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| 1 | 流动注射化学发光法测定利血平显示文摘研究了利血平在酸性条件下与高锰酸钾和过氧化氢产生化学发光的行为,建立了流动注射化学发光测定利血平的新方法。利血平的浓度在1.0×10-6~8.0×10-5g/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系;检出限为3×10-7m/mL。对6×10-6g/mL利血平进行11次平行测定,得方法的相对标准偏差为1.3%。方法用于药剂中利血平含量测定,结果与药典标准方法测得值一致。 | 李丽清 杨敏丽 封满良 吕九如 | 1998 | 分析化学1998，26，3： | 10 |
| 2 | 三维荧光校正法直接测定尿液中的利血平显示文摘利用化学计量学三维数据校正方法中的交替三线性分解算法(ATLD)和自加权交替三线性分解算法(SWATLD),不经化学分离,对采用激发-发射矩阵荧光法所得到的三维响应数据阵进行三线性成分分解,再基于标样已知浓度,利用简单回归法直接测定尿液中利血平(Reserpine)的含量.结果表明,当体系的主要组分数取3时,两种方法均可迅速、快捷地得到待测物的浓度,有效地解决了荧光法定量测定时未知背景及干扰物光谱严重重叠而引起的问题. | 韩清娟 吴海龙 聂瑾芳 夏阿林 朱绍华 张艳 俞汝勤 | 2007 | 高等学校化学学报2007，28，5： | 9 |
| 3 | 硫酸颜色反应用于乙酰螺旋霉素的同步荧光法测定显示文摘提出了硫酸颜色反应用于乙酰螺旋霉素的荧光法测定的新方法。乙酰螺旋霉素本 身为弱荧光物质,与浓硫酸反应后生成强荧光物质。以 △λ= 16 nm进行同步扫描,所得的同 步荧光光谱在490nm处的荧光强度与乙酰螺旋霉素的浓度在20μg/L-7mg/L的范围内线性 关系良好。方法的检测限为 7μg/L。本法可直接用于尿液中乙酰螺旋霉素的定量分析,回收 率为 83.3%~ 88.7%。 | 陈奎 孙旭峰 吴剑鸣 王冬媛 赵一兵 | 1998 | 分析化学1998，26，12： | 7 |
| 4 | 流动注射化学发光分析法测定利血平显示文摘研究发现在碱性介质中,利血平对Cr^3+催化的Luminol-H2O2体系的化学发光有较强的抑制作用,据此建立了流动注射化学发光抑制法测定痕量利血平的新方法。该法线性范围宽,发光信号的降低值(△I)与利血平的质量浓度在1.0×10^-8~2.0×10^-5g/mL范围内呈良好的线性关系;检出限(3σ)为7.0×10^-9g/mL;对于2.0—10^-6g/mL利血平进行11次测定,相对标准偏差为1.8%。已用于针剂中利血平的测定。通过对化学发光光谱、紫外吸收光谱的研究,对机理进行了初步探讨。 | 李世凤 魏先文 肖艳玲 朱昌青 | 2006 | 分析试验室2006，25，1： | 6 |
| 5 | 测定利血平的流动注射化学发光新体系显示文摘研究了利血平在酸性条件下与高碘酸钾和过氧化氢产生化学发光的行为 ,建立了高碘酸钾 -利血平 - H2 O2 - H2 SO4 流动注射化学发光新体系。利血平的浓度在 1 .0× 1 0 - 6~ 1 .0× 1 0 - 4g/m L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系 ,检出限为 2 .7× 1 0 - 7g/m L。对 2× 1 0 - 5g/m L利血平进行 1 1次平行测定 ,得该法的相对标准偏差为 2 .63%。方法用于利血平片剂含量的测定 。 | 魏巧华 庄惠生 王琼娥 陈国南 | 2001 | 分析科学学报2001，17，6： | 5 |
| 6 | 硫酸颜色反应用于乙酰螺旋霉素的荧光法测定显示文摘提出了硫酸颜色反应用于乙酰螺旋霉素的荧光测定新方法.乙酰螺旋霉素本身为弱荧光物质,与浓硫酸反应后生成强荧光物质,所得产物有较强的荧光(λex=280nm,λem=490nm),其强度与乙酰螺旋霉素的浓度在50μg/L~40mg/L的范围内线性关系良好.方法的检测限为36μg/L.本法还可直接用于尿液和片剂中乙酰螺旋霉素的定量分析,回收率分别为81.7%~82.6%和92.3%~110.8%. | 吴剑鸣 陈奎 孙旭峰 王冬媛 赵一兵 | 1998 | 厦门大学学报(自然科学版)1998，37，6： | 4 |
