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| 1 | 酒精染毒后大鼠睾丸生精小管超微结构的改变显示文摘目的:观察酒精染毒后大鼠睾丸生精小管超微结构的变化。方法:将48只W istar雄性性成熟健康大鼠随机分为对照组(A组)、染毒组(B组),每组24只,B组用50度酒精(6 m l/kg)每天灌胃染毒1次,连续39 d,A组用生理盐水灌胃(6 m l/kg);在第14、27、40 d分别从A、B两组中各处死8只大鼠,取睾丸组织,常规电镜制片,透射电镜观察大鼠睾丸生精小管超微结构。结果:透射电镜发现:对照组各时间段睾丸生精小管超微结构无明显变化,基膜平滑、致密、厚薄均匀,支持细胞胞质丰富、粗面内织网及线粒体较多,核大、核质均匀、核仁清楚,精原细胞与基膜和支持细胞之间连接紧密,紧密连接层次清楚。染毒组第1生精周期末(相当于第14 d)超微结构开始变化;第2、3个生精周期末(分别相当于第27、40 d)超微结构变化最明显,主要表现为:①支持细胞溶酶体增多,线粒体肿胀空泡化,细胞器模糊且数量减少,支持细胞内出现较大空泡,甚至支持细胞出现萎缩;②精原细胞与支持细胞及生精小管的基膜之间出现较多较大空泡;③精原细胞凋亡,凋亡小体边集;④生精小管内的精子有过多的胞质且有大小不一的空泡,尾部断面线粒体排列不整齐、缺失或堆积;⑤紧密连接层次改变、模糊不清;⑥基膜厚薄不均,基膜外胶原组织疏松增厚,成波浪式皱褶,可见基膜断裂。结论:酒精可引起大鼠睾丸生精小管的基膜、紧密连接、支持细胞等超微结构异常,并可引起精原细胞凋亡。 | 金霆 赵永久 陈昭典 沈黎明 詹朝辉 任福金 姚吉 汤忠木 朱晓峰 | 2006 | 中华男科学杂志2006，12，6： | 8 |
| 2 | 咸阳市男性不孕不育成因分析显示文摘目的:探讨咸阳地区男性不育的病因分布。方法:对来我院泌尿外科门诊就诊的男性不育患者以调查问卷、查体及实验室检查的方式收集的较为完整的305例病史资料进行了病因分析。结果:305例男性不育患者中精液异常占88.52%。其他单因素占比例较少。结论:男性不育的病因复杂,在我市精液异常为主要病因。 | 燕群峰 杜昌国 贺利锋 叶明宝 韩成贤 王亚辉 宋嘉言 | 2012 | 中国性科学2012，21，11： | 3 |
| 3 | 长期过量饮酒对精子质量及生精细胞凋亡的影响显示文摘目的探讨长期高浓度过量饮酒者精液中一氧化氮(NO)含量其精子质量和生精细胞凋亡与不育的关系。方法116例过量饮酒男性患者精液分为4组,30例不饮酒男性精液为对照,采用硝酸还原酶法特异地将NO代谢产物硝酸盐(NO3^-)测还原成亚硝酸盐(NO2^-)总量代表NO水平。用脱氧核苷酸末端转移酶(TdT)介导的缺口末端标记(TUNEL)法和双目光学显微镜,分别检测和观察生精细胞的凋亡率及形态结构。用SQA—V全自动精子质量分析仪,测定精子质量。结果未饮酒生育组精液中NO的含量为(54.81±11.45)μmol/L,生精细胞的凋亡率(4.52±I.23)%,精子质量活率(80.24±0.17)%、活力a+b(78.32±0.12)%、畸形率(5.304±0.13)%,与长期高浓度过量饮酒C组[(128.83±22.73)μmol/L,(17.34±2.53)%,(51.18±0.58)%,(21.45±0.26)%,(21.12±3.24)%]相比,差异均有统计学意义(t:10.04,17.38,6.69,15.59,17.02,P〈0.01)。长期高浓度过量饮酒各组NO的含量和生精细胞的凋亡率呈正相关(r=0.93,P〈0.01)。凋亡的生精细胞核染色质浓缩于核周形成新月形,核裂解形成凋亡小体。结论长期高浓度过量饮酒者精液中NO的含量和生精细胞的凋亡率均升高,精子质量低下。提示长期高浓度过量饮酒可致机体NO过度产生而促使生精细胞凋亡致男性不育的因素之一。 | 黄萍 屈玲 杨阳 岳波 李媛 张小宁 杨麦贵 樊爱琳 | 2011 | 中国医师杂志2011，13，6： | 2 |
