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| 1 | cyclinD1的研究进展显示文摘cyclinD1作为一种细胞周期蛋白,与肿瘤的发生发展乃至预后都有密切的关系,因为目前肿瘤被认为是一种细胞周期疾病,细胞生长周期的失调与肿瘤的发生发展有直接关系。现综述cyclinD1与肿瘤关系的研究进展。 | 王前 邓晶 蒋永新 | 2009 | 现代肿瘤医学2009，17，2： | 34 |
| 2 | TGF-β1、Smad2、CyclinD1与恶性肿瘤关系的研究进展显示文摘转化生长因子β1(TGF -β1)是具有负调控生长功能的细胞因子之一,它可使许多细胞生长发生停滞,其主要方式是通过阻止 G1期细胞进入 S 期。TGF -β1的生长抑制作用是通过其信号转导通路完成的,TGF -β1首先与其对应的受体结合形成复合物,该复合物对下游的Smad2蛋白进行活化,并使 Smad2与 Smad4结合,形成转录复合物后进入细胞核,并参与核酸转录因子及靶基因启动子结合调节靶基因的转录,以发挥生长抑制效应[1]。随着 Smad 蛋白家族的发现,TGF -β1信号通路的研究也取得了极大进展,即发现某些恶性肿瘤的发生与 TGF -βRⅡ表达异常有关,同时又存在 Smad 蛋白异常,Smad2属于受体激活的 Smad 蛋白家族成员,Smad2基因在多种肿瘤中发生突变,是一种可能的肿瘤抑制基因。细胞周期素 D1(CyclinD1)为细胞周期调控基因,属于癌基因,Cy-clinD1的过度表达可引起细胞增殖失控,现在许多肿瘤中均已发现有该基因扩增现象。本文就 TGF -β1、Smad2、CyclinD1与恶性肿瘤关系的研究进展做一综述。 | 李建 党晓伟 董振花 秦博文 | 2015 | 临床和实验医学杂志2015，14，2： | 16 |
| 3 | 健脾养正消癥方对裸鼠胃癌皮下移植瘤细胞凋亡的影响及自噬机制的实验研究显示文摘目的观察健脾养正消瘢方对人胃癌MGC-803细胞BALB/c裸鼠皮下移植瘤抑瘤率的影响及可能的分子机制。方法取胃癌MGC-803细胞接种于裸鼠皮下,制备裸鼠移植性胃癌模型。32只BALB/c裸鼠按随机数字表法分为阴性对照组、阳性对照组和健脾养正消瘢方高、低剂量组,每组8只。阴性对照组给予生理盐水灌胃,阳性对照组给予5-氟尿嘧啶(5-Fu,2.5 mg/kg)灌胃,健脾养正消瘢方高、低剂量组分别以85、43 g/kg灌胃,每天1次,连续10天。观察健脾养正消瘢方对裸鼠皮下移植瘤抑瘤率的影响;采用RT-PCR法观察该复方对移植瘤中Bax、Bcl-2、Fas、Cyclin D1、Cyclin D2和Cyclin D3基因表达的影响;采用Western Blot法观察该复方对移植瘤中procaspase-3、procaspase-8和procaspase-9、cleavedPARP、Beclin-1和LC3B蛋白表达的影响。结果(1)与阴性对照组比较,阳性对照组和健脾养正消瘢方高、低剂量组瘤重明显减轻(P<0.05),健脾养正消瘢方高、低剂量组瘤重均高于阳性对照组(P<0.05)。(2)RT-PCR显示:与阴性对照组比较,阳性对照组和健脾养正消瘢方高、低剂量组Bax表达上调,Bcl-2、Cyclin D1、Cyclin D2和Cyclin D3表达下调(均P<0.05),阳性对照组及健脾养正消瘢方高剂量组Fas表达上调(P<0.05);与阳性对照组比较,健脾养正消瘢方高、低剂量组Fas、Bax表达均下调,Bcl-2、Cyclin D2和Cyclin D3表达上调(均P<0.05),健脾养正消瘢方高剂量组Cyclin D1下调,低剂量组Cyclin D1上调(均P<0.05)。(3)Western blot显示:与阴性对照组比较,健脾养正消瘢方高、低剂量组procaspase-3、procaspase-8、procaspase-9蛋白表达下调,cleaved-PARP、Beclin-1、LC3BⅡ蛋白表达上调(均P<0.05);阳性对照组procaspase-3、procaspase-8、procaspase-9和LC3BⅡ蛋白表达下调,cleaved-PARP、Beclin-1和LC3BⅠ蛋白表达上调(均P<0.05)。结论健脾养正消瘢方对胃癌MGC-803细胞裸鼠皮下移植瘤有显著的抑制作用,其作用可能与其激活凋亡、自噬相关因子有关。 | 吴坚 刘沈林 张星星 陈敏 邹玺 | 2015 | 中国中西医结合杂志2015，35，9： | 15 |
