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1手性咪唑啉酮类有机催化剂催化的不对称反应显示文摘近年来,不对称有机催化过程日趋成熟,用于越来越多的实际应用。相对于金属催化过程有机胺催化剂具有许多潜在的优势:相对比较稳定,价格较低,容易得到,没有金属泄露到环境或产品中的风险以及对操作环境要求不高等,有机胺催化已被证明是实现不对称转化的有效手段。手性咪唑啉酮催化剂是有机胺催化剂中重要的一种类型。本文总结了手性咪唑啉酮催化剂在Diels-Alder反应、1,3-偶极环加成、Michael反应、Friedel-Crafts烷基化等不对称催化反应中的应用研究进展,并对未来手性咪唑啉酮在工业中的应用作了展望。姚成福 孙彩霞 闫少宇 吴海虹 2008化学进展2008,20,6:4
2基于氢键诱导理论的有机化学探索实验:(+/-)-2-亚甲基香茅醛的合成与快速鉴定显示文摘本实验用吡咯烷和4-二甲基氨基苯甲酸作为有机小分子催化剂,催化天然香料(+/-)-香茅醛与甲醛的Aldol缩合反应并脱水合成(+/-)-2-亚甲基香茅醛。基于小分子催化的氢键诱导效应,我们选用二氯甲烷、四氢呋喃、无水乙醇三种溶剂进行平行反应,用薄层色谱法监控平行反应的转化速度,筛选相对最佳反应溶剂。同时,我们用共振离域理论解释原料和产物在核磁共振化学位移、薄层色谱比移值、液相色谱保留时间的差异。本实验弥补了有机化学实验在反应条件优化方面的空白。金剑 杨雪苹 程景 任鹏 2023大学化学2023,38,1:0
3氨基酸类有机小分子催化剂促进肉桂醛水合反应机理研究显示文摘脯氨酸等氨基酸类有机小分子催化剂可在水溶液中和常温催化肉桂醛的水合反应。本文通过研究反应条件对水合反应的影响,结合不同氨基酸催化剂促进肉桂醛水合反应的活化能及微量热研究,提出了可能的反应机理。韦玉春 黄璐璐 申利群 刁开盛 姚兴东 2014分析科学学报2014,30,6:0
4水相中β-CD固载脯氨酸催化Aldol反应显示文摘将L-脯氨酸固载于β-环糊精(β-CD)上,以合成的环糊精包合物为催化剂,来催化一系列的不对称Aldol反应。单纯使用β-环糊精催化Aldol反应作空白实验,没有任何进展,使用15%(mol)的固载催化剂,得到了满意的结果。催化剂通过简单的过滤回收,不需要作任何修饰再生,循环7次实验后催化剂的活性没有明显降低,起到了长效催化的功能。汪胜军 郭圣荣 2009浙江化工2009,40,6:0
5手性酰亚胺衍生物的合成及其在不对称Aldol反应中的应用显示文摘由(S)-脯氨醇衍生的N-Boc-2-氨甲基吡咯烷与邻苯二甲酸酐经缩合、脱Boc反应,合成了手性酰亚胺化合物(S)-N-(吡咯烷-2-基甲基)苯邻二甲酰亚胺(4),研究了其在辅助添加剂2,4-二氯苯甲酸存在下,催化丙酮或环己酮与邻硝基苯甲醛的不对称Aldol反应,产物的产率分别为75%,82%,ee值分别为34%,29%。朱曦霞 解鸿宇 班树荣 李青山 2014化学通报2014,77,2:0
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