| 4 | 载脂蛋白C3基因SstⅠ多态性与冠心病及血浆甘油三酯水平关联性的Meta分析显示文摘目的系统评价载脂蛋白C3(ApoC3)基因SstⅠ多态性与冠心病(CHD)及血浆甘油三酯(TG)水平的关联性。方法检索国内外相关数据库以获取所有公开发表的以探索ApoC3 SstⅠ多态性与CHD关联性的文献,截止时间2014年3月。根据纳入标准提取合格文献进行系统评价,采用显性、隐性和纯合子遗传模型进行分析。从纳入的文献中提取ApoC3 SstⅠ多态性不同基因型参试者的血浆TG浓度数据并采用显性模型分析。根据异质性检验结果选择固定或随机效应模型进行数据合并,并采用Begg’s检验评价发表偏倚。结果共纳入32篇文献,包括病例5298例,对照7405名;其中15篇文献给出了不同基因型的血浆TG浓度数据。在显性、隐性和纯合子遗传模式下,ApoC3 SstⅠ多态性与CHD的关联性有统计学意义(显性模型:OR=1.32,95%CI 1.10~1.59;隐性模型:OR=1.36,95%CI 1.08~1.72;纯合子模型:OR=1.45,95%CI 1.14~1.84)。排除不符合Hardy-Weinberg平衡的文献后,在3种遗传模式下的分析结果与总体效应基本一致。按人群来源进行亚组分析,在以阿拉伯人为主的其他人群中,在3种遗传模式下ApoC3 SstⅠ多态性与CHD的关联性均有统计学意义;高加索人群在显性模式下差异有统计学意义。在显性模式下,ApoC3 SstⅠ多态性与血浆TG水平的关联性有统计学意义(SMD=0.26,95%CI0.16~0.36)。亚组分析表明,在健康人群(SMD=0.15,95%CI 0.05~0.26)和CHD群体(SMD=0.45,95%CI0.13~0.77)中ApoC3 SstⅠ多态性与血浆TG水平的关联性均有统计学意义。结论 ApoC3基因SstⅠ多态性与CHD遗传易感及血浆TG水平关联,需开展更多高质量、大样本的随机对照试验加以确定。 | 宋永砚 冯艳萍 邓小冬 张秀云 刘云 | 2015 | 中国动脉硬化杂志2015，23，7： | 4 |
| 8 | 昆明地区汉族人群高脂血症患者载脂蛋白B,CⅢ,E基因多态性频率分布研究显示文摘目的探讨高脂血症患者载脂蛋白B,CⅢ,E中ApoB MspI,ApoB XbaI,ApoB EcorI,ApoCⅢ3175,ApoCⅢ3206,ApoE112/158等6个位点基因多态性的频率分布。方法采用病例一对照相关性研究策略,选择昆明地区汉族作为研究对象,用基因芯片检测技术,对91例高脂血症患者及76例健康对照者进行上述6个位点基因多态性检测,用直接计算法计算其基因型及等位基因频率。结果昆明地区汉族76例健康人群及91例高脂血症患者检测结果:①ApoBMspI位点的+/+,+/一基因型频率分别是0.618,0.382及0.978,0.022,差异有统计学极显著性意义(z。=35.42,P=0.000),未检出-/-基因型;+和-的等住基因频率分别是0.809,0.191及0.989,0.011,差异有统计学极显著性意义(妒=31.80,P=0.000)。②ApoBXbaI住点的+/+,+/-,-/-基因型频率分别为0.013,0.145,0.842及0.000,0.077,0.923,差异无统计学显著性意义(x^2=3.259,P=0.195);+和-等住基因频率分别是0.086,0.914及0.038,0.962,差异无统计学显著性意义(x^2=3.70,P=0.071)。(9ApoBEcorI住点的+/+,+/-基因型频率分别是0.961,0.039及0.857,0.143,差异有统计学显著性意义(x^2=5.109,P=0.024),未检出-/-基因型;+和-等位基因频率分另4是0.980,0.020及0.929,0.071,差异有统计学显著性意义(x^2=4.852,P=0.028)。④ApoCⅢ3175位点的CC,CG,GG基因型频率分别是0.363,0.560,0.077及0.421,0.553,0.026,差异无统计学显著性意义(x^2=2.336,P=0.311);C和G等位基因频率分别是0.643,0.375及0.697,0.303,差异无统计学显著性意义(x^2=1.109,P=0.292)。⑤ApoCⅢ3206位点的GG,GT,TT基因型频率分别是0.527,0.396,0.077及0.671,0.276,0.053,差异无统计学显著性意义(x^2=3.538,P=0.171);G和T等位基因频率分别是0.7250.275及0.809,0.191,差异无统计学显著性意义(x^2=3.231,P=o.072)。⑥ApoE112/158位点的E3/E3,EZ/E3,E2/E4,E3/E4,E2/E2基因型频率分别是0.725,0.132,0.022,0.110,0.011,0.000及0.263,0.421,0.237,0.066,0.000,0.013,差异有统计学极显著性意义(x^2=49.21,P=o.ooo),其中E3/E4及EZ/E3基因频率差异有统计学极显著性意义(x^2=35.41,17.85,P=0.000,0.000);E2,E3和E4等位基因频率分别是0.077,0.846,0.077及0.342,0.506,0.152,差异有统计学极显著性意义(x^2=47.42,P=0.000),未检出E4/E4基因型。结论①昆明地区汉族健康人群上述6个位点基因型多态性有地区特征。②昆明地区汉族高脂血症患者ApoE112/158位点基因型频率(E3/E3,E2/E3,E2/E4,E3/E4),AopBMpsI基因住点的基因型(+/+,+/-)与ApoCⅢ3175位点(CC,CG)基因型,ApoCI3206位点的(GG,GT,TT)基因型与高脂血症易感性相关。 | 钱净 胡大春 赵晓丽 邵剑春 | 2010 | 现代检验医学杂志2010，25，1： | 1 |
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