| 4 | 盐酸埃克替尼对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞周期及Cy-clinD1、P27表达的影响显示文摘目的:研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂盐酸埃克替尼对体外培养的人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞周期的影响。方法:分别应用0、10、20和40μmol/L盐酸埃克替尼处理体外培养的Tca8113细胞24、48和72h后,采用流式细胞仪分析细胞周期变化。采用间接免疫荧光流式定量检测技术及免疫细胞化学方法检测0、20μmol/L盐酸埃克替尼作用48h后Tca8113细胞CyclinD1及P27蛋白的表达。结果:随盐酸埃克替尼浓度、作用时间的增加,G0/G1期细胞比例逐渐增加(F浓度=34.791,F时间=19.934,F浓度×时间=9.028,P<0.001)。盐酸埃克替尼作用后Tca8113细胞CyclinD1表达降低,P27表达增加。结论:盐酸埃克替尼通过降低CyclinD1的表达、增加P27的表达,改变Tca8113的细胞周期分布,有明显的G0/G1期阻滞作用。 | 杨彩玲 韩新光 于春亚 | 2011 | 郑州大学学报(医学版)2011，46，1： | 12 |
| 5 | 靶向Cyclin D1基因RNA干扰对肝癌细胞增殖和Mdm2等基因表达影响的研究显示文摘目的探讨Cyclin D1表达下调对Mdm2等基因表达及人肝癌细胞增殖的影响。方法用脂质体将Cyclin D1-siRNA转染人肝癌细胞株Hep3B细胞。实验分为空白对照组、阴性对照siRNA组、Cyclin D1-siRNA组。采用RT-PCR和Western blot检测Cyclin D1、Mdm2、Mdm4、P53和P21表达,流式细胞仪检测细胞周期,MTT检测细胞活力,TUNEL检测细胞凋亡。结果与空白对照组和阴性对照siRNA组相比,Cyclin D1-siRNA组P53和P21表达上调(P<0.05),Cyclin D1、Mdm2和Mdm4表达下调(P<0.01);3组细胞周期G1、S及G2期均无明显差异(P>0.05);Cyclin D1-siRNA组较其他两组细胞活力明显减弱(P<0.01),细胞凋亡明显增强(P<0.01)。结论 Cyclin D1表达下调能抑制Mdm2和Mdm4的表达,并能上调P53和P21的表达;Cyclin D1表达下调能抑制肝癌细胞的增殖并促进其凋亡。 | 张弘英 胡树根 胡利琳 丁浩 | 2018 | 重庆医学2018，47，15： | 10 |
| 6 | 二甲双胍对AGS胃癌细胞生长侵袭的抑制作用显示文摘目的:研究应用安全性较好的二甲双胍对胃癌细胞的抑制作用,初步探讨可能机制.方法:以二甲双胍联合或不联合5-氟尿嘧啶干预AGS细胞作为实验组,无药物组作对照.干预24、48、72h应用MTT检测细胞增殖,干预48h流式细胞术检测凋亡、线粒体膜电位,72h通过细胞划痕实验反映迁移能力改变,药物作用24h抽提细胞RNA以RT-PCR检测相关基因转录改变.结果:AGS细胞相对活力明显降低(24、48、72h:F=99.32,127.30,235.72,均P<0.01),并具有浓度-时间依赖性,联合应用5-氟尿嘧啶显示协同作用(24h:t=2.97,P<0.05;48、72h:t=4.61,6.02,均P<0.01).