| 4 | 一氧化氮合酶在食蟹猴睾丸及附睾中的表达及意义显示文摘目的:探索一氧化氮合酶(NOS)在食蟹猴睾丸及附睾中的表达及意义。方法:运用免疫组化染色法观察NOS在8只猴龄为8岁左右性成熟食蟹猴睾丸及附睾中的分布。结果:①神经元型NOS(nNOS)免疫反应阳性见于睾丸生精小管上皮内各级生精细胞、腔内精子、附睾输出小管上皮、血管内皮细胞。②诱导型NOS(iNOS)免疫反应阳性见于附睾输出小管上皮、腔内精子、管周类肌细胞、血管内皮细胞。③内皮型NOS(eNOS)免疫反应阳性见于睾丸间质细胞、附睾输出小管上皮、腔内精子、管周类肌细胞、血管内皮细胞。结论:NOS广泛表达于性成熟食蟹猴睾丸及附睾组织细胞中,推测其在参与精子发生、成熟及睾丸激素分泌等过程中起到重要作用。 | 孙莉 任亚萍 江伟 张美艳 侯巧燕 | 2006 | 中华男科学杂志2006，12，10： | 2 |
| 5 | 补肾益精口服液对大鼠生精细胞损伤的保护显示文摘目的:观察补肾益精口服液对生精细胞损伤模型大鼠睾丸组织一氧化氮合酶和抗氧化系统的影响。方法:以腺嘌呤灌胃SD大鼠,诱发生精细胞损伤大鼠模型。测定服用补肾益精口服液前后大鼠睾丸组织超氧化物歧化酶、一氧化氮合酶活性及一氧化氮、丙二醛含量。结果:补肾益精口服液可提高生精细胞损伤大鼠睾丸组织超氧化物歧化酶活性,降低一氧化氮合酶活性及一氧化氮、丙二醛含量。结论:补肾益精口服液对腺嘌呤诱发的大鼠生精细胞损伤具有保护作用。 | 丁彩飞 李海松 万凌屹 杨欣 郑若姮 杜静 | 2009 | 中国中西医结合外科杂志2009，15，4： | 2 |
| 6 | 低剂量棉酚与甾体激素联合应用对生精细胞凋亡和iNOS蛋白表达的影响显示文摘目的研究低剂量棉酚与甾体激素联合应用(棉甾联合用药)对大鼠睾丸生精细胞凋亡和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达的影响。方法本实验采用大鼠喂服棉酚12.5mg/(kg.d)+激素[去氧孕烯125μg/(kg.d)+炔雌醇25μg/(kg.d)+十一酸睾丸酮100mg/(kg.d)]联合用药的方式,与单独喂服相同剂量的棉酚或激素的大鼠及喂服甲基纤维素溶剂的大鼠相对照,通过原位缺口末端标记(TUNEL)染色,观察生精细胞凋亡的情况;通过免疫组织化学染色和免疫印迹法,观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达的变化。结果TUNEL染色显示,在正常对照组,阳性着色主要分布在Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ期生精小管的残余体中,偶见于粗线期精母细胞中。棉甾联合用药组和激素组,阳性着色主要分布在粗线期精母细胞中,随用药时间的延长,阳性着色的细胞数量增多(P〈0.01)。iNOS免疫组织化学显示,在正常对照组,在残余体、精原细胞和粗线期精母细胞中的表达具有期依赖性。在Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ期生精小管,iNOS主要在残余体中表达;在Ⅸ-Ⅻ期生精小管,精原细胞和粗线期精母细胞的核中可见少量表达。在棉甾联合用药组,iNOS在残余体中的表达,随用药时间的延长表达量降低(P〈0.05);iNOS在粗线期精母细胞、精原细胞胞核中的表达,随用药时间的延长表达量增高(P〈0.05)。iNOS在正常对照组的间质细胞中持续表达,棉甾联合用药组4周降至最低,3时间点表达量无统计学差别。结论iNOS蛋白在低剂量棉酚加甾体激素联合应用大鼠睾丸中各部位的表达变化趋势不一致,分别产生不同的功能;生精细胞凋亡数增加,可能与iNOS的表达增多有关。 | 张成侠 许增禄 常青 钱晓菁 张凤枝 邵金辉 | 2009 | 解剖学报2009，40，3： | 1 |
| 7 | 四子种王胶囊对大鼠生精细胞损伤的保护显示文摘目的:观察四子种王胶囊对生精细胞损伤模型大鼠睾丸组织一氧化氮合酶和抗氧化系统的影响。方法:以腺嘌呤灌胃SD大鼠,诱发生精细胞损伤大鼠模型。测定服用四子种王胶囊前后大鼠睾丸组织超氧化物歧化酶、一氧化氮合酶活性及一氧化氮、丙二醛含量。结果:四子种王胶囊可提高生精细胞损伤大鼠睾丸组织超氧化物歧化酶活性,降低一氧化氮合酶活性及一氧化氮、丙二醛含量。结论:四子种王胶囊对腺嘌呤诱发的大鼠生精细胞损伤具有保护作用。 | 王旭初 王国华 潘天明 | 2011 | 中华中医药学刊2011，29，2： | 1 |
