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| 1 | 猪细小病毒LAMP检测方法的建立显示文摘猪细小病毒(Porcine Parvoviru,PPV)属于细小病毒科细小病毒属,通常感染初产母猪后会发生流产、不孕、产死胎、畸形胎、木乃伊胎及弱仔等病状。该病广泛存在于世界各地并在大多数猪场流行,中国PPV的感染也很广泛。因此本研究针对VP2基因作为靶序列设计引物,旨在建立一种可快速、灵敏、特异地检测PPV的LAMP检测方法。 | 陈星瑶 张子群 王晓龙 | 2014 | 中国动物保健2014，16，8： | 7 |
| 2 | 母猪繁殖障碍征的病因学研究显示文摘某猪场一批初产母猪发生流产、早产、死胎、死仔和木乃伊胎为主要表现的繁殖障碍征。调查发现繁殖障碍占调查胎数的 517% ,其中早产占 108% ,一窝中部分死胎(仔)占 696% ,全窝死亡占 196% 。在因繁殖障碍损失的胎、仔数中,死胎占697% ,产后即死占 249% ,木乃伊和畸形占54% 。血清学检测结果显示:呼吸和繁殖障碍综合征、流行性乙型脑炎和布鲁氏菌病为阴性而细小病毒为阳性,故诊断为细小病毒感染所致。 | 黄佑权 盛维垠 | 1999 | 中国预防兽医学报1999，21，5： | 3 |
| 3 | 猪细小病毒VP2蛋白主要抗原域间接ELISA方法的建立显示文摘将已获得的含猪细小病毒VP2蛋白主要抗原域编码基因VP2 I重组酵母菌株在优化的条件下进行诱导表达,表达产物蛋白含量达227.6μg/ml,在此基础上以重组蛋白作为包被抗原初步建立了检测猪细小病毒抗体水平的间接ELISA方法,并对该方法进行了优化,结果表明抗原最佳包被浓度5.69μg/ml,而血清最佳稀释倍数为1∶80。阳性标准初步定为:OD待测样品>0.5,且OD待测样品/OD阴性血清>2.0。采用iVP2 I-ELISA对猪血清样品进行检测,结果显示iVP2 I-ELISA与HI试验的符合率为97.2%,与国外同类试剂盒的符合率达到91.2%。 | 李斐 李鹏 郑其升 于春梅 陈溥言 | 2007 | 中国生物工程杂志2007，27，9： | 2 |
| 4 | 应用ELISA法监测猪瘟和猪细小病毒病显示文摘在猪病中,猪瘟是危害最大、最受重视的一种疫病。1955-1956年我圄周泰冲等研制成功的中国系猪瘟兔化弱毒疫苗有效控制了猪瘟。近年来猪瘟流行和发病特点已发生很大变化,出现了以母猪繁殖障碍和仔猪先天性感染为特征的非典型猪瘟,从这类病猪可分离到毒力弱的猪瘟病毒,但经易感猪传代后,则毒力增强。 | 艾伟昌 段艳芳 牛辉 邓大军 | 2008 | 河南畜牧兽医(综合版)2008，29，11： | 0 |
| 5 | 应用PCR检测猪细小病毒显示文摘根据GenBank已公布的猪细小病毒NADL-2株的基因序列,设计并合成了1对寡核苷酸引物,通过PCR扩增反应条件的优化.成功地从猪细小病毒感染的组织和细胞中扩增出882 bp片段。利用该方法对临床上的6份猪流产病料的检测,查出阳性4份。本试验建立的PCR诊断方法能快速、特异地诊断出猪细小病毒。 | 牛晖 艾伟昌 陈付英 邓大军 | 2008 | 郑州牧业工程高等专科学校学报2008，28，2： | 0 |
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