线粒体膜电位下降(t=12.43,P<0.01),凋亡增加(t=8.32,P<0.01),平均迁移速率明显减慢(12、24、48h:t=9.13,13.77,14.21,均P<0.01),cyclinD1、Bcl-2、MMP-2、MMP-9mRNA均减少,Bax增加.结论:二甲双胍能够抑制AGS胃癌细胞增殖、迁移,促进凋亡,与5-氟尿嘧啶联合应用具有协同抑制作用. | 薛知新 钟捷 赵丹瑜 许慈 孙萍胡 姚静静 | 2010 | 世界华人消化杂志2010，18，19： | 8 |
| 7 | 黄芪建中汤对脾气虚肺癌小鼠免疫功能及cyclin D_1基因表达的影响显示文摘目的观察黄芪建中汤对脾气虚肺癌小鼠免疫功能及cyclin D1基因表达的影响,探讨黄芪建中汤对脾气虚肺癌小鼠抑瘤作用的可能机制。方法用苦寒泻下法建立小鼠脾气虚模型,并接种Lewis肺癌瘤株。造模小鼠随机分成正常组、肿瘤对照组、模型对照组、黄芪建中汤低、中、高剂量组,用药14 d后,眼球取血,检测血清木糖及胃泌素水平;取肿瘤组织,用RT-PCR方法检测cyclin D1-mRNA表达。结果黄芪建中汤明显改善脾气虚小鼠的整体状况;抑制肿瘤的生长,提高小鼠脾指数、胸腺指数;提高脾气虚小鼠的血清木糖、胃泌素;下调肿瘤组织cyclin D1-mRNA的表达。结论黄芪建中汤可能是通过改善脾气虚肺癌小鼠的免疫水平、下调肿瘤组织cyclin D1-mRNA的表达,达到抑制肿瘤的生长。 | 包素珍 张爱琴 孙在典 宋红 李恒楠 | 2012 | 中国中医急症2012，21，7： | 8 |
| 8 | 化痰消瘀方对胃癌前病变大鼠Caspase-3、Cyclind1及mTOR表达的影响显示文摘目的:观察中药化痰消瘀方对胃癌前病变模型大鼠胃黏膜Caspase-3、CyclinD1、mTOR表达的影响,探讨化痰消瘀方逆转胃癌前病变的机制。方法:将100只SD大鼠按随机数字表法分为空白组17只,造模组83只,采用N-甲基-N-硝基N-亚硝基胍综合饥饱失常制备胃癌前病变大鼠模型。造模成功后,空白组随机抽取15只,造模组抽取75只随机平均分为模型组,化痰消瘀方高剂量组、中剂量组、低剂量组及维酶素组。分别给药干预8周,观察各组大鼠一般情况和胃黏膜病理改变,并采用酶标仪法及免疫组织化学法检测胃黏膜Caspase-3、Cyclind1、mTOR的表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠Caspase-3表达显著下降,CyclinD1、mTOR表达显著增高,差异均有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,化痰消瘀方各剂量组与维酶素组大鼠Caspase-3表达显著升高,CyclinD1、mTOR表达显著下降,差异均有统计学意义(P<0.01);且化痰消瘀方高剂量组、中剂量组下调CyclinD1、mTOR表达作用优于维酶素组(P<0.05)。结论:中药化痰消瘀方可显著改善大鼠胃黏膜组织病理学状况,逆转胃癌前病变,其逆转机制可能是通过上调Caspase-3表达、下调CyclinD1、mTOR表达,调节细胞周期。 | 刘皓 王霞 范尧夫 魏睦新 | 2014 | 中医学报2014，29，7： | 8 |
