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| 1 | 水杨酸诱导水稻幼苗抗瘟性的生化机制显示文摘以0.01mM水杨酸(SA)喷雾处理或稻瘟菌孢子悬浮液接种稻苗后,叶片中苯丙氨酸解氨酶(PAL)和定位于细胞不同部位的过氧化物酶(POD),特别是与细胞壁结合的POD和细胞间隙POD的活性迅速升高,但没有明显的新POD同功酶带出现。同时叶片中木质素含量迅速增加。在SA处理后的稻叶中提取到能抑制稻瘟菌分生孢子萌发、含有MomilactoneA的抑菌物质,并检测到分子量分别为48、52、59、106.5KDa的碱性病程相关蛋白(PRs)。这些生化指标的时序变化与SA诱导抗瘟性的表现相吻合。对SA诱导水稻幼苗抗瘟性的可能生化机理作了归纳。 | 蔡新忠 郑重 | 1997 | 植物病理学报1997，27，3： | 71 |
| 2 | 植物抗性信号分子——水杨酸研究进展显示文摘植物在与病原物长期相互作用、共同进化过程中产生一系列防卫体系,从而有效地抑制病原物对自身的侵害。当植物受到病原物侵染时,侵染部位通常会在几小时内形成局部细胞死亡,限制病原物的增殖与扩散,称为过敏反应(HypersensitiveResponse,HR)。过敏反应几天或1周后整株植株会对其他病原物产生抗性,称为系统获得性抗性(SystemicAcquiredResistance,SAR)。SAR强调受侵染后植株获得整体抗性的能力,大量研究结果认为SAR是普遍存在的,并具有广谱性。许多研究证实,SA是SAR的重要诱导因子,也是植物受病原菌侵染后活化一系列防卫反应的信号传导途径中的重要组成成分。较为详细论述了SA在诱导植物产生抗病性过程中的作用及其研究进展,另外还对SA在其他抗性方面的作用做了简单的叙述。 | 尹玲莉 侯晓杰 | 2007 | 中国农学通报2007，23，1： | 49 |
| 3 | 外源茉莉酸甲酯诱导水稻抗瘟性相关防御酶和内源水杨酸的变化显示文摘用外源茉莉酸甲酯(MeJA)处理抗稻瘟病近等基因系水稻CO39和C101LAC,显著减轻了稻瘟病的发生,而对稻瘟病菌孢子萌发及菌丝生长均无明显抑制作用,证实MeJA处理后稻瘟病病情指数的下降是由于MeJA提高了水稻幼苗的抗瘟性。对水稻抗瘟性重要防御酶的活性测定结果表明,苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和脂氧合酶(LOX)活性均在MeJA处理早期上升,与亲和性互作水稻相比,高度非亲和性互作水稻中的诱导活性增加明显,且速度快。对病程相关蛋白β-1,3-葡聚糖酶和几丁质酶的活性测定结果表明,高度非亲和性互作水稻PR蛋白活性的高峰期出现和强度也明显要早且高于亲和性互作水稻。对内源水杨酸(SA)的测定结果表明,不同亲和性互作水稻的SA含量均没有明显的变化,表明MeJA诱导的水稻信号通路可能与SA信号通路无关。 | 张智慧 聂燕芳 何磊 李云锋 王振中 | 2010 | 植物病理学报2010，40，4： | 42 |
| 4 | 水杨酸对黄瓜幼苗壮苗的形成及抗低温胁迫能力的生理效应显示文摘用一定浓度的 SA溶液喷布黄瓜幼苗 ,结果表明 :SA可显著提高黄瓜幼苗的壮苗指数 ,促进壮苗的形成 ,SA的最佳浓度为 2 50 mg· L- 1。同时 ,当低温胁迫时 ,2 50 mg· L- 1的SA可显著提高黄瓜幼苗叶片细胞膜的稳定性 ,抑制叶片中 MDA的累积。 | 孙艳 崔鸿文 胡荣 | 2000 | 西北植物学报2000，20，4： | 39 |
