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| 1 | 气相色谱法同时测定消炎镇痛膏中5种组分含量显示文摘目的:建立能同时测定消炎镇痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯和麝香草酚5种组分含量的气相色谱方法。方法:采用DM-WAX毛细管色谱(30 m×0.25μm,0.25μm);柱温130℃;氢火焰离子化检测器,气化室温度为200℃;检测器温度230℃。结果:樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯、麝香草酚的峰面积与浓度呈现很好的线性关系。采用萘为内标物,可以准确测定样品中的5种有效成分。樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯、麝香草酚的回收率分别为100.06%、99.82%、99.23%、99.87%、100.14%。阴性样品不干扰测定。结论:该方法专属性好,准确率高,耐用范围好,可以作为产品质控方法。 | 聂红梅 熊维政 武惠斌 | 2015 | 中医学报2015，30，5： | 7 |
| 2 | 气相色谱法测定山西产地椒中麝香草酚及香荆芥酚的含量显示文摘目的:建立气相色谱法同时测定地椒中麝香草酚和香荆芥酚含量的方法。方法:以毛细管柱(0.25μm×0.32mm,30 m),FID检测器,氮气为载气,程序升温,初始温度50℃,检测器温度230℃。结果:共测定了8批样品,在该色谱条件下,麝香草酚和香荆芥酚均得到良好的分离。麝香草酚和香荆芥酚的加样回收率分别为99.29%(RSD 2.51%),99.07%(RSD 2.92%)。结论:方法灵敏、准确,重复性好,可用于控制地椒的质量。 | 裴香萍 裴妙荣 李慧峰 裴晓丽 卢亚君 陈元元 李阳 | 2013 | 中国实验方剂学杂志2013，19，14： | 6 |
| 3 | 气相色谱法测定麝香镇痛膏中樟脑含量显示文摘目的建立麝香镇痛膏中樟脑含量的气相色谱方法。方法以挥发油测定器蒸馏制备供试液,以萘为内标物,PEG-20M为固定项的毛细管柱,氮气作为载气,FLD检测器,采用程序升温,内标法测定含量。结果樟脑在浓度为0.5055—5.055g·L^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为97.04%,RSD=1.47%。结论该方法简便、准确、分离度好,可用于控制麝香镇痛膏的质量。 | 倪继红 潘泽华 谢红星 | 2009 | 安徽医药2009，13，2： | 5 |
| 4 | 气相色谱法测定VitE乳膏中维生素E含量显示文摘目的 用GC法测定维生素E乳膏中维生素E含量。方法 DM-17(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管色谱柱,FID氢火焰离子化检测器,程序升温,分流比为5:1,N2:2.0ml·min^-1,检测器温度:300℃,进样口温度:300℃。以正三十二烷为内标。结果 维生素E线性浓度范围为0.40~4.01g·L^-1,峰面积的比值与浓度呈良好的线性关系:Y=0.00451lx+0.8341,r=0.9999,平均回收率为99.1%,RSD=1.0%(n=6)。结论 该方法操作简便,结果准确,可以有效地控制质量。 | 朱克旭 程璐 | 2006 | 安徽医药2006，10，9： | 5 |
| 5 | 高效液相色谱法测定无极膏中麝香草酚含量显示文摘目的:建立HPLC法测定无极膏中麝香草酚含量。方法:采用shim-pack CLC-ODS(6mm×150mm)色谱柱,以乙腈-水(55:45,v/v)为流动相,流速1mL·min^-1,检测波长220nm。结果:无极膏中麝香草酚与多种杂质能有效分离,麝香草酚在0.01~0.05g·L^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),样品的平均回收率为100.09%,RSD为1.11%(n=5)。结论:本方法快速、简便、结果准确,可用于控制该制剂的质量。 | 寸时灿 | 2006 | 中国医院药学杂志2006，26，9： | 4 |