| 9 | p16及cyclin D1在乳腺癌组织中的表达及其临床意义显示文摘目的观察p16、cyclin D1在乳腺癌组织中的表达水平,并探讨其临床意义。方法采用免疫组织化学法对2010年2月至2013年4月武汉大学人民医院肿瘤中心手术切除的54例乳腺癌组织和乳腺癌旁正常组织及50例乳腺增生组织p16、cyclin D1的表达水平进行检测,探讨其与临床病理学指标间的关系。结果乳腺癌组织中p16蛋白阳性表达率为55.6%(30/54),而乳腺癌旁正常组织及乳腺增生组织中p16蛋白均为阳性表达;各组cyclin D1过度表达情况为:乳腺癌37.0%(20/54),乳腺癌旁正常组织20.4%(11/54),乳腺增生组织4.0%(2/50),乳腺癌组织中过度表达阳性率与其他组织的差异有统计学意义(P<0.05);p16蛋白表达在组织学分级的差异及cyclin D1表达在雌激素受体的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺癌组织中存在着cyclin D1的过度表达及p16蛋白的异常表达,p16、cyclin D1可成为判断乳腺癌组织分化程度和预后的实验室指标。 | 王阳 徐细明 邓君健 戈伟 | 2014 | 医学综述2014，20，23： | 7 |
| 10 | 热疗协同顺铂对MGC-803细胞增殖抑制作用及其机制的研究显示文摘目的研究顺铂(cisplatin,DDP)联合热疗对MGC-803细胞的增殖抑制作用,并探讨其可能机制。方法 MTT法测定不同的顺铂浓度组细胞的增殖抑制率,确定顺铂的工作浓度,以该浓度进行实验。根据Weeb系数判断热化疗联合是否有协同效应。实验分4组:对照组、热疗组、化疗(DDP)组、热化疗组,流式细胞术测定细胞周期。流式细胞术和RT-PCR测定细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)蛋白及其mRNA的表达。结果以顺铂作用24小时IC30的值作为实验的工作浓度,分组处理后,与其它3组比较,热化疗组处于S期细胞比例显著升高,G0/G1期细胞比例显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术及RT-PCR分析表明热化疗联合使CyclinD1、PCNA蛋白及其mRNA的表达显著降低(P<0.05)。结论热疗协同顺铂对胃癌MGC-803细胞有显著的增殖抑制作用,热化疗联合减少了增殖细胞在S期的分布,下调了CyclinD1、PCNA的表达。 | 魏素菊 田翠孟 | 2011 | 实用肿瘤杂志2011，26，1： | 6 |
| 11 | Ki-67、VEGF、Cyclin D1的表达与肝细胞癌生物学行为的关系显示文摘目的:探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)、胆管癌、肝硬化及正常肝组织中增殖细胞核抗原(Ki-67)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及周期素D1(Cyclin D1)蛋白表达的意义及其与肝癌生物学行为关系.方法:对HCC组织52例、胆管癌组织10例、肝硬化组织10例及正常肝组织10例,采用免疫组织化学S-P法检测Ki-67、VEGF及Cyclin D1蛋白.结果:Ki-67、VEGF及Cyclin D1在HCC的强阳性表达率分别为48.1%、55.8%及55.8%,均显著高于胆管癌、肝硬化及正常肝组织(?2=15.672、15.524、14.812,P<0.001).Ki-67与肿瘤大小、血管侵犯、分化程度有关;VEGF、Cyclin D1表达与肿瘤包膜完整、血管侵犯及肿瘤分化程度明显有关;Ki-67与VEGF及Cyclin D1间无相关.VEGF与Cyclin D1间的蛋白表达呈正相关(r=0.374,P<0.01).结论:Ki-67、VEGF及Cyclin D1表达与肝细胞癌生物学行为密切相关,与肝癌的发生和发展密切相关.关键词:肝细胞癌;增殖细胞核抗原;血管内皮生长因子;周期素D1; | 崔刚 姜浩 金星林 | 2012 | 世界华人消化杂志2012，20，27： | 6 |
