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| 1 | 重症急性胰腺炎合并肠动力障碍相关机制的研究进展显示文摘急性重症胰腺炎(SAP)为临床常见危重症之一,常导致多器官功能障碍,其中胃肠道功能障碍尤为常见。SAP合并肠动力障碍时可导致病情进一步加重,并诱发其他并发症,不利于患者的预后,影响SAP治愈率。尽早恢复肠动力是有效阻止SAP合并肠道动力障碍的患者病情加重的关键因素之一。SAP合并肠动力障碍相关机制复杂而繁多。SAP合并肠道动力障碍的原因可能与胃肠激素、神经系统、胃肠道Cajal间质细胞等有关。探索SAP合并肠道动力障碍的机制有助于指导临床诊断及治疗等。目前,SAP合并肠道动力障碍机制仍欠明确,有待进一步研究。 | 熊波 张劲夫 张兴文 | 2018 | 医学综述2018，24，2： | 20 |
| 2 | 硬膜外输注吗啡镇痛对兔结肠Cajal间质细胞数量的影响显示文摘目的探讨硬膜外输注吗啡镇痛对兔结肠Cajal间质细胞(ICC)数量的影响。方法健康家兔30只,雌雄不拘,体重2.0~2.5kg,采用随机数字表法,将其分为2组(n=15):对照组(c组)和吗啡组(M组)。2组行硬膜外穿刺置管,M组每天硬膜外输注吗啡9.2扯g·kg-1·h-1,C组输注等容量生理盐水,连续输注7d。给药期间记录粪便性状,记录便秘的发生情况。停止给药后1d时经口插胃管灌人生理盐水和中华墨汁混合液5ml,30min后处死,开腹,取幽门至回盲部肠管,在无张力状态下测量幽门至回盲部肠管长度及墨汁在肠道的推进距离,计算小肠推进率;取近端和远端结肠组织,采用免疫组化法测定c-kit表达;行HE染色,光镜下观察病理学结果,进行ICC计数。结果与C组比较,M组吗啡给药3~7d时便秘发生率升高,小肠推进率降低,近端结肠c—kit表达和ICC计数降低(P〈0.05),远端结肠c-kit表达和ICC计数差异无统计学意义(P〉0.05)。结论硬膜外输注吗啡镇痛可抑制兔肠运动功能,其机制与降低近端结肠ICC数量有关。 | 杨恒 谭婧 骆宏 金孝岠 | 2013 | 中华麻醉学杂志2013，33，4： | 2 |
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