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| 1 | 湖南柿竹园矿区土壤重金属含量及植物吸收特征显示文摘矿区重金属污染十分严重,寻找和发现适合当地气候与土壤条件的重金属耐性植物是矿区植被恢复和污染土壤修复的前提。对我国湖南柿竹园有色金属矿区调查发现,该地区选矿厂的重金属污染问题普遍比尾砂库严重。选矿厂土壤砷、镉、铅、锌严重超标,尾砂库周围也受到不同程度的重金属污染。土壤重金属胁迫效应影响着植物物种分布,选矿厂物种分布较少,相比之下尾砂库的植物多样性较为丰富。柿竹园矿区植物对重金属的吸收表现为富集型(如蜈蚣草Pteris Vittata L .和苎麻Boehmerianivea (L .) Gaud.)、根部囤积型(如攀倒甑Patrinia villosa和木贼Equisetum hyemale)和规避型(如蔓出卷柏Selaginelladavidii Franch和芒草Miscanthus sinensis Andlerss)等3种类型。 | 雷梅 岳庆玲 陈同斌 黄泽春 廖晓勇 刘颖茹 郑国砥 常庆瑞 | 2005 | 生态学报2005，25，5： | 154 |
| 2 | 砷超富集植物蜈蚣草中磷和钙的亚细胞分布及其与耐砷毒的关系显示文摘为了在研究砷超富集植物蜈蚣草中磷和钙的亚细胞分布,并探讨其与蜈蚣草耐砷毒的关系进行了试验研究.结果表明,蜈蚣草吸收的磷主要分布在胞质组分中(平均占各部位总磷含量的44%以上),吸收的钙主要分布在细胞壁组分中(平均占各部位总钙含量的48%以上).与低钙(0.03和2.5mmol·L-1)处理相比,高钙(5.0mmol·L-1)处理时,根部的胞质组分和叶柄的细胞器组分中磷含量较高.各器官的亚细胞组分中钙含量随着介质中添加钙浓度的提高而增加.介质钙浓度过高会抑制蜈蚣草的生长.在加砷处理下,根部和叶柄细胞壁组分的磷含量有所减少,但地上部细胞器组分的磷含量及其含磷总量占植株含磷总量的相对比例、根部细胞壁组分的钙含量增加.蜈蚣草自主调节磷和钙的亚细胞水平分布可能是其耐砷毒的机制之一. | 肖细元 廖晓勇 陈同斌 阎秀兰 谢华 翟丽梅 武斌 | 2006 | 环境科学学报2006，26，6： | 30 |
| 3 | 植物超富集砷机制研究的最新进展显示文摘砷污染是全球环境热点问题之一,土壤砷污染治理是一个急需解决的难题.随着不同砷超富集植物的发现,植物修复技术因其投资和维护成本低、不易造成二次污染等优点而成为国际学术界研究的热点和前沿领域.深入理解超富集植物体内砷代谢和富集机制是有效利用植物修复技术来治理砷污染土壤的关键.近年来,植物超富集砷机制的研究取得了很大进展.已有的研究结果证明,蜈蚣草(P.vittata)对砷的吸收和转运能力显著高于非超富集植物,转运到地上部的砷主要储存在羽叶细胞的液胞中;蜈蚣草具有很强的抗氧化胁迫能力和五价砷(As(V))还原能力;菌根共生有利于蜈蚣草的生长和砷的富集.有关植物超富集砷机制的分子生物学研究也取得了可喜的进展.砷酸盐还原酶基因(PvACR2)和植络素合成酶基因(PvPCS1)都被克隆并表征,cTPI同源基因(PV4-8)也被证明具有将As(V)还原成三价砷(As(III))的功能.尽管植物超富集砷机制的研究取得了迅速进展,但至今学术界仍没有全面理解为什么这些蕨类植物具有超富集砷的功能,相关功能基因、酶和转运蛋白的研究有待进一步深入. | 段桂兰 王利红 陈玉 孟祥燕 董妍 朱永官 | 2007 | 环境科学学报2007，27，5： | 22 |
| 4 | 拟南芥表皮毛发育的分子机制显示文摘拟南芥(Arabidopsis thaliana)表皮毛是存在于地上部分表皮组织的一种特化的、典型的单细胞结构。近几年,对其发育的分子调控机制的研究取得了很大进展,已克隆出大量的控制表皮毛不同发育阶段的基因,通过对这些基因的功能解析揭示出表皮毛发育及生长调节的内在分子机制。该文对拟南芥表皮毛发育的最新研究进展进行综述,并展望了关于表皮毛的研究方向及潜在的应用价值。 | 高英 郭建强 赵金凤 | 2011 | 植物学报2011，46，1： | 17 |
