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| 1 | 盐酸哌罗匹隆片与利培酮片治疗232例精神分裂症的疗效比较显示文摘目的评价盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法将232例患者均分为哌罗匹隆试验组和利培酮对照组,经清洗期后分别给予12~48mg·d^-1盐酸哌罗匹隆和4~9mg·d^-1利培酮,治疗8周。临床观察包括PANSS评定量表、总体印象评定量表,治疗药物副作用量表(TESS);实验室检查包括血常规、小便、肝。肾功能和心电图。结果试验组临床有效率为82.29%,对照组临床有效率为75.96%,组间差别无统计学意义(P〉0.05),试验组不良反应的总发生率为70%,对照组为64.3%。结论两组治疗精神分裂症的疗效和安全性相当。 | 张波 王雪 曹毅 许秀峰 蒙华庆 赵晋平 孙学礼 | 2007 | 华西药学杂志2007，22，6： | 25 |
| 2 | 盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症的Ⅱ期临床研究显示文摘目的评价国产盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对符合《CCMD-Ⅲ》精神分裂症和分裂样精神障碍诊断标准的48例精神分裂症和分裂样精神障碍患者进行哌罗匹隆,利培酮的对照研究。其中哌罗匹隆组24例,利培酮24例,共治疗6周,采用PANSS和CGI评定临床疗效,TESS评定不良反应。结果通过对PANSS量表总分和因子分进行疗效分析,两组疗效相当;两组副反应的发生率无显著差异,常见副反应为失眠,震颤,肌强直,静坐不能。结论哌罗匹隆与利培酮治疗精神分裂症安全有效,不良反应轻,适合临床应用。 | 白燕 刘芳 姜红燕 许秀峰 | 2010 | 云南医药2010，31，3： | 19 |
| 3 | 国产哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床研究显示文摘目的评价国产哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将47例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的患者随机分为哌罗匹隆组与氯氮平组,分别给予哌罗匹隆与氯氮平治疗,于治疗前和治疗后第2、4、6、8周末以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)评定其疗效和不良反应。结果哌罗匹隆的有效率(81.8%)与氯氮平的有效率(80.0%)比较,差异无统计学意义(P>0.05),而哌罗匹隆组的不良反应少于氯氮平组(P<0.01)。结论国产哌罗匹隆治疗精神分裂症安全有效,患者的依从性较好。 | 余雪芹 蒋国庆 高芳 | 2011 | 重庆医学2011，40，17： | 19 |
| 4 | 盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症对照研究显示文摘目的探讨盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服盐酸哌罗匹隆治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周。于治疗前及治疗第2周、4周、6周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P〈0.01),同期两组评分比较差异均无显著性(P〉0.05)。治疗8周末,研究组显效率80.0%、总有效率93.3%,对照组分别为86.7%、90.0%,两组比较差异无显著性(χ^2=0.48、0.22,P〉0.05)。两组不良反应均轻微,研究组不良反应发生率为30.0%,对照组为36.7%,两组比较差异无显著性(χ^2=0.30,P〉0.05),但研究组内分泌方面改变(月经改变、泌乳、体质量增加等)发生率显著低于对照组(P〈0.05)。结论盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症疗效显著且与利培酮相当,安全性更高,依从性更好。 | 关锟联 宋俐雯 祁富生 石玉中 | 2013 | 临床心身疾病杂志2013，19，2： | 18 |
| 5 | 哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症临床对照显示文摘目的比较哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法首发精神分裂症患者60例随机分成治疗组和对照组各30例。治疗组给予哌罗匹隆片,po,起始剂量4 mg.d-1,最大剂量48 mg.d-1,平均(28.0±8.0)mg.d-1。对照组给予奎硫平,初始剂量100 mg.d-1,最大剂量750 mg.d-1,平均(650.0±75.0)mg.d-1。两组治疗均8周。采用阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评定疗效,以不良反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)及相关辅助检查评价耐受性。结果治疗8周后,治疗组PANSS分由治疗前(92.4±22.6)分降为(41.0±13.3)分(P<0.01);对照组PANSS总分由(92.5±23.1)分降为(40.1±12.5)分(P<0.01);治疗组和对照组显效率分别为80.0%和83.3%,不良反应发生率分别为30.0%和26.7%(P>0.05)。结论哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症总体疗效相当,安全性好。 | 朱桂东 徐松泉 周云芳 | 2011 | 医药导报2011，30，4： | 17 |