| 6 | 毛细管气相色谱法测定止痒消炎水中3种成分含量显示文摘目的:建立气相色谱法测定止痒消炎水中3种成分含量的方法。方法:采用 HP-INNOWAX Polyethylene Glycol 毛细管色谱柱(30.0 m×250μm,0.25 μm),柱温采用程序升温,进样口温度220℃,FID 检测器,检测器温度250℃。结果:样品中3种成分完全分离,线性关系良好,薄荷脑、冰片和麝香草酚的加样回收率分别为99.1%,99.3%,99.1%(n=9)。结论:该法简便快速,结果准确,可以有效地控制质量。 | 阚家义 堵伟锋 | 2007 | 药物分析杂志2007，27，12： | 4 |
| 7 | 高效液相色谱内标法测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量显示文摘目的建立测定无极膏中丙酸倍氯米松含量的方法。方法采用C18柱(4.6mm×250mm,5um),以甲醇·水(75:25)为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长240nm,用内标法测定,内标物为醋酸氯地孕酮。结果丙酸倍氯米松在2.09—41.76mg·L^-1范内呈良好线性关系(r=1),平均回收率为100.96%,RSD为1.6%。结论该方法准确,可靠,可用于无极膏的质量控制。 | 堵伟锋 李磊 马洪怡 | 2009 | 安徽医药2009，13，2： | 4 |
| 8 | 祖师麻关节止痛膏中四种活性成分的毛细管气相色谱法测定显示文摘建立了毛细管气相色谱法同时测定祖师麻关节止痛膏中的樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯。以正辛醇为内标,用挥发油测定器蒸馏制备供试品溶液,采用PEG-20M石英毛细管柱,氢火焰离子检测器。樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯分别在30~480、35~560、33~520和30~472μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为99.2%、99.1%、99.1%和99.0%,RSD分别为0.8%、0.7%、0.9%和1.1%。 | 张一鸣 郭璞 王洁 胡明勋 陈安家 | 2011 | 中国医药工业杂志2011，42，6： | 3 |
| 9 | 流动注射化学发光法测定麝香草酚显示文摘在硫酸介质下研究麝香草酚在高锰酸钾-罗丹明6G体系的化学发光行为,并对影响化学发光强度的诸因素进行实验,据此建立了流动注射化学发光法检测麝香草酚的新方法。在高锰酸钾-罗丹明6G体系中测定麝香草酚的线性范围为1.0×10^(-8)—5.0×10^(-7)g/mL,检出限为4.2×10^(-9)g/mL;对浓度为2.0×10^(-7)g/mL的麝香草酚连续11次测定,其相对标准偏差为1.4%。方法用于无极膏中麝香草酚含量的测定,测得测得平均回收率为105.0%,结果满意。 | 李少芳 | 2012 | 光谱实验室2012，29，4： | 2 |
| 10 | 气相色谱法测定清火片中薄荷脑的含量显示文摘目的建立毛细管气相色谱法测定清火片中薄荷脑含量的方法。方法采用SUPELCOWAX^TM-10毛细管柱(30m×0.53mm,1.0μm),FID检测器,柱温110℃,以萘为内标,按内标法计算薄荷脑的含量。结果薄荷脑在19.62~196.25μg(r=0.9993)范围内有较好线性关系,平均加样回收率为97.5%,RSD=1.2%(n=6)。结论该方法简便快速,结果准确,可以有效控制该药品的质量。 | 邓祖磊 张青云 | 2008 | 安徽医药2008，12，8： | 2 |
| 11 | 气相色谱法测定复方桑菊感冒冲剂中薄荷脑的含量显示文摘目的用毛细管气相色谱法建立测定复方桑菊感冒冲剂中薄荷脑含量的方法。方法采用SUPELCOWAXTM-10毛细管柱(30m×0.53mm,1.0μm),FID检测器,柱温112℃,以萘为内标,按内标法计算薄荷脑的含量。结果薄荷脑在21.56-215.6μg(r=0.9995)范围内有较好线性关系,平均加样回收率为97.5%,RSD=1.2%(n=6)。结论该方法简便快速,结果准确,可以有效控制该药品的质量。 | 邓祖磊 张青云 | 2010 | 海峡药学2010，22，10： | 1 |
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