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| 1 | 大肠杆菌的研究综述显示文摘大肠杆菌是条件致病菌,在一定条件下可以引起人和多种动物发生胃肠道感染或尿道等多种局部组织器官感染。在养殖业中,大肠杆菌是危害养殖动物的主要疾病之一,每年因为大肠杆菌相关疾病的发生给养殖业直接或间接地造成了重大的经济损失。本综述旨在为大肠杆菌疾病的预防和治疗做基础工作。 | 殷泽禄 万虎 | 2019 | 甘肃畜牧兽医2019，0，5： | 43 |
| 2 | 四种致泻性大肠埃希氏菌实验室检测研究进展显示文摘肠致病性大肠埃希氏菌(EPEC)、肠产肠毒素大肠埃希氏菌(ETEC)、肠侵袭性大肠埃希氏菌(EIEC)、肠出血性大肠埃希氏菌(EHEC)四种致泻性大肠埃希氏菌是引起人体以腹泻症状为主的全球性疾病的常见病原菌,也是我国绝大多数地区引起腹泻的主要病原菌,因此快速准确地检测这四种病原菌对预防和控制由其引起腹泻有着十分重要的作用。本文介绍了这四种致泻性大肠埃希氏菌实验室检测技术的研究进展,主要包括细菌分离培养、免疫学检测、多重PCR、实时荧光PCR等分子生物学方法。 | 金玉娟 刘渠 陈应坚 甘莉萍 杨慧 | 2011 | 中国热带医学2011，11，1： | 19 |
| 3 | 北京市丰台区腹泻患者中致泻大肠埃希氏菌感染状况及病原学分析显示文摘目的 了解北京市丰台区腹泻患者致泻大肠埃希氏菌感染状况、分子分型及耐药情况,为该菌的防治及预测预警提供依据及技术支持。方法 对2017年北京市丰台区515份腹泻患者粪便标本进行分离培养、生化鉴定、荧光定量PCR检测、脉冲场凝胶电泳(PulsedFieldGelElectrophoresis,PFGE)分子分型及药敏试验。结果 515份粪便标本共检出64株致泻大肠埃希氏菌,其中产毒性大肠埃希氏菌(ETEC)35株(54.69%)、致病性大肠埃希氏菌(EPEC)17株(26.56%)、黏附性大肠埃希氏菌(EAEC)12株(18.75%)。PFGE结果说明,64株致泻大肠埃希氏菌有不同带型,EPEC聚类分析结果有4组菌株具有100.00%相似带型,EPEC、EAEC聚类分析没有完全一致带型,且带型间相似度较低。药敏试验结果:64株致泻大肠埃希氏菌对氨苄西林耐药率最高,达65.63%;对1种以上抗生素耐药的菌株有48株,占75.00%,最高耐药达7耐。结论 2017年北京市丰台区致泻大肠埃希菌以ETEC为主;菌株分子分型带型成多态性,亲缘关系较远,但也有100.00%相似带型;菌株耐药情况严重,且多重耐药谱广。 | 王兆娥 石婧 尉秀霞 余红 秦萌 封会茹 | 2018 | 公共卫生与预防医学2018，29，6： | 19 |
| 4 | 西藏牦牛源大肠杆菌毒力基因检测与分型显示文摘为了了解西藏地区牦牛源肠产毒性大肠杆菌毒力基因分布情况,本试验对西藏林芝、拉萨等不同地、市107株牦牛源大肠杆菌进行了大肠杆菌毒力基因的PCR检测和基因分型。结果显示,利用22对肠产毒性大肠杆菌毒力基因引物进行检测,只检出STp以及CS8基因;对所检测到的16株牦牛源肠产毒性大肠杆菌进行克隆测序,经系统发育分析发现牦牛源肠产毒性大肠杆菌菌株内同源性达到99.9%左右,与GenBank中所录其他菌株的同源性达到95%~100%。按照系统发育进化分型的方法,对16株大肠杆菌中有3株属于D群,其余均属于A群。结果表明,西藏牦牛源大肠杆菌中肠产毒性大肠杆菌基因确实存在,其毒力基因主要为STp以及CS8基因;西藏林芝、拉萨、山南和日喀则均有分布,那曲和阿里地区未检出,通过对小鼠的致病性试验,致死率为95%,说明致病性很强,应引起重视。 | 王刚 罗润波 贡嘎 益西措姆 李家奎 索朗斯珠 | 2017 | 中国兽医学报2017，37，10： | 10 |