| 6 | 哌罗匹隆治疗首发精神分裂症32例显示文摘目的探讨哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 64例首发精神分裂症患者,随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组给予哌罗匹隆,起始剂量12 mg.d-1,逐渐增加到治疗剂量,最大48 mg.d-1,平均(28.00±9.59)mg.d-1;对照组给予阿立哌唑,起始剂量5 mg.d-1,逐渐增加到治疗剂量,最大30 mg.d-1,平均(18.33±7.90)mg.d-1。疗程8周。两组治疗期间必要时使用苯二氮类药物和抗胆碱能药物。于用药前及用药后1,2,4,8周分别采用阳性与阴性症状量表和临床总体印象量表评定药物疗效,副作用量表评定不良反应。结果治疗8周后,治疗组有效率84.38%,对照组有效率87.50%,两组疗效差异无统计学意义。治疗组锥体外系不良反应少于对照组(P<0.05),两组头痛、嗜睡、体质量增加、恶心、呕吐、口干、心动过速或过缓、肝功能异常等不良反应差异无统计学意义。结论哌罗匹隆治疗精神分裂症疗效与阿立哌唑相当,不良反应明显少于阿立哌唑。 | 宋宝华 陈海支 王世锴 戴红 | 2012 | 医药导报2012，31，2： | 14 |
| 7 | 盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症临床疗效分析显示文摘目的 使用盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症,分析其疗效并对副作用进行评价.方法 选择2012年12月~2013年5月的56例患者作为研究对象,所有患者的确诊均按照中国精神分裂诊断标准进行.将其随机分为两组,每组28例.使用阳性、阴性症状量表等作为判定疗效的标准,同时对两组的疗效及副作用等进行统计学分析.结果 对照组的有效率为92.9%,实验组有效率为96.5%,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在同一时间点的阴性、阳性症状量表评分及其他因子评分无明显差异(P>0.05);两组患者不良反应无显著差异(P>0.05).结论 盐酸哌罗匹隆与阿立哌唑的效果相似,此药为一种新型的、非典型性的抗精神病药物,且对机体伤害较小、不良反应少、疗效较好,可以在治疗精神分裂症的领域进行推广使用. | 陶云海 程灶水 | 2013 | 中国现代医生2013，51，32： | 11 |
| 8 | 哌罗匹隆联合脑电生物反馈治疗精神分裂症伴焦虑症状对照研究显示文摘目的:探讨哌罗匹隆联合脑电生物反馈治疗精神分裂症伴焦虑症状患者的临床疗效。方法将56例精神分裂症伴焦虑症状患者按随机数字表法分为两组,每组28例,均口服哌罗匹隆治疗,研究组联合脑电生物反馈治疗,观察6周。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定精神症状,汉密顿焦虑量表评定焦虑状况。结果治疗2周末起两组阳性与阴性症状量表、汉密顿焦虑量表评分均较治疗前显著下降(P<0.01),研究组治疗各时点评分均显著低于对照组( P<0.01);治疗6周末研究组显效率为92.9%,对照组为71.4%,研究组显效率显著高于对照组(χ2=4.38,P<0.05)。结论哌罗匹隆联合脑电生物反馈治疗精神分裂症伴焦虑症状患者具有协同增效作用,起效快,疗效显著,优于单用哌罗匹隆治疗。 | 杜颖 梁其生 程海燕 邓友梅 | 2016 | 临床心身疾病杂志2016，22，4： | 9 |
| 9 | 哌罗匹隆的临床运用显示文摘哌罗匹隆(perospirone)是一种新型非典型抗精神病药,主要药理机制是5〔J〕羟色胺(5-HT2)和多巴胺D2受体拮抗作用。与传统抗精神病药相比,哌罗匹隆对阳性症状、阴性症状和情感症状均有较好疗效,锥体外系不良反应和致催乳素升高作用等不良反应轻微。 | 周芳珍 | 2012 | 医学理论与实践2012，25，20： | 9 |
| 10 | 哌罗匹隆与舒必利治疗Ⅱ型精神分裂症的临床对照研究显示文摘目的探讨哌罗匹隆与舒必利治疗Ⅱ型精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将60例Ⅱ型精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆组与舒必利组,各30例,分别给予哌罗匹隆和舒必利治疗,疗程8周。结果哌罗匹隆治疗Ⅱ型精神分裂症临床疗效与舒必利相当(P>0.05),但副作用比舒必利少(P<0.05)。结论哌罗匹隆治疗Ⅱ型精神分裂症疗效肯定,安全性高,不良反应少而轻微,是一种比较安全的抗精神病新药,可作为Ⅱ型精神分裂症一线治疗药物。 | 汪东明 任俊赏 | 2013 | 卫生职业教育2013，31，18： | 8 |
| 11 | 哌罗匹隆与奎硫平对首发精神分裂症治疗的对照研究显示文摘目的:探讨哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的疗效与安全性。方法:将59例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的患者随机分为哌罗匹隆组与喹硫平组,于治疗前及治疗2、4、6周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)评定,并记录不良反应。结果:哌罗匹隆组有效率与喹硫平组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组不良反应发生率相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:哌罗匹隆治疗精神分裂症安全有效。 | 田博 陆晓姿 | 2011 | 北方药学2011，8，10： | 8 |