| 8 | 葛根素对酒精所致大鼠睾丸损伤的保护作用显示文摘目的研究葛根素对酒精所致大鼠睾丸损伤的保护作用。方法30只Wistar大鼠,随机分为3组,对照组:蒸馏水5 ml/(kg.d)灌胃;酒精损伤组:50°酒精5 ml/(kg.d)灌胃;葛根素组:50°酒精5 ml/(kg.d)灌胃,腹腔内注射葛根素10 mg/(kg.d),对照组与酒精损伤组行等体积生理盐水每天腹腔内注射。26 d后处死大鼠,检测精子数量、精子畸形率、血清睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平,光镜观察睾丸组织的病理变化。结果酒精损伤组与正常组相比,精子数量下降(P<0.05),精子畸形率升高(P<0.05),血清T、FSH和LH水平下降(P<0.05),睾丸生精上皮结构破坏,支持细胞、各级生精细胞和睾丸间质细胞均有退化变性。葛根素组与酒精损伤组相比,精子数量上升(P<0.05),精子畸形率下降(P<0.05),血清T、FSH和LH水平上升(P<0.05),睾丸形态结构基本正常。结论葛根素对酒精所致大鼠睾丸的损伤具有保护作用。 | 周艳 鞠文博 李淑波 潘安娜 李大宁 张媛 | 2009 | 实用预防医学2009，16，6： | 1 |
| 9 | 饮酒与男性不育的关系研究显示文摘目的探讨长期高浓度过量饮酒者精液中一氧化氮(NO)含量其精子质量和生精细胞凋亡与不育的关系。方法随机将146例精液分为5组,采用硝酸还原酶法特异地将NO代谢产物硝酸盐(NO3-)测还原成亚硝酸盐(NO2-)总量代表NO水平。用脱氧核苷酸末端转移酶(TdT)介导的缺口末端标记(TUNEL)法和双目光学显微镜,分别检测和观察生精细胞的凋亡率及形态结构。用SQA-V全自动精子质量分析仪,测定精子质量。结果未饮酒生育组精液中NO的含量为(54.81±11.45)μmol/L,生精细胞的凋亡率(4.52±1.23)%,精子质量活率(80.24±0.17)%、活力a+b(78.32±0.12)%、畸形率(5.30±0.13)%,与长期高浓度过量饮酒各组结果相比,均呈显著性差异(P<0.01,见表2)。长期高浓度过量饮酒各组NO的含量和生精细胞的凋亡率呈显著的正相关(r=0.93)。凋亡的生精细胞核染色质浓缩于核周形成新月形,核裂解形成凋亡小体。结论长期高浓度过量饮酒者精液中NO的含量和生精细胞的凋亡率均升高,精子质量低下。提示长期高浓度过量饮酒可致机体NO过度产生而促使生精细胞凋亡致男性不育的因素之一。 | 杨麦贵 杨阳 岳波 李媛 黄萍 张竹映 郑善銮 樊爱琳 郝晓柯 | 2011 | 中国优生与遗传杂志2011，19，5： | 0 |
| 10 | 银杏茶及锌、硒对饮酒所致小鼠睾丸组织损害的保护作用显示文摘目的:研究银杏茶及硒、锌对饮酒所致小鼠睾丸组织损害的保护作用及可能机制。方法:将50只健康昆明种雄性小鼠按体重随机分为空白对照组、白酒实验组、银杏茶组、银杏茶加硒组、银杏茶加锌组,每组10只。对照组和白酒实验组饮用自来水;其他各组分别饮用银杏茶水、硒加银杏茶水、锌加银杏茶水,各组小鼠均采用自由饮用的方式,连续饮用30 d。实验组于第30 d时对小鼠进行空腹白酒灌胃实验,灌胃30 d时取小鼠睾丸测定谷胱苷肽(GSH)、丙二醛(MDA)、琥珀酸脱氢酶(SDH)。结果:急性酒精染毒后,白酒组小鼠睾丸GSH、SDH含量低于空白对照组,MDA含量高于空白对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);银杏茶组、银杏茶+硒组及银杏茶+锌组,小鼠睾丸GSH、SDH含量高于白酒组,MDA含量低于白酒组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:大量饮酒产生明显的生殖毒性,引起GSH、SDH下降和MDA升高,补充银杏茶及硒、锌可以减少酒精引起的睾丸GSH、SDH下降和MDA升高,对酒精所致睾丸组织的损伤有一定的保护作用。 | 赵莉萍 许秀举 | 2011 | 包头医学院学报2011，27，6： | 0 |
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