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| 1 | 广西巴马小型猪PPARγ-2基因多态性与2型糖尿病易感性的相关性显示文摘[目的]探讨PPARγ-2基因多态性与广西巴马小型猪2型糖尿病易感性的关系。[方法]利用高糖高脂日粮饲喂24头广西巴马小型猪,利用PCR方法扩增PPARγ-2基因外显子2部分序列,测定其空腹血糖和胰岛素(INS)含量并进行糖耐量试验。[结果]克隆的PPARγ-2基因外显子2部分序列存在1处SNP位点(19813A/G),有AG(7头)和AA(17头)2种基因型。AG型广西巴马小型猪的空腹胰岛素含量和糖耐量试验中60 min血糖值显著高于AA型(P<0.05),而AG型广西巴马小型猪2型糖尿病发生率(71.4%)明显高于AA型(5.9%)。[结论]广西巴马小型猪PPARγ-2基因外显子2的19813A/G多态性与2型糖尿病易感性有关。 | 梁家充 郭亚芬 陈江伟 杨柳 兰干球 | 2012 | 安徽农业科学2012，40，19： | 5 |
| 2 | PPARγ2基因Pro12Ala多态性与超重和肥胖的相关性显示文摘[目的]探讨PPARγ2基因Pro12Ala多态性与辽宁地区汉族人群超重和肥胖的相关性。[方法]应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对226例超重肥胖者和226例正常对照人群PPARγ2基因外显子的Pro12Ala多态性基因型进行对照分析。[结果]PPARγ2基因12Ala等位基因在超重肥胖组和对照组的频率分别为4.0%,2.0%(P=0.079),两者间无统计学差异。[结论]PPARγ2基因外显子的Pro12Ala多态性与超重和肥胖有弱相关性。 | 王玉霞 张丹 吴志香 纪红梅 宋玉萍 | 2010 | 现代预防医学2010，37，20： | 3 |
| 3 | PPAR基因多态性的研究进展显示文摘过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)是核激素受体超家族成员之一,分α,δ,γ3个亚型,PPAR具有多种生物学效能。PPAR能够调控许多参与细胞内外脂类代谢的目的基因表达,尤其是编码β氧化过程中一些重要酶类的基因,另外PPAR也参与脂肪细胞的分化。PPAR的常见多态性与2型糖尿病,肥胖,脂代谢异常等疾病的发病相关联。因此,阐述PPAR的作用机制对疾病的诊断、治疗、预防具有重要意义。 | 马瑶 程海东 | 2007 | 中国优生与遗传杂志2007，15，9： | 2 |
| 4 | PPARγ2基因rs1801282位点多态性与壮族儿童肥胖相关性研究显示文摘目的探讨过氧化物酶增殖体激活受体-γ2基因(PPARγ2)单核苷酸多态性位点rs1801282与壮族儿童单纯性肥胖的相关性。方法利用SNaPshot技术分析收集到的285例儿童(151例广西柳州壮族单纯性肥胖儿童和134例健康对照儿童)PPARγ2基因rs1801282位点的基因型,检测并比较两组的身高、体重和脂肪代谢相关生化指标(血糖、总胆固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白)。结果正常对照组和肥胖组PPARγ2基因CC型及CG+GG型基因型频率分别为95.52%、4.48%和98.01%、1.99%,两组最小等位基因(G等位基因)频率分别为2.24%和0.99%,两组基因型与等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05);rs1801282位点各基因型间代谢指标(FBG、TC、TG、HDL-C和VDL-C)差异无统计学意义(P>0.05)。按性别分组分析,结果差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 PPARγ-2基因rs1801282位点多态性与广西壮族儿童单纯性肥胖无关。 | 李哲涛 陈艺丹 曾婷 覃正学 李伍高 严提珍 黄际卫 唐宁 | 2017 | 中国儿童保健杂志2017，25，6： | 2 |
| 5 | 中医药治疗超重的研究进展显示文摘肥胖是引起许多慢性疾病的重要因素,近年来超重的比例上升很快。认识超重治疗的重要性,发挥中医药对超重的治疗作用。 | 谢莉 | 2008 | 河南中医学院学报2008，23，3： | 2 |
