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| 1 | 眼镜蛇毒组分抑制人神经胶质瘤U251细胞增殖及其机制研究显示文摘目的:探讨眼镜蛇毒组分对人神经胶质瘤U251细胞增殖抑制作用及其机制。方法:采用MTT法比较各种蛇毒组分对U251细胞增殖的抑制效果并筛选出高效组分,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期,激光共聚焦显微镜和电子显微镜观察蛇毒组分作用U251细胞后的形态学变化。结果:11种眼镜蛇毒组分对体外培养的神经胶质瘤细胞U251均有不同程度的生长抑制作用,其中组分KDⅡ-3对肿瘤细f胞的抑制作用呈现剂量和时间依赖性。不同浓度(1、3.75、7.5、15 mg/L)KDⅡ-3作用细胞24 h后,其凋亡率分别为13.3%、17.7%、20.0%、22.4%,且可见到'亚G1期'峰。KDⅡ-3还将U251的细胞周期阻滞在G0/G1期。7.5 mg/L KDⅡ-3作用U251细胞24h后激光共聚焦显微镜观察显示细胞膜皱缩,染色质浓缩、碎裂,透射电镜观察显示细胞核固缩,染色质凝聚。结论:眼镜蛇毒组分KDⅡ-3可抑制神经胶质瘤细胞U251的增殖,促进细胞凋亡。 | 卢康荣 孔天翰 董伟华 | 2011 | 中国病理生理杂志2011，27，7： | 4 |
| 2 | 舟山眼镜蛇毒及其有效组分体内外抑瘤的作用显示文摘目的:观察蛇毒(SV)及其有效组分体内外的抗癌活性,为SV抗肿瘤新药的开发提供实验依据。方法:采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)筛查不同浓度(5~20mg/mL)SV及其7种分离组分对人结肠癌细胞株(HCT-8)、人肝癌细胞株(Bel-7402)、人口腔上皮癌细胞株(KB)、人乳腺癌细胞株(MCF-7)的影响;并用小鼠肝癌(H22)动物移植瘤作为实验动物模型,进一步观察SV及其组分Ⅳ(0.01~0.03mg/kg)对瘤重、脾重、外周血白细胞和体质量的影响。结果:SV、Ⅲ2和Ⅳ的肿瘤抑制作用较为明显,三者的浓度在20μg/mL时,对HCT-8、Bel-7402、KB以及MCF-7具有非常显著的抑制作用,对HCT-8的抑制率分别为84.37%、79.39%和85.78%;对Bel-7402的抑制率分别为89.64%、88.13%和92.08%;对KB的抑制率分别为90.08%、91.30%和93.93%;对MCF-7的抑制率分别为89.88%、89.49%和92.33%。腹腔注射10 d后,组分Ⅳ对H22有明显的抑制作用,SV组分Ⅳ3个浓度组的瘤重分别为(0.81±0.20)g、(0.70±0.18)g、(0.61±0.17)g,均明显低于对照组瘤重[(1.19±0.21)g,P<0.05],肿瘤生长抑制率(IR)分别为31.93%、41.17%和48.73%。Ⅳ各剂量组小鼠脾脏指数较对照组增加,白细胞数与对照组相比无明显变化。结论:SV及其7种分离组分均能有效抑制4种人肿瘤细胞株(HCT-8、Bel-7402、KB及MCF-7)的生长,不同的SV分离组分对同一肿瘤细胞抑制作用有差异;不同肿瘤细胞对同一SV分离组分的反应性也不同。SV分离组分Ⅳ对动物移植性肿瘤小鼠肝癌H22有良好的实验疗效。 | 陈劲海 董伟华 孔天翰 | 2011 | 广州医学院学报2011，39，2： | 1 |
| 3 | 中华眼镜蛇毒组分C对B16黑色素瘤细胞生长的抑制作用显示文摘目的:研究中华眼镜蛇毒组分C(FC)对体外培养的小鼠B16黑色素瘤细胞生长的抑制作用。方法:采用MTT比色法、生长抑制实验、集落形成实验,探讨FC对小鼠B16黑色素瘤细胞株的毒性作用。结果:FC对B16细胞有明显的毒性作用,处理细胞48h,其IC50=1.75μg/ml。FC处理B16细胞24、48、72h后,各时间点的细胞存活数随FC的浓度升高而减少,细胞的生长受到抑制。FC还显著抑制B16细胞的集落形成,当FC浓度为0.5、1.0、2.0μg/ml时,其抑制率分别为33.42%、50.57%、77.34%。结论:中华眼镜蛇毒组分C对B16细胞具有明显的细胞毒性和生长抑制作用。 | 王丽 | 2013 | 中外医学研究2013，11，6： | 1 |
| 4 | 江浙蝮蛇毒诱导类风湿性关节炎患者滑膜细胞凋亡的实验研究显示文摘 | 胡珏 杨旭燕 吕庆华 许东航 | 2008 | 浙江临床医学2008，10，12： | 0 |
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