| 5 | 儿童肠道感染致病性大肠埃希菌血清型分布及耐药性研究显示文摘目的:了解广州地区儿童细菌感染性腹泻粪便中检出致病性大肠埃希菌(EPEC)的血清型分布及耐药特征,为本地区的流行病学研究及临床合理用药提供依据。方法:采集2007年7月至2009年6月来我院就诊的腹泻患儿大便标本进行常规病原菌的分离培养,对可疑菌株进行生化鉴定和血清学分型,采用K-B纸片扩散法进行药敏试验。结果:4568例大便标本共检出EPEC113株,检出率2.47%。血清学分型共检测到10种血清型,主要以O55K59、O126K71、O44K74为主,分别占15.93%、15.04%、15.04%。EPEC对氨苄西林耐药率较高,已达85.8%,对复方新诺明、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶的耐药率分别为69.0%、37.2%、37.2%、15.9%,但对舒普深敏感率仍高达96.5%。结论:广州地区腹泻儿童肠道感染的EPEC血清分型较为分散,以O55K59、O126K71和O44K74为主。EPEC对氨苄西林的耐药率已较高,舒普深可作为临床EPEC感染治疗的经验用药。 | 万根平 黄勇 邓秋连 周珍文 谢永强 | 2010 | 实用医学杂志2010，26，2： | 10 |
| 6 | 2016—2019年北京市通州区食源性疾病主动监测病原体流行特征分析显示文摘目的了解北京市通州区食源性疾病主动监测病原微生物的流行特征,为食源性疾病防控提供参考依据。方法对2016—2019年北京市通州区1 675名主动监测病例的粪便标本进行病原学分离与鉴定,对检出的病原微生物进行流行病学分析。结果致病菌和诺如病毒总检出率分别为21.67%与11.86%,其中致泻性大肠埃希菌检出217株(12.96%),沙门菌检出68株(4.06%),副溶血弧菌检出78株(4.66%),诺如病毒GII型检出52株(72.22%),GI型检出20株(27.78%)。7—9月为致病菌检出高峰月份,诺如病毒检出高峰在秋冬季。城区致病菌检出率高于乡镇,20~<45岁年龄段致病菌检出率最高;不同地区、年龄的人群,诺如病毒检出率差异均无统计学意义(均P>0.05);可疑暴露食品类别主要是肉及肉制品,占23.17%。结论 2016—2019年北京市通州区食源性致病微生物主要为致病菌,7—9月为检出高峰;部分病原体在不同年龄和居住地人群间阳性检出率存在差异,暴露食品类别以肉及肉制品为主,应继续加强食源性疾病主动监测。 | 江南 张萍 吴建军 张海鹃 马晓晨 | 2021 | 职业与健康2021，37，13： | 9 |
| 7 | 腹泻症候群致泻性大肠埃希氏菌血清型及毒力基因检测显示文摘目的:通过对腹泻症候群中致泻大肠埃希菌的血清型和多重PCR检测,了解本地区致泻大肠埃希菌的血清群、型分布规律,所携带毒力基因及相互之间的相关性,为腹泻症候群中致泻大肠埃希菌的检测、鉴定提供科学依据,以提高阳性株的检出率。方法:对本地区2012-2013年腹泻症候群监测医院门诊未使用过抗生素腹泻患者的稀便、水样便、黏脓便或脓血便标本通过増菌、各种选择性培养基筛选出病原菌,后经生化试验、多重PCR试验和血清型分型试验进行鉴定。结果:本次检测共检出65株血清凝集致泻大肠埃希菌,分属EPEC、EIEC、ETEC,以EPEC为主,占83.08%,共8个血清型,其中血清型O55:H59、O128:H67占58.47%;共检出4种相关毒力基因,其中escV 49株(75.38%)。