| 12 | 涤痰汤联合哌罗匹隆治疗首发精神分裂症30例显示文摘目的:观察涤痰汤联合哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法:将60例患者随机分为观察组、对照组各30例。2组均给予哌罗匹隆治疗,观察组同时服用涤痰汤,水煎分服,1剂/d。2组均连续治疗8周后统计疗效。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。阳性与阴性症状量表(PANSS)评分2组均于治疗1周开始降低,治疗前后2组组内比较,差异均有统计学意义(P<0.05);至治疗第4周时2组组间比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:涤痰汤联合哌罗匹隆治疗首发精神分裂症临床疗效显著。 | 王润泽 任俊赏 | 2017 | 西部中医药2017，30，2： | 8 |
| 13 | 哌罗匹隆治疗首发精神分裂症疗效观察显示文摘目的探讨哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者的临床疗效。方法将140例首发精神分裂症患者随机分为实验组(68例)和对照组(72例),分别给予国产哌罗匹隆及利培酮治疗,在治疗后第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定治疗前后阴性症状、阳性症状及一般病理症状,并记录不良反应。结果各时点实验组与对照组组内PANSS评分差异有统计学意义(<0.05);组间PANSS评分及有效率差异均无统计学意义(均>0.05),但实验组的不良反应发生率与对照组差异有统计学意义(<0.05)。结论哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症患者疗效功能相似,但哌罗匹隆的不良反应发生率较小。 | 周勇 李婷 段跃水 陈雪芳 | 2012 | 现代实用医学2012，24，9： | 7 |
| 14 | 盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者35例临床效果分析显示文摘目的探讨盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者的临床疗效。方法选择我院2009年2月至2011年2月首发精神分裂患者35例,上述患者均服用盐酸哌罗匹隆片,开始4mg/次,3次/d,而后根据患者对药物的反映情况对所服剂量进行调整,最大剂量为36mg/d,连续治疗2个月。对本组患者在治疗前、治疗2周、治疗4周和治疗8周时采用阳性和阴性症状量表进行评定。根据治疗前后阳性和阴性症状量表评分增减情况进行评分。结果本组患者痊愈2例,显著进步18例,进步11例,无效4例。总有效率为88.5%。本组患者治疗期间阳性和阴性症状评分情况:本组患者治疗8周时总分、阳性症状、阴性症状、一般精神症状评分分别与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症临床效果显著,值得借鉴。 | 张映虹 | 2012 | 中国实用医药2012，7，17： | 7 |
| 15 | 哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症的临床研究显示文摘目的比较哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将64例首发精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆组(研究组)32例,喹硫平组(对照组)32例,分别给予哌罗匹隆和喹硫平治疗,疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗6周后两组PANSS评分较治疗前均有显著下降。哌罗匹隆组显效率为65.6%,有效率为78.1%;喹硫平组显效率为62.5%,有效率为75%,两组间疗效差异无统计学意义(P>0.05),两组间TESS评分差异亦无统计学意义。结论哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的疗效及安全性与喹硫平相当。 | 马元业 周东林 张子明 李捷 | 2012 | 四川精神卫生2012，25，1： | 7 |
| 16 | 盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症阴性症状与认知功能临床对照显示文摘目的:比较盐酸哌罗匹隆与舒比利治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法:将68例首发精神分裂症患者随机分成治疗组与对照组,各34例。治疗组予盐酸哌罗匹隆治疗,对照组予舒比利治疗,两组治疗均8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用数字划销测验(NCT)评定认知功能,以不良反应量表(TESS)及相关辅助检查评价安全性。结果:治疗组与对照组显效率分别为70.6%,76.5;PANSS阴性症状评分,两组在治疗第4周末开始与治疗前评分差异有统计学意义(P<0.05);NCT测评,治疗第8周末,治疗组与对照组在净分和失误率上比较,差异均具有统计学意义(P<0.01),两组在净分和失误率上分别与治疗前比较,两组净分均较治疗前显著提高,失误率均显著下降,差异均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05);治疗组不良反应少。结论:盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症阴性症状疗效与舒比利相当,认知功能改善明显,不良反应少,耐受性好。 | 李玉英 吕红波 焦歆益 师雯 郭康林 | 2013 | 中国药物滥用防治杂志2013，19，2： | 7 |
