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| 1 | 采用毛细管电泳方法以凝血酶为靶筛选天然药物提取化合物显示文摘采用毛细管电泳(CE)法研究了凝血酶和水蛭素及肝素间的相互作用,并测定了凝血酶和水蛭素的结合常数.选择凝血酶为靶点,建立了快速灵敏的从天然植物提取物中筛选出先导化合物的CE方法.在接近生理环境的水溶液条件下,研究了两色金鸡菊、肉苁蓉和黄蜀葵中天然植物提取物与凝血酶之间的相互作用;与阴性对照和阳性对照相比,从11个天然化合物中快速筛选出与凝血酶有相互作用的6个化合物,提高了天然植物提取物药理活性筛选的效率. | 凌笑梅 刘一 赖先银 张媛 刘晓明 屠鹏飞 赵玉英 崔景荣 | 2007 | 高等学校化学学报2007，28，2： | 9 |
| 2 | 纤维素衍生物手性固定相拆分肾上腺素、盐酸去氧肾上腺素显示文摘目的:采用2种纤维素衍生物手性固定相,比较并建立了肾上腺素、盐酸去氧肾上腺素对映体的拆分分析方法并探讨其机理。方法:色谱柱为CHIRALCEL OD-H和CHIRALCEL OJ-H(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:正己烷-异丙醇(含不同比例甲醇、三氟乙酸、二乙胺);检测波长:280 nm;流速:0.8mL.min-1;柱温:25℃。同时,考察了有机添加剂酸和碱的比例、醇置换剂的类型和比例及温度对上述化合物分离的影响,同时对分离机理进行了阐述。结果:肾上腺素在纤维素衍生物手性固定相正相条件下分离度为1.56,盐酸去氧肾上腺素分离度为2.30。对映体的色谱保留和分离度通过改变流动相中醇类置换剂的浓度、有机改性剂酸和碱的浓度、柱温、流速等因素调节。分离度随醇置换剂浓度减小或流速的降低而增加,有机改性剂酸和碱的浓度分别为0.1%、0.05%,分离度峰形好,样品在柱温25℃时分离度最好,并保持温度不变,以得到稳定的分离结果。结论:肾上腺素、盐酸去氧肾上腺素两种药物在纤维素衍生物手性固定相上能得到良好分离。此种分析方法准确快速、灵敏,操作简单。 | 王琰 陈文静 周颖 黄敏 贺文义 姚庆强 张启明 邓玉林 张玉奎 | 2012 | 药物分析杂志2012，32，11： | 8 |
| 3 | 电泳技术研究进展及应用显示文摘本文介绍了电泳技术的研究进展,描述了目前比较成熟的三种电泳技术:毛细管电泳、双向电泳和脉冲凝胶电泳及其原理和应用。 | 蔡培原 | 2008 | 生命科学仪器2008，6，4： | 4 |
| 4 | 芯片毛细管电泳结合光谱法对阿霉素和谷胱甘肽相互作用的研究显示文摘目的:通过考察谷胱甘肽与阿霉素的相互作用,探讨谷胱甘肽在阿霉素耐药机制中的作用。方法:用芯片毛细管电泳激光诱导荧光技术,萘-2,3-二甲醛在线衍生法考察阿霉素和谷胱甘肽的相互反应情况;用紫外分光光度法、荧光分光光度法、简化的Hummel-Dreyer芯片毛细管电泳法考察阿霉素与还原性、氧化型谷胱甘肽的亲和作用。结果:还原型的谷胱甘肽不能与阿霉素直接结合,氧化型谷胱甘肽与阿霉素有弱结合;还原型的谷胱甘肽自身不稳定,容易被氧化,其氧化产物之一,磺酸化物与阿霉素可以发生亲和作用。结论:谷胱甘肽自身对阿霉素的耐药作用不大。 | 蔡绮丹 容月庆 粟媛媛 孙悦 孟江 刘基柱 | 2019 | 药物分析杂志2019，39，6： | 2 |