未分血清型菌株27株,检出相关毒力基因共5种,分属EPEC、EIEC、ETEC、EAEC,其中escV 15株(55.56%)。结论:本地区腹泻症候群中血清学阳性致泻大肠埃希菌以EPEC为主,常见血清型为O55:H59、O128:H67,毒力基因为escV、escV+bfpB、invE、elt。未分血清型致泻大肠埃希菌毒力基因为escV、escV+bfpB、invE、elt、astA,与已分型菌株携带基因基本一致。腹泻患者的大肠埃希菌检测中,在传统的细菌分离培养、生化试验、血清学鉴定的基础上,有必要进行大肠埃希菌的毒力基因检测,以提高阳性检出率,避免漏检,提高致泻性大肠埃希菌的诊断。 | 慕毅敏 蔡旭明 周敬纲 蔡旭辉 | 2014 | 中国医学创新2014，11，17： | 8 |
| 8 | 2014—2015年淮安市腹泻患者致泻大肠埃希氏菌病原学特征分析显示文摘目的了解淮安市腹泻患者中致泻大肠埃希菌感染情况、毒力基因、耐药性以及分子分型,为致泻大肠埃希氏菌防治提供依据。方法对2014—2015年淮安市各哨点医院和社区医院腹泻门诊患者的粪便标本运用多重PCR筛查和生化试验检测致泻大肠埃希菌,检测出菌株的进一步做药敏试验和分子分型。结果在549份腹泻标本中共检出致泻大肠埃希菌39株,检出率为7.10%。其中肠聚集性大肠埃希菌(EAEC)18株(46.15%)检出最高,其余依次为肠产毒性大肠埃希菌(ETEC)8株(20.51%)、肠致病性大肠埃希菌(EPEC)7株(17.95%)、肠出血性大肠埃希菌(EHEC)5株(12.82%)和侵袭性大肠埃希菌(EIEC)1株(2.56%)。药敏结果显示,39株致泻大肠埃希菌中1种以上耐药菌27株,占41.25%;最高耐药达到9耐,其中四环素和萘啶酸耐药率,分别为53.84%、51.28%。脉冲场凝胶电泳(PFGE)结果显示,39株致病性大肠埃希菌有不同的带型,且带型有密切的亲缘关系。EAEC单独聚类,除zx14352和zx14395外,其他带型的相似度都超过50%。结论淮安市2014—2015年致泻大肠埃希菌感染主要以EAEC为主。菌株耐药性强,多重耐药谱广。菌株的基因型呈多态性分布,有流行相关性。 | 李双姝 刘纯成 李兵兵 朱叶飞 | 2016 | 职业与健康2016，32，24： | 8 |
| 9 | 南京地区儿童肠道感染致病性大肠埃希菌血清型的分布及耐药性显示文摘目的:了解南京地区儿童细菌性腹泻中致病性大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)的主要血清型和对抗生素的敏感性。方法:对5 409例粪便标本进行分离培养并用血清学方法鉴定E.coli血清型,采用纸片扩散法测定E.coli对常用抗生素的敏感性。结果:5 409例粪便标本中分离出633株E.coli,检出率为11.70%;血清学分型共检出12种血清型,产超广谱β-内酰胺酶菌株的检出率达82.15%。结论:E.coli是引起儿童细菌性腹泻的一种重要致病菌,且多重耐药情况严重;临床应开展对E.coli的检测并应根据药敏试验结果合理选用抗菌药物治疗E.coli感染。 | 徐飞 迟富丽 谈华 刘雪梅 阳艳丽 钟天鹰 | 2011 | 蚌埠医学院学报2011，36，12： | 7 |
| 10 | 致泻大肠埃希菌实验室检测工作的探讨与分析显示文摘 | 燕勇 吉季梅 张建平 | 2007 | 中国卫生检验杂志2007，17，10： | 7 |