| 12 | 猫人参提取物对亚硝基胍诱发的胃癌发生的预防作用显示文摘目的观察猫人参(Actinidia valvata Dunn)提取物对N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱发的胃癌发生的预防作用及对胃黏膜Cyclind1蛋白表达的影响。方法以MNNG作为癌变的诱导剂,将大鼠随机分为空白对照组(A组),模型对照组(B组),猫人参常规剂量组(C组),猫人参高剂量组(D组),维甲酸组(E组),观察治疗前后大鼠的一般情况,肿瘤的发生率和死亡率,免疫组化观测胃黏膜Cyclind1的变化。结果肿瘤的发生率中,A组0%,B组72.7%,C组28.6%,D组35.7%,E组38.5%。C、D、E组能显著降低Cyclind1蛋白的表达,与B组相比有明显差异(P<0.01)。结论猫人参提取物有降低不典型增生、胃癌的发生率的趋势,作用机制可能与其能降低Cyclind1蛋白的表达有关。 | 王霞 魏睦新 刘皓 孙志广 | 2014 | 时珍国医国药2014，25，11： | 6 |
| 13 | BP1与CyclinD1蛋白在甲状腺乳头状癌中的表达及意义显示文摘目的本研究旨在探讨BP1和CyclinD1蛋白在甲状腺乳头状癌中的表达情况以及意义。方法收集洛阳市中心医院2000年1月至2008年7月共51例行甲状腺乳头状癌癌手术切除标本和同期住院手术之22例良性甲状腺疾病及周围正常组织作为对照,采用免疫组化方法测定BP1蛋白和CyclinD1的表达,并结合临床资料对BP1蛋白差异表达与甲状腺乳头状癌病人临床病例参数的相关性进行分析研究。结果①BP1、CyclinD1在良性甲状腺疾病和正常组织组织中低表达,而在甲状腺乳头状癌组织中存在显著高表达(P<0.0001),二者在甲状腺乳头状癌中的表达呈正相关(kappa值为0.6095;P<0.001)。②BP1和CyclinD1的高表达与甲状腺乳头状癌分期和淋巴结转移有明显相关性(P<0.05);BP1和CyclinD1高表达与甲状腺乳头状癌的病理亚型、性别及年龄未见明显相关(P>0.05)。结论 BP1和CyclinD1表达上调可能参与调控甲状腺乳头状癌的发生、发展过程,并进而影响其生物学特点及预后。 | 冯云 卢秀波 李军红 周会行 李振宇 程维高 靳梦林 贺亮 邱正伦 | 2013 | 医药论坛杂志2013，34，1： | 5 |
| 14 | AuroraA、CyclinD1、CyclinB1和Bcl-2在膀胱移行细胞癌的表达及相关性研究显示文摘目的探讨AuroraA、CyclinD1、CyclinB1和Bcl-2在膀胱移行细胞瘤(BTCC)中的表达及其意义。方法用免疫组织化学的方法检测AuroraA、CyclinD1、CyclinB1和Bcl-2在56例BTCC和15例正常膀胱组织中的表达情况,并分析其与BTCC临床病理因素的关系。结果 BTCC组织AuroraA阳性率为51.8%(29/56),高于正常膀胱组织的13.3%(2/15)(P<0.01);CyclinD1阳性率为46.4%(26/56),高于正常膀胱组织的6.7%(1/15)(P<0.01);CyclinB1阳性率为75.0%(42/56),高于正常膀胱组织的33.3%(5/15)(P<0.01);Bcl-2的表达为62.5%(35/56),高于正常膀胱组织的6.7%(1/15)(P<0.01)。AuroraA、CyclinB1和Bcl-2阳性率与BTCC的病理分级呈正相关,但是CyclinD1随病理分级增加阳性率下降。AuroraA阳性率与临床分期呈正相关,CyclinD1则呈负相关;CyclinB1和Bcl-2阳性率与临床分期无关。AuroraA阳性率与CyclinD1(r=0.508,P<0.01)、CyclinB1(r=0.594,P<0.01)和Bcl-2(r=-0.535,P<0.01)阳性率明显相关。结论 AuroraA可能影响CyclinD1、CyclinB1和Bcl-2的表达。 | 肖宁 周兴 赵晓昆 蒋宏毅 赵洪青 | 2014 | 重庆医学2014，43，13： | 5 |