| 5 | 蒌蒿对镉的富集特征及亚细胞分布特点显示文摘以镉(Cd)富集植物蒌蒿(Artemisia selengensis)为试材,采用超声波细胞破碎处理和超速离心的方法,对蒌蒿根和叶中亚细胞水平的Cd分布状况进行研究,同时测定Cd在蒌蒿不同器官中的富集效果。结果表明,在30mg.kg-1Cd胁迫下,蒌蒿叶片中Cd的富集浓度是根和茎中的2-3倍,但因叶片所占植株的生物量比例较小,其对Cd的积累量远小于茎和根;Cd在蒌蒿叶片细胞壁、胞液和细胞器中含量比为16:5:1。细胞壁固定是叶片对Cd的主要防御机制。随着Cd处理浓度的增加,细胞壁和胞液中的Cd含量大幅上升,但细胞器中Cd含量仍维持在较低水平。长时间和高浓度的Cd胁迫可使细胞壁解毒机制失活并诱导细胞器中的Cd含量增加,导致植株死亡。根中液泡的Cd贮存量较大,解毒效果显著。 | 董萌 赵运林 库文珍 周小梅 李燕子 | 2013 | 植物学报2013，48，4： | 17 |
| 6 | Subcellular distribution and compartmentalization of arsenic in Pteris vittata L.显示文摘The subcellular distribution of arsenic (As) in Pteris vittata L., an As-hyperaccumulator, was studied to de- termine As compartmentalization and to explore the mecha- nisms that confer As tolerance. When the plant was grown in a nutrient solution without additional As, most of the accu- mulated As was isolated to the cell wall. However, in plants growing in a nutrient solution containing 0.1 or 0.2 mmol/L As, approximately 78% of the total As accumulated within the pinna. The proportions of As accumulation in the cyto- plasmic supernatant fraction were 78% of that in the pinna and 61% of that in the plant. In either treatment group (0.1 or 0.2 mmol/L As), the fraction containing the lowest level of As was the organelle fraction. These results suggest that As accumulates in the pinna where it is primarily distributed in the cytoplasmic supernatant fraction. The role of As com- partmentalization may be intricately linked with As detoxi- fication in P. vittata L. | CHEN Tongbin YAN Xiulan LIAO Xiaoyong XIAO Xiyuan HUANG Zechun XIE Hua ZHAI Limei | 2005 | Chinese Science Bulletin2005，50，24： | 17 |
