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| 1 | 泡沫分离法提取乙醇-水体系中甲基橙显示文摘采用泡沫分离法对含甲基橙的乙醇水溶液进行了提取研究.考察了乙醇体积分数、气体流量、pH、甲基橙浓度和表面活性剂浓度对提取效果的影响,并对泡沫分离乙醇-水体系中提取中药有效成分的可行性进行了探讨.结果表明,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,在乙醇体积分数25%的乙醇-水体系中,在pH6.0、气速80mL/min、甲基橙浓度35mg/L及CTAB浓度80mg/L的操作条件下,甲基橙的富集比为14.38,回收率在98.5%以上.在一定范围内提高表面活性剂浓度或加入稳泡剂以削弱乙醇的消泡作用,从而将泡沫分离技术应用于乙醇-水体系中中药有效成分的提取是可能的. | 魏宣彪 吴兆亮 卢珂 张芳 | 2008 | 过程工程学报2008，8，6： | 4 |
| 2 | (阳离子表面活性剂-I_3)n缔合微粒体系的光谱特性及分析应用显示文摘在0.01mol/LHCl介质中,I-3在350nm处有一吸收峰;当十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)与I-3共存时体系呈红紫色,在550nm处产生一新的吸收峰.CTMAB浓度CCTMAB在0.0~7.0×10-5mol/L范围内符合比耳定律,回归方程为A550nm=0.989×104CCTMAB+0.0138,相关系数R为0.9995,摩尔吸光系数ε为1.06×104L/(mol·cm),据此建立了一种测定阳离子表面活性剂含量的分光光度新方法,并用于合成样品和新洁尔净样品中阳离子表面活性剂测定.共振散射光谱研究表明,CTMAB+与I-3可通过静电引力作用形成疏水性的CTMA-I3缔合物分子,并进一步聚集形成稳定的(CTMA-I3)n缔合微粒.由于该缔合微粒在580nm处产生共振散射效应,故体系呈红紫色. | 程云燕 罗杨合 蒋治良 | 2005 | 分析测试技术与仪器2005，11，2： | 3 |
| 3 | 微肥中锌的双硫腙螯合微粒共振散射光谱分析显示文摘在pH9.0的NH3NH4Cl缓冲溶液中,Zn(Ⅱ)与双硫腙可形成能稳定存在的螯合物微粒,显示出共振散射效应.该微粒体系的最强共振散射峰在605nm处,锌的浓度在0.02~1.54μg/mL范围内与共振散射强度(I605nm)呈线性关系,检出限为0.008μg/mLZn.利用共振散射测量微肥中微量元素锌,方法简单、灵敏度高、重现性好,结果满意. | 赵长凤 周苏梅 刘庆业 | 2005 | 分析测试技术与仪器2005，11，2： | 3 |
| 4 | 蛋白质-阳离子表面活性剂缔合微粒体系的光谱特性及分析应用显示文摘在NaOH-EDTA中,阳离子表面活性剂(Cationic surfactant,CS.如十四烷基二甲基苄基氯化铵,TDMBA)与蛋白质(Protein,Pro.如人血清白蛋白,HSA;牛血清白蛋白,BSA;γ-球蛋白,γ-G和卵白蛋白,Ova)可缔合形成稳定的[Pro-(TDMBA)n]m缔合微粒,从而导致共振散射和界面荧光增强. 它们最强共振散射峰均位于470 nm处,在340、400、420和520 nm处有4个共振散射峰. HSA缔合微粒体系用280 nm光激发时,在470 nm处产生1个较强的荧光峰,而在330 nm处蛋白质的荧光峰随着缔合微粒浓度的增大而猝灭. 在选定实验条件下, 0.16~8.0 mg/L HSA、0.08~16.0 mg/L BSA、0.16~16.0 mg/L γ-G和0.6~60.0 mg/L Ova分别与共振散射强度(ΔI470 nm)之间呈较好的线性关系,检出限(3σ)分别为0.01 mg/L HSA、0.01 mg/L BSA、0.01 mg/L γ-G和0.06 mg/L Ova. 该方法用于人血清试样中总蛋白的测定,结果令人满意. | 李振中 蒋治良 陈媛媛 孙双娇 周苏梅 | 2005 | 应用化学2005，22，12： | 2 |
| 5 | 小檗碱-HAuCl_4-KI体系的光度法研究及应用显示文摘采用分光光度法研究了小檗碱-氯金酸-卤化钾等5个缔合微粒体系.结果表明,4.0×10-2mol/LHCl-2.8×10-3mol/LKI-2.4×10-4mol/LHAuCl4体系的最大吸收峰在370nm,当有盐酸小檗碱(BH)存在时,由于形成(BH-AuI2)n缔合微粒,在550nm处有一吸收峰,BH浓度在0.16~24mg/L范围遵循Lamber-Beer定律,其摩尔吸光系数ε550nm为1.71×104L·mol-1·cm-1.据此建立了一个测定中药及其制剂中的盐酸小檗碱含量的分光光度法,平均回收率为100.5%,相对标准偏差RSD为1.00%(n=5). | 李振中 蒋治良 | 2005 | 广西师范大学学报(自然科学版)2005，23，2： | 0 |
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