| 11 | 实时荧光多重聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线分析鉴别6种致腹泻性大肠埃希菌的研究显示文摘目的建立一种鉴别6种致腹泻性大肠埃希菌的实时荧光多重聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线分析方法。方法根据6种致腹泻大肠埃希菌的8种特异性毒力基因设计8对引物,采用实时荧光多重聚合酶链反应后溶解曲线分析,根据曲线的峰值、高度、宽度、面积不同鉴别不同的致病菌。结果成功设计出8对引物,扩增出针对6种致腹泻大肠埃希菌的8种不同毒力基因,获得了特异性的溶解曲线。优化反应体系后在同一反应管中成功获得针对8种特异基因的溶解曲线,除肠侵袭性大肠杆菌、细胞致死膨胀性大肠杆菌具有相同的两种基因不能鉴别外,其中5种致腹泻性大肠埃希菌均可以明确鉴别。结论多重聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线分析鉴别致腹泻性大肠埃希菌是一种简单、特异、高效的方法,在腹泻病与食源性疾病的暴发调查和日常监测中具有广泛的应用价值。 | 闫李侠 黄至澄 徐黔宁 杨再兴 仲人前 | 2018 | 浙江医学2018，40，6： | 5 |
| 12 | 兰州市2013年细菌性腹泻病原菌及耐药情况监测分析显示文摘目的分析2013年兰州大学第一医院腹泻患者粪便标本,了解本省细菌性腹泻病原菌变化,为本省细菌性腹泻防治提供参考。方法采集门急诊腹泻患者粪便标本,进行致泻性大肠杆菌、沙门菌、志贺菌、弯曲菌、小肠结肠炎耶尔森菌、弧菌、嗜水气单胞菌、类志贺邻单胞菌等细菌分离,并对菌株采用纸片法进行药敏试验。结果 126份粪便标本共分离出13株致病菌,其中致泻性大肠杆菌7株,宋内志贺菌5株,鲍氏志贺菌1株,未分离出其他致病菌株。药敏实验提示13株菌对头孢噻肟和环丙沙星普遍敏感,对阿莫西林、四环素和复方新诺明耐药,致病性大肠杆菌耐药率和宋内志贺菌相近,产毒和侵袭性大肠杆菌耐药率较前2种菌要高。结论 2013年兰州市细菌性腹泻患者主要以致病性大肠杆菌和志贺菌感染为主,细菌性腹泻已经从往年志贺菌为主变为致泻性大肠杆菌感染为主;肠道细菌耐药严重。 | 汪鹏 康倩 张慧敏 于德山 | 2017 | 中国卫生检验杂志2017，27，4： | 5 |
| 13 | 2018-2019年北京市丰台区腹泻病例感染致泻大肠埃希菌PFGE分子分型显示文摘目的了解北京市丰台区腹泻病例致泻大肠埃希菌(Diarrheagenic Escherichia coli,DEC)分布与分子分型特征,为DEC分子流行病学调查提供数据。方法对2018-2019年腹泻病例便标本多病原菌分离鉴定,采用脉冲场凝胶电泳法(Pulsed field gel electrophoresis,PFGE)对分离株进行分子分型和聚类分析。结果从954份粪便标本共分离98株DEC(10.5%,98/954),仍是腹泻病例的主要致病菌之一,其基因型以产毒性大肠埃希菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)为主(54.1%),其次为致病性大肠埃希(Enteropathogenic Escherichia coli,EPEC)(29.6%)和聚集性大肠埃希氏菌(Enteroaggregative Escherichia coli,EAEC)(16.3%)。菌株分子分型带型呈多态性,53株ETEC有3组菌株具有完全一致带型,可分为32种带型;26株EPEC分为23带型、16株EAEC分为14带型,带型间相似度较低。结论 DEC基因型以ETEC为主。通过PFGE分子分型提示ETEC可能存在同源菌株的持续感染,长期持续监测和分子分型,对防控和溯源具有重要意义。 | 余红 石婧 王兆娥 尉秀霞 秦萌 董晓根 | 2021 | 预防医学情报杂志2021，37，6： | 4 |
