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| 1 | 罗汉果研究概况显示文摘罗汉果是葫芦科植物罗汉果Momordica grosvenori Swingle的干燥果实,别称拉汗果、长寿果,原野生于广西山区,在贵州、江西、广东、海南等山区也有少量发现。罗汉果最早入药的文字记载见于《重修临桂县志》,该志记有:' | 朱华 陈小波 梁昌祥 杨海广 黄学萃 | 2008 | 中国中医药信息杂志2008，15，S1： | 8 |
| 2 | 雌雄异株药用植物的物质基础分析及其研究技术显示文摘雌雄异株植物系指雌花与雄花分别生长在不同植株体上的单性花种子植物。如杜仲、天花粉、山药等常用中药均来自于雌雄异株植物。古代本草文献和现代临床应用虽然没有严格区分中药材的雌雄来源,但也有一些中药就局限于雌或雄性的植物部位。如杨枸花只是毛白杨的雄性花序[1],一般在使用天花粉时也希望使用块更大、粉更多的雄性栝楼的块根。因此,雌雄异株植物的雌、 | 刘海萍 巢志茂 谭志高 吴晓毅 | 2012 | 中国中医药信息杂志2012，19，4： | 7 |
| 3 | 24个荸荠品种遗传多样性RAPD分析显示文摘【目的】从分子水平上了解不同地区荸荠地方品种的亲缘关系及遗传多样性,为荸荠品种资源研究和选育提供理论依据。【方法】利用RAPD分子标记技术,对24个不同地区荸荠地方品种进行遗传多样性及聚类分析。【结果】从100条RAPD引物筛选出条带清晰、多态性理想的引物15条,共扩增出83条清晰带,其中多态性带为61条,多态性比例为73.5%。24个荸荠地方品种间的遗传距离为0.0976~0.6757,平均为0.3048;UPGMA聚类分析可将24份荸荠品种分为5组,其中第4组又可分为两个亚组,野生荸荠单独归为一亚组。【结论】24份荸荠品种的遗传基础相对较狭窄,亲缘关系较近,但部分不同地区栽培品种之间仍存在一定的遗传差异性。 | 江文 蔡炳华 陈丽娟 欧昆鹏 郭畅 杨丽涛 李杨瑞 | 2012 | 南方农业学报2012，43，7： | 7 |
| 4 | 罗汉果SRAP反应体系的建立与优化显示文摘建立适合罗汉果的SRAP-PCR扩增体系,为罗汉果的遗传图谱构建及基因定位奠定基础。实验对罗汉果SRAP-PCR反应体系的影响因素(引物,dNTP,Taq酶,Mg^(2+),模板DNA)在多个水平上进行优化试验,筛选出各反应因素的最佳水平,建立了罗汉果SRAP-PCR反应的最佳体系(10μL):引物0.6μmol/L、dNTP0.25 mmol/L、Taq DNA聚合酶0.5U、Mg^(2+)2.0 mmol/L和模板DNA 30 ng。该体系的建立能很好的满足罗汉果基因组DNA的扩增要求,SRAP标记应用于罗汉果遗传研究是可行的。 | 刘丽华 马小军 孙晶晶 覃嘉明 魏建和 | 2009 | 广西植物2009，29，6： | 5 |
| 5 | 苦瓜性别相关SSR和SRAP分子标记的筛选及分析显示文摘为揭示苦瓜雌雄花芽基因组间的分子差异,参照BSA法原理,构建了普通苦瓜雌雄花芽的DNA池和不同性型苦瓜雌雄花芽的DNA池,从26对SSR引物和30对SRAP引物中筛选特异引物对这些基因池进行差异性扩增。分析结果发现,两种标记分别筛选得到9对SRAP特异引物和8对SSR特异引物,引物有效率为30%和30.8%。苦瓜雌花芽和雄花芽DNA序列存在差异,SSR标记在分析普通苦瓜花芽DNA池和不同性型苦瓜花芽的DNA池时,多态性比率分别是10.7%和22.5%,SRAP的多态性比率则是7.4%和24.7%。SRAP扩增的雌性花芽的特异条带数较多,SSR分析雌雄花芽却只扩增出雄花芽的特异条带。但这些条带是否与性别表达基因紧密连锁,还需利用不同苦瓜的雌雄花芽DNA进行验证。这一研究结果为揭示苦瓜性别表达的分子机理奠定了基础。 | 王国莉 陈勇智 冉梦莲 何凤芳 佘美纯 陈丽珊 龚冠平 冯荣华 刘晓诗 | 2016 | 分子植物育种2016，14，7： | 4 |
| 6 | RAPD标记技术在中药领域的应用现状及前景显示文摘随着分子生物学的不断发展,分子标记技术在中医药领域中的应用也日益深入。随机扩增多态性DNA(random amplification polymorphism DNA,RAPD)基于PCR技术,利用随机引物(一般为10bp)在DNA聚合酶等作用下,与DNA双链结合,通过PCR扩增,在电泳分析下,产生的不同式样RAPD图谱,从而反应出基因组的多态性。RAPD技术特别适合近缘相似种、破碎药材、腐烂药材、炮制药材及贵重药材等鉴别,在中药研究领域得到了广泛的应用。本文就RAPD标记技术在中药领域的应用作以综述。 | 毛增辉 郝家胜 | 2009 | 现代中药研究与实践2009，23，3： | 3 |
| 7 | 华中五味子性别相关的分子标记建立显示文摘目的:建立华中五味子性别相关的RAPD标记。方法:以华中五味子雌雄株嫩叶为材料,用改良CTAB法分别提取基因组DNA,通过单因子与正交实验优化RAPD反应体系,对其性别的基因组差异进行研究。结果:25μL总体积:Mg2+浓度2.5 mmol/L,dNTPs浓度0.08 mmol/L,引物浓度0.6μmol/L,Taq酶1.5 U,DNA模板60 ng,退火温度41.3℃,循环次数35个。在400条随机引物中,只有S353筛选得到一条541 bp的雄性特异条带。结论:该标记可作为其性别鉴定依据。 | 熊宇婷 王新升 陈亚祥 宗文慧 杨骁 顾蔚 | 2011 | 中药材2011，34，9： | 2 |
| 8 | 罗汉果分子生物学研究进展显示文摘罗汉果是广西著名的道地药材,也是我国特有的药食两用植物,具有重要的药用价值和开发前景。近年来,罗汉果分子生物学的研究涉及罗汉果种质资源鉴定、功能基因克隆、抗病性育种等方面,这些技术研究内容主要包括罗汉果性别鉴定、遗传多样性、转录组特征及功能基因克隆等。应用现代分子生物学技术已实现了罗汉果幼苗性别鉴定,全面揭示了其遗传多样性及品种间的亲缘关系;通过构建罗汉果转录组数据库,促进了对该植物的果实生长发育和代谢调控相关功能基因的研究;利用RNAi技术有望获得抗病毒病的罗汉果转基因植株。今后可利用罗汉果基因组数据,深入挖掘基因资源,研究候选基因的功能,明确罗汉果果实生长发育过程中的基因调控网络,利用基因工程手段促进罗汉果种质资源开发及分子遗传育种发展。 | 唐美琼 李刚 胡营 覃芳 闫志刚 韦荣昌 | 2020 | 江苏农业科学2020，48，8： | 0 |
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