| 5 | 植物诱导抗病与病程相关蛋白显示文摘介绍有关病程相关蛋白的分布、特性、基因结构和表达调控以及诱导等方面的研究进展 。 | 王勇刚 曾富华 吴志华 罗泽民 | 2002 | 湖南农业大学学报(自然科学版)2002，28，2： | 40 |
| 6 | 植物系统获得抗病性研究进展显示文摘简述了近年来国内外植物系统获得抗病性的研究现状,特别对系统性抗病性的生理生化机理及信号传导机理进行了评价,展示了新的化学诱导物质的应用研究状况与前景。 | 王生荣 朱克恭 | 2002 | 中国生态农业学报2002，10，2： | 36 |
| 7 | 水杨酸与植物抗逆性显示文摘非生物胁迫与生物胁迫均能诱导植物体内水杨酸(SA)的合成,从而缓解逆境对植物造成的伤害,增强植物的抗逆性。本文介绍了近年来有关SA诱导植物抗逆方面的研究进展,并对其作用机理进行了简要综述。 | 崔婧 | 2007 | 安徽农学通报2007，13，9： | 31 |
| 8 | 水杨酸在植物抗病反应中的作用显示文摘介绍最近几年来有关植物体内水杨酸(salicylicacid,SA)水平的调控、SA在植物抗病反应中的作用及其机制、SA信号传导途径等方面的重大研究进展. | 蔡新忠 郑重 | 1998 | 植物生理学通讯1998，34，4： | 31 |
| 9 | 水杨酸(SA)诱导植物对病虫害产生抗性及作用机制研究显示文摘水杨酸(SA)作为一种新型的抗病性诱导剂,其对植物病虫害的抗性诱导作用已成为研究的热点。本研究从水杨酸的基本性质及其在植物病虫害中的诱导抗性特点、水杨酸与水杨酸结合蛋白的相互作用、水杨酸介导的信号传导途径等方面初步探讨水杨酸诱导植物抗病性和抗虫性的作用机制及应用前景。 | 龙亚芹 王万东 王美存 陈于福 解德宏 陈华蕊 俞艳春 尼章光 | 2009 | 热带农业科学2009，29，12： | 29 |
| 10 | 水杨酸诱导植物抗性的研究进展显示文摘水杨酸是一种重要的内源信号分子 ,能够激活一系列植物抗性防卫反应 .为了研究这种抗性反应 ,对水杨酸诱导植物抗病性、抗旱性、抗盐性及与乙烯作用的新进展作了概述 。 | 张春光 荆红梅 郑海雷 赵中秋 | 2001 | 生命科学研究2001，5，z1： | 27 |
| 11 | 苯并噻二唑诱发水稻对白叶枯病的系统获得抗性显示文摘用苯并噻二唑 (benzothiadiazole,BTH) (0 .5 mmol/ L )、水杨酸 (1mmol/ L )、硝酸镍 (0 .5 mmol/ L )、多效唑 (30 0mg/ L)和烯效唑 (40 mg/ L)处理 4叶 1心期稻苗后接种白叶枯病菌 ,病斑长度明显降低。BTH对白叶枯病病菌生长无明显抑制作用。BTH诱发稻苗对白叶枯病抗性的最佳浓度为 0 .5~ 1mmol/ L;在诱发处理和接种之间至少需要 2 d才能诱导抗性 ,间隔 7d的诱导抗性效果最好 ,诱导抗性的持久期至少 15 d。BTH处理稻苗第 2叶 ,可使未处理的第 3和第 4叶上也表现出诱导抗性 ,但处理后至少需要 2 4~ 36 h上部叶片才表现出诱导抗性。结果表明 ,BTH诱导对白叶枯病的抗性是一种系统获得抗性反应。 | 宋凤鸣 葛秀春 郑重 谢艳 | 2001 | 中国水稻科学2001，15，4： | 27 |
| 12 | 不同诱抗剂诱导玉米对灰斑病的抗性及其与PAL的关系显示文摘用水杨酸、磷酸氢二钾、灰斑病菌滤液和草酸作诱抗剂 ,研究了玉米对灰斑病的诱导抗病作用 ,同时测定了挑战接种前后的PAL酶活性的变化。结果表明 :上述4种诱抗剂均有不同程度的诱导抗病性 ,其中水杨酸诱抗效果最好 ,病菌培养滤液和磷酸氢二钾次之 ,草酸诱抗效果最差。诱导后挑战接种 ,PAL酶活性变化都有增加 。 | 郭红莲 陈捷 高增贵 崔澍 王桂清 邹庆道 | 2000 | 沈阳农业大学学报2000，31，5： | 25 |