| 5 | 盐酸肾上腺素注射液中S-对映体的测定及稳定性考察显示文摘目的:建立肾上腺素对映异构体中S-对映体的高效毛细管电泳检测方法。方法:采用未涂层熔融石英毛细管(50μm×42 cm,有效长度32 cm),以含13 mmol·L-1DM-β-CD pH 2.5的缓冲体系(含0.10 mol·L-1磷酸和0.07 mol·L-1三乙胺)为背景电解质溶液,在20 kV分离电压下,于214 nm波长处测定S-对映体。结果:肾上腺素R-对映体和S-对映体浓度分别在0.0026~0.1036 mg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9995和0.9999(n=6);定量限分别为0.3和0.4μg·mL-1(S/N≥10),检测限分别为0.1μg·mL-1(S/N≥3)。结论:本方法灵敏度高,重复性好,可用于盐酸肾上腺素注射液中S-对映体的测定及稳定性研究。 | 金薇 彭兴盛 江文明 杨永健 | 2012 | 药物分析杂志2012，32，2： | 2 |
| 6 | 高效毛细管电泳在中医药领域的最新进展和应用研究显示文摘高效毛细管电泳(HPCE)具有高灵敏度、高分辨率、高速度、样品用量低、成本低的优点。中药品种繁多,药材产地广泛,成分复杂。中药鉴别中应用HPCE主要用以区分真伪及产地。HPCE法还可用于多种中药有效成分的分离和含量测定,如生物碱、黄酮类、苷类、有机酸类、醌类、酚类、香豆素类等。中药复方制剂由多种药材组成,成分复杂,很多分析工作者成功使用HPCE对多种成分的同时测定进行了深入研究。中药安全控制主要包括毒性成分质量控制、非法添加化学成分和配伍禁忌。目前指纹图谱已成为国际公认的控制中药或天然药物质量最有效的手段。HPCE技术优势在于DNA、RNA等生物大分子的快速分析,探讨中药对特异性调节基因的影响及对肌体自身DNA修复机能的作用,从中筛选出疗效确切、针对性强、有应用前景的中药。利用毛细管电泳法测定制剂中主要有效成分在体内的药时曲线,测算其体内药代动力学参数。 | 杜旭 | 2011 | 天津药学2011，23，5： | 2 |
| 7 | 毛细管电泳和微流控芯片在药物筛选中的应用显示文摘药物筛选是现代药物开发流程中测试和获取特定生理活性化合物的一个步骤。毛细管电泳技术由于具有样品消耗量小、速度快、柱效高以及所用溶液体系较接近生物体液组成等特点,已经成为一种非常具有潜力的药物及先导化合物的高效筛选工具。文中就毛细管电泳技术在药物筛选中的最新应用情况进行综述,具体从测定药物解离常数pKa值、药物脂水分配系数(logP)、药物与蛋白质的结合常数的测定以及手性药物筛选等方面进行论述,同时也探讨了微流控芯片技术在高通量药物筛选方面的最新研究进展。 | 李偶连 刘翠 陈缵光 | 2008 | 中国新药杂志2008，17，22： | 2 |
| 8 | 毛细管柱固定蛋白质方法的研究进展显示文摘在熔融石英毛细管中,固定化的蛋白质(酶)在手性拆分、蛋白质肽谱、药物筛选、样品预浓缩等方面具有重要应用。本文对用于毛细管中蛋白质固定的溶胶-凝胶法、物理吸附法、离子鳌合吸附法、基于脂质的蛋白固定和共价键合法进行了综述。 | 陈文静 凌笑梅 | 2009 | 分析化学2009，37，6： | 1 |
| 9 | 亲和毛细管电泳法对单胺氧化酶与犬尿胺特异性相互作用的研究显示文摘采用亲和毛细管电泳技术对粗提单胺氧化酶(MAO)与其专一性底物犬尿胺(Kyn)的相互作用进行研究,并引入MAO抑制剂氯吉兰对该特异性相互作用进行验证。结果表明,随着缓冲液中MAO浓度的增大,Kyn相对两个内标的迁移时间比率(RMTR)逐渐减小。而加入氯吉兰后,Kyn的RMTR值比未加入抑制剂时有所增大。说明MAO活性位点被氯吉兰结合,导致MAO与Kyn间的相互作用被抑制。该方法在表征MAO与Kyn相互作用的同时,还可为MAO抑制剂的筛选提供重要依据。与传统的MAO抑制剂筛选方法分光光度法和化学放射法相比,该方法具有简便、快速、样品用量少的优点。 | 李冰 吕雪飞 耿利娜 邓玉林 | 2011 | 分析测试学报2011，30，5： | 0 |
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