| 14 | 多重实时荧光PCR检测三种致泻性大肠埃希菌和志贺菌方法的建立显示文摘目的:建立一种多重实时荧光PCR同时检测EPEC、EIEC、EHEC三种致泻性大肠埃希菌和志贺菌的方法。方法:于GenBank数据库中查找三种致泻性大肠埃希菌及志贺菌毒力基因stx1、stx2、eaeA及ipaH基因序列并使用软件进行比对后设计四套引物及探针,建立四重实时荧光PCR检测EPEC、EIEC、EHEC和志贺菌的方法,并对方法反应体系及反应条件进行优化,对方法的特异性、敏感性及重复性进行分析。结果:显示该方法具有检测灵敏度高、特异性强,结果与细菌培养结果完全一致,均为100%。结论:四重实时荧光PCR检测体系可同时检测EPEC、EIEC、EHEC和志贺菌,具有快速、特异性强、灵敏度高等特点,可广泛应用于临床检验、卫生检验、食品检验等领域,对快速有效的实施针对治疗,预防食物中毒,保障公众健康具有重大意义。 | 金玉娟 陈应坚 刘渠 甘莉萍 杨慧 | 2013 | 中国卫生检验杂志2013，23，1： | 4 |
| 15 | 一株产H_2S变异产肠毒素性大肠埃希菌O15:K?的鉴定与初步研究显示文摘目的对新发现的1株产H2S大肠埃希菌进行细菌学鉴定,并对其生物学特性进行初步研究。方法对临床1例腹泻病患儿粪便标本中分离的产H2S大肠埃希菌采用形态学、培养特性、生化反应、血清学等方法进行鉴定,并用纸片扩散法进行药物敏感性试验。结果经全面鉴定,该菌为产H2S的产肠毒素性大肠埃希菌(ETEC)O15:K?,耐药性不强,对大多数抗菌药物敏感。结论产H2S的ETEC O15:K?是变异的致泻性大肠埃希菌,应引起临床和实验室的高度重视。致泻性大肠埃希菌产H2S变异的现象值得进一步深入研究。 | 汪伟山 张永良 陈兴 李桦 周玉球 蔡桂丰 | 2011 | 检验医学2011，26，7： | 3 |
| 16 | 一次食物中毒相关的侵袭性大肠杆菌分子分型分析显示文摘目的对一起食物中毒分离的病原菌进行鉴定、毒力基因检测及分子分型。方法利用生化试验、血清学试验对病原菌进行鉴定,用普通PCR和real-time PCR对病原菌进行毒力基因检测,用PFGE对其同源性进行分析。结果分离的12份病原菌均为Escherichia coli I,血清型为EIEC O136K78,12份病原菌均携带uid、ipaH基因,其中5份检测携带vir基因。PFGE电泳图谱显示12株病原菌带型完全相同,表明来源于同一克隆株。结论分子生物学技术与传统方法的有机结合对侵袭性大肠埃希菌的快速鉴定及分子分型具有重要意义。 | 熊长辉 杨梦 刘晓青 徐晓倩 王鹏 袁辉 | 2015 | 中国人兽共患病学报2015，31，8： | 3 |
| 17 | 一起肠产毒性大肠杆菌腹泻爆发的流行病学调查显示文摘目的对深圳市近期发生的一起不明原因群体性腹泻进行现场流行病学调查和实验室检测,探讨该次群体性腹泻的原因,提出应对类似爆发流行的防制策略。方法描述性流行病学分析爆发过程的三间分布,对采集的18份肛拭子以细菌学培养、分子生物学分析和脉冲场凝胶电泳分型(PFGE)分析等方法进行实验室检测。结果18份肛拭子中检出4株肠产毒性大肠杆菌,证实为同一血清型O78:K80,菌株同源性达到96.3%。结论本次在居民小区发生的爆发的群体性腹泻致病菌为产毒性大肠杆菌(ETEC),小区二次供水系统的渗露和连续的暴雨可能是污染的来源,居民个人卫生习惯不良是导致爆发的重要因素。建议对二次供水系统开展季节性检修,并对居民实施有针对性的健康教育,将有利于预防此类疫情的发生。 | 牟瑾 马汉武 扈庆华 王冰 孔东峰 曹彬 余淑苑 张顺祥 彭朝琼 石晓路 | 2007 | 热带病与寄生虫学2007，5，3： | 3 |