| 13 | 水杨酸诱导水稻幼苗抗白叶枯病研究显示文摘研究了水杨酸(SA)对水稻幼苗抗白叶枯病的诱导抗性效果。结果表明,SA诱导稻苗产生对白叶枯病抗性的最适浓度范围为5.0~50.0μg/ml,浸根处理的最佳浓度比喷雾处理稍低。以5.0或10.0/μg/ml浓度的SA分别在接种前1d或2d浸根或喷雾处理4叶1心期的稻苗,稻叶的发病率、病斑长度和病情指数都比清水对照明显降低,其中病情指数分别降低50.8%和50.4%。SA浸根或喷雾处理后接种白叶枯病菌的最佳间隔期为1~2d,在处理后5d内都能表现较强的诱导抗性,且维持诱导抗性15~20d。SA浸根处理后再用SA喷雾1次可增强诱抗效果,延长抗性持久期。有效浓度的SA对白叶枯病菌体外生长和培养性状以及致病性无任何影响;SA处理稻苗第1和第2叶可使未经处理的第3和第4叶产生对白叶枯病的抗性,这些结果表明SA可系统诱导水稻幼苗产生对白叶枯病的获得抗性。 | 刘凤权 王金生 | 2000 | 植物保护学报2000，27，1： | 22 |
| 14 | BTH诱发水稻对稻瘟病的系统获得抗性显示文摘研究了苯基(1,2,3)噻二唑-7-硫代羧酸硫甲酯(BTH)处理诱导水稻对稻瘟病的系统获得 抗性的表现。结果表明:离体条件下,BTH对稻瘟菌的菌丝生长和分生孢子萌发无明显的抑制作 用;BTH处理后显著减轻了水稻幼苗稻瘟病的病情,其最佳处理浓度为0.5mmol/L,最佳处理时间 是接种稻瘟菌前7d,持久期在14d以上;0.5mmol/L BTH处理水稻第二张完全叶,可使未处理的 上部叶片的病情显著降低。这些结果说明BTH诱发了水稻幼苗对稻瘟病的系统获得性抗性(sys- temic acquireD resistance,SAR)。试验结果还表明,BTH浸种可诱发水稻 3-4叶期对猪瘟病的抗性: 抽穗前处理叶片明显降低了水稻穗颈瘟的发病率。 | 葛秀春 宋凤鸣 郑重 瞿海旦 | 1999 | 浙江农业学报1999，11，6： | 20 |
| 15 | 病程相关蛋白与植物抗病性研究显示文摘从病程相关蛋白的生物学功能, 在植物组织细胞中的分布和运输, 其编码基因的诱导和表达、转基因植物研究, 以及与植物抗病性关系等方面对这一研究领域进行回顾, 并对病程相关蛋白研究及其在植物抗病育种中的应用进行分析和讨论。 | 刘利华 林奇英 谢华安 谢联辉 | 1999 | 福建农业学报1999，14，3： | 19 |
| 16 | 外源水杨酸诱导水稻相关防御酶活性及内源水杨酸含量的变化显示文摘采用0.1mmol/L的水杨酸(salicylicacid,SA)喷雾处理抗稻瘟病近等基因系水稻CO39和C101LAC。结果表明:脂氧合酶(LOX)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)和过氧化物酶(POD)活性在不同亲和性互作水稻中均在早期上升,与亲和性互作水稻CO39相比,高度非亲和性互作水稻C101LAC3种酶的诱导活性增加明显、速度快;过氧化氢酶(CAT)的诱导活性则在不同亲和性互作水稻中均下降。对病程相关蛋白(PR蛋白)β-1,3-葡聚糖酶和几丁质酶的测定结果表明,高度非亲和性互作水稻2种酶诱导活性的出现高峰期和强度也明显要早且高于亲和性互作水稻。对内源水杨酸的测定结果表明,不同亲和性互作水稻的SA含量均没有明显的变化,表明外源SA诱导的水稻抗病性可能与内源SA信号通路无关。 | 张智慧 聂燕芳 何磊 李云锋 王振中 | 2010 | 华中农业大学学报2010，29，5： | 18 |