| 15 | 抗p21Ras单克隆抗体KGH-R与肝细胞肝癌及正常肝组织的免疫反应性研究显示文摘目的评价抗p21Ras单克隆抗体KGH-R1、KGH-R2、KGH-R3与肝细胞肝癌(hepatocellular,HCC)及正常肝组织的免疫反应性,为该抗体的临床应用奠定基础。方法选取正常肝组织30例和HCC 30例,用本实验室前期构建的广谱抗p21Ras单克隆抗体KGH-R1、KGH-R2、KGH-R3进行免疫组化染色,计算各样本的阳性细胞百分率和组织学评分(HSCORE),比较各组免疫反应性。结果 KGH-R2、KGH-R3与HCC样本免疫反应的阳性率高于正常肝组织(P<0.05);KGH-R1、KGH-R2、KGH-R3与HCC和正常肝组织免疫反应阳性样本阳性细胞百分率、HSCORE分值比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抗p21Ras单克隆抗体KGH-R1、KGH-R2、KGH-R3与HCC有较好的免疫反应性,与正常肝组织的免疫反应性很弱,可开发为HCC的治疗性抗体。 | 丁峰 张代军 宋蜀伶 甄时建 陈玥 王丽 杨举伦 | 2012 | 解放军医药杂志2012，24，4： | 5 |
| 16 | Cyclin D1、Ki-67及PTEN在乳腺癌中的表达及意义显示文摘目的:研究细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、Ki-67蛋白及第10号染色体同源缺失磷酸酶-张力蛋白基因(phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome ten,PTEN)在乳腺癌组织中的表达,并探讨其在乳腺癌、乳腺增生症中的意义。方法:运用免疫组织化学SP法,对120例乳腺浸润性导管癌(A组)及20例乳腺增生症(B组)标本进行Cyclin D1、Ki-67及PTEN检测。结果:Cyclin D1在乳腺浸润性导管癌(A组)中的阳性表达率为59.2%(71/120),在乳腺增生症(B组)的阳性率为15.0%(3/20),差别具有统计学意义(P<0.05)。Ki-67在A组中的阳性率为80.0%(96/120),在B组的阳性率为10.0%(2/20),差别具有统计学意义(P<0.05)。PTEN在A组中的阳性率为49.2%(59/120),在B组的阳性率为90.0%(18/20),差别具有统计学意义(P<0.05)。结论:在乳腺浸润性导管癌中,Cyclin D1和Ki-67明显高于乳腺增生症,PTEN阳性表达低于乳腺增生症,并且三者之间存在关联性,可以作为乳腺癌预后和靶向治疗指标应用于临床。 | 张丽 曾梅 田林 曹书芬 度长海 贾新涛 | 2013 | 现代肿瘤医学2013，21，8： | 5 |
| 17 | eIF4E和CyclinD1在子宫内膜增生症和子宫内膜样腺癌中的表达及其意义显示文摘目的:探讨eIF4E、CyclinD1在子宫内膜增生症和子宫内膜样腺癌中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学Eli-Vision法检测80例子宫内膜增生症和65例子宫内膜样腺癌中eIF4E、CyclinD1的表达情况,并选取15例正常增生期子宫内膜作对照,结合患者的临床病理参数进行分析。结果:eIF4E在正常增生期子宫内膜组织、单纯性增生子宫内膜组织、复杂性增生子宫内膜组织、不典型增生子宫内膜组织和子宫内膜样腺癌组织中阳性表达率分别为53.33%、72.50%、80.00%、84.00%和90.77%,eIF4E蛋白阳性表达仅子宫内膜样腺癌与正常增生期子宫内膜差异有统计学意义(P<0.01);CyclinD1阳性表达率分别为6.67%、52.50%、73.33%、80.00%和81.54%,表达率呈上升趋势,CyclinD1仅子宫内膜样腺癌、不典型增生、复杂性增生与正常增生期子宫内膜差异均有统计学意义(P<0.01)。子宫内膜样腺癌中eIF4E、CyclinD1阳性表达与临床-病理分期、组织学分级和有无淋巴结转移间差异均无统计学意义(P>0.05)。在子宫内膜样腺癌中,eIF4E、CyclinD1表达呈正相关关系(P<0.01)。结论:eIF4E、CyclinD1在子宫内膜样腺癌中均高表达,两者的异常表达共同作用促进子宫内膜样腺癌的发展,两者有协同作用。 | 孙乐水 葛霞 | 2013 | 蚌埠医学院学报2013，38，3： | 5 |