| 7 | 硫酸颜色反应用于荧光法测定艾司唑仑的研究显示文摘本文提出了硫酸颜色反应用于艾司唑仑的荧光测定新方法。艾司唑仑与浓硫酸反应 ,生成强荧光物质 ,所得产物的荧光强度与艾司唑仑的浓度在 0— 10 μg/m L范围内有良好的线性关系。检出限为0 .10 μg/m L。利用固相萃取 -荧光法测定血清、尿中的艾司唑仑 ,回收率为 94 .7%— 99.0 %。 | 李国平 闫立强 于晓娟 刘淑霞 | 2000 | 光谱实验室2000，17，4： | 3 |
| 8 | 在线电生Mn(Ⅲ)流动注射电化学发光法测定利血平显示文摘设计了一种用于流通体系电解池 ,将恒电流电解法与流动注射技术相结合 ,在线定量产生不稳定化学发光试剂Mn(Ⅲ ) ,使其浓度和反应进度得以在线控制 ,并基于Mn(Ⅲ )能够氧化利血平产生化学发光 ,建立了电生Mn(Ⅲ )化学发光法测定利血平的新方法 .其线性范围为 1 .0× 1 0 -7~ 1 .0× 1 0 -4 g/mL ,相对标准偏差为 2 .3%(c=5 .0× 1 0 -6g/mL ,n =1 1 ) ,该方法可用于针剂中利血平含量的测定 . | 杨红兵 张成孝 | 2000 | 陕西师范大学学报(自然科学版)2000，28，4： | 2 |
| 9 | 利血平与玫瑰精B的高灵敏显色反应及分析应用显示文摘研究了利血平与玫瑰精B的显色反应,建立了测定利血平的高灵敏分光光度法。在酸性条件下,利血平的水解产物和玫瑰精B形成具有正、负吸收峰的红色离子缔合物,最大正吸收波长位于490 nm,最大负吸收波长位于520 nm,表观摩尔吸光系数(ε)分别为1.20×105L.mol-1.cm-1(正吸收)和1.83×105L.mol-1.cm-1(负吸收),利血平在0~5.0μg/mL范围内遵从比尔定律。若采用正、负峰叠加测定,灵敏度可达3.00×105L.mol-1.cm-1。探讨了适宜的反应条件、主要分析特性及方法的精密度和可靠性。该法可用于市售利血平注射液中利血平含量的测定。 | 江虹 李雪琴 谢发萍 毛小凤 黄建琼 | 2010 | 分析试验室2010，29，3： | 1 |
| 10 | 维多利亚蓝B高灵敏分光光度法测定利血平的含量显示文摘研究了维多利亚蓝B与利血平的显色反应,建立了测定利血平的高灵敏分光光度法。在弱碱性条件下,利血平的水解产物和维多利亚蓝B形成具有正、负吸收峰的蓝色离子缔合物,最大正吸收波长位于612 nm,最大负吸收波长位于506 nm,线性范围为0-5.0μg/mL(正吸收)和0-4.5μg/mL(负吸收),表观摩尔吸光系数(ε)分别为2.26×105L·mol^-1·cm^-1(正吸收)和9.09×104L·mol^-1·cm^-1(负吸收)。当用双波长叠加法时,ε值为3.20×105L·mol^-1·cm^-1。探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及方法的精密度和可靠性,并用正吸收法对市售利血平注射液中利血平含量进行了测定,结果满意。 | 江虹 李雪琴 毛小凤 黄建琼 | 2010 | 化学试剂2010，32，6： | 0 |
| 11 | 共振瑞利散射光谱法测定利血平的含量显示文摘在pH3.96的Tris-盐酸缓冲介质中,利血平的水解产物和质子化的维多利亚蓝B形成离子缔合物,使体系的共振瑞利散射(RRS)急剧增强,在421nm处产生最大散射峰,利血平的质量浓度在0.40~6.40mg·L^(-1)范围内与共振瑞利散射强度(△I_(RRS)=I_(s,RRS)-I_(0,RRS))呈线性关系,检出限(3S_b/k)为18.27μg·L^(-1)。应用此方法测定了市售利血平注射液中利血平含量,并以此试样为基体,用标准加入法做回收率和精密度试验,测得平均回收率为101.0%,相对标准偏差(n=6)为2.1%。 | 江虹 庞向东 邓钦心 黄建琼 李雪芹 | 2010 | 理化检验(化学分册)2010，46，12： | 0 |
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