| 17 | 哌罗匹隆与维思通治疗64例慢性精神分裂症疗效及不良反应对照研究显示文摘目的比较哌罗匹隆与维思通治疗慢性精神分裂症的疗效及不良反应。方法分别用哌罗匹隆和维思通治疗慢性精神分裂症64例,疗程8周。采用中国修订韦氏成人智力量表(WAlS-RC)、韦氏记忆量表(WMS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)及简易智力状况检查量表(MMSE)于治疗前及治疗结束后进行认知功能评定,用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定药物的疗效和不良反应,同时检测两组的血清泌乳素、体重等。结果治疗8周后哌罗匹隆组显效率为60.5%,总有效率为90.7%;维思通组分别为58.1%和88.3%,两组间比较差异无显著性(P>0.05)。哌罗匹隆组的肌强直、震颤、静坐不能等锥体外系反应发生率低于维思通组,差异有显著性(P<0.05);闭经、泌乳、体重增加、月经推迟的发生率明显少于维思通组,差异有极显著性(P<0.01);哌罗匹隆组血清泌乳素水平治疗前后无明显改变,而维思通组则显著高于治疗前。治疗8周后两组的WAIS-RC、WMS、WCST及MMSE评分均显著高于治疗前,差异有显著性。结论哌罗匹隆与维思通治疗慢性精神分裂症患者均有良好疗效,能有效的改善慢性精神分裂症患者的认知功能,哌罗匹隆组的不良反应低于维思通组,更适于年轻女性及肥胖的精神分裂症患者。哌罗匹隆具有疗效和安全性好、不良反应小、改善率高、依从性好,全面提高患者生活质量的特点。 | 姚英滨 | 2012 | 齐齐哈尔医学院学报2012，33，20： | 6 |
| 18 | 盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症40例临床观察显示文摘目的了解盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法选40例首发精神分裂症患者,给予盐酸哌罗匹隆治疗,疗程8周。采用PANSS量表及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果盐酸哌罗匹隆有效率为82.5%,不良反应轻。结论盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者有效,不良反应少,耐受性好。 | 卢业武 舒代明 张平 | 2010 | 中外医疗2010，29，30： | 5 |
| 19 | 国产哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效观察显示文摘哌罗匹隆是一种新型第二代抗精神病药物,通过阻断中枢5-羟色胺2受体(5-HT2)和多巴胺2受体(D2)而发挥抗精神病作用.根据张波等的研究,哌罗匹隆与传统抗精神病药物相比,其对阳性症状、阴性症状和情感症状均有较好疗效,锥体外系不良反应和致催乳素升高作用轻微.本文通过国产哌罗匹隆与利培酮进行比较,对国产哌罗匹隆治疗精神分裂症患者的疗效和副作用进行评价. | 蒋军生 许美园 沈婧 | 2010 | 浙江医学2010，，5： | 3 |
| 20 | 哌罗匹隆联合甲状腺素治疗原发性甲状腺功能减退症所致精神障碍疗效观察显示文摘目的:探讨哌罗匹隆联合甲状腺素(thyroxine,T4)治疗原发性甲状腺功能减退症(简称甲减)所致精神障碍的疗效及安全性。方法:使用哌罗匹隆联合T4或左-甲状腺素钠片治疗甲减所致精神障碍34例,采用阳性和阴性症状量表(positive andnegative symptom scale,PANSS)及不良反应症状量表(treatment emergent symptoms scale,TESS)于治疗前后进行评定,并在疗程结束后比较治疗前后血促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、三碘甲状腺元氨酸(iodine thyroid acid,T3)、T4、游离T3(free iodine thyroid acid,FT3)、游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)的变化情况。结果:哌罗匹隆联合T4或左-甲状腺素钠片治疗后PANSS总分明显下降,治疗前与治疗后第2、4、8周比较差异有统计学意义(P<0.01)。病情疗效评定:总有效率88.2%。治疗后TSH、T3、T4、FT3、FT4明显好转,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:哌罗匹隆是一种安全有效的抗精神病药物,对精神症状有显著的改善作用。联合T4治疗原发性甲减所致精神障碍病人是安全有效的。 | 周芳珍 谢焱 程琳 | 2013 | 重庆医科大学学报2013，38，8： | 3 |
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