| 18 | FOXQ1促进肝癌细胞系SMMC-7721细胞的增殖显示文摘Forkhead Box Q1(FOXQ1)是FOX家族的重要成员之一,在许多肿瘤中异常高表达,而FOXQ1在肝癌中的研究甚少。本研究通过重组慢病毒载体介导的FOXQ1 shRNA感染肝癌SMMC-7721细胞,敲减FOXQ1的表达,研究FOXQ1对SMMC-7721细胞增殖的影响。CCK8法、倍增时间及集落形成实验显示,敲减FOXQ1导致细胞生长减慢,倍增时间延长,细胞集落形成能力减弱。流式细胞技术检测证明,与对照比较,敲减FOXQ1的表达可显著增加G1期细胞、减少S期细胞,提示G1期阻滞。qRT-PCR和Western印迹法显示,cyclin D1和c-Myc表达下调,其可能与G1阻滞有关。上述结果提示,沉默FOXQ1的表达能够抑制SMMC-7721细胞增殖,其机制可能与cyclin D1和c-Myc的下调有关。 | 李建水 邓大炜 曾丽娟 | 2016 | 中国生物化学与分子生物学报2016，32，4： | 5 |
| 19 | 黄芩苷抑制肿瘤机制的研究进展显示文摘中药及其有效成分因其不良反应小、价格低廉、来源广泛、应用历史悠久等优点在抗癌的研究中越来越受到重视.黄芩具有清热解毒、燥湿泻火、止血安胎之功效.近年来有关黄芩苷及黄芩其他有效成分在防治肿瘤方面作用的报道不断增加,黄芩苷及其黄酮类成分具有广泛抗肿瘤活性,具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤侵袭转移等作用途径.本文就黄芩苷在抗肿瘤及预防肿瘤方面的可能机制综述如下. | 郑海峰(综述) 段国辰(审校) | 2012 | 河北医科大学学报2012，33，3： | 4 |
| 20 | Livin和CyclinD1在慢性萎缩性胃炎伴肠化黏膜中的表达及意义显示文摘目的:探讨凋亡抑制蛋白Livin和细胞周期蛋白D1(CyclinD1)在慢性萎缩性胃炎(chronicatrophicgastritis,CAG)伴肠化癌变过程中的表达及其相关性.方法:应用免疫组织化学染色S-P法检测Livin和CyclinD1在30例慢性浅表性胃炎(chronicsuperficialgastritis,CSG)、35例CAG非肠化、35例CAG伴肠化、30例胃癌组织中的表达,并同时研究二者在CAG伴肠化癌变中表达的相关性.结果:在CSG、CAG非肠化、CAG伴肠化、胃癌中Livin、CyclinD1的阳性表达率分别为:0%、10%;28.57%、14.29%;45.71%、37.14%;66.67%、53.33%,二者在CAG(非肠化)和CSG对比均有统计学意义(P<0.05);CAG(伴肠化)与CAG(非肠化)相比,CyclinD1的阳性表达率有统计学意义(P<0.05);Livin和CyclinD1在CAG伴肠化、胃癌组织中表达呈正相关.结论:Livin、CyclinD1蛋白在CAG(伴肠化)和胃癌组织中表达呈上调状态,且CAG(伴肠化)和胃癌组织间无显著差异,二者表达一致,提示CAG(伴肠化)已具有癌变的分子生物学特征.二者在胃癌的发生、发展中起协同作用,对其进行联合检测将有助于胃癌的早期诊断. | 陈吉 崔宏 高美丽 崔琴 | 2012 | 世界华人消化杂志2012，20，15： | 4 |
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