| 6 | Correlation between the Polymorphism of PPARγ-2 gene and the Susceptibility of Type 2 Diabetes Mellitus in Guangxi Bama Mini-pigs显示文摘[Objective] The research aimed to discuss the relationship between the polymorphism of PPARγ-2 gene and the susceptibility of type 2 diabetes mellitus (T2DM) in Guangxi Bama mini-pigs. [Method] 24 Guangxi Bama mini-pigs were fed with high-fat and high-sucrose diet, and partial sequences of exon 2 of PPARγ-2 gene were amplified by using PCR method. In addition, the contents of fasting blood glucose and insulin (INS) in Guangxi Bama mini-pigs were determined, and the glucose tolerance test (GTT) was also carried out. [Result] There was one SNP site (19813A/G) in partial sequence of exon 2 of the cloned PPARγ-2 gene, and AA (7 pigs) and AG (17 pigs) genotype were detected. The contents of fasting insulin and 60-min blood glucose in GTT in AG-genotype Guangxi Bama mini-pigs were significantly higher than those of AA genotype (P<0.05), while the incidence of T2DM in AG-genotype Guangxi Bama mini-pigs (71.4%) was obviously higher than that of AA genotype (5.9%). [Conclusion] The polymorphism of 19813A/G in exon 2 of PPARγ-2 gene was related with the susceptibility of T2DM in Guangxi Bama mini-pigs. | LIANG Jia-chong GUO Ya-fen CHEN Jiang-wei YANG Liu LAN Gan-qiu | 2012 | Animal Husbandry and Feed Science2012，4，6： | 1 |
| 7 | 辽宁地区人群PPARγ 2基因Pro12Ala多态性与腹型肥胖的相关性研究显示文摘目的探讨过氧化物酶增殖体激活受体γ2基因(PPARγ 2)Pro12Ala多态性与腹型肥胖指数的关系。方法将研究对象健康对照者104人及2型糖尿病患者79人,按腰围/臀围比值(WHR)分为WHR正常组(121人)和WHR增高组(62人),应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测所有研究对象、2型糖尿病患者和健康对照人群中WHR正常组和WHR增高组PPARγ 2基因Pro12Ala多态性,并对其基因型进行对照分析。结果①全部研究对象WHR增高组和WHR正常组基因型频率和等位基因频率比较差异无显著性(P值分别为0.46及0.701)。②2型糖尿病组中WHR增高组和WHR正常组基因型频率和等位基因频率比较差异无显著性(P值分别为0.524及0.531)。健康对照组中WHR增高组和WHR正常组基因型频率比较差异无显著性(P=0.055),但等位基因频率比较差异有显著性(P=0.022)。结论 PPARγ 2基因的Pro12Ala多态性与辽宁地区无T2DM家族史的正常人WHR增高有关,而与T2DM组WHR增高不相关。 | 王玉霞 周静 宋玉萍 吴志香 孔令芳 | 2010 | 中国现代医学杂志2010，20，22： | 0 |
| 8 | PPARγ基因多态性与维吾尔族人群代谢综合征的关联性显示文摘目的探讨PPARγ基因rs1801282、rs3856806及rs4684847多态性与维吾尔族人群代谢综合征(MS)的关系。方法应用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱技术检测250例MS患者(MS)组和248例非MS患者(对照组)PPARγ基因rs1801282、rs3856806及rs4684847基因型。结果 rs1801282、rs3856806、rs4684847多态性检验后,MS组与对照组3种基因型及等位基因型频率分布比较差异均无统计学意义(P>0.05),多因素logistic回归分析显示,超重及肥胖是MS发生的危险因素。MS组中,rs1801282 CC基因型携带者舒张压高于CG/GG基因型携带者,但WHR较CG/GG基因型携带者低(P<0.05)。结论 PPARγ基因rs1801282、rs3856806及rs4684847多态性可能与维吾尔族人群MS无关。 | 陈娟 张眉 刘佳铭 马儒林 郭恒 牛强 丁玉松 张景玉 郭淑霞 | 2014 | 广东医学2014，35，22： | 0 |
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