| 7 | 植物腺毛的研究进展显示文摘腺毛作为植物的一种外分泌结构,因其分泌、储存多种多样的次生代谢产物而具有深刻的研究意义。目前,国内外学者对于腺毛的研究从腺毛的表面形态到其微观结构,从腺毛产生的化学物质到其构成的复杂代谢网络,从调控腺毛生长的内在分子机制到外源环境对腺毛发育的影响;层层递进、由浅入深、由表及里地展开。整理和论述了腺毛在形态、生物学功能、生长发育、代谢产物等方面的研究成果,并提出了目前研究的不足和未来研究的方向。 | 刘莉成 刘潺潺 吴啟南 | 2021 | 中草药2021，52，3： | 4 |
| 8 | 拟南芥表皮毛突变体abt2基因克隆及功能研究显示文摘植物表皮毛广泛地分布在陆生植物地上部分,是植物表皮组织的一种特化结构,具有多种重要的生物学功能。通过甲基磺酸乙酯(ethylmethanesulphonate,EMS)诱变获得了1个莲座叶表皮毛分支明显增加的突变体,将其命名为aberrant trichome 2(abt2)。遗传分析结果表明,abt2突变体是由细胞核单基因控制的隐性突变。图位克隆和遗传互作结果显示,abt2的表型是由KAKTUS(KAK)基因第+6 881处核苷酸发生突变所导致的,这为进一步研究植物表皮毛的发育调控机制提供新的遗传材料。 | 王岩 张翔 安丽君 | 2018 | 江苏农业科学2018，46，15： | 1 |
| 9 | 龙葵腺毛发育的细胞学研究显示文摘利用光学显微镜、扫描电镜和透射电镜技术,观察龙葵(Solanum nigrum L.)四叶一心期叶片及茎表皮腺毛的种类、分布,探究了不同类型腺毛的起源、生长、成熟、分泌、衰老等发育过程的细胞学特征;通过组织化学染色和荧光显微技术,观察了龙葵腺毛成分、分布,为龙葵的进一步开发利用提供参考。结果表明,(1)龙葵腺毛分为单细胞头腺毛和多细胞头腺毛两类,前者主要分布于茎表面和叶上下表皮,后者主要分布于茎表面的单细胞头腺毛之间、叶脉及叶边缘;(2)龙葵腺毛发育起始于表皮细胞突起,单细胞头腺毛顶端生长,具1~4个柄细胞,4种类型;多细胞头腺毛可再分为1层、2层与3层多细胞头腺毛,另具3种特殊类型;(3)龙葵成熟腺毛具分泌能力,通过皮下空间的物质积累导致腺毛头细胞表面形成突起、包块、破口,最终释放分泌物;而头细胞与柄细胞随即皱缩、衰老。(4)超微结构显示,腺毛头细胞中内质网与高尔基体极为丰富,合成代谢及分泌活动活跃,产生大量包裹嗜锇物质的囊泡,囊泡与细胞壁融合,进而将嗜锇物质转移至细胞壁并积累,随后储存在角质层下的皮下空间直至分泌释放;(5)组织化学染色结果表明,腺毛含有萜类、生物碱、脂类、蛋白质、酚类和多糖,头细胞中主要含有萜类、生物碱、脂类、蛋白质、酚类和中性多糖,柄细胞中主要含有萜类、生物碱、脂类。 | 马璐璐 刘昭 陈佳琪 李伟 金晓霞 岳中辉 | 2023 | 西北植物学报2023，43，11： | 0 |
| 10 | 植物表皮毛发育控制基因GL2遗传互作因子的筛选和鉴定显示文摘表皮毛广泛存在于陆生植物的地上部分,是植物与环境之间的一道天然屏障,具有多种重要的生物学功能。拟南芥HD-Zip家族转录因子GLABRA 2(GL2)是调控表皮毛形成和发育的关键因子,通过筛选和鉴定GL2的遗传互作因子,可以为进一步研究植物表皮毛发育调控的分子机制奠定基础。通过大规模的遗传筛选和图位克隆,获得了一个叶片上完全没有表皮毛的突变体M12-01,遗传分析表明M12-01 single突变表型受隐性单核基因控制。M12-01 single突变体表型与拟南芥TRANSPARENT TESTA GLABKA 1(TTG1)基因的功能缺失突变体表型相似。对TTG1基因的测序结果显示其+445位碱基由鸟嘌呤突变为腺嘌呤,从而使编码的甘氨酸变为精氨酸。本研究证实TTG1突变能增强gl2-3突变体的表型,GL2基因与TTG1基因之间存在遗传互作,这为进一步研究GL2调控植物表皮毛发育的分子机制提供了新的遗传材料。 | 侍双月 陈子玉 安丽君 | 2016 | 生物技术通报2016，32，11： | 0 |
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