪液炎性因子水平及生活质量评分。结果联合治疗组治疗总有效率为98.00%,高于普拉洛芬组的79.00%(χ^(2)=17.735,P<0.001);治疗1个月后,2组泪膜破裂时间较治疗前延长,干眼症评分较治疗前降低,且联合治疗组延长或降低的程度大于普拉洛芬组(P均<0.01);2组白介素-1β、白介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,且联合治疗组低于普拉洛芬组(P均<0.01);2组躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能均较治疗前升高,且联合治疗组高于普拉洛芬组(P均<0.01)。结论采用重组人表皮生长因子滴眼液联合普拉洛芬治疗白内障术后干眼症具有积极影响,可有效提高治疗效果,减轻炎性反应和降低干眼症评分,改善患者临床症状,促进白内障术后干眼症泪膜的修复。吴福进 王情 龚培 2023临床合理用药杂志2023,16,5:2
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