| 18 | 非典型致病性大肠埃希菌引起食物中毒病原学研究显示文摘目的:对一起食物中毒暴发流行的病原体进行分离鉴定和分子流行病学研究。方法:采集患者和厨工肛拭子、末梢水及物表涂抹拭子共90份。通过分离鉴定、生化试验和血清学试验,确定病原菌后采用实时荧光PCR方法分别检测病原菌毒力基因eaeAi、paHs、tl、ts、tx1与stx2存在情况。其中4株病原菌全基因组经限制性内切酶XbaI酶切后,通过PFGE获得电泳图谱并进行同源性分析。结果:90份标本中22份样品分离出携带eaeA基因的EPEC。BioNumerics分析结果显示4株EPEC PFGE带型完全相同,表明来源于同一克隆株。结论:这起食物中毒是由带eaeA基因非典型EPEC引起的暴发流行。 | 陈应坚 甘莉萍 金玉娟 杨慧 刘渠 | 2012 | 中国卫生检验杂志2012，22，7： | 3 |
| 19 | 西藏藏猪源大肠杆菌毒力基因检测与分型显示文摘为研究西藏地区藏猪源肠产毒性大肠杆菌(ETEC)毒力分型情况,为用药方案提供科学依据,对西藏6个不同地、市200株藏猪源大肠杆菌进行了肠产毒性大肠杆菌毒力基因的PCR检测。结果显示:藏猪源肠产毒性大肠杆菌22对毒力基因中,只检出STp以及CS8基因,检出率为8%。对检测到的16株藏猪源肠产毒性大肠杆菌进行克隆测序,经系统发育分析发现藏猪源肠产毒性大肠杆菌菌株内同源性达到99.9%左右,与Genbank中所录其他菌株的同源性达到95%~100%。按照系统发育进化分型的方法,对16株大肠杆菌的检测结果显示有3株属于D群,其余均属于A群,P27、P28和P32有可能是一种具有致病性的大肠杆菌。上述结果说明藏猪源肠产毒性大肠杆菌基因确实存在,应引起重视,提示西藏地区要根据各地实际情况需要加强监测ETEC引起的腹泻,建立流行毒株预警机制,并合理用药。 | 王刚 索朗斯珠 强巴央宗 | 2017 | 甘肃畜牧兽医2017，47，6： | 2 |
| 20 | 西藏班戈县牦牛源肠产毒性大肠杆菌的毒力基因检测显示文摘为调查西藏班戈县奶牛场大肠杆菌病的流行情况,本试验从西藏班戈县奶牛场采集90份牦牛腹泻粪样,采用分离鉴定、PCR检测、药敏试验以及生化试验等方法。其结果表明,本次试验共分离鉴定得到18株牦牛源大肠杆菌,其中疑似肠产毒素性大肠杆菌的有6株(B13、B4、B7、B27、B29、10)。药敏试验结果表明:6株产肠毒素性大肠杆菌对青霉素和红霉素不敏感外,其余药物均为高度敏感;生化试验结果表明:6株疑似肠产毒性大肠杆菌均能发酵葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇、蔗糖均能产酸并产气;吲哚、硫化氢、硝酸盐、明胶、M-R试验均为阳性;肌醇、山梨醇、V-P、柠檬酸、尿素试验均为阴性,其结果跟大肠杆菌的有关生化特性基本一致,在牦牛源肠产毒素性大肠杆菌22对基因中,只检测出2对(STP和CS8)毒力基因,检出率为33.33%。本次试验结果指示西藏班戈县牦牛源肠产毒性大肠杆菌基因的确存在,应引起高度重视,并根据实际情况急需加强以及重视肠产毒性大肠杆菌引起的牦牛腹泻,采取相应的防治措施,以减少肠产毒性大肠杆菌的感染和流行,并合理选药治疗该病。 | 卓玛 赵燕娟 王刚 索朗斯珠 扎西次仁 | 2019 | 甘肃畜牧兽医2019，0，8： | 2 |
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