| 17 | 芒果采后病害生物防治研究进展显示文摘芒果最严重的采后病害为炭疽病和蒂腐病,目前主要以化学农药防治为主,但其对环境和人类健康产生了负面影响,已成为当今公众所关注的问题之一。为了提高芒果的食品安全性,很多学者对生物防治的方法进行了研究和探索,主要包括以下3个方面:(1)利用植物源抑菌物质;(2)选用有拮抗作用的微生物;(3)采前采后诱导芒果抗性的提高。 | 张鲁斌 常金梅 詹儒林 | 2010 | 热带作物学报2010，31，8： | 17 |
| 18 | 水杨酸诱导的水稻对白叶枯病的系统抗性与未处理叶酶活性的变化显示文摘0 .5、2 .0 mmol/ L 的水杨酸 (SA)处理水稻幼苗后第 3天用稻白叶枯菌 (Xanthomonasoryzaepv.oryzae)对未处理叶 (第 3叶 ,进行 SA处理时用塑料袋套住 )挑战接种 ,2周后调查病情 ,发现病斑长比对照分别下降了 10 .2 %和 18.2 % ,说明 SA能诱导水稻幼苗对白叶枯病的系统抗性。酶活性测定表明 ,两种浓度的 SA能明显降低水稻幼苗未处理叶中过氧化氢酶 (CAT)和抗坏血酸过氧化物酶 (APX)的活性 ,而对过氧化物酶 (POD)活性无明显影响。两种浓度的 SA对未处理叶中超氧化物歧化酶 (SOD)活性的影响不同 ,其中 0 .5 mmol/ L的 SA处理下 ,SOD无明显变化 ,但 2 .0 mmol/ L的 SA对 SOD活性有较明显的促进作用。 SA处理后 1~ 4 d,未处理叶 H2 O2 含量比对照上升了 2 3.6 %~ 72 .8% (0 .5 mmol/ L )和 31.2 %~12 2 .6 % (2 .0 mmol/ L)。H2 O2 水平的显著提高可能是 H2 O2 产生加快和降解减慢的共同结果 (2 .0 mmol/ L的 SA下 ) ,或单纯的降解减慢所致 (0 .5 mmol/ L的 SA下 )。同时 ,SA对未处理叶 PAL活性有促进作用。提示在水稻中 ,SA对水稻抗白叶枯病的系统诱导作用可能与 H2 O2 积累和 | 王海华 曹赐生 康健 曾富华 | 2002 | 中国水稻科学2002，16，3： | 15 |
| 19 | 水杨酸处理对桉树抗青枯病诱导作用研究显示文摘尾叶桉幼苗经水杨酸处理后,伤根接种青枯假单胞杆菌(Ralstonia solanacearum)。结果表明,分别用0.25,0.5,1mmol/L水杨酸浸泡桉树幼苗3~5d移栽,均能显著抑制桉树幼苗发病率,但以0.5mmol/L效果最佳,而3mmol/L水杨酸则对桉树苗有毒害作用;水杨酸适宜浸泡时间为1.5d,浸泡7d以上表现为毒性。 | 向妙莲 冉隆贤 周斌 | 2006 | 江西农业大学学报2006，28，6： | 15 |
| 20 | 水杨酸诱导对玉米大斑病抗性的影响显示文摘外施水杨酸(SA)可以显著减轻玉米(Zeamays)大斑病的病害症状。外施SA后玉米叶片的病斑数目和病斑大小明显降低和缩小,诱抗效果超过56%。SA诱导玉米抗病机制研究发现,SA预处理减缓了玉米大斑病菌侵染速度,表现为由侵入钉长出新菌丝,菌丝充满侵染细胞以及向邻近细胞扩展的时间延迟;SA预处理加速了病菌侵染过程中侵染点及周围玉米细胞的死亡。SA处理或SA预处理后接菌,明显增强了玉米叶片中苯丙氨酸解氨酶、几丁质酶、β-1,3-葡聚糖酶的活性;增加了玉米叶片内木质素、丁布的含量;SA处理后接菌,增加了玉米叶片内H2O2含量;而单独接菌,这些酶活性及物质含量均无明显改变。 | 张莹 王艳辉 郝敏 贾慧 韩建民 董金皋 | 2008 | 农业生物技术学报